Για να απαλλαγούμε από μεμονωμένες και χρόνιες περιπτώσεις ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση δύσκολων διαχωριστικών πτυέλων, χρησιμοποιούνται φάρμακα.

Ένα από τα πιο αποτελεσματικά και ευρέως χρησιμοποιούμενα είναι το ACC, που παράγεται στις ακόλουθες μορφές για στοματική χορήγηση:

  • υδατοδιαλυτά δισκία (τα λεγόμενα, αναβράζοντα) ·
  • κοκκώδης σκόνη
  • εναιώρημα σιροπιού.

Για να επιτύχετε το μέγιστο αποτέλεσμα, πρέπει να ακολουθήσετε με ακρίβεια το έγγραφο "ACC: οδηγίες χρήσης". Η σκόνη διαλύεται γρήγορα σε νερό ή άλλο υγρό και σας επιτρέπει να απαλλαγείτε από τα πτύελα σε σύντομο χρονικό διάστημα. Λόγω αυτού, είναι αυτή η μορφή που συνταγογραφείται συχνότερα στους ασθενείς.

Η σύνθεση του ACC σε σακούλες

Η κύρια δραστική ουσία που έχει ευεργετική επίδραση στο βρογχοπνευμονικό σύστημα είναι η ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το συστατικό είναι ένας βλεννολυτικός παράγοντας που έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα, αραιώνοντας ακόμη και παχιά πτύελα.

Πρόσθετα συστατικά είναι οι ακόλουθες ουσίες (σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης):

  • σακχαρόζη, δίνοντας στους κόκκους μια γλυκιά γεύση.
  • ασκορβικό οξύ που δρα ως αντιοξειδωτικό.
  • σακχαρίνη, γλυκαντικό γλυκαντικό;
  • αρωματικά, συνήθως πορτοκαλί, για μια ευχάριστη μυρωδιά και γεύση.

Το παρασκεύασμα περιέχει σακχαρόζη, η οποία είναι σημαντική για άτομα με διαβήτη.

Μηχανισμός δράσης

Η σκόνη ACC συνταγογραφείται για υγρό βήχα. Οι κύριες αιτίες αυτού του τύπου βήχα είναι τα πτύελα που συσσωρεύονται στους πνεύμονες και τους βρόγχους.

Λόγω του μηχανισμού βήχα, το σώμα προσπαθεί να απελευθερωθεί από τη βλέννα, η οποία συχνά είναι πολύ παχιά. Η υγροποίηση των πτυέλων συμβάλλει στην ταχεία απόρριψη και την ανακούφιση από το βήχα.

Η δράση του φαρμάκου συμβαίνει λόγω του κύριου συστατικού της ακετυλοκυστεΐνης. Τα μόρια ακετυλοκυστεΐνης διαλύουν τους δεσμούς μεταξύ των αλυσίδων των βλεννοπολυσακχαριτών, καθιστώντας τη βλέννα λιγότερο ιξώδη και ευκολότερη στην αποχρωματισμό. Οι οδηγίες για τη χρήση της σκόνης ACC τονίζουν το γεγονός ότι το φάρμακο έχει θετική επίδραση σε περιπτώσεις όπου υπάρχουν πυώδεις εγκλείσεις στη διαχωρισμένη βλέννα.

Η σκόνη ACC λαμβάνεται ευνοϊκά από ασθενείς που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις των πνευμόνων και των βρόγχων. Η ακετυλοκυστεΐνη ενεργοποιεί τη σύνθεση ουσιών που αποτελούν συστατικά του αντιοξειδωτικού συστήματος του σώματος, οι οποίες προστατεύουν τα κύτταρα από βλάβες κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών διεργασιών. Λόγω αυτής της ιδιότητας, συνιστώνται ACC για προληπτικούς σκοπούς..

Η απορρόφηση της δραστικής ουσίας εμφανίζεται αμέσως. Για μια περίοδο από μία έως τρεις ώρες, επιτυγχάνονται οι μέγιστοι δείκτες της παρουσίας συστατικών ACC στα αιμοφόρα αγγεία. Οι οδηγίες χρήσης της σκόνης αναφέρουν ότι οι ανενεργοί μεταβολίτες απεκκρίνονται από τα νεφρά..

Πρέπει να σημειωθεί: η ουσία του φαρμάκου διαπερνά τον πλακούντα, κάτι που είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τις έγκυες γυναίκες να γνωρίζουν..

Μέθοδος χρήσης για βήχα

Το φάρμακο συνιστάται για χρήση σε όλες τις περιπτώσεις ασθενειών που σχετίζονται με την εμφάνιση ιξώδους πτυέλου στους πνεύμονες και τους βρόγχους. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • βρογχίτιδα οποιασδήποτε σοβαρότητας
  • τραχειίτιδα;
  • λαρυγγίτιδα;
  • πνευμονία;
  • βρογχικό άσθμα;
  • συγγενείς ασθένειες που σχετίζονται με διαταραχή της αναπνευστικής λειτουργίας (κυστική ίνωση).
  • φλεγμονώδεις διεργασίες στους κόλπους.

Σε οποιαδήποτε μορφή αυτών των ασθενειών, παρατηρείται θετικό αποτέλεσμα από το φάρμακο ACC (σκόνη). Πώς να πάρετε το φάρμακο σε κάθε περίπτωση, ο γιατρός συνταγογραφεί, υποδεικνύει τη δόση και τη συχνότητα χορήγησης.

Σε κάθε περίπτωση, η οδηγία για τη χρήση των κόκκων ACC δηλώνει ότι είναι απαραίτητο να διαλυθεί το περιεχόμενο σε ένα ποτήρι ζεστό νερό και να το πιείτε. Ανάλογα με την ασθένεια και την ηλικία του ασθενούς, ο αριθμός των δόσεων ανά ημέρα και η διάρκεια χρήσης του φαρμάκου καθορίζονται. Συνήθως, ένα φακελάκι φαρμάκου καταναλώνεται ταυτόχρονα.

Είναι σημαντικό η άφθονη πρόσληψη υγρών κατά τη διάρκεια της θεραπείας να βελτιώσει την επίδραση του φαρμάκου και να επιταχύνει την ανάκαμψη..

Οδηγίες χρήσης

Για οποιαδήποτε πορεία μιας νόσου του βρογχοπνευμονικού συστήματος, χρησιμοποιείται σκόνη ACC. Πώς να πάρετε το φάρμακο, εξηγεί τις οδηγίες που εφαρμόζονται στο φάρμακο. Η επιλογή της δόσης βασίζεται στο σωματικό βάρος και την ηλικία του ασθενούς, τη σοβαρότητα της νόσου, την παρουσία άλλων φυσιολογικών διαταραχών στο σώμα.

Ο γιατρός θα συνταγογραφεί πάντα στον ασθενή την ακριβή δόση του φαρμάκου ACC. Οι οδηγίες χρήσης σε σάκους έχουν ειδικές οδηγίες και ενδέχεται να διαφέρουν από άλλες μορφές απελευθέρωσης.

Πώς να αναπαράγετε?

Το κύριο ερώτημα του ατόμου που παίρνει το φάρμακο είναι πώς να αραιώσει το ACC; Η σκόνη πρέπει να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις απαιτήσεις, η ακατάλληλη χρήση της ουσίας μπορεί να οδηγήσει σε απρόσμενες συνέπειες..

Σε αυτήν την περίπτωση, δεν πρέπει να φοβάστε τυχόν απρόβλεπτες καταστάσεις, αλλά πρέπει να τηρήσετε ορισμένες συστάσεις.

Το περιεχόμενο του φακελίσκου πρέπει να διαλύεται σε υγρό και να λαμβάνεται αμέσως πριν από τη χρήση. Με αυτόν τον τρόπο, θα επιτευχθεί το καλύτερο αποτέλεσμα της προετοιμασίας ACC. Μια σκόνη της οποίας η σύνθεση περιέχει ασκορβικό οξύ έχει ευχάριστη γεύση..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να ληφθεί 2 ώρες μετά την αραίωση της σκόνης σε νερό.

Μην πάρετε το υγρό στο οποίο αραιώθηκε το φάρμακο, μετά από δύο ώρες.

Είναι σημαντικό να λαμβάνετε τη σωστή ποσότητα νερού για να διαλύσετε τη σκόνη. Η συνιστώμενη δόση είναι ένα ολόκληρο ποτήρι, δηλ. Περίπου 200 ml. Αυτός ο τόμος είναι κατάλληλος τόσο για παιδιά όσο και για ενήλικες. Όπως αναφέρεται παραδοσιακά στις οδηγίες χρήσης με βλεννολυτικά, το επιπλέον υγρό θα έχει μόνο θετική επίδραση στο σώμα, θα αραιώσει ταχύτερα τα πτύελα και θα επιταχύνει την απελευθέρωση της βλέννας.

Τι νερό διαλύεται?

Η σωστή τήρηση των οδηγιών βοηθάει να απαλλαγείτε γρήγορα από το βήχα με σκόνη ACC. Σε ποια νερό διαλύεται - ζεστό ή κρύο - ένα από τα σημαντικά σημεία της διαδικασίας επεξεργασίας.

Σε ενήλικες και παιδιά συνταγογραφείται ACC σε σκόνη. Οι οδηγίες χρήσης δηλώνουν ότι είναι καλύτερο να αναπαράγετε σε ζεστό νερό. Τα παιδιά δεν μπορούν πάντα να πίνουν ποτά υψηλής θερμοκρασίας, οπότε σε τέτοιες περιπτώσεις επιτρέπεται η χρήση ζεστού νερού.

Στο οποίο το νερό για τη διάλυση της σκόνης ACC εξαρτάται επίσης από τις συνθήκες χορήγησης. Εάν είστε εν κινήσει και δεν υπάρχει ζεστό νερό στο χέρι, τότε μην παραλείψετε να πάρετε το φάρμακο - μπορείτε να το διαλύσετε σε υγρό σε θερμοκρασία δωματίου.

Τρόπος χρήσης?

Μια βολική μορφή απελευθέρωσης είναι το ACC σε σάκους. Ο τρόπος λήψης του φαρμάκου υποδεικνύεται από τις οδηγίες του. Πιείτε ένα αραιωμένο ποτό αμέσως μετά το φαγητό.

Η διάρκεια της εισαγωγής σε τυπικές περιπτώσεις κρυολογήματος είναι από πέντε έως επτά ημέρες. Εάν ο ασθενής πάσχει από χρόνιες μορφές βρογχοπνευμονικών ασθενειών, τότε συνταγογραφούνται σάκοι ACC για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Αν και οι οδηγίες χρήσης δεν αναφέρονται, αλλά με παρατεταμένη θεραπεία, η αποτελεσματικότητα της ακετυλοκυστεΐνης μειώνεται. Για το λόγο αυτό, δεν χρησιμοποιείται μακροχρόνια μονοθεραπεία με σκόνη ACC..

Πόσες φορές την ημέρα να πιείτε?

Το αποτέλεσμα της θεραπείας και ο χρόνος ανάρρωσης εξαρτώνται από το πόσο συχνά ο ασθενής λαμβάνει το ACC. Η κόνις, η μέθοδος εφαρμογής της οποίας καθορίζεται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του ασθενούς, συμβάλλει στην ταχεία απόρριψη των πτυέλων.

Οι ακόλουθες ηλικιακές ομάδες ασθενών διακρίνονται συνήθως:

  • παιδιά από δύο έως έξι ετών.
  • παιδιά ηλικίας έξι έως δεκατέσσερα ·
  • παιδιά άνω των 14 ετών και ενήλικες.

Ο τύπος και η πολυπλοκότητα της νόσου καθορίζει επίσης την απάντηση στην ερώτηση - πόσες φορές την ημέρα να πίνετε atsts; Η σκόνη σε σακούλες μπορεί να έχει διαφορετική δοσολογία - 100, 200 και 600 mg. Η αναλογία λήψης εξαρτάται επίσης από αυτό..

  1. Η πρώτη ηλικιακή ομάδα παιδιών (από 2 έως 6 ετών) συνταγογραφείται 1 φακελάκι ACC σε κόκκους σε δόση 100 mg 2 ή 3 φορές την ημέρα. Αυτό αντιστοιχεί σε ημερήσια δόση 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης.
  2. Τα παιδιά ηλικίας από έξι έως δεκατέσσερα ετών, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, πρέπει να λαμβάνουν 300-400 mg της δραστικής ουσίας την ημέρα. Για να το κάνετε αυτό, πίνετε τρεις φορές την ημέρα για 1 φακελάκι φαρμάκου με δόση 100 mg ή δύο φορές την ημέρα για ένα φακελάκι 200 ​​mg.
  3. Συνιστάται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών να χρησιμοποιούν 400 έως 600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα για θεραπεία. Ο αριθμός των δόσεων του φαρμάκου εξαρτάται από την επιλεγμένη δόση - 100 mg, 200 mg ή 600 mg.

Εάν έχετε μια σακούλα ACC με δόση 600 mg, τότε αρκεί να παίρνετε το φάρμακο μία φορά την ημέρα. Μια δόση 200 mg λαμβάνεται 2 ή 3 φορές. 100 mg φακελάκια λαμβάνονται δύο κάθε φορά - δύο ή τρεις φορές την ημέρα.

Σημαντικές πληροφορίες για τον ασθενή

Δίνουμε σημαντικές πληροφορίες που πρέπει να γνωρίζετε για άτομα που λαμβάνουν ACC. Σε ποιο νερό διαλύεται (ζεστό ή κρύο) - περιγράφεται παραπάνω. Αλλά αξίζει επίσης να εξεταστεί ο τύπος των σκευών για πόσιμο. Μην χρησιμοποιείτε μέταλλο ή καουτσούκ, μόνο γυαλί ή κεραμικές κούπες, γυαλιά.

Όλο και πιο συχνά, οι γιατροί συστήνουν ACC για τους ασθενείς τους. Ο γιατρός θα σας πει πώς να πάρετε και να πιείτε σε κάθε περίπτωση, αλλά πρέπει να ακολουθήσετε τις ακόλουθες συστάσεις:

  1. Εάν ο ασθενής πάσχει από ερεθισμό του γαστρικού βλεννογόνου, τότε είναι προτιμότερο να μην παίρνετε αναβράζοντα δισκία, αλλά κοκκώδη ACC. Η σκόνη, πώς να πίνετε και να αναπαράγετε περιγράφεται παραπάνω.
  2. Φροντίστε να εξοικειωθείτε με τα συνοδευτικά έγγραφα του φαρμάκου ACC. Οι οδηγίες χρήσης της σκόνης έχουν συνταγογραφήσει αντενδείξεις. Για παράδειγμα, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για άτομα με αλλεργικές αντιδράσεις στην ακετυλοκυστεΐνη..
  3. Τα άτομα με έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του ACC.
  4. Οι οδηγίες χρήσης κόκκων δεν συνιστούν τη λήψη της ουσίας σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  5. Δεν μπορείτε να συνδυάσετε το ναρκωτικό και τα αντιβηχικά φάρμακα.

Δεν συνιστάται να πίνετε διαλύματα αμέσως πριν τον ύπνο. Ο καλύτερος χρόνος για λήψη της τελευταίας ημερήσιας δόσης είναι έως και 18 ώρες.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ασυμβίβαστη με τα αντιβιοτικά της σειράς τετρακυκλίνης και πενικιλίνης, μειώνει την απορρόφησή τους. Επομένως, εάν στους ασθενείς συνταγογραφούνται αντιβακτηριακά φάρμακα, τότε αξίζει να γίνει διάκριση μεταξύ λήψης σκόνης ACC και αντιβιοτικού με διάλειμμα τουλάχιστον δύο ωρών.

Σε άτομα που πάσχουν από χρόνιες παθήσεις του βρογχοπνευμονικού συστήματος, πνευμονική ή καρδιακή ανεπάρκεια μπορεί να συνταγογραφηθεί ACC. Η σκόνη, η χρήση της οποίας στις καθορισμένες δόσεις, εγγυάται ευκολότερη αναπνοή, καθώς και μειωμένο κίνδυνο μολυσματικής φλεγμονής στους βρόγχους και τους πνεύμονες.

Τι κριτικές λαμβάνει το φάρμακο;?

Οι ασθενείς με διάφορες ασθένειες του βρογχοπνευμονικού συστήματος συνταγογραφούνται όλο και περισσότερο από τον γιατρό του ACC. Οι κριτικές σε σκόνη στις περισσότερες περιπτώσεις λαμβάνουν μόνο θετικές.

Η έγκαιρη έναρξη της πρόσληψης σκόνης εγγυάται την ταχεία εξάλειψη της νόσου.

Ένας μεγάλος αριθμός ασθενών σημειώνει το γεγονός ότι σχεδόν από την πρώτη ημέρα εισαγωγής, παρατηρείται θετικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Οι καταναλωτές γράφουν επίσης ότι μια ουσία έχει τα ακόλουθα πλεονεκτήματα:

  • υγροποίηση των πτυέλων σε 3-4 ημέρες, ακόμη και σε σοβαρές περιπτώσεις της νόσου.
  • η ικανότητα λήψης παιδιών και ενηλίκων ·
  • ευχάριστες αισθήσεις γεύσης, κάτι που είναι σημαντικό για τα παιδιά.

Οι ασθενείς υποδεικνύουν ότι το φάρμακο σάς επιτρέπει να απαλλαγείτε από τον ενοχλητικό βήχα σε λίγες ημέρες, η αιτία του οποίου είναι τα ιξώδη πτύελα. Η κοκκώδης μορφή είναι ιδιαίτερα σε ζήτηση, επιτρέποντάς σας να προετοιμάσετε ένα θεραπευτικό ποτό σε λίγες στιγμές.

Οι κόκκοι είναι βολικοί για χρήση στο δρόμο, στην εργασία, σε επαγγελματικό ταξίδι. Κάθε φορά, χρειάζεστε μόνο μία τσάντα ACC. Τα φακελάκια, οι οδηγίες χρήσης βρίσκονται σε κουτί από χαρτόνι, το οποίο είναι βολικό να το πάρετε μαζί σας.

ACC σε σκόνη 200 mg

Υπάρχουν διάφορες μορφές κυκλοφορίας ACC. Οι οδηγίες χρήσης της σκόνης περιγράφουν μια δόση 100 mg, 200 mg και 600 mg. Ωστόσο, η μεγαλύτερη ζήτηση για ενήλικες είναι τα φακελάκια με ετικέτα 200 mg ACC. Είναι βολικό να παίρνετε σκόνη βήχα σε αυτή τη δόση τρεις φορές την ημέρα, καθώς συνήθως 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα συνταγογραφούνται σε ενήλικες ασθενείς.

ACC σε κόκκους 100 mg για παιδιά

Η σκόνη ACC σε κόκκους 100 mg για παιδιά είναι ιδανική για παιδιά, αντιστοιχεί σε μία δόση. Το κύριο πράγμα είναι να ακολουθείτε αυστηρά τις συστάσεις του γιατρού - πόσες φορές την ημέρα να πίνετε atsts. Η σκόνη διαλύεται γρήγορα και έχει καλή γεύση, κάτι που είναι σημαντικό για τα παιδιά.

Χρήσιμο βίντεο

Χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία της βρογχίτιδας δείτε σε αυτό το βίντεο:

ATSTs® 600 (αναβράζοντα δισκία)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Αναβράζοντα δισκία 600 mg

Δομή

Ένα αναβράζον δισκίο περιέχει

δραστική ουσία - ακετυλοκυστεΐνη 600,00 mg

έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, ασκορβικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, διένυδρη σακχαρίνη νατρίου, διένυδρο κιτρικό νάτριο, γεύση βατόμουρου "B"

Περιγραφή

Τα δισκία έχουν στρογγυλό σχήμα, με λεία επιφάνεια, λευκό χρώμα, με τη μυρωδιά των βατόμουρων, με διάμετρο 19,6 έως 20,4 mm, ύψος 4,3 έως 4,8 mm

Το παρασκευασμένο διάλυμα είναι διαφανές, άχρωμο, χωρίς μηχανικές ακαθαρσίες, με τη μυρωδιά και τη γεύση των βατόμουρων

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και του βήχα. Αποχρεμπτικά παρασκευάσματα. Βλεννολυτικά. Ακετυλοκυστεΐνη

Κωδικός ATX R05 CB01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση, η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα (GIT) και μεταβολίζεται στο ήπαρ σε κυστεΐνη, έναν φαρμακολογικώς ενεργό μεταβολίτη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και διάφορα μικτά δισουλφίδια.

Λόγω του υψηλού αποτελέσματος «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης είναι πολύ χαμηλή (περίπου 10%).

Στους ανθρώπους, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1-3 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του μεταβολίτη κυστεΐνης είναι περίπου 2 μmol / L. Η σύνδεση της ακετυλοκυστεΐνης με την πρωτεΐνη του πλάσματος είναι περίπου 50%.

Η ακετυλοκυστεΐνη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών σχεδόν αποκλειστικά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη).

Ο χρόνος ημίσειας ζωής για την αποβολή του πλάσματος είναι περίπου 1 ώρα και καθορίζεται κυρίως από ηπατική βιομετατροπή. Επομένως, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί στην παράταση των περιόδων μισής απομάκρυνσης του πλάσματος έως και 8 ώρες.

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει μια εκκριτική και εκκριτική κινητική δράση στην αναπνευστική οδό. Διασπά τους δισουλφιδικούς δεσμούς μεταξύ των αλυσίδων των βλεννοπολυσακχαριτών και έχει αποπολυμεριστική επίδραση στις αλυσίδες DNA (με πυώδη πτύελα). Χάρη σε αυτούς τους μηχανισμούς, το ιξώδες των πτυέλων μειώνεται..

Ένας εναλλακτικός μηχανισμός της ακετυλοκυστεΐνης βασίζεται στην ικανότητα της δραστικής σουλφυδρυλ ομάδας της να δεσμεύει χημικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνει, δηλ. έχουν αντιτοξική δράση.

Η ακετυλοκυστεΐνη ενισχύει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία είναι σημαντική για την αποτοξίνωση των τοξικών ουσιών. Αυτό εξηγεί το αντίδοτο αποτέλεσμα στη δηλητηρίαση από παρακεταμόλη..

Όταν χρησιμοποιείται προφυλακτικά, έχει προστατευτική επίδραση στη συχνότητα και τη σοβαρότητα των παροξύνσεων βακτηριακών λοιμώξεων, η οποία βρέθηκε σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Ενδείξεις χρήσης

Εκκριτική θεραπεία για οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού (βρόγχοι και πνεύμονες), συνοδευόμενη από μειωμένο σχηματισμό και μεταφορά πτυέλων.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 14 ετών και άνω

½ αναβράζον δισκίο δύο φορές την ημέρα ή 1 αναβράζον δισκίο μία φορά την ημέρα (ισοδύναμο με 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Αναβράζοντα δισκία που είχαν προηγουμένως διαλυθεί σε ένα ποτήρι νερό, που λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Ελλείψει σύστασης γιατρού, θα πρέπει να χρησιμοποιείται όχι περισσότερο από 4-5 ημέρες. Άλλες μορφές ACC συνιστώνται για παιδιά και εφήβους κάτω των 14 ετών: ACC® 100, αναβράζοντα δισκία, 100 mg, ACC® 200, αναβράζοντα δισκία, 200 mg, ACC® 200, κόνις για πόσιμο διάλυμα, 200 mg, ACC® κατώτερο, πόσιμο διάλυμα 20 mg / ml ή ACC®, πόσιμο διάλυμα 20 mg / ml.

Κλείστε καλά το δοχείο αφού αφαιρέσετε τα δισκία.!

Παρενέργειες

- αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, βρογχόσπασμος) - ταχυκαρδία

- στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία

- δύσπνοια, βρογχόσπασμος κυρίως σε ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα του βρογχικού συστήματος που σχετίζεται με βρογχικό άσθμα

- αιμορραγίες και αιμορραγίες σχετίζονται εν μέρει με αντιδράσεις υπερευαισθησίας

- αναφυλακτικές αντιδράσεις, έως αναφυλακτικό σοκ

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε συστατικό του φαρμάκου

- σοβαρή επιδείνωση του βρογχικού άσθματος

- χρόνιο πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου

- συγγενής ανεπάρκεια λακτάσης

- σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης

- παιδιά και έφηβοι κάτω των 14 ετών

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών παραγόντων μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη εκκριτική στασιμότητα λόγω μείωσης του αντανακλαστικού βήχα. Αυτή η επιλογή συνδυαστικής θεραπείας πρέπει να καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Μέχρι σήμερα, η απενεργοποίηση των αντιβιοτικών (τετρακυκλίνη, αμινογλυκοσίδες, πενικιλλίνη) με ακετυλοκυστεΐνη παρατηρήθηκε αποκλειστικά κατά τη διάρκεια πειραμάτων σε τεχνητές συνθήκες με άμεση ανάμιξη των τελευταίων. Ωστόσο, για λόγους ασφαλείας, τα από του στόματος αντιβιοτικά πρέπει να χρησιμοποιούνται ξεχωριστά και σε απόσταση τουλάχιστον 2 ωρών. Εξαίρεση - cefixime και loracarfeb.

Η χρήση ενεργού άνθρακα σε μεγάλες δόσεις μπορεί να αποδυναμώσει την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ταυτόχρονη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ιατρού σε σχέση με την πιθανότητα εμφάνισης σοβαρής υπότασης, πρόδρομος του οποίου σε ορισμένες περιπτώσεις είναι η εμφάνιση πονοκέφαλου και ανασταλτική επίδραση στη συσσώρευση αιμοπεταλίων..

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τον χρωματομετρικό προσδιορισμό για τον προσδιορισμό των σαλικυλικών.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα της ανάλυσης των κετονικών σωμάτων στην ανάλυση των ούρων.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη χρήση του ACC® 600, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρήθηκαν σοβαρές δερματικές αλλεργικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson, το σύνδρομο Lyell. Σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει αμέσως τη λήψη ACC® 600 και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη χρήση ACC® 600 σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, με ιστορικό γαστρικού ή δωδεκαδακτυλικού έλκους.

Οι ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη θα πρέπει να λαμβάνουν ACC® 600 σε σύντομα μαθήματα, λόγω της επίδρασης στον μεταβολισμό της ισταμίνης πιθανών συμπτωμάτων δυσανεξίας (για παράδειγμα, πονοκέφαλος, ρινική καταρροή, κνησμός).

Η χρήση ακετυλοκυστεΐνης, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να προκαλέσει υγροποίηση και αύξηση του όγκου των βρογχικών εκκρίσεων. Σε περίπτωση ανεπαρκούς αντανακλαστικού βήχα, χρησιμοποιούνται τα ακόλουθα: αποστράγγιση ορθοστατικής στάσης ή αναρρόφηση.

Ένα αναβράζον δισκίο περιέχει 6,03 mmol (138,8 mg) νατρίου. Αυτό πρέπει να ληφθεί υπόψη από εκείνους που κάνουν δίαιτα χωρίς αλάτι..

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η εγκυμοσύνη συνταγογραφείται μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο, αν και μελέτες σε ζώα δεν έχουν αποκαλύψει καμία άμεση ή έμμεση τοξικότητα που να επηρεάζει την εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή και / ή μεταγεννητική ανάπτυξη..

Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός του φαρμάκου κατά τη γαλουχία θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

10 δισκία τοποθετούνται σε δοχείο πολυπροπυλενίου σφραγισμένο με πλαστικό πώμα και ξηραντικό μέσα (ξηραντικό).

1 δοχείο μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μετά το άνοιγμα του δοχείου - 1 έτος

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Κατασκευαστής

Hermes Artzneimitel GmbH, Γερμανία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Hexal AG, Γερμανία

Διεύθυνση του οργανισμού που αποδέχεται ισχυρισμούς από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) που είναι υπεύθυνα για την παρακολούθηση της ασφάλειας των ναρκωτικών μετά την καταχώριση στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν

Γραφείο Αντιπροσωπείας της Sandoz Pharmaceuticals d.d. στη Δημοκρατία του Καζακστάν, Almaty, st. Λούγκανσκ 96

Τηλ: +7 (727) 2581048 Φαξ: +7 (727) 2581047

8 800 080 0066 - αριθμός χωρίς χρέωση στο Καζακστάν

Πόσες φορές να πίνετε atsts

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACC - ένα βλεννολυτικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Παράγονται οι ακόλουθες ποικιλίες του φαρμάκου:

  • Αναβράζοντα δισκία ACC 100, ACC 200 και ACC Long, που περιέχουν 100 mg, 200 mg και 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, αντίστοιχα.
  • Διάλυμα για χορήγηση i / m και i / v του ACC Inject, σε 1 ml εκ των οποίων περιέχει 300 mg ακετυλοκυστεΐνης.
  • Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός διαλύματος για από του στόματος χορήγηση ACC, σε μία συσκευασία περιέχουν 100 ή 200 mg ακετυλοκυστεΐνης - κόκκους με μυρωδιά πορτοκαλιού, 200 ή 600 mg δραστικής ουσίας - κόκκους με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού.
  • Πορτοκαλιοί κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού για στοματική χορήγηση του ACC. 5 ml του τελικού σιροπιού περιέχει 100 mg ακετυλοκυστεΐνης.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τα δεδομένα που αναφέρονται στις οδηγίες για το ACC, όλες οι μορφές δοσολογίας αυτού του φαρμάκου προορίζονται για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξωδών, δύσκολο να διαχωριστούν πτύελα, δηλαδή:

  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
  • Πνευμονία;
  • Αποφρακτική βρογχίτιδα
  • Βρογχητική νόσος;
  • Τραχειίτιδα
  • Λαρυγγοτραχειίτιδα;
  • Βρογχιολίτιδα;
  • Απόστημα του πνεύμονα
  • Βρογχικό άσθμα;
  • Κυστική ίνωση.

Επιπλέον, το ACC, σύμφωνα με τις οδηγίες, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, της οξείας και χρόνιας ιγμορίτιδας.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η χρήση του ACC αντενδείκνυται:

  • Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες
  • Με επιδείνωση του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
  • Με αιμόπτυση.
  • Με πνευμονική αιμορραγία.
  • Όλοι οι ασθενείς με υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου.

Ένα φάρμακο συνταγογραφείται, αλλά με εξαιρετική προσοχή και υπό τη συνεχή επίβλεψη ενός γιατρού:

  • Με πεπτικό έλκος του στομάχου και δωδεκαδάκτυλο έξω από τη φάση της επιδείνωσης.
  • Άτομα με κιρσούς του οισοφάγου.
  • Ασθενείς με επινεφρίδια
  • Με βρογχικό άσθμα
  • Με ηπατική / νεφρική ανεπάρκεια
  • Παιδιά κάτω των 2 ετών (μόνο για "ζωτικές" ενδείξεις).

Δοσολογία και χορήγηση

Η δόση και ο τρόπος χρήσης του ACC εξαρτώνται από τη μορφή δοσολογίας του φαρμάκου και την ηλικία του ασθενούς.

1. Αναβράζοντα δισκία

Το φάρμακο λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα. Το δισκίο διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι νερό αμέσως πριν από τη χορήγηση.

  • Έφηβοι άνω των 14 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 6-14 ετών - 1 τραπέζι. ATSTS 100 ή 1/2 τραπέζι. ATSTS 200 τρεις φορές την ημέρα ή 1 τραπέζι. ACC 200 δύο φορές την ημέρα.
  • Μωρά ηλικίας 2-5 ετών - 1 δισκίο ATSTS 100 δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg τρεις φορές την ημέρα.
  • Μωρά ηλικίας 2-6 ετών - 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα.

Η μέγιστη δόση για κυστική ίνωση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg ανά ημέρα, αλλά μόνο για ασθενείς με βάρος άνω των 30 kg.

Το ATSTS Long συνταγογραφείται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών ανά 1 τραπέζι. ανά μέρα.

2. Κόκκοι ACC για την παρασκευή διαλύματος και σιρόπι για στοματική χορήγηση

Κόκκοι πορτοκαλιού (100 και 200 ​​mg) διαλύονται σε νερό, κρύο τσάι ή χυμό, κόκκοι με μέλι και λεμόνι (200 και 600 mg) σε ένα ποτήρι ζεστό νερό.

Για να φτιάξετε σιρόπι, προσθέστε κρύο βραστό νερό στο δακτύλιο απευθείας στο μπουκάλι και ανακινήστε καλά.

  • Για εφήβους άνω των 14 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά ηλικίας 6-14 ετών - 100 mg τρεις φορές την ημέρα ή 200 mg δύο φορές.
  • Για παιδιά 2-5 ετών - 100 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Για μωρά έως 2 ετών (αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και μόνο με τη μορφή σιροπιού) - 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg τρεις φορές / ημέρα.
  • Για παιδιά 2-5 ετών - 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα.
  • Για νεογέννητα από τη 10η ημέρα της ζωής και για παιδιά έως 2 ετών (αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και μόνο με τη μορφή σιροπιού) - 50 mg τρεις φορές την ημέρα.

Για ασθενείς των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 30 kg, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Το ACC με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, σιροπιού και διαλύματος για κρυολόγημα λαμβάνεται για 5-7 ημέρες, με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση - για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων. Η βλεννολυτική δράση του φαρμάκου ενισχύει την επιπλέον πρόσληψη υγρού.

3. Η λύση για την εισαγωγή on / in και / m

Πριν από τη χορήγηση iv, αραιώνεται με 0,9% χλωριούχο νάτριο σε αναλογία 1: 1, IM ενίεται βαθιά στον μυ.

  • Για ενήλικες - 300 mg 1-2 φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά 6-14 ετών - 150 mg 1-2 φορές την ημέρα.
  • Για μωρά κάτω των 6 ετών - με ρυθμό 10 mg ανά 1 kg ανά ημέρα.

Με τη μορφή ενέσεων, το ACC συνταγογραφείται σε περιπτώσεις όπου η χρήση από του στόματος μορφών του φαρμάκου είναι αδύνατη. Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά, αλλά όχι περισσότερο από 10 ημέρες.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με κριτικές, στις περισσότερες περιπτώσεις, το ACC είναι καλά ανεκτό.

Σπάνια, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκέφαλο, εμβοές, στοματίτιδα..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζονται διάρροια, καούρα, ναυτία, έμετος, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, βρογχόσπασμος, πνευμονική αιμορραγία.

Ειδικές Οδηγίες

Η ταυτόχρονη χρήση του ACC με αντιβηχικά φάρμακα δεν συνιστάται, καθώς το τελευταίο καταστέλλει το αντανακλαστικό του βήχα, το οποίο μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.

Η ακετυλοκυστεΐνη - η δραστική ουσία του ACC - είναι φαρμακευτικώς ασυμβίβαστη με τα πρωτεολυτικά ένζυμα και τα αντιβιοτικά (τετρακυκλίνη, ερυθρομυκίνη, αμφοτερικίνη Β, κεφαλοσπορίνες και πενικιλίνες).

Αναλογικά

Τα ακόλουθα φάρμακα είναι ανάλογα του ACC:

  • Σύμφωνα με τη δραστική ουσία: Atsestin, Acetylcysteine, Vicks Aktive EkspektoMed, Mukoneks, Fluimucil, N-AC-ratiopharm;
  • Μηχανισμός δράσης: Ambrobene, ambrogeksal, Ambroxol, Ascoril bromhexine, Bronhobos, Bronhoksol, Bronhorus, Bronhosan, Bronhostop, Bronhotil, Dzhoset, Kashnol, Lasolvan, Libeksin Muko, Maddox, Neo-bronchodilator, Pulmo, Fluifort, Fluditek, Halixol, Erdomed και άλλοι.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το ACC είναι ένα φάρμακο που διανέμεται από φαρμακεία σε ένα εξωχρηματιστηριακό καθεστώς. Η διάρκεια ζωής (όλων των μορφών απελευθέρωσης) είναι 3 χρόνια, υπό την προϋπόθεση ότι αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως σε θερμοκρασία έως 25 ºС. Το μαγειρεμένο σιρόπι μπορεί να αποθηκευτεί για 12 ημέρες και μόνο στο ψυγείο!

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Οδηγίες χρήσης ACC® Long (ACC ®)

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής:

Είναι φτιαγμένο:

Επαφές για κλήσεις:

Έντυπα δοσολογίας

κωδ. Αριθ.: P N008857 από 08/31/10 - Απεριόριστη Ημερομηνία επανεγγραφής: 09/24/14
ACC ® Long
ACC ® 100κωδ. Αριθ.: П N015472 / 01 της 12.29.08 - Απεριόριστη Ημερομηνία επανεγγραφής: 09/18/14
ACC ® 200κωδ. Αριθ.: П N015473 / 01 της 01/11/09 - Απεριόριστη ημερομηνία εγγραφής: 09/18/14

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου ACC ®

Αναβράζοντα δισκία λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδα κυλινδρικά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφριά θειική οσμή. ανασυσταμένο διάλυμα - άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. δυνατή μυρωδιά θείου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη100 mg

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 679,85 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 194 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 97 mg, μαννιτόλη - 65 mg, άνυδρη λακτόζη - 75 mg, ασκορβικό οξύ - 12,5 mg, σακχαρίνη νατρίου - 6 mg, κιτρικό νάτριο - 0,65 mg, αρωματικό βατόμουρο "B" - 20 mg.

20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδα κυλινδρικά, με κίνδυνο από τη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. μπορεί να έχει ελαφριά θειική οσμή. ανασυσταμένο διάλυμα - άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. δυνατή μυρωδιά θείου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη200 mg

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 558,5 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 200 mg, άνυδρο ανθρακικό νάτριο - 100 mg, μαννιτόλη - 60 mg, άνυδρη λακτόζη - 70 mg, ασκορβικό οξύ - 25 mg, σακχαρίνη νατρίου - 6 mg, κιτρικό νάτριο - 0,5 mg, αρωματικό βατόμουρο "B" - 20 mg.

20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδα κυλινδρικά, με λοξότμητο και εγκοπή στη μία πλευρά, με τη μυρωδιά των βατόμουρων. μπορεί να έχει ελαφριά θειική οσμή. ανασυσταμένο διάλυμα - άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου. δυνατή μυρωδιά θείου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη600 mg

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ - 625 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 327 mg, ανθρακικό νάτριο - 104 mg, μαννιτόλη - 72,8 mg, λακτόζη - 70 mg, ασκορβικό οξύ - 75 mg, κυκλαμικό νάτριο - 30,75 mg, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο - 5 mg, διένυδρο κιτρικό νάτριο - 0,45 mg, γεύση βατόμουρου "B" - 40 mg.

10 κομμάτια. - σωλήνες από πολυπροπυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες από πολυπροπυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό βλεννοπρωτεϊνών πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της ικανότητας των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (SH-ομάδων) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και, επομένως, να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προωθεί τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, που ενυπάρχει σε μια έντονη φλεγμονώδη αντίδραση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 10%, η οποία οφείλεται στην έντονη επίδραση της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος. Ο χρόνος επίτευξης C max στο πλάσμα είναι 1-3 ώρες.

Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα - 50%. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διέρχεται από το BBB και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνης, καθώς και διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης και μικτών δισουλφιδίων.

Αποβάλλεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Το T 1/2 είναι περίπου 1 ώρα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές περιπτώσεις

Η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επέκταση T 1/2 έως 8 ώρες.

Ενδείξεις για το φάρμακο ACC ®

  • αναπνευστικές παθήσεις που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχιωτική ασθένεια, βρογχικό άσθμα, ΧΑΠ, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση).
  • οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα
  • ωτίτιδα.
Ανοίξτε τη λίστα κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Ε84Κυστική ίνωση
Η66Πυώδες και μη καθορισμένο μέσο ωτίτιδας
J01Οξεία ιγμορίτιδα
J04Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα
J15Βακτηριακή πνευμονία, που δεν ταξινομείται αλλού
J20Οξεία βρογχίτιδα
J21Οξεία βρογχιολίτιδα
J32Χρόνια ιγμορίτιδα
J37Χρόνια λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα
J42Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
J44Άλλη χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
J45Βρογχικο Ασθμα
J47Βρογχητική νόσος
J85Απόστημα του πνεύμονα και του μεσοθωρακίου

Δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα. Τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες. Μια επιπλέον πρόσληψη υγρού ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Συνιστάται σε ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών να συνταγογραφούν φάρμακο 200 mg (2 δισκία. ACC® 100, 1 δισκίο ACC ® 200) 2-3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα ή 600 mg (ACC ® Μεγάλη) 1 ώρα / ημέρα.

Συνιστάται σε παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών να λαμβάνουν 1 καρτέλα. (ACC® 100) 3 φορές / ημέρα ή 2 δισκία. (ACC® 100) ή 1 καρτέλα. (ACC® 200) 2 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Για παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνει 1 καρτέλα. (ACC® 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC® 200) 2-3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Με την κυστική ίνωση, συνιστάται σε παιδιά άνω των 6 ετών να λαμβάνουν 2 δισκία. (ACC® 100) ή 1 καρτέλα. (ACC® 200) 3 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 καρτέλα. (ACC® 100) ή 1/2 καρτέλα. (ACC® 200) 4 φορές / ημέρα, που αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα.

Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια της χορήγησης είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για την πρόληψη λοιμώξεων..

Παρενέργεια

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (/1 / 100, Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνησμός, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις μέχρι σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερευαισθησία με άσθμα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - στοματίτιδα, κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα, δυσπεψία.

Από την πλευρά του οργάνου ακοής: σπάνια - εμβοές.

Άλλο: σπάνια - πονοκέφαλος, πυρετός σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη αιμορραγίας ως εκδήλωση αντίδρασης υπερευαισθησίας, μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Αντενδείξεις

  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.
  • αιμόπτυση;
  • πνευμονική αιμορραγία
  • εγκυμοσύνη;
  • γαλουχία (θηλασμός)
  • παιδιά κάτω των 14 ετών (ACC ® Long)
  • παιδιά κάτω των 2 ετών (ACC® 100, ACC ® 200)
  • ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους δωδεκαδακτύλου. με βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσούς του οισοφάγου ασθένειες των επινεφριδίων? αρτηριακή υπέρταση.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να αποφασίσετε για τον τερματισμό του θηλασμού.

Χρήση για εξασθενημένη ηπατική λειτουργία

Χρήση για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Χρήση σε παιδιά

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 14 ετών (για ACC® Long), σε παιδιά κάτω των 2 ετών (για ACC® 200).

Ειδικές Οδηγίες

Με άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής απόφραξης.

Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια περιπτώσεις εμφάνισης σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, ο ασθενής πρέπει αμέσως να σταματήσει να παίρνει το φάρμακο και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Κατά τη διάλυση του φαρμάκου, πρέπει να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, λάστιχο, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

Δεν πρέπει να παίρνετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (ο προτιμώμενος χρόνος είναι έως τις 18.00).

1 αναβράζον δισκίο АЦЦ ® 100 ή АЦЦ ® 200 αντιστοιχεί σε 0,006 ХЕ, 1 δισκίο αναβράζον АЦЦ ® 100 - 0,001 ХЕ.

Δεν υπάρχει ανάγκη για ειδικές προφυλάξεις κατά την καταστροφή ενός αχρησιμοποίητου παρασκευάσματος αναβράζοντος δισκίου ACC®.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Δεν υπάρχει ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών όταν χρησιμοποιείται σε συνιστώμενες δόσεις..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, παρατηρούνται φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα, ναυτία.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών παραγόντων λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί συμφόρηση πτυέλων.

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβιοτικών για στοματική χορήγηση (πενικιλλίνες, τετρακυκλίνες, κεφαλοσπορίνες κ.λπ.), είναι δυνατή η αλληλεπίδραση του τελευταίου με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντιβακτηριακής δραστηριότητας. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρμπέφ).

Η ταυτόχρονη χρήση με αγγειοδιασταλτικά και νιτρογλυκερίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση του αγγειοδιασταλτικού αποτελέσματος.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου ACC ®

Τα ATSTS ® 100 και ATSTS ® 200 mg πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά, σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

ATSTS Long πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C..

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου ACC ®

Κλείστε καλά το σωληνάριο αφού πάρετε το χάπι..

ACC 200 (σκόνη): οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

200 mg από του στόματος σκόνη

Δομή

1 φακελάκι περιέχει 3 g σκόνης

δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη 200 mg

έκδοχα: σακχαρόζη, ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, αρωματικό πορτοκάλι ξηρό 1: 1000 Sotteri 289 **

(** - Ουσία γεύσης πορτοκαλιού 11,1%, ανυδρίτης δεξτρόζης 82,7%, λακτόζη 6,2%)

Περιγραφή

Λευκή έως κιτρινωπή σκόνη, με μερική συσσωμάτωση σωματιδίων, με μυρωδιά πορτοκαλιού.

Το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον..

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος. Φάρμακα για τη θεραπεία των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και του βήχα. Αποχρεμπτικά παρασκευάσματα. Βλεννολυτικά. Ακετυλοκυστεΐνη

Κωδικός ATX R05 CB01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Μετά την κατάποση, η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα (GIT) και μεταβολίζεται στο ήπαρ σε κυστεΐνη, έναν φαρμακολογικώς ενεργό μεταβολίτη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και διάφορα μικτά δισουλφίδια.

Λόγω του υψηλού αποτελέσματος «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης είναι πολύ χαμηλή (περίπου 10%).

Στους ανθρώπους, οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1-3 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του μεταβολίτη κυστεΐνης είναι περίπου 2 μmol / L. Η σύνδεση της ακετυλοκυστεΐνης με μια πρωτεΐνη πλάσματος είναι περίπου 50%.

Η ακετυλοκυστεΐνη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών σχεδόν αποκλειστικά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη).

Ο χρόνος ημίσειας ζωής για την αποβολή του πλάσματος είναι περίπου 1 ώρα και καθορίζεται κυρίως από ηπατική βιομετατροπή. Επομένως, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε παράταση της περιόδου μισής απομάκρυνσης του πλάσματος έως και 8 ώρες.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει μια εκκριτική και εκκριτική κινητική δράση στην αναπνευστική οδό. Διασπά τους δισουλφιδικούς δεσμούς μεταξύ των αλυσίδων των βλεννοπολυσακχαριτών και έχει αποπολυμεριστική επίδραση στις αλυσίδες DNA (με πυώδη πτύελα). Χάρη σε αυτούς τους μηχανισμούς, το ιξώδες των πτυέλων μειώνεται..

Ένας εναλλακτικός μηχανισμός της ακετυλοκυστεΐνης βασίζεται στην ικανότητα της δραστικής σουλφυδρυλ ομάδας της να δεσμεύει χημικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνει.

Η ακετυλοκυστεΐνη ενισχύει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία είναι σημαντική για την αποτοξίνωση των τοξικών ουσιών. Αυτό εξηγεί το αντίδοτο αποτέλεσμα στη δηλητηρίαση από παρακεταμόλη..

Όταν χρησιμοποιείται προφυλακτικά, έχει προστατευτική επίδραση στη συχνότητα και τη σοβαρότητα των παροξύνσεων βακτηριακών λοιμώξεων, η οποία έχει αποδειχθεί σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Ενδείξεις χρήσης

- εκκριτική θεραπεία για οξείες και χρόνιες παθήσεις των βρόγχων και των πνευμόνων, συνοδευόμενη από μειωμένο σχηματισμό και απέκκριση των πτυέλων.

Δοσολογία και χορήγηση

Το ATSTs® 200 λαμβάνεται μόνο με τη μορφή παρασκευασμένου διαλύματος, μετά το φαγητό.

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 14 ετών και άνω

1 φακελάκι σκόνης 2-3 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Παιδιά και έφηβοι από 6 έως 14 ετών

1 φακελάκι σκόνης 2 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου και πρέπει να καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Η σκόνη διαλύεται σε ένα ποτήρι βραστό νερό και λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Συνιστάται σε παιδιά κάτω των 6 ετών άλλες μορφές ACC: ACC® junior, κόνις για πόσιμο διάλυμα, 20 mg / ml, ACC® 100, αναβράζοντα δισκία, 100 mg, ACC®200, αναβράζοντα δισκία, 200 mg.

Παρενέργειες

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου

- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου

- αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία

- επιδείνωση του βρογχικού άσθματος

- παιδιά κάτω των 6 ετών

- δυσανεξία στη φρουκτόζη, γαλακτόζη, ανεπάρκεια σακχαρίνης-ισομαλτόζης, λακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης

Προφυλάξεις: κιρσοί του οισοφάγου, βρογχικό άσθμα, επινεφριδιακή νόσος, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών παραγόντων μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη εκκριτική στασιμότητα λόγω μείωσης του αντανακλαστικού βήχα. Για αυτόν τον λόγο, αυτή η επιλογή συνδυαστικής θεραπείας πρέπει να βασίζεται σε μια ιδιαίτερα ακριβή διάγνωση..

Για να επιτευχθεί το καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, τα στοματικά αντιβιοτικά (πενικιλίνες, τετρακυκλίνες και αμινογλυκοσίδες) πρέπει να χορηγούνται ξεχωριστά, με χρονικό διάστημα δύο ωρών. Αυτό δεν ισχύει για το cefixime και το loracarbef.

Η χρήση ενεργού άνθρακα σε μεγάλες δόσεις μπορεί να αποδυναμώσει την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ταυτόχρονη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης θα πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ιατρού, καθώς είναι δυνατόν να ενισχυθεί η αγγειοδιασταλτική δράση και η ανασταλτική επίδραση στη συσσώρευση αιμοπεταλίων..

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τον χρωματομετρικό προσδιορισμό για τον προσδιορισμό των σαλικυλικών.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα της ανάλυσης των κετονικών σωμάτων στην ανάλυση των ούρων.

Ειδικές Οδηγίες

Σε περίπτωση αλλαγών στο δέρμα και στους βλεννογόνους, ο ασθενής πρέπει αμέσως να σταματήσει να παίρνει ακετυλοκυστεΐνη και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, το ACC 200 πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή υπό τη συστηματική παρακολούθηση της βρογχικής αγωγής λόγω του κινδύνου εμφάνισης βρογχόσπασμου.

Η χρήση του ACC® 200 μπορεί να οδηγήσει σε υγροποίηση των πτυέλων στους βρόγχους και ελαφρά αύξηση του όγκου του. Σε περίπτωση ανεπαρκούς αντανακλαστικού βήχα χρησιμοποιείται: αποστράγγιση ορθοστατών ή αναρρόφηση.

Οι ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη πρέπει να λαμβάνουν ACC® 200 σε σύντομα μαθήματα, λόγω της επίδρασης στον μεταβολισμό της ισταμίνης πιθανών συμπτωμάτων δυσανεξίας (για παράδειγμα, πονοκέφαλος, ρινική καταρροή, κνησμός).

1 φακελάκι περιέχει 2,7 g σακχαρόζης. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη συνταγογράφηση ACC® 200 σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη..

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση του ACC® 200 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή σε περιπτώσεις όπου τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερούν του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το μωρό.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, σε παιδιά υπάρχει κίνδυνος υπερέκκρισης.