Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Tamiflu. Παρέχει σχόλια από επισκέπτες του ιστότοπου - τους καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και τις απόψεις ιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Tamiflu στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Αναλογικά Tamiflu παρουσία υπαρχόντων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Το Tamiflu είναι αντιιικό φάρμακο. Το φωσφορικό Oseltamivir (η δραστική ουσία του φαρμάκου Tamiflu) είναι ένα προφάρμακο · ο ενεργός μεταβολίτης του, το καρβοξυλικό oseltamivir (ΟΚ), είναι ένας αποτελεσματικός και εκλεκτικός αναστολέας της νευραμινιδάσης γρίπης τύπου Α και Β, ένα ένζυμο που καταλύει την απελευθέρωση σωματιδίων ιού από μολυσμένα κύτταρα και τη διείσδυσή τους σε επιθηλιακά κύτταρα τρόπους και περαιτέρω εξάπλωση του ιού στο σώμα.

Αναστέλλει την ανάπτυξη του ιού της γρίπης και αναστέλλει την αντιγραφή του ιού και την παθογονικότητά του, μειώνει την απελευθέρωση των ιών της γρίπης Α και Β από το σώμα.

Φαρμακοκινητική

Το Tamiflu απορροφάται εύκολα από το γαστρεντερικό σωλήνα και μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη υπό την επίδραση ηπατικών και εντερικών εστερασών. Τουλάχιστον το 75% της προσλαμβανόμενης δόσης εισέρχεται στη συστηματική κυκλοφορία ως ενεργός μεταβολίτης, λιγότερο από 5% - με τη μορφή του αρχικού φαρμάκου. Οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα τόσο του προφαρμάκου όσο και του ενεργού μεταβολίτη είναι ανάλογες με τη δόση και είναι ανεξάρτητες από την πρόσληψη τροφής. Σύμφωνα με μελέτες σε ζώα, μετά την κατάποση του φωσφορικού οσελταμιβίρου, ο ενεργός μεταβολίτης του βρέθηκε σε όλες τις κύριες εστίες μόλυνσης (πνεύμονες, νερό πλύσης των βρόγχων, ρινικός βλεννογόνος, μεσαίο αυτί και τραχεία) σε συγκεντρώσεις που παρέχουν αντιιικό αποτέλεσμα. Αποβάλλεται (> 90%) ως ενεργός μεταβολίτης κυρίως από τα νεφρά. Ο ενεργός μεταβολίτης δεν υφίσταται περαιτέρω μετασχηματισμό και απεκκρίνεται από τα νεφρά (> 99%) με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση.

Ενδείξεις

  • θεραπεία της γρίπης σε ενήλικες και παιδιά άνω των 1 έτους.
  • προφύλαξη από τη γρίπη σε ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό (σε στρατιωτικές μονάδες και μεγάλες ομάδες παραγωγής, σε εξασθενημένους ασθενείς).
  • πρόληψη της γρίπης σε παιδιά άνω του 1 έτους.

Έντυπα έκδοσης

Κάψουλες 30 mg, 45 mg και 75 mg (μερικές φορές ονομάζονται λανθασμένα δισκία).

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα (βρεφική μορφή).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με γεύματα ή ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Η ανοχή στο φάρμακο μπορεί να βελτιωθεί εάν λαμβάνεται με τροφή..

Ενήλικες, έφηβοι ή παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν την κάψουλα μπορούν επίσης να λάβουν Tamiflu σε μορφή σκόνης για να προετοιμάσουν ένα πόσιμο εναιώρημα..

Σε περιπτώσεις όπου απουσιάζει το Tamiflu με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση ή εάν υπάρχουν ενδείξεις «γήρανσης» των καψουλών, είναι απαραίτητο να ανοίξετε το καψάκιο και να χύσετε το περιεχόμενό του σε μια μικρή ποσότητα (μέγιστο 1 κουταλάκι του γλυκού) ενός κατάλληλου γλυκαντικού προϊόντος (κανονικό σιρόπι σοκολάτας) Χωρίς ζάχαρη ή χωρίς ζάχαρη, μέλι, ελαφριά καστανή ζάχαρη ή επιτραπέζια ζάχαρη διαλυμένη σε νερό, γλυκό επιδόρπιο, συμπυκνωμένο γάλα με ζάχαρη, σάλτσα μήλου ή γιαούρτι) για να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμιχθεί καλά και να δοθεί στον ασθενή στο σύνολό του. Καταπιείτε το μείγμα αμέσως μετά την προετοιμασία..

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινά το αργότερο 2 ημέρες από την έναρξη των συμπτωμάτων της γρίπης.

Για ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, το φάρμακο συνταγογραφείται 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg ή εναιώρημα) 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Η αύξηση της δόσης άνω των 150 mg ανά ημέρα δεν αυξάνει την επίδραση.

Σε παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή βάρους άνω των 40 κιλών που μπορούν να καταπιούν καψάκια, μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί Tamiflu με τη μορφή 75 mg καψουλών (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλας 30 mg + 1 κάψουλας 45 mg) 2 φορές ημέρα.

Για παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω, συνιστάται σκόνη για την παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος ή κάψουλες 30 mg και 45 mg (για παιδιά άνω των 2 ετών).

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για το Tamiflu σε μορφή κάψουλας είναι 30 mg και 35 mg ή εναιώρημα για παιδιά, ανάλογα με το βάρος του παιδιού:

  • λιγότερο από ή ίσο με 15 kg - 30 mg 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg 2 φορές την ημέρα.
  • περισσότερο από 40 κιλά - 75 mg 2 φορές την ημέρα.

Για να διανείμετε το εναιώρημα, χρησιμοποιήστε τη συνημμένη σύριγγα με ετικέτες 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με μια σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε ένα κύπελλο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Το φάρμακο πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο 2 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή.

Σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω συνταγογραφούνται Tamiflu 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg ή εναιώρημα) μία φορά την ημέρα από το στόμα για τουλάχιστον 10 ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Κατά τη διάρκεια μιας εποχικής επιδημίας γρίπης - 75 mg μία φορά την ημέρα για 6 εβδομάδες. Το προληπτικό αποτέλεσμα διαρκεί όσο διαρκεί το φάρμακο..

Για παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω ή που ζυγίζουν περισσότερο από 40 κιλά, τα οποία μπορούν να καταπιούν κάψουλες, το φάρμακο μπορεί επίσης να συνταγογραφηθεί για την πρόληψη 75 mg (1 κάψουλα 75 mg ή 1 κάψουλα 30 mg + 1 κάψουλα 45 mg) 1 φορά ανά ημέρα.

Για παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω, το φάρμακο με τη μορφή εναιωρήματος ή κάψουλες 30 mg και 45 mg συνταγογραφείται για πρόληψη στις ακόλουθες δόσεις:

  • λιγότερο από ή ίσο με 15 kg - 30 mg 1 φορά την ημέρα.
  • περισσότερο από 15-23 kg - 45 mg μία φορά την ημέρα.
  • περισσότερο από 23-40 kg - 60 mg μία φορά την ημέρα.
  • περισσότερα από 40 kg - 75 mg μία φορά την ημέρα.

Για να διανείμετε το εναιώρημα, χρησιμοποιήστε τη συνημμένη σύριγγα με ετικέτες 30 mg, 45 mg και 60 mg. Η απαιτούμενη ποσότητα εναιωρήματος λαμβάνεται από το φιαλίδιο με μια σύριγγα δοσολογίας, μεταφέρεται σε ένα κύπελλο μέτρησης και λαμβάνεται από το στόμα.

Παρασκευή εναιωρήματος Tamiflu από σκόνη

1. Χτυπήστε απαλά το κλειστό μπουκάλι αρκετές φορές με το δάχτυλό σας, έτσι ώστε η σκόνη να διανεμηθεί στο κάτω μέρος της φιάλης.

2. Μετρήστε 52 ml νερού χρησιμοποιώντας ένα κύπελλο μέτρησης, γεμίζοντάς το στο αναγραφόμενο επίπεδο.

3. Προσθέστε 52 ml νερού στο φιαλίδιο, κλείστε με ένα καπάκι και ανακινήστε καλά για 15 δευτερόλεπτα..

4. Αφαιρέστε το καπάκι και τοποθετήστε τον προσαρμογέα στο λαιμό της φιάλης.

5. Βιδώστε καλά τη φιάλη στο καπάκι για να βεβαιωθείτε ότι ο προσαρμογέας είναι στη σωστή θέση..

Στην ετικέτα της φιάλης πρέπει να αναγράφεται η ημερομηνία λήξης του παρασκευασμένου εναιωρήματος. Πριν από τη χρήση, το φιαλίδιο με το προετοιμασμένο εναιώρημα πρέπει να ανακινείται. Για δοσολογία του εναιωρήματος, μια σύριγγα δοσολογίας επισυνάπτεται με ετικέτες που υποδεικνύουν επίπεδα δόσης 30 mg, 45 mg και 60 mg.

Παράλληλα παρασκευή εναιωρήματος Tamiflu από κάψουλες

Σε περιπτώσεις όπου οι ενήλικες, οι έφηβοι και τα παιδιά έχουν πρόβλημα κατάποσης καψουλών και το Tamiflu με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος για στοματική χορήγηση απουσιάζει ή εάν υπάρχουν ενδείξεις κάψουλας "γήρανση", είναι απαραίτητο να ανοίξετε την κάψουλα και να χύσετε το περιεχόμενό της σε μικρή ποσότητα (το πολύ 1 κουταλάκι του γλυκού) κατάλληλου γλυκαντικού φαγητού (όπως περιγράφεται παραπάνω) για να κρύψει την πικρή γεύση. Το μείγμα πρέπει να αναμιχθεί καλά και να δοθεί στον ασθενή στο σύνολό του. Καταπιείτε το μείγμα αμέσως μετά την προετοιμασία..

Παρενέργεια

  • ναυτία και έμετος;
  • διάρροια;
  • βρογχίτιδα;
  • στομαχόπονος;
  • γαστρεντερική αιμορραγία
  • ζάλη;
  • πονοκέφαλο;
  • βήχας;
  • διαταραχές ύπνου
  • αδυναμία;
  • πόνοι από διάφορους εντοπισμούς?
  • ρινόρροια
  • λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος
  • άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης)
  • οξεία μέση ωτίτιδα
  • πνευμονία;
  • ιγμορίτιδα;
  • δερματίτιδα
  • λεμφαδενοπάθεια;
  • δερματίτιδα
  • εξάνθημα;
  • έκζεμα;
  • κνίδωση;
  • πολύμορφο ερύθημα;
  • Σύνδρομο Stevens-Johnson;
  • αναφυλακτικές και αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
  • Το οίδημα του Quincke
  • ηπατίτιδα;
  • κράμπες
  • παραλήρημα (συμπεριλαμβανομένων συμπτωμάτων όπως εξασθενημένη συνείδηση, αποπροσανατολισμός σε χρόνο και χώρο, ανώμαλη συμπεριφορά, παραλήρημα, παραισθήσεις, διέγερση, άγχος, εφιάλτες).

Αντενδείξεις

  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μόνιμη αιμοκάθαρση, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, CC μικρότερη από 10 ml / min).
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Σε μελέτες σχετικά με την τοξικότητα στην αναπαραγωγή σε ζώα (αρουραίους, κουνέλια), δεν παρατηρήθηκε τερατογόνος επίδραση. Σε μελέτες σε αρουραίους, δεν βρέθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες του oseltamivir στη γονιμότητα. Η έκθεση στο έμβρυο ήταν 15-20% αυτής της μητέρας.

Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, το Tamiflu και ο ενεργός μεταβολίτης διεισδύουν στο γάλα των αρουραίων που θηλάζουν. Δεν είναι γνωστό εάν η απέκκριση του oseltamivir ή ενός ενεργού μεταβολίτη με το γάλα εμφανίζεται στον άνθρωπο, αλλά η ποσότητα τους στο μητρικό γάλα μπορεί να είναι 0,01 mg την ημέρα και 0,3 mg την ημέρα, αντίστοιχα..

Επειδή τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν αρκούν, το Tamiflu πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή σε θηλάζουσες μητέρες μόνο εάν τα πιθανά οφέλη από τη χρήση του για τη μητέρα υπερτερούν του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Χρήση σε παιδιά

Το Tamiflu δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους.

Ειδικές Οδηγίες

Οι ασθενείς (κυρίως παιδιά και έφηβοι) που έπαιρναν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης είχαν κράμπες και νευροψυχιατρικές διαταραχές που μοιάζουν με παραλήρημα. Αυτές οι περιπτώσεις σπάνια συνοδεύονταν από απειλητικές για τη ζωή ενέργειες. Ο ρόλος του Tamiflu στην ανάπτυξη αυτών των φαινομένων είναι άγνωστος. Παρόμοιες νευροψυχιατρικές διαταραχές έχουν επίσης αναφερθεί σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν Tamiflu..

Κατά τη χρήση του Tamiflu, συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς των ασθενών, ειδικά των παιδιών και των εφήβων, προκειμένου να εντοπιστούν σημεία μη φυσιολογικής συμπεριφοράς..

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Tamiflu σε ασθένειες που προκαλούνται από παθογόνα εκτός από τους ιούς της γρίπης Α και Β..

Κατά τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε ασθενείς με CC από 10 έως 30 ml / min, απαιτείται προσαρμογή της δόσης του Tamiflu. Δεν υπάρχουν συστάσεις για προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς που λαμβάνουν αιμοκάθαρση, περιτοναϊκή κάθαρση και σε ασθενείς με CC ≤ 10 ml / min.

Σε ένα μπουκάλι Tamiflu (30 g σκόνης για εναιώρημα για στοματική χορήγηση) περιέχει 25.713 g σορβιτόλης. Κατά τη λήψη Tamiflu σε δόση 45 mg 2 φορές την ημέρα, 2,6 g σορβιτόλης εισέρχεται στο σώμα. Σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη, αυτή η ποσότητα υπερβαίνει τον ημερήσιο κανόνα της σορβιτόλης..

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με φαρμακολογικές και φαρμακοκινητικές μελέτες, είναι απίθανο οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων.

Το φωσφορικό Oseltamivir μετατρέπεται σε ενεργό μεταβολίτη υπό την επίδραση των εστερασών, που βρίσκονται κυρίως στο ήπαρ. Η αλληλεπίδραση των ναρκωτικών λόγω του ανταγωνισμού και της δέσμευσης στα ενεργά κέντρα εστεράσης, οι οποίες μετατρέπουν τη φωσφορική οσελταμιβίρη στη δραστική ουσία, δεν αντιπροσωπεύεται. Ο χαμηλός βαθμός δέσμευσης του oseltamivir και ενός ενεργού μεταβολίτη στις πρωτεΐνες δεν υποδηλώνει ότι υπάρχει αλληλεπίδραση που σχετίζεται με τη μετατόπιση φαρμάκων από την επικοινωνία με πρωτεΐνες.

In vitro, η φωσφορική οσελταμιβίρη και ο ενεργός μεταβολίτης δεν είναι προτιμώμενο υπόστρωμα για πολυλειτουργικές οξειδάσες του συστήματος κυτοχρώματος Ρ450 ή για γλυκουρονυλο τρανσφεράσες. Δεν υπάρχει λόγος αλληλεπίδρασης με αντισυλληπτικά από του στόματος.

Η σιμετιδίνη, ένας μη ειδικός αναστολέας των ισοενζύμων του συστήματος κυτοχρώματος P450 και ανταγωνίζεται στη διαδικασία της σωληναριακής έκκρισης με αλκαλικά φάρμακα και κατιόντα, δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και τον ενεργό μεταβολίτη της.

Είναι απίθανο να υπάρχει κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση φαρμάκου που σχετίζεται με τον ανταγωνισμό για σωληναριακή έκκριση, λαμβάνοντας υπόψη το περιθώριο ασφαλείας για τα περισσότερα από αυτά τα φάρμακα, την οδό απέκκρισης του ενεργού μεταβολίτη του oseltamivir (σπειραματική διήθηση και ανιονική σωληναριακή έκκριση), καθώς και την ικανότητα απέκκρισης καθεμιάς από τις διαδρομές.

Το probenecid οδηγεί σε περίπου 2 φορές αύξηση της AUC του ενεργού μεταβολίτη του oseltamivir (λόγω της μείωσης της ενεργού σωληναριακής έκκρισης στα νεφρά). Ωστόσο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης με ταυτόχρονη χρήση με προβενεσίδη, δεδομένου του περιθωρίου ασφαλείας του ενεργού μεταβολίτη.

Η ταυτόχρονη χορήγηση με αμοξικιλλίνη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και των συστατικών της, καταδεικνύοντας ασθενή ανταγωνισμό για απέκκριση από ανιονική σωληναριακή έκκριση.

Η ταυτόχρονη χρήση με παρακεταμόλη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις του oseltamivir στο πλάσμα και τον ενεργό μεταβολίτη ή την παρακεταμόλη.

Δεν ανιχνεύθηκε φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ του oseltamivir και του κύριου μεταβολίτη του όταν ελήφθη με παρακεταμόλη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, σιμετιδίνη ή αντιόξινα (υδροξείδιο μαγνησίου και αργιλίου, ανθρακικό ασβέστιο).

Σε κλινικές δοκιμές της φάσης 3, το Tamiflu συνταγογραφήθηκε με κοινά χρησιμοποιούμενα φάρμακα, όπως αναστολείς ΜΕΑ (εναλαπρίλη, καπτοπρίλη), θειαζιδικά διουρητικά (βενδροφλουμεθειαζίδη), αντιβιοτικά (πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνες, αζιθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη και κυκλιδινιδίνη-κυκλιδινιδίνη ), β-αποκλειστές (προπρανολόλη), ξανθίνες (θεοφυλλίνη), συμπαθομιμητικά (ψευδοεφεδρίνη), αγωνιστές υποδοχέων οπιοειδών (κωδεΐνη), κορτικοστεροειδή, εισπνεόμενα βρογχοδιασταλτικά, ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ιβουπροφαίνη, παρακεταμόλη. Δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στη φύση ή τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών.

Ανάλογα του φαρμάκου Tamiflu

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

Ανάλογα για την παρεχόμενη επίδραση της γρίπης:

  • Agrippal S1;
  • Ανώτατο όριο AnGriCaps;
  • Μέγιστη αντιγκρίπη;
  • Araglin D;
  • Begrivac;
  • Ingavirin;
  • Influvac;
  • IRS 19;
  • Νεοβίρ;
  • Οξεικό οξυδιϋδροακριδινυλ νάτριο.
  • Relenza;
  • TeraFlu από τη γρίπη και τα κρυολογήματα
  • Τσιτοβίρη-3;
  • Gygapan;
  • Εργοφέρον.

Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών: γρίπη, πρόληψη της γρίπης

Ταμίφλου

Tamiflu - ένα αντιικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Tamiflu διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:

  • Κάψουλες 30 mg: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος 4, αδιαφανές σώμα και καπάκι, ανοιχτό κίτρινο. Περιεχόμενα - λευκή ή κιτρινωπή-λευκή σκόνη. Στην κάψουλα υπάρχουν ανοιχτές μπλε επιγραφές: στη θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "30 mg" (10 τεμάχια σε συσκευασία ταινίας blister, μία συσκευασία σε κουτί από χαρτόνι).
  • 45 mg κάψουλες: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος 4, σώμα και καπάκι αδιαφανές, γκρι. Περιεχόμενα - λευκή ή κιτρινωπή-λευκή σκόνη. Στην κάψουλα υπάρχουν ανοιχτές μπλε επιγραφές: στη θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "45 mg" (10 τεμάχια σε συσκευασία ταινίας blister, μία συσκευασία σε κουτί από χαρτόνι).
  • 75 mg κάψουλες: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο. 2, η θήκη και το καπάκι είναι αδιαφανή, το σώμα είναι γκρι, το καπάκι είναι ανοιχτό κίτρινο. Περιεχόμενα - λευκή ή κιτρινωπή-λευκή σκόνη. Στην κάψουλα υπάρχουν ανοιχτές μπλε επιγραφές: στη θήκη - "ROCHE", στο καπάκι - "75 mg" (10 τεμάχια σε συσκευασία ταινίας κυψέλης, μία συσκευασία σε κουτί από χαρτόνι).
  • σκόνη για εναιώρημα για στοματική χορήγηση: λεπτόκοκκο, λευκό ή ανοιχτό κίτρινο χρώμα, μερικές φορές τσαλακωμένο, με φρουτώδη μυρωδιά. Το ανασυσταθέν εναιώρημα είναι αδιαφανές, από λευκό έως ανοιχτό κίτρινο χρώμα (30 g το καθένα σε προστατευτικές γυάλινες φιάλες, σε συσκευασία από χαρτόνι με χωρίσματα, μία φιάλη πλήρης με πλαστική σύριγγα δοσολογίας, πλαστικό προσαρμογέα και κύπελλο μέτρησης).

Σύνθεση 1 κάψουλα:

  • δραστική ουσία: oseltamivir (υπό μορφή φωσφορικού άλατος oseltamivir) - 30, 45 ή 75 mg ·
  • βοηθητικά συστατικά: ποβιδόνη Κ30, τάλκης, προζελατινοποιημένο άμυλο, φουμαρικό νάτριο στεαρύλιο, νάτριο κροσκαρμελόζης.
  • σώμα καψακίου και καπάκι: διοξείδιο του τιτανίου, ζελατίνη, ερυθρό οξείδιο σιδήρου βαφής (κάψουλες 30 mg και 75 mg), κίτρινο οξείδιο σιδήρου βαφής (κάψουλες 30 mg και 75 mg), μαύρο οξείδιο σιδήρου βαφής (κάψουλες 45 mg και 75 mg) ·
  • μελάνι για επιγραφή: βουτανόλη, αιθανόλη, διοξείδιο του τιτανίου, shellac, μετουσιωμένη αιθανόλη, βερνίκι αλουμινίου με βάση το ινδικό καρμίνη.

Σύνθεση 1 g σκόνης:

  • δραστική ουσία: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικού άλατος oseltamivir) - 30 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: βενζοϊκό νάτριο, διϋδροκυτταρικό νάτριο, κόμμι ξανθάνης, σορβιτόλη, σακχαρινικό νάτριο, διοξείδιο του τιτανίου, άρωμα Permasil 11900-31 Tutti Frutti.

1 ml του τελικού εναιωρήματος περιέχει 12 mg oseltamivir.

Ενδείξεις χρήσης

  • θεραπεία γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους και ενήλικες ασθενείς ·
  • πρόληψη της γρίπης σε παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους.
  • προφύλαξη από τη γρίπη σε εφήβους άνω των 12 ετών και σε ενήλικες που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο νόσου: σε μεγάλες ομάδες παραγωγής, στρατιωτικές μονάδες, σε εξασθενημένους ασθενείς (για παράδειγμα, μετά από μεταμόσχευση).

Αντενδείξεις

  • ηπατική ανεπάρκεια;
  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με KK (κάθαρση κρεατινίνης) μικρότερη από 10 ml / min.
  • ηλικία παιδιών έως ένα έτος ·
  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετικό (το Tamiflu χρησιμοποιείται με προσοχή):

  • εγκυμοσύνη;
  • Θηλασμός.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Tamiflu λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, αλλά εάν παίρνετε το φάρμακο ενώ τρώτε, μπορείτε να βελτιώσετε αισθητά την ανοχή του.

Τα καψάκια πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα χωρίς μάσημα.

Για ενήλικες ασθενείς, εφήβους ή παιδιά που δεν μπορούν να καταπιούν ολόκληρη την κάψουλα, το Tamiflu συνταγογραφείται σε μορφή σκόνης για να προετοιμάσει ένα εναιώρημα για εσωτερική χρήση. Εάν το παρασκεύασμα δεν είναι διαθέσιμο σε μορφή σκόνης ή παρατηρούνται σημάδια «γήρανσης» στο κέλυφος της κάψουλας, ανοίξτε προσεκτικά την κάψουλα και ρίξτε το περιεχόμενό της σε ένα κουταλάκι του γλυκού που περιέχει ένα κατάλληλο γλυκαντικό προϊόν για την κάλυψη της πικρής γεύσης του φαρμάκου. Το παρασκευασμένο μείγμα αναμιγνύεται πλήρως και χορηγείται στον ασθενή. Σε αυτήν τη μορφή, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την προετοιμασία. Ως γλυκαντικό προϊόν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε γιαούρτι, μέλι, σάλτσα μήλου, γλυκό επιδόρπιο, σιρόπι σοκολάτας, συμπυκνωμένο γάλα με ζάχαρη ή γλυκαντικό νερό.

Η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες μετά την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου. Συνιστώμενη δοσολογία:

  • ενήλικες ασθενείς και έφηβοι άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα (75 mg) Tamiflu δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Με αύξηση της δόσης, δεν παρατηρείται καμία επίδραση.
  • παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg) που μπορούν να καταπιούν κάψουλες: 1 κάψουλα (75 mg) δύο φορές την ημέρα.
  • παιδιά 1-8 ετών: 30 mg (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) δύο φορές την ημέρα. Για παιδιά άνω των 2 ετών, συνιστάται η χρήση του Tamiflu σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg. σε παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφείται σκόνη.

Για λόγους πρόληψης, το φάρμακο λαμβάνεται το αργότερο δύο ημέρες μετά την επαφή με ένα άρρωστο άτομο. Συνιστώμενη δοσολογία:

  • ενήλικες ασθενείς και έφηβοι άνω των 12 ετών: 1 κάψουλα Tamiflu μία φορά την ημέρα για τουλάχιστον 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της εποχικής επιδημίας γρίπης, το φάρμακο λαμβάνεται για τουλάχιστον 1,5 μήνες, καθώς η προφυλακτική δράση του Tamiflu διαρκεί όσο διαρκεί.
  • παιδιά ηλικίας 8-12 ετών (βάρους άνω των 40 kg): 1 κάψουλα (75 mg) μία φορά την ημέρα.
  • παιδιά ηλικίας 1-8 ετών: 30 mg το καθένα (με σωματικό βάρος μικρότερο από 15 kg), 45 mg (με σωματικό βάρος 15-23 kg) ή 60 mg (με σωματικό βάρος 23-40 kg) μία φορά την ημέρα. Για παιδιά άνω των 2 ετών, συνιστάται η χρήση του Tamiflu σε μορφή σκόνης για την παρασκευή εναιωρήματος ή κάψουλες των 30 mg και 45 mg. σε παιδιά ηλικίας 1-2 ετών συνταγογραφείται σκόνη.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με CC άνω των 60 ml / min, το φάρμακο συνταγογραφείται στις συνιστώμενες δόσεις, με CC 30-60 ml / min, η δόση μειώνεται στα 30 mg δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή στα 30 mg μία φορά την ημέρα ημέρα (όταν συνταγογραφείται για πρόληψη), με CC 10-30 ml / min - έως 30 mg μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες (κατά τη διάρκεια της θεραπείας) ή έως 30 mg ανά ημέρα κάθε δεύτερη ημέρα (όταν συνταγογραφείται για πρόληψη).

Ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, καθώς και ηλικιωμένοι, δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όταν συνταγογραφείται το Tamiflu για εποχική προφύλαξη για 3 μήνες, δεν απαιτείται επίσης προσαρμογή της δόσης..

Παρενέργειες

  • πεπτικό σύστημα: έμετος, ναυτία (εμφανίζεται στην αρχή της θεραπείας ή όταν λαμβάνεται σε μεγάλες δόσεις). σπάνια - κοιλιακός πόνος, διάρροια
  • αναπνευστικό σύστημα: πονόλαιμος, ρινική συμφόρηση, βήχας
  • κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, αϋπνία, πονοκέφαλος
  • Άλλες αντιδράσεις: αδυναμία, αίσθημα κόπωσης.

Ειδικές Οδηγίες

Σε ασθενείς (ειδικά εφήβους και παιδιά) που έλαβαν Tamiflu για τη θεραπεία της γρίπης, υπήρχαν περιπτώσεις επιληπτικών κρίσεων και νευροψυχιατρικών διαταραχών που μοιάζουν με παραλήρημα που δεν είναι απειλητικές για τη ζωή. Ωστόσο, η σχέση αυτών των φαινομένων με τη χρήση του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί, καθώς ο κίνδυνος εμφάνισης τέτοιων αντιδράσεων σε ασθενείς με γρίπη που έχουν λάβει oseltamivir δεν υπερβαίνει την πιθανότητα των ίδιων διαταραχών σε ασθενείς με γρίπη που δεν έλαβαν oseltamivir. Συνιστάται να παρακολουθείτε τη συμπεριφορά του ασθενούς για την έγκαιρη ανίχνευση τυχόν ανωμαλιών..

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με την επίδραση του Tamiflu στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που σχετίζονται με υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορη ανταπόκριση. Ωστόσο, δεδομένου του προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου, αυτό το αποτέλεσμα είναι απίθανο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Σύμφωνα με φαρμακοκινητικές και φαρμακολογικές μελέτες, μια κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με το Tamiflu και άλλα φάρμακα είναι απίθανη.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί όχι περισσότερο από 17 ημέρες (σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C) ή όχι περισσότερο από 10 ημέρες (σε θερμοκρασία έως 25 ° C).

Διάρκεια ζωής: κάψουλες - 7 χρόνια σκόνη για εναιώρημα - 2 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Ταμίφλου

Tamiflu: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινικό όνομα: Tamiflu

Κωδικός ATX: J05AH02

Δραστικό συστατικό: Oseltamivir (Oseltamyvir)

Παραγωγός: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Ελβετία)

Ενημέρωση περιγραφής και φωτογραφίας: 08/12/2019

Τιμές στα φαρμακεία: από 715 ρούβλια.

Tamiflu - ένα αντιιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Tamiflu διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:

  • κάψουλες: σκληρή ζελατίνη, μέγεθος Νο. 4 (δοσολογία 30 mg και 45 mg) ή Νο. 2 (δοσολογία 75 mg), αδιαφανή, με το σώμα και το καπάκι ανοιχτό κίτρινο (δοσολογία 30 mg) ή γκρι (δοσολογία 45 mg), ή γκρι σώμα και ανοιχτό κίτρινο κάλυμμα (δοσολογία 75 mg). στη θήκη και στο καπάκι της κάψουλας υπάρχουν ανοιχτές μπλε επιγραφές (στην περίπτωση - το όνομα του κατασκευαστή, στο καπάκι - ένδειξη δοσολογίας). Περιεχόμενα κάψουλας - λευκή ή κιτρινωπή-λευκή σκόνη (10 τεμ. σε κυψέλες, μία κυψέλη σε συσκευασία από χαρτόνι).
  • σκόνη για εναιώρημα για στοματική χορήγηση: κοκκώδες μικρό, λευκό ή ανοιχτό κίτρινο χρώμα, με φρουτώδες άρωμα. επιτρέπεται η συσσώρευση · το τελικό εναιώρημα είναι αδιαφανές, από λευκό έως ανοιχτό κίτρινο χρώμα (30 g το καθένα σε ανοιχτόχρωμες γυάλινες φιάλες, σε συσκευασία από χαρτόνι με διάφραγμα, ένα μπουκάλι πλήρες με φλιτζάνι μέτρησης, πλαστικό προσαρμογέα και σύριγγα δοσολογίας).

Σύνθεση για 1 κάψουλα Tamiflu:

  • δραστικό συστατικό: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικού άλατος oseltamivir) - 30 mg, 45 mg ή 75 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: φουμαρικό νάτριο στεαρύλιο, ποβιδόνη, τάλκης, νάτριο κροσκαρμελλόζης, προζελατινοποιημένο άμυλο.
  • κέλυφος κάψουλας: κίτρινη βαφή οξειδίου σιδήρου (δοσολογία 30 mg και 75 mg), βαφή ερυθρού οξειδίου σιδήρου (δοσολογία 30 mg και 75 mg), βαφή μαύρου οξειδίου σιδήρου (δοσολογία 45 mg και 75 mg), διοξείδιο τιτανίου, ζελατίνη.
  • μελάνι για επιγραφή στην κάψουλα: βουτανόλη, αιθανόλη, μεθυλιωμένη αλκοόλη, shellac, βερνίκι αλουμινίου με βάση ινδικό καρμίνη, διοξείδιο τιτανίου.

Σύνθεση ανά 1 g σκόνης Tamiflu:

  • δραστική ουσία: oseltamivir (με τη μορφή φωσφορικού άλατος oseltamivir) - 30 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: κόμμι ξανθάνης, σακχαρινικό νάτριο, σορβιτόλη, βενζοϊκό νάτριο, διϋδροκυτταρικό νάτριο, διοξείδιο του τιτανίου, γεύση φρούτων.

Στο τελικό εναιώρημα του Tamiflu, το oseltamivir περιέχεται σε ποσότητα 12 mg / ml.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το Oseltamivir - το ενεργό συστατικό του Tamiflu - αναφέρεται σε προφάρμακα. Το καρβοξυλικό Oseltamivir, που είναι ο ενεργός μεταβολίτης του, είναι ένας εκλεκτικός αναστολέας της νευραμινιδάσης της γρίπης Α και Β. Αυτό το ένζυμο, το οποίο ενεργοποιεί την απελευθέρωση ιών από μολυσμένα κύτταρα, προκαλεί τον πολλαπλασιασμό και την εξάπλωση επιβλαβών μικροοργανισμών σε όλο το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του επιθηλιακού στρώματος της αναπνευστικής οδού. Όταν χρησιμοποιείτε το oseltamivir, αναστέλλεται η αντιγραφή των ιών και μειώνεται η παθογένεια τους. Η δραστηριότητα απομόνωσης και εξάπλωσης παθολογικών παραγόντων από τον οργανισμό του φορέα της νόσου αναστέλλεται επίσης.

Το Tamiflu διευκολύνει την πορεία της νόσου και μειώνει τη διάρκειά της, μειώνοντας τον κίνδυνο εμφάνισης επιπλοκών όπως ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα ή πνευμονία. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι σε παιδιά κάτω των 12 ετών, η διάρκεια της νόσου μειώνεται κατά μέσο όρο 2 ημέρες.

Όταν λαμβάνεται για προφύλαξη από άτομα που έρχονται σε επαφή με μολυσμένους ασθενείς, τα μέλη της οικογένειας του ασθενούς έχουν 92% λιγότερες πιθανότητες εμφάνισης γρίπης. Δεν ανιχνεύθηκε κλινικά σημαντική επίδραση του φαρμάκου στην ένταση της απόκρισης του σώματος στη διείσδυση του ιού, παράγονται αντισώματα με τον ίδιο τρόπο όπως χωρίς το Tamiflu. Δεν έχουν αναφερθεί επιβεβαιωμένες περιπτώσεις αντοχής στα φάρμακα..

Φαρμακοκινητική

Το φωσφορικό Oseltamivir απορροφάται ταχέως και σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό, όπου περνά στον ενεργό μεταβολίτη με τη συμμετοχή ηπατικών και εντερικών εστερασών. Είναι δυνατή η ανίχνευση ενός ενεργού μεταβολίτη στο πλάσμα του αίματος εντός 30 λεπτών μετά τη χορήγηση. Η μέγιστη περιεκτικότητα του μεταβολίτη στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 120-180 λεπτά. Η συγκέντρωση του μεταβολίτη στο πλάσμα είναι 20 φορές μεγαλύτερη από την ίδια την oseltamivir.

Τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά του Tamiflu είναι ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Διεισδύει στους ιστούς της τραχείας, των πνευμόνων, του μέσου ωτός, της βλεννογόνου του ρινοφάρυγγα και των βρόγχων.

Ο μεταβολίτης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα κατά περίπου 3% και ο βαθμός δέσμευσης του oseltamivir σε αυτές φτάνει το 50%, ωστόσο, οι φαρμακοδυναμικές παράμετροι παραμένουν αμετάβλητες.

Το Oseltamivir και ο ενεργός μεταβολίτης του απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα και σε μικρό βαθμό με τα κόπρανα. Ο χρόνος ημιζωής είναι περίπου 5-10 ώρες.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, η αποβολή του oseltamivir από το σώμα σχετίζεται με ορισμένες δυσκολίες. Η AUC (η περιοχή υπό την καμπύλη φαρμακοκινητικής συγκέντρωσης-χρόνου) σε αυτούς τους ασθενείς είναι αντιστρόφως ανάλογη με τον βαθμό βλάβης των οργάνων. Σε ασθενείς με ηπατικές δυσλειτουργίες, αυτή η εξάρτηση δεν παρατηρήθηκε.

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης Tamiflu σε ασθενείς με προχωρημένη ηλικία. Σε παιδιά κάτω των 12 ετών, ο μεταβολισμός του oseltamivir επιταχύνεται: απεκκρίνεται από το σώμα σχεδόν 2 φορές πιο γρήγορα. Επομένως, χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Ενδείξεις χρήσης

Το Tamiflu χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω του ενός έτους για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης.

Η χρήση του φαρμάκου για προφυλακτικούς σκοπούς ενδείκνυται ειδικά για ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών που βρίσκονται σε ομάδες όπου ο κίνδυνος μόλυνσης από τον ιό είναι αρκετά υψηλός (μεγάλες εγκαταστάσεις παραγωγής, σχολικά εκπαιδευτικά ιδρύματα, στρατιωτικές μονάδες).

Αντενδείξεις

  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης 10 ml / min ή λιγότερο, χρόνια περιτοναϊκή κάθαρση, μόνιμη αιμοκάθαρση).
  • παιδιά ηλικίας έως 1 έτους (δεδομένου ότι δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε παιδιά κάτω του 1 έτους).
  • αυξημένη ατομική ευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Το Tamiflu χρησιμοποιείται με προσοχή σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική λειτουργία..

Οδηγίες χρήσης Tamiflu: μέθοδος και δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα, ωστόσο, η ανοχή Tamiflu βελτιώνεται εάν λαμβάνεται με τροφή..

Η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο δύο ημέρες μετά την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου. Συνιστώμενη δοσολογία:

  • ενήλικες ασθενείς και έφηβοι 12 ετών και άνω: 75 mg (σε κάψουλα ή εναιώρημα) δύο φορές την ημέρα, διάρκεια πορείας - 5 ημέρες. Όταν λαμβάνετε δόσεις άνω των 150 mg ανά ημέρα, δεν παρατηρείται αύξηση της επίδρασης.
  • παιδιά ηλικίας 8 ετών και άνω (βάρους 40 κιλών και άνω): 75 mg δύο φορές την ημέρα σε μορφή κάψουλας, υπό την προϋπόθεση ότι το παιδί μπορεί να καταπιεί την κάψουλα. Εάν δεν είναι δυνατή η λήψη καψακίων για οποιονδήποτε λόγο, το Tamiflu συνταγογραφείται με τη μορφή εναιωρήματος για το παιδί. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.
  • παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω: παιδιά βάρους 15 κιλών ή λιγότερο - 30 mg δύο φορές την ημέρα. παιδιά με σωματικό βάρος 15-23 kg - 45 mg δύο φορές την ημέρα. παιδιά βάρους 23-40 kg - 60 mg δύο φορές την ημέρα. παιδιά βάρους άνω των 40 kg - 75 mg δύο φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Η χρήση του Tamiflu για την πρόληψη πρέπει να ξεκινήσει το αργότερο τις 2 πρώτες ημέρες μετά την επαφή με ένα μολυσμένο άτομο και να συνεχίσει να παίρνει το φάρμακο για τουλάχιστον 10 ημέρες. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας της εποχικής γρίπης, το Tamiflu είναι 6 εβδομάδων. Το φάρμακο λαμβάνεται στις ίδιες δόσεις όπως κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αλλά όχι σε δύο, αλλά μία φορά την ημέρα. Το προφυλακτικό αποτέλεσμα του Tamiflu διαρκεί όσο διαρκεί η χορήγηση του..

Συστάσεις για την προετοιμασία ενός εναιωρήματος για στοματική χορήγηση:

  1. Πάρτε ένα μπουκάλι σκόνη, αγγίξτε το απαλά με το δάχτυλό σας, έτσι ώστε τα περιεχόμενα να κατανέμονται στο κάτω μέρος της φιάλης.
  2. Χρησιμοποιώντας ένα κύπελλο μέτρησης, το οποίο περιλαμβάνεται στο κιτ, μετρήστε 52 ml νερού.
  3. Προσθέστε έναν μετρημένο όγκο νερού στη φιάλη σκόνης, κλείστε το με ένα καπάκι και ανακινήστε για 15 δευτερόλεπτα.
  4. Αφαιρέστε το καπάκι από τη φιάλη και τοποθετήστε τον προσαρμογέα.
  5. Για να εξασφαλίσετε τη σωστή θέση του προσαρμογέα, βιδώστε καλά το πώμα της φιάλης.

Για τη δοσολογία του τελικού εναιωρήματος, πρέπει να χρησιμοποιήσετε τη συνημμένη σύριγγα, η οποία επισημαίνεται με ετικέτες που υποδεικνύουν τα επίπεδα της δόσης.

Το εναιώρημα πρέπει να ανακινείται πριν από κάθε χρήση..

Εάν υπάρχουν ενδείξεις κάψουλας «γήρανσης» και σε περιπτώσεις όπου ενήλικες ασθενείς ή παιδιά άνω των 8 ετών δεν είναι σε θέση να καταπιούν την κάψουλα και δεν υπάρχει Tamiflu σε μορφή σκόνης για την προετοιμασία του εναιωρήματος, ανοίξτε προσεκτικά την κάψουλα και αναμίξτε το περιεχόμενό της με ένα κουταλάκι του γλυκού προϊόντος κρύψτε την πικρή γεύση του περιεχομένου της κάψουλας. Ως τέτοιο προϊόν, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε γιαούρτι, μέλι, σάλτσα μήλου, σιρόπι σοκολάτας, συμπυκνωμένο γάλα με ζάχαρη, επιτραπέζια ζάχαρη ή ανοιχτό καφέ ζάχαρη διαλυμένη σε νερό. Το μείγμα πρέπει να αναμιχθεί καλά και να αφεθεί να καταπιεί πλήρως τον ασθενή αμέσως μετά την προετοιμασία.

Ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας (κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 30 ml / min), καθώς και ηλικιωμένοι ασθενείς, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση του Tamiflu στα 75 mg μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες (με θεραπεία). Κατά την πρόληψη της γρίπης σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min, η δόση θα πρέπει να μειώνεται στα 30 mg ημερησίως με τη μορφή εναιωρήματος ή ο ασθενής πρέπει να λαμβάνεται στο φάρμακο κάθε δεύτερη μέρα σε δόση 75 mg ανά ημέρα..

Παρενέργειες

Σε ενήλικες ασθενείς, παρατηρείται συχνότερα έμετος και ναυτία, οι οποίοι συμβαίνουν συχνότερα μετά τη λήψη της πρώτης δόσης Tamiflu, είναι παροδικοί στη φύση και μεταφέρονται μόνοι τους, χωρίς να απαιτείται απόσυρση φαρμάκων..

Παρατηρήθηκαν επίσης οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα 1% ή μεγαλύτερη: ζάλη, αδυναμία, διαταραχές του ύπνου, κεφαλαλγία, βρογχίτιδα, βήχας, κοιλιακό άλγος, διάρροια, ρινόρροια, λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, δυσπεπτικές διαταραχές, πόνοι διαφόρων εντοπισμών.

Στα παιδιά παρατηρήθηκε συχνότερα έμετος, όπως ναυτία, βρογχίτιδα, άσθμα (συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης), ιγμορίτιδα, πνευμονία, ρινορραγίες, επιπεφυκίτιδα, οξεία μέση ωτίτιδα, προβλήματα ακοής, λεμφαδενοπάθεια, διάρροια, κοιλιακό άλγος και δερματίτιδα. Μερικές από αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν ξαφνικά και σταμάτησαν μόνες τους, χωρίς να προκαλέσουν διακοπή της θεραπείας..

Κατά την περίοδο παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία, παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες από τα ακόλουθα συστήματα και όργανα:

  • γαστρεντερική οδός και ήπαρ: σπάνια - γαστρεντερική αιμορραγία. πολύ σπάνια - αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, ηπατίτιδα.
  • νευροψυχική σφαίρα: σπασμοί, ανώμαλη συμπεριφορά, ψευδαισθήσεις, άγχος, μειωμένη συνείδηση, διέγερση, παραλήρημα, εφιάλτες, αποπροσανατολισμός στο διάστημα και το χρόνο (ωστόσο, ο ρόλος του Tamiflu στην εμφάνιση αυτών των φαινομένων δεν είναι πλήρως γνωστός, καθώς παρόμοιες παραβιάσεις σημειώθηκαν σε άλλους ασθενείς με γρίπη που δεν έχουν λάβει το φάρμακο)
  • δέρμα και υποδόριος ιστός: σπάνια - κνίδωση, δερματίτιδα, έκζεμα, δερματικό εξάνθημα. πολύ σπάνια - οίδημα του Quincke, αναφυλακτοειδή και αναφυλακτικές αντιδράσεις, πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Lyell.

Υπερβολική δόση

Υπήρξαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών και μετά την κυκλοφορία του Tamiflu. Συνήθως δεν συνοδεύονταν από ανεπιθύμητα συμβάντα. Σε άλλες περιπτώσεις, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας ήταν αυξημένες παρενέργειες του φαρμάκου.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη χρήση του Tamiflu, συνιστάται η προσεκτική παρακολούθηση της συμπεριφοράς του ασθενούς για την έγκαιρη ανίχνευση σημείων ανώμαλης συμπεριφοράς..

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε άλλες ασθένειες (εκτός από τη γρίπη Α και Β) δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ένα φιαλίδιο Tamiflu περιέχει 25.713 g σορβιτόλης σε μορφή σκόνης. Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο σε δόση 45 mg δύο φορές την ημέρα, 2,6 g σορβιτόλης εισέρχονται στο σώμα του ασθενούς. Αυτή η ποσότητα σορβιτόλης υπερβαίνει το ημερήσιο επίδομα που επιτρέπεται σε ασθενείς με συγγενή δυσανεξία στη φρουκτόζη..

Το παρασκευασμένο εναιώρημα μπορεί να αποθηκευτεί για 10 ημέρες σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C ή για 17 ημέρες σε θερμοκρασία + 2... +8 ° C.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και σύνθετων μηχανισμών

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για τη μελέτη της επίδρασης του Tamiflu στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και άμεσες ψυχοκινητικές αντιδράσεις. Τα δεδομένα στο προφίλ ασφαλείας υποδηλώνουν την ελάχιστη επίδραση του φαρμάκου στην απόδοση αυτών των εργασιών.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Tamiflu ανήκει στην κατηγορία Β (σύμφωνα με την ταξινόμηση FDA). Κατά τη διάρκεια μελετών που μελέτησαν την τοξική επίδραση του φαρμάκου στις αναπαραγωγικές παραμέτρους σε ζώα (κουνέλια, αρουραίοι), δεν εντοπίστηκε τερατογόνος δράση. Τα πειράματα σε αρουραίους δεν αποκάλυψαν αρνητική επίδραση του oseltamivir στη γονιμότητα. Η έκθεση στο έμβρυο δεν υπερέβαινε το 15-20% αυτής της μητέρας.

Δεν έχουν διεξαχθεί ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες. Σύμφωνα με περιορισμένες πληροφορίες από μηνύματα μετά την κυκλοφορία, πειράματα σε ζώα και αναδρομική παρακολούθηση της επιβίωσης, δεν υπάρχει άμεση ή έμμεση επίδραση του Tamiflu στην εγκυμοσύνη και στην εμβρυϊκή ή μεταγεννητική ανάπτυξη του παιδιού. Κατά τη συνταγογράφηση ενός φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τόσο οι πληροφορίες ασφάλειας όσο και η πορεία της εγκυμοσύνης, καθώς και ο βαθμός παθογένειας των στελεχών του ιού της γρίπης που κυκλοφορούν στο περιβάλλον.

Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, διαπιστώθηκε ότι το oseltamivir και ο ενεργός μεταβολίτης του διεισδύουν στο γάλα αρουραίων που τρέφονται με απογόνους. Οι πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση του δραστικού συστατικού του Tamiflu με το μητρικό γάλα στον άνθρωπο και τη χρήση του oseltamivir από θηλάζουσες γυναίκες είναι κάπως περιορισμένες. Το Oseltamivir και ο ενεργός μεταβολίτης του σε μικρές δόσεις διεισδύουν στο μητρικό γάλα, μετά την οποία οι υποθεραπευτικές τους συγκεντρώσεις βρίσκονται στο αίμα του βρέφους.

Ο διορισμός του oseltamivir σε νοσηλευόμενους ασθενείς απαιτεί επίσης την εξέταση των χαρακτηριστικών των ταυτόχρονων ασθενειών και του βαθμού παθογένειας του κυκλοφορούντος στελέχους του ιού της γρίπης.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Κατά τη θεραπεία ασθενών με μειωμένη νεφρική λειτουργία με CC άνω των 60 ml / min, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. Οι ασθενείς με CC 30-60 ml / min πρέπει να λαμβάνουν Tamiflu σε δόση όχι μεγαλύτερη από 30 mg 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες. Για ασθενείς με CC 10-30 ml / min, το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 30 mg μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε μόνιμη αιμοκάθαρση μπορούν να πάρουν το Tamiflu σε αρχική δόση 30 mg πριν από την αιμοκάθαρση, εάν εμφανιστούν σημεία γρίπης εντός 48 ωρών μεταξύ των συνεδριών αιμοκάθαρσης. Για τη διατήρηση των συγκεντρώσεων στο oseltamivir στο πλάσμα σε θεραπευτικό επίπεδο, συνιστάται η λήψη του Tamiflu 30 mg μετά την ολοκλήρωση κάθε συνεδρία αιμοκάθαρσης. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο σε αρχική δόση 30 mg πριν ξεκινήσουν μια συνεδρία αιμοκάθαρσης και στη συνέχεια 30 mg για 5 ημέρες. Δεν έχουν μελετηθεί οι φαρμακοκινητικές παράμετροι σε ασθενείς με διαγνωσμένη νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (CC μικρότερη από 10 ml / min) που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Ως αποτέλεσμα αυτής της σύστασης για την επιλογή ενός δοσολογικού σχήματος για αυτήν την κατηγορία ασθενών, δεν υπάρχουν.

Όταν λαμβάνετε Tamiflu για προφυλακτικούς σκοπούς σε ασθενείς με CC άνω των 60 ml / min, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης. Σε ασθενείς με CC 30-60 ml / min, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε δόση 30 mg μία φορά την ημέρα. Σε ασθενείς με CC 10-30 ml / min, συνιστάται η μείωση της δόσης του φαρμάκου στα 30 mg, η οποία λαμβάνεται κάθε δεύτερη μέρα. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε μόνιμη αιμοκάθαρση μπορούν να πάρουν το Tamiflu σε αρχική δόση 30 mg πριν από την πρώτη συνεδρία αιμοκάθαρσης. Για να διατηρηθεί το επίπεδο oseltamivir στο πλάσμα του αίματος στο θεραπευτικό επίπεδο, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 30 mg μετά από κάθε επόμενη περίεργη συνεδρία αιμοκάθαρσης. Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση θα πρέπει να λαμβάνουν το Tamiflu σε αρχική δόση 30 mg πριν από τις συνεδρίες αιμοκάθαρσης και στη συνέχεια 30 mg κάθε 7 ημέρες.

Με μειωμένη ηπατική λειτουργία

Οι ασθενείς με ήπιες και μέτριες ηπατικές δυσλειτουργίες δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης Tamiflu στη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης. Σε ασθενείς με σοβαρές ηπατικές δυσλειτουργίες, η φαρμακοκινητική και η ασφάλεια των φαρμάκων δεν έχουν μελετηθεί..

Χρήση σε μεγάλη ηλικία

Σε ασθενείς προχωρημένης και γεροντικής ηλικίας, δεν υπάρχει ανάγκη διόρθωσης του θεραπευτικού σχήματος στη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις του Tamiflu με άλλα φάρμακα είναι απίθανες.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του Tamiflu είναι: Relenza, Arbidol, Oseltamivir, Flustop.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C..

Διάρκεια ζωής σε σκόνη - 2 χρόνια, κάψουλες - 7 χρόνια.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Διαθέσιμη συνταγή.

Κριτικές για Tamiflu

Σύμφωνα με κριτικές, το Tamiflu είναι καλά ανεκτό και δρα αποτελεσματικά στους ιούς της γρίπης. Οι ασθενείς σημειώνουν ότι όταν παίρνουν το φάρμακο, είναι άρρωστοι πολύ λιγότερο συχνά και ευκολότερα, καθώς διευκολύνει την πορεία της νόσου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρούνται παρενέργειες, οι πιο συχνές από τις οποίες είναι η ναυτία και η διάρροια (κυρίως σε παιδιά).

Οι περισσότεροι γονείς είναι ευχαριστημένοι με τις επιδράσεις του Tamiflu όταν χορηγούνται στα παιδιά τους. Σε πολλές περιπτώσεις, η πορεία της λήψης του φαρμάκου για προφυλακτικούς σκοπούς πριν πάτε στο νηπιαγωγείο ή στο σχολείο αποτρέπει το παιδί να μολυνθεί από τον ιό της γρίπης..

Η τιμή του Tamiflu στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για το Tamiflu σε κάψουλες με δόση 75 mg είναι 1215-1405 ρούβλια (για συσκευασία που αποτελείται από 10 τεμ.). Η σκόνη για πόσιμο εναιώρημα δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμη.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Tamiflu χρησιμοποιείται κατά του ιού της γρίπης στα παιδιά. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή καψουλών και εναιωρήματος σε σκόνη..

Tamiflu 75 mg καψάκια - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Το φάρμακο ανήκει σε αντιιικούς παράγοντες. Η δραστική ουσία oseltamivir phosphate αποτρέπει την εξάπλωση ιών από μολυσμένα κύτταρα σε όλο το σώμα, αναστέλλει τη ζωτική τους δραστηριότητα.

Μια κάψουλα περιέχει 75, 45 ή 30 mg της δραστικής ουσίας. Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Για να εξαλείψετε τη δυσφορία στο στομάχι ενώ παίρνετε το φάρμακο, πάρτε το φάρμακο με τροφή ή πίνετε γάλα.

Το φάρμακο συγκεντρώνεται στην αναπνευστική οδό (ρινική κοιλότητα, τραχεία, βρόγχους, πνεύμονες), στο μεσαίο αυτί. Αυτό διασφαλίζει την αποτελεσματικότητά του στην καταπολέμηση των ιών, την πρόληψη επιπλοκών και την εξάπλωση της γρίπης στην οικογένεια..
Αντενδείξεις:

  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια;
  • υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου.

Το Tamiflu συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης σε παιδιά άνω του ενός έτους. Συνιστώνται κάψουλες για ένα παιδί από 8 ετών ή με βάρος άνω των 40 κιλών. Για θεραπευτικούς σκοπούς, εφαρμόστε 75 mg 2 φορές την ημέρα. Θεραπευτικό μάθημα - 5 ημέρες. Το φάρμακο αρχίζει να λαμβάνεται την πρώτη ή δεύτερη ημέρα των σημείων γρίπης.
Για πρόληψη, χρησιμοποιήστε το αργότερο δύο ημέρες μετά την επαφή με τον ασθενή. Η προληπτική πορεία είναι 10 ημέρες. Με ένα παιδί που ζυγίζει περισσότερο από 40 κιλά, συνιστάται να λαμβάνετε 75 mg μία φορά την ημέρα. Κατά τη διάρκεια της επιδημίας, η προληπτική πορεία διαρκεί 1,5 μήνες στην ίδια δοσολογία.
Σημείωση! Το φάρμακο δεν επηρεάζει την παραγωγή αντισωμάτων κατά του ιού της γρίπης και δεν αντικαθιστά τον εμβολιασμό..

Ο διπλασιασμός της δόσης δεν αυξάνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Σε περίπτωση εφάπαξ δόσης του φαρμάκου σε ποσότητα μεγαλύτερη από 1000 mg, είναι πιθανή ναυτία με έμετο. Λιγότερο από 1% των ασθενών έχουν ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • κοιλιακό άλγος;
  • εξάνθημα;
  • ρινορραγίες;
  • φλόγωση της μεμβράνης των βλεφάρων;
  • διαταραχές του αυτιού.

Οι ανεπιθύμητες εκδηλώσεις μπορεί να εμφανιστούν απροσδόκητα και να περάσουν ανεξάρτητα χωρίς διακοπή του φαρμάκου.

Η θεραπεία και η πρόληψη ασθενών με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / min πραγματοποιείται με προσαρμογή της δοσολογίας. Η αποτελεσματικότητα του Tamiflu έχει αποδειχθεί στη δράση κατά των στελεχών Α και Β του ιού της γρίπης, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδρασή του σε άλλα παθογόνα. Το φάρμακο ταιριάζει καλά με άλλα φάρμακα, όπως αντιπυρετικά και αντιβακτηριακά.

Ανάρτηση Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Το εναιώρημα παρασκευάζεται από σκόνη. Για να το κάνετε αυτό, ρίξτε 55 ml κρύου βρασμένου νερού σε φιαλίδιο που περιέχει 13 g ξηρού φαρμάκου, βιδώστε το καπάκι και ανακινήστε καλά. 6 mg oseltamivir περιέχονται σε 1 ml εναιωρήματος, 30 mg σε 1 g σκόνης.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το εναιώρημα Tamiflu χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών έως ενός έτους. Το φάρμακο συνταγογραφείται για βρέφη πλήρους διάρκειας με σωματικό βάρος 3 κιλά ή περισσότερο. Το φάρμακο λαμβάνεται 2 φορές την ημέρα. Η απαραίτητη εφάπαξ δόση υπολογίζεται με βάση το βάρος του παιδιού. Ανά 1 kg πρέπει να είναι 3 mg oseltamivir. Δοσολογίες για παιδιά έως ενός έτους:

  • 3 kg - 1,5 ml.
  • 3,5 kg - 1,8 ml;
  • 4 kg - 2 ml.
  • 4,5 έως 2,3 ml;
  • 5 kg - 2,5 ml.
  • 5,5 kg - 2,8 ml.
  • 6 kg - 3 ml.
  • 6-7 kg - 3,5 ml.
  • 7-8 kg - 4 ml.
  • 8-9 kg - 4,5 ml.
  • 9-10 kg - 5 ml.

Ένα φλιτζάνι φαρμάκου με όγκο 55 ml και 2 διανομείς των 3 και 10 ml περιλαμβάνονται μαζί με το φάρμακο. Χάρη σε αυτά, μπορείτε να μετρήσετε με ακρίβεια την ανάρτηση.

Για παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους, η θεραπευτική δόση υπολογίζεται επίσης κατά βάρος:

  • 10-15 kg - 5 ml.
  • 15-23 kg - 7,5 ml.
  • 23-40 kg - 10 ml.
  • πάνω από 40 kg - 12,5 ml.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες. Για προφύλαξη εντός 10 ημερών, στο παιδί χορηγείται μία εφάπαξ θεραπευτική δόση 1 φορά την ημέρα. Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση. Μετά τη χορήγηση, ο διανομέας πρέπει να αποσυναρμολογηθεί και να ξεπλυθεί κάτω από τρεχούμενο νερό.

Εάν δεν υπάρχει σκόνη Tamiflu, για να προετοιμάσετε ένα εναιώρημα, ανοίξτε την κάψουλα και ανακατέψτε το περιεχόμενό της με ένα γλυκό διαλύτη - σοκολάτα ή σιρόπι φρούτων, νερό ζάχαρης. Αυτό είναι απαραίτητο για την απόκρυψη της πικρίας του φαρμάκου..

Ταμπλέτες Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά

Το Tamiflu δεν διατίθεται σε μορφή δισκίου - μόνο κάψουλες. Αυτό είναι απαραίτητο για την εφάπαξ απελευθέρωση όλης της δραστικής ουσίας στο σωστό μέρος. Η μορφή της κάψουλας διασφαλίζει την αποτελεσματική μετατροπή του φωσφορικού άλατος της οσελταμιβίρης και την ταχεία δράση του φαρμάκου.

Ταμπλέτες Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - τιμή

Το κόστος του Tamiflu κυμαίνεται από 1045 έως 1134 ρούβλια. για συσκευασία. Σε μία συσκευασία 10 κάψουλες των 75 mg.

Σιρόπι Tamiflu για παιδιά - οδηγίες χρήσης

Δεν υπάρχει σιρόπι · αντ 'αυτού, ένα εναιώρημα απελευθερώνεται για παιδιά. Η υγρή μορφή είναι πιο κατάλληλη για χρήση στην προσχολική ηλικία. Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει επιπλέον τέτοια συστατικά: αρωματικό πρόσθετο Tutti Frutti, σορβιτόλη, σακχαρίνη νατρίου. Κάνουν το φάρμακο γλυκό και ευχάριστο στη γεύση, γεγονός που διευκολύνει τη λήψη παιδιών.

Tamiflu σε σκόνη - οδηγίες χρήσης για παιδιά και ανάλογα

Εάν σε ένα μικρό παιδί για οποιονδήποτε λόγο δεν μπορεί να χορηγηθεί εναιώρημα Tamiflu, αντικαθίσταται με φάρμακο με τη μορφή σιροπιού ή σκόνης για διάλυμα με παρόμοιο αποτέλεσμα. Χρησιμοποιούνται τα ακόλουθα φάρμακα:

  1. Το Tsitovir-3 είναι φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία ιογενών παθήσεων, συμπεριλαμβανομένου του στελέχους της γρίπης Α και του B. Η δραστική ουσία άλφα-γλουταμυλ-τρυπτοφάνη έχει ανοσοδιεγερτική δράση. Αυτό είναι ένα υποαλλεργικό φάρμακο εγκεκριμένο για χρήση από παιδιά από 1 έτος. Απελευθέρωση σε μορφή σκόνης. Το φάρμακο συνδυάζεται καλά με άλλα μέσα για συμπτωματική θεραπεία..
  2. Orvirem - σιρόπι για παιδιά άνω του 1 έτους, περιέχει ριμανταδίνη. Αναθέστε για τη θεραπεία και την πρόληψη του στελέχους της γρίπης Α.
  3. Relenza - διατίθεται σε μορφή σκόνης για εισπνοή. Ανάθεση σε παιδιά από 5 ετών. Το φάρμακο έχει αποδείξει την αποτελεσματικότητά του στην καταπολέμηση των στελεχών Α και Β. Χάρη στην τοπική χρήση του φαρμάκου, δεν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Η χρήση του φαρμάκου σε υγρή μορφή προτιμάται περισσότερο για παιδιά κάτω των 5 ετών. Είναι ευκολότερο για ένα παιδί να τον πείσει να καταπιεί ένα γλυκό διάλυμα από ένα ενδιαφέρον κύπελλο μέτρησης ή σύριγγα. Επιπλέον, καταπιώντας ένα χάπι ή κάψουλα, το παιδί μπορεί να πνιγεί ή να κάνει εμετό.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - ανάλογα

Φάρμακα με παρόμοιο αντιιικό αποτέλεσμα:

  1. Flustop - κάψουλες με τη δραστική ουσία φωσφορική oseltamivir, παραγωγή Λευκορωσίας. Αναθέστε σε παιδιά από 12 ετών για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης. Οδηγίες χρήσης Το Floustop είναι παρόμοιο με το Tamiflu.
  2. Το Nomides είναι ένα ρωσικό φάρμακο. Παράγεται σε μορφή καψουλών των 45, 30 και 75 mg. Περιέχει τη δραστική ουσία oseltamivir. Ανάθεση σε ασθενείς από 3 ετών.
  3. Το Ingavirin είναι ουκρανικό αντιιικό φάρμακο. Η δραστική ουσία είναι το ιμιδαζολυλαιθαναμίδιο πεντανοδιοϊκό οξύ. Επιπλέον, έχει αντιφλεγμονώδη και ανοσοδιεγερτικά αποτελέσματα. Στην παιδιατρική, κάψουλες 60 mg χρησιμοποιούνται για παιδιά άνω των 7 ετών.
  4. Ριμανταδίνη - αποτελεσματική κατά του ιού της γρίπης Α. Ανατέθηκε από 7 χρόνια. Η δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική ριμανταδίνη. Αντενδείξεις: υπερευαισθησία στη ριμανταδίνη, γαλακτοζαιμία, θυρεοτοξίκωση, ανεπάρκεια λακτάσης, μειωμένη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών. Η παρακεταμόλη και το ακετυλοσαλικυλικό οξύ μπορούν να μειώσουν ελαφρώς τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα του αίματος.
  5. Το Anaferon είναι ένα ομοιοπαθητικό φάρμακο που περιέχει αντισώματα στην ανθρώπινη γάμμα ιντερφερόνη. Εφαρμόστε από 1 μήνα ζωής. Το φάρμακο διεγείρει την κυτταρική και χυμική ανοσία, προάγει την παραγωγή αντισωμάτων, η οποία οδηγεί σε μείωση του αριθμού των ιών στο σώμα. Για τους μικρότερους ασθενείς, τα δισκία διαλύονται σε νερό, τα μεγαλύτερα παιδιά χορηγούνται εξ ολοκλήρου για απορρόφηση. Το Anaferon διατίθεται επίσης σε σταγόνες και σιρόπι..

Πριν δώσετε στο παιδί οποιοδήποτε αντιικό αντιιικό μέσο, ​​πρέπει να είστε σίγουροι για τη μη βακτηριακή και μη μυκητιακή φύση της νόσου. Θα πρέπει επίσης να λάβετε υπόψη το φάσμα δράσης του φαρμάκου και τη συμβατότητά του με άλλα φάρμακα. Συνιστάται προηγούμενη διαβούλευση με έναν παιδίατρο, ειδικά κατά τη θεραπεία παιδιών κάτω των 3 ετών..

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - τιμή

Το φάρμακο κατασκευάζεται από την Hoffmann-La Roche στην Ελβετία. Οι τιμές για το Tamiflu στα φαρμακεία της Μόσχας κυμαίνονται από 1045 έως 1368 ρούβλια ανά 10 κάψουλες των 75 mg. Χαμηλότερη τιμή στην αλυσίδα φαρμακείων ASNA.

Το μέσο κόστος του Tamiflu σε άλλες πόλεις:

  • Αγία Πετρούπολη - 1266 ρούβλια.
  • Νοβοσιμπίρσκ - 1191 ρούβλια.;
  • Yekaterinburg - 1199 ρούβλια.;
  • Νίζνι Νόβγκοροντ - 1183 ρούβλια.;
  • Chelyabinsk - 1230 ρούβλια.;
  • Ομσκ - 1185 ρούβλια.;
  • Samara - 1241 ρούβλια.;
  • Rostov-on-Don και Ufa - 1229 ρούβλια.;
  • Krasnoyarsk - 1148 ρούβλια.;
  • Voronezh και Perm - 1235 ρούβλια.;
  • Volgograd - 1172 ρούβλια.

Tamiflu - οδηγίες χρήσης για παιδιά - σχόλια

Υπάρχουν τόσο θετικές όσο και αρνητικές κριτικές σχετικά με τη χρήση του Tamiflu. Πολλοί ασθενείς σημειώνουν την αποτελεσματικότητα της χρήσης του στις πρώτες 48 ώρες της νόσου. Η θερμοκρασία μειώνεται τη δεύτερη ημέρα της θεραπείας, ο ασθενής αισθάνεται καλύτερα, η ασθένεια δεν δίνει επιπλοκές. Από τις ανεπιθύμητες ενέργειες, οι γονείς σημείωσαν τα ακόλουθα:

  • ναυτία, έμετος
  • διάρροια;
  • ζάλη;
  • στομαχόπονος;
  • παραλήρημα;
  • εφιάλτες
  • κράμπες
  • σύγχυση της συνείδησης
  • χωρικός αποπροσανατολισμός.

Για την αποφυγή δυσπεπτικών διαταραχών, συνιστάται η λήψη του Tamiflu με τροφή. Σε περίπτωση νευρολογικών φαινομένων, αξίζει να συμβουλευτείτε έναν παιδίατρο σχετικά με τη σκοπιμότητα περαιτέρω λήψης του φαρμάκου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, το φάρμακο ήταν αναποτελεσματικό λόγω αυτοθεραπείας με άγνωστη αιτιολογία της νόσου.

Σύμφωνα με τους γιατρούς, το Tamiflu είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της γρίπης. Προειδοποιούν επίσης ότι η χρήση φαρμάκων για πρόληψη για 3-4 χρόνια μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη αντοχής στον ιό.

Το Tamiflu είναι ένα αποτελεσματικό φάρμακο για τη γρίπη · η αποτελεσματικότητά του έχει αποδειχθεί από πολλές κλινικές δοκιμές που διεξήχθησαν σε διαφορετικές χώρες. Το φάρμακο έχει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες είναι ιδιαίτερα ευαίσθητες σε παιδιά και εφήβους. Συνιστάται να μην κάνετε αυτοθεραπεία και να παίρνετε αυτό το φάρμακο μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού μετά τη διάγνωση. Οι γονείς πρέπει να θυμούνται ότι το καλύτερο μέσο για την πρόληψη και τη θεραπεία των ιογενών ασθενειών είναι ένα ισχυρό ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού.