Όνομα ευρεσιτεχνίας εμπορικού σήματος: MIG ® 400
Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα: ibuprofen
Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ
Μορφή δοσολογίας: επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

Πυρήνας:
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400,0 mg.
Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215,00 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου (τύπος Α) - 26,00 mg, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13,00 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,60 mg.

Κέλυφος:
υπρομελλόζη (ιξώδες 6 MPa • s) - 2,940 mg, ποβιδόνη (τιμή K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 1,918 mg.

Οβάλ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, λευκά ή σχεδόν λευκά, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφο σε μία από τις πλευρές "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATX: M01AE01.

Φαρμακοδυναμική
Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης σχετίζεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης (COX) τύπων 1 και 2, το οποίο οδηγεί σε αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης.
Καταστολή συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: μετά την από του στόματος χορήγηση, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει στο στομάχι και μετά εντελώς στο λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος μετά την κατάποση επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες. Η θεραπευτική συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος (10 μg / ml) επιτυγχάνεται περίπου 10 λεπτά μετά την κατάποση.

Κατανομή: επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος περίπου 99%.

Μεταβολισμός: Μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ισοβουτυλ ομάδας. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικά αδρανείς.

Έκκριση: έχει κινητική αποβολής δύο φάσεων. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Αποβάλλεται από τα νεφρά (90%) και σε μικρότερο βαθμό από τα έντερα. Στην περιοχή δόσεων των 200-400 mg, η φαρμακοκινητική της ιβουπροφαίνης είναι γραμμική, ενώ σε υψηλότερες δόσεις είναι μη γραμμική.

Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία όπως:

  • αναλγητικό για πόνο ήπιας έως μέτριας έντασης, όπως: για πονοκέφαλο, ημικρανία, πονόδοντο, πόνο στους μυς και τις αρθρώσεις, επώδυνη εμμηνόρροια
  • αντιπυρετικό για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.
  • υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή / και σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.
  • πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης πολύνωσης ή παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).
  • διαβρωτικές και ελκώδεις αλλαγές στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου και / ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού (δύο ή περισσότερα επιβεβαιωμένα επεισόδια πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας πεπτικού έλκους).
  • εγκεφαλική αγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
  • ενδοκρανιακή αιμορραγία
  • η περίοδος μετά τον εμβολιασμό παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας ·
  • αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας), αιμορραγική διάθεση.
  • ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία)
  • φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα) στην οξεία φάση.
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min)
  • προοδευτική νεφρική νόσο;
  • σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια
  • εγκυμοσύνη (III τρίμηνο)
  • παιδιά κάτω των 6 ετών (σωματικό βάρος μικρότερο από 20 κιλά).

Παρουσία των καταστάσεων που καθορίζονται σε αυτήν την ενότητα, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ηλικιωμένοι, σοβαρές σωματικές παθήσεις, καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, υπερφιλερυθριναιμία, νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρητίνης μικρότερη από 60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, γαστρικό έλκος και δωδεκαδάκτυλο έντερα (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού), παρουσία λοίμωξης από Helicobacter pylori, καταστάσεις μετά από εκτεταμένη χειρουργική επέμβαση, αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ασθένεια μικτού συνδετικού ιστού), δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, κάπνισμα, συχνή χρήση αλκοόλ, αιμορραγικές διαταραχές (η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων). παρατεταμένη χρήση ΜΣΑΦ, ταυτόχρονη χρήση γλυκοκορτικοστεροειδών από το στόμα (συμπεριλαμβανομένης της πρεδνιζόνης), αντιπηκτικών (συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης), αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων (συμπεριλαμβανομένων ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλης), εκλεκτικών αναστολέων πρόσληψης νευρωνικών σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων Κυρολοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο MIG ® 400, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου MIG 400 αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το έμβρυο.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ιβουπροφαίνη περνά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες χωρίς αρνητικές συνέπειες για την υγεία του βρέφους, επομένως με βραχυπρόθεσμη χρήση, συνήθως δεν προκύπτει η ανάγκη διακοπής του θηλασμού. Εάν χρειάζεστε μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός για την περίοδο λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η σύνθεση COX / προσταγλανδίνης μπορεί να επηρεάσει την αναπαραγωγική ικανότητα των γυναικών λόγω της επίδρασης στην ωορρηξία. Αυτό το αποτέλεσμα είναι αναστρέψιμο και εξαφανίζεται μετά την απόσυρση του φαρμάκου..

Μέσα. Πάρτε το MIG ® 400 χωρίς μάσημα, πίνοντας άφθονο νερό κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Η δοσολογία για παιδιά εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του παιδιού και κατά μέσο όρο 7-10 mg / kg σωματικού βάρους με μέγιστη ημερήσια δόση 30 mg / kg σωματικού βάρους.

Το σχήμα δοσολογίας αναφέρεται στον πίνακα:

Σωματικό βάρος και ηλικίαΜονή δόσηΜέγιστη ημερήσια δόση
Παιδιά: 6-9 ετών (20-29 kg)1/2 δισκίο (200 mg)1 ½ δισκία (600 mg)
Παιδιά: 10-12 ετών (30-39 kg)1/2 δισκίο (200 mg)2 δισκία (800 mg)
Παιδιά άνω των 12 ετών (≥ 40 kg)
Ενήλικες
1 / 2-1 δισκία (200-400 mg)3 δισκία (1200 mg)

Δεν συνιστάται επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου μετά από 6 ώρες..
Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, διατηρώντας παράλληλα παράπονα στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου MIG ® 400:

  • σε παιδιά - περισσότερες από 3 ημέρες.
  • σε παιδιά - περισσότερο από 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό.
  • και 4 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναισθητικό.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, και σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε τη μικρότερη αποτελεσματική δόση όσο το δυνατόν συντομότερα..

Η συχνότητα ταξινομείται ανά κλάση σύμφωνα με την ταξινόμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ανάλογα με την εμφάνιση της υπόθεσης: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (1/100), σπάνια (1/1000), σπάνια (1/10000), πολύ σπάνια ( ® 400 με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των επιλεκτικών αποκλεισμών COX-2.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται η ελάχιστη αποτελεσματική δόση του φαρμάκου με την ελάχιστη δυνατή σύντομη πορεία.

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση ιβουπροφαίνης με φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών επιπλοκών (συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας), όπως γλυκοκορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες (βαρφαρίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ) (βλ. Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα)..

Για την πρόληψη της ανάπτυξης γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αναστολείς αντλίας πρωτονίων και παρασκευάσματα προσταγλανδίνης Ε (για παράδειγμα, μισοπροστόλη).

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα γαστροπάθειας, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται στενός έλεγχος, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγαστροδεδοδενοσκόπησης, μια εξέταση αίματος με αιμοσφαιρίνη, αιματοκρίτης και απόκρυφα κόπρανα αίματος..

Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης ιβουπροφαίνης, απαιτείται παρακολούθηση των παραμέτρων του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Πριν ξεκινήσετε τη χρήση σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση ή / και καρδιακή ανεπάρκεια, θα πρέπει να προσέχετε και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, καθώς σε αυτήν την κατηγορία ασθενών, η χρήση ΜΣΑΦ μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση υγρών, εμφάνιση οιδήματος και αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Τα αποτελέσματα κλινικών μελετών και επιδημιολογικών δεδομένων δείχνουν ότι η χρήση ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg ανά ημέρα) και μακροχρόνια χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακής θρόμβωσης (εγκεφαλικό επεισόδιο ή έμφραγμα του μυοκαρδίου). Γενικά, σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες, η χρήση ιβουπροφαίνης σε χαμηλές δόσεις (λιγότερο από 1200 mg ανά ημέρα) δεν σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Η μακροχρόνια χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου για τον πόνο για την ανακούφιση του πονοκέφαλου μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση. Σε μια τέτοια κατάσταση (ή εάν υπάρχουν υποψίες για την ανάπτυξή της), είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση παυσίπονων και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Η συχνή, συνήθης χρήση παυσίπονων (ειδικά συνδυασμοί αυτών) μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές σοβαρές δερματικές λοιμώξεις και λοιμώξεις από μαλακό ιστό με ανεμοβλογιά. Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 για ανεμοβλογιά.

Υπάρχουν ενδείξεις σπάνιων περιπτώσεων σοβαρών δερματικών αντιδράσεων (όπως απολεπιστική δερματίτιδα, σύνδρομο Steven-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση), συμπεριλαμβανομένου του θανάτου, με τη χρήση ΜΣΑΦ. Στις πρώτες εκδηλώσεις δερματικού εξανθήματος, βλάβης των βλεννογόνων ή άλλων σημείων αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές παθήσεις ή / και χρόνιες αποφρακτικές πνευμονικές παθήσεις έχουν αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων με ιβουπροφαίνη.

Αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν με τη μορφή κρίσεων άσθματος, οιδήματος του Quincke ή κνίδωσης. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, έχουν παρατηρηθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ). Σε περιπτώσεις πρώτων σημείων αντίδρασης υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου MIG 400 πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση 17-κετοστεροειδών στο πλάσμα του αίματος, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από την έναρξη της μελέτης.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου MIG ® 400, το αλκοόλ δεν συνιστάται.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την αναπαραγωγική λειτουργία και την ωορρηξία στις γυναίκες, επομένως οι γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη δεν συνιστάται να λαμβάνουν ιβουπροφαίνη. Οι γυναίκες που έχουν προβλήματα με την εγκυμοσύνη ή εξετάζονται για υπογονιμότητα θα πρέπει να σταματήσουν να λαμβάνουν ιβουπροφαίνη..

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά με σημάδια αφυδάτωσης, υπάρχει κίνδυνος νεφρικής βλάβης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη, είναι δυνατή η μείωση της ταχύτητας των ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων, οπότε πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 400 mg.
10 δισκία ανά συσκευασία κυψέλης (κυψέλη) από PVC / αλουμινόχαρτο.
1 ή 2 κυψέλες με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά.!

3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου που αναφέρεται στη συσκευασία.

Βερολίνο - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Βερολίνο
Γερμανία
ή
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Δρέσδη
Γερμανία

123317, Μόσχα, ανάχωμα Presnenskaya, 10, π.Χ. «Πύργος στο ανάχωμα», Block B,
τηλ. (495) 785-01-00, φαξ (495) 785-01-01

Προετοιμασίες

Quicks ®

Bromhexine 8 Βερολίνο-Chemie

Γέλη Fastum ®

© 2020 LLC "BERLIN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Ρωσία, Μόσχα, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Τηλ.: (495) 785-0100. Φαξ: (495) 785 0101

Υπάρχουν αντενδείξεις · είναι απαραίτητο να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης

MIG ® 200 (MIG 200)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 200 ​​mg ιβουπροφαίνης. σε συσκευασίες κυψέλης των 10 και 20 τεμ.

φαρμακολογική επίδραση

Αναστέλλει την κυκλοοξυγενάση και αναστέλλει τη βιοσύνθεση της GHG.

Φαρμακοδυναμική

Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται στη μείωση της έντασης της φλεγμονής και στη μείωση της αλγογονικότητας της βραδυκινίνης. αντιφλεγμονώδη - παρεμβαίνοντας σε διάφορους συνδέσμους της παθογένεσης της φλεγμονής (αυξημένη διαπερατότητα, διαδικασίες μικροκυκλοφορίας ομαλοποιούνται, μειώνεται η ελευθέρωση ισταμίνης, βραδυκινίνης και άλλων φλεγμονωδών μεσολαβητών, αναστέλλεται ο σχηματισμός ΑΤΡ και συνεπώς η ενέργεια της φλεγμονώδους διαδικασίας κ.λπ.). αντιπυρετικό - μείωση της διέγερσης των κέντρων ρύθμισης της θερμότητας του diencephalon.

Κλινική Φαρμακολογία

Είναι καλά ανεκτή, λιγότερο από την ασπιρίνη, ερεθίζει το γαστρικό βλεννογόνο.

Ενδείξεις για το φάρμακο MIG ® 200

Σύνδρομο πόνου (πονοκέφαλος, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας, πόνος στις αρθρώσεις ρευματικής προέλευσης, μυαλγία, πονόδοντος, δυσλαγμομηνόρροια, νευραλγία, ραδικίτιδα), κρυολογήματα, γρίπη (πόνος, ρίγη, πυρετός). άλλες καταστάσεις που συνοδεύονται από πόνο.

Αντενδείξεις

Απόλυτη: υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένης της ασπιρίνης και άλλων ΜΣΑΦ). πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου. βρογχικό άσθμα λόγω ασπιρίνης. Σχετική: ηπατική και νεφρική νόσος, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά κατά το τελευταίο τρίμηνο) και γαλουχίας, χρησιμοποιήστε με προσοχή και μόνο μετά από συμβουλή γιατρού.

Παρενέργειες

Ζάλη, διέγερση, διαταραχές του ύπνου, δυσπεπτικές διαταραχές (πόνος στο στομάχι, ναυτία), επιδείνωση του βρογχικού άσθματος, δερματικό εξάνθημα.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μειώνει την επίδραση των αγγειοδιασταλτικών, των διουρητικών, ενισχύει τα έμμεσα αντιπηκτικά.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, μετά το φαγητό, χωρίς μάσημα, με άφθονο νερό. Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - σε αρχική δόση 2 δισκίων. Στη συνέχεια (εάν είναι απαραίτητο) - 1-2 δισκία. κάθε 4-6 ώρες. μέγιστη ημερήσια δόση - 6 δισκία.

Προληπτικά μέτρα

Συνιστάται με προσοχή για ασθένειες του ήπατος και των νεφρών, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια. Στο πλαίσιο άλλων φαρμάκων (ειδικά αντιυπερτασικά, συμπεριλαμβανομένων διουρητικών, καρδιακών, αντιπηκτικών), με ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και του βρογχικού άσθματος. ηλικιωμένοι και παιδιά κάτω των 12 ετών μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο μετά από διαβούλευση με γιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου MIG ® 200

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου MIG ® 200

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Μιγ 400

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των εμπύρετων ασθενειών με γρίπη και κρυολογήματα, καθώς και για τη μείωση του πόνου διαφόρων αιτιολογιών.

Φαρμακολογική δράση Mig 400

Η ιβουπροφαίνη, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο για πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Σε αυτήν την περίπτωση, η αναλγητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ισχύει για τον ναρκωτικό τύπο.

Έντυπο κυκλοφορίας Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή οβάλ δισκίων με βαθμολόγηση διπλής όψης και ανάγλυφο "E", σε κυψέλες των 10 τεμαχίων.

Η σύνθεση του Mig 400 (1 δισκίο) περιλαμβάνει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Τα ανάλογα του Mig 400 για το δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks και Faspik.

Τα ανάλογα του Mig 400 σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης περιλαμβάνουν τα ακόλουθα φάρμακα: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks και Next.

Ενδείξεις χρήσης Mig 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, συνταγογραφείται για συμπτωματική θεραπεία:

  • Ημικρανία;
  • Πονοκέφαλο;
  • Νευραλγία
  • Πονόδοντος
  • Πόνος περιόδου;
  • Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
  • Πυρετός και κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει έναν αριθμό αντενδείξεων. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

  • Η τριάδα της ασπιρίνης
  • Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους του στομάχου και 12 δωδεκαδακτυλικού έλκους και της νόσου του Crohn.
  • Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
  • Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας.
  • Ασθένειες του οπτικού νεύρου
  • Εγκυμοσύνη και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
  • Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • Υπερευαισθησία στην ιστορία των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα ετών.

Το MiG 400, για οδηγίες, πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

  • Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας?
  • Σε μεγάλη ηλικία
  • Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πύλη υπέρταση.
  • Με αρτηριακή υπέρταση.
  • Με νεφρωτικό σύνδρομο.
  • Με γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
  • Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
  • Με πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
  • Στο πλαίσιο της υπερβιλερυθριναιμίας.
  • Εν μέσω ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Μέθοδος εφαρμογής Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενη σε ίσες δόσεις για 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αύξηση της ημερήσιας δόσης σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο φυσιολογικό μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Στο πλαίσιο μειωμένης λειτουργίας των νεφρών, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να λαμβάνονται για περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλές δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως:

  • Πονοκέφαλο;
  • Στομαχόπονος;
  • Οξεία νεφρική ανεπάρκεια;
  • Θόρυβος στα αυτιά
  • Έμετος και ναυτία
  • Βραδυκαρδία
  • Μεταβολική οξέωση;
  • Υπνηλία και λήθαργος
  • Αναπνευστική ανακοπή;
  • Κατάθλιψη;
  • Μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • Κώμα;
  • Κολπική μαρμαρυγή;
  • Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί κατά τη χρήση του Mig 400, λόγω κατακράτησης νατρίου.

Δεν συνιστάται η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με από του στόματος αντιπηκτικά και ακετυλοσαλικυλικό οξύ..

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων..

Ο κίνδυνος ανάπτυξης νεφροτοξικότητας αυξάνεται με τη συνδυαστική θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν διαταραχές διαφόρων συστημάτων του σώματος.

Οι πεπτικές διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν με διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων η πιο πιθανή ανάπτυξη εμετού, κοιλιακού πόνου, μετεωρισμού, ναυτίας, καούρας, διάρροιας, δυσκοιλιότητας. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί έλκος του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 πρέπει να διακόπτεται. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

  • Πόνος στο στόμα
  • Παγκρεατίτιδα
  • Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
  • Άφθονη στοματίτιδα
  • Έλκος της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
  • Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συχνότερα με τη μορφή:

  • Πονοκέφαλο;
  • Νευρικότητα και ευερεθιστότητα
  • Αυπνία;
  • Ζάλη
  • Ψυχοκινητική αναταραχή;
  • Ανησυχία
  • Κατάθλιψη
  • Υπνηλία;
  • Ψευδαισθήσεις;
  • Σύγχυση.

Οι διαταραχές άλλων συστημάτων του σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

  • Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα)
  • Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένη αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα)
  • Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, κουδούνισμα ή εμβοές (αισθητήρια όργανα).
  • Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
  • Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η μακροχρόνια χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ουλίτιδα, αιμορροϊδικό) και όραση.

Στο πλαίσιο της θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

  • Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια
  • Το οίδημα του Quincke
  • Ηωσινοφιλία;
  • Δερματικό εξάνθημα και κνησμός
  • Ερύθημα πολύμορφο εξιδρωματικό;
  • Αναφυλακτικό σοκ;
  • Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις;
  • Πυρετός;
  • Τοξική επιδερμική νεκρόλυση;
  • Αλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 αναφέρεται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα OTC με διάρκεια ζωής 36 μηνών υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες έως 30 ° C).

Οδηγίες χρήσης MIG (MIG)

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

αυτί. θηκάρι, 400 mg: 10 ή 20 τεμ..
Αρ. Αριθμός: 8615/08/13 από 23/7/2013 - Έληξε
Επικαλυμμένα δισκία1 καρτέλα.
ιβουπροφαίνη400 mg

Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου, διοξείδιο πυριτίου υψηλής διασποράς, άμυλο καρβοξυμεθυλίου, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη, μακρογόλη 4000, ποβιδόνη, διοξείδιο του τιτανίου (E171).

10 κομμάτια. - φουσκάλες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - φουσκάλες (2) - κουτιά από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

ΜΣΑΦ, ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα λόγω αναστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης.

Μειώνει τα συμπτώματα που προκαλούνται από φλεγμονή:

  • πόνος, πρήξιμο, πυρετός. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων..

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει στο στομάχι και μετά εντελώς στο λεπτό έντερο. Το C max στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες.

Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος - 99%. Η ιβουπροφαίνη διασχίζει το φράγμα του πλακούντα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Η ιβουπροφαίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως μέσω υδροξυλίωσης και καρβοξυλίωσης..

Περίπου το 90% των φαρμακολογικά ανενεργών μεταβολιτών απεκκρίνεται στα ούρα, το υπόλοιπο με χολή.

Το T 1/2 σε υγιή και ασθενείς με ηπατική / νεφρική νόσο είναι 1,8-3,5 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Πόνος χαμηλής και μέσης έντασης:

  • πονοκέφαλο;
  • πονόδοντος;
  • κράμπες εμμηνόρροιας.

Δοσολογία

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Συνιστάται σε ασθενείς με γαστρεντερικές παθήσεις να λαμβάνουν MIG 400 μαζί με τα γεύματα..

Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του ασθενούς. Συνήθως, η ημερήσια δόση, χωρισμένη σε πολλές δόσεις, είναι έως 20-30 mg / kg σωματικού βάρους του ασθενούς.

Ηλικία
(μάζα σώματος)
Μονή δόσηΗμερήσια δόση
Παιδιά 6-9 ετών
(περίπου 20-29 kg)
1/2 καρτέλα. (αντιστοιχεί σε 200 mg ιβουπροφαίνης)έως 1,5 καρτέλα. (αντιστοιχεί σε 600 mg ιβουπροφαίνης)
Παιδιά 10-12 ετών
(περίπου 30-43 kg)
1/2 καρτέλα. (αντιστοιχεί σε 200 mg ιβουπροφαίνης)έως 1,5-2 καρτέλα. (αντιστοιχεί σε 600-800 mg ιβουπροφαίνης)
Παιδιά 13-14 ετών
(περίπου 44-52 κιλά)
Καρτέλα 1/2 -1. (αντιστοιχεί σε 200-400 mg ιβουπροφαίνης)έως 1,5-2,5 καρτέλα. (αντιστοιχεί σε 600 mg -1 g ιβουπροφαίνης)
Εφηβοι
σε ηλικία
15 ετών και ενήλικες
Καρτέλα 1/2 -1. (αντιστοιχεί σε 200-400 mg ιβουπροφαίνης)2-3 καρτέλα. (Αντιστοιχεί σε 800 mg-1,2 g ιβουπροφαίνης)

Για ηλικιωμένους ασθενείς, δεν απαιτείται ειδική επιλογή δόσης.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο χωρίς ιατρική σύσταση για πόνο ή πυρετό για περισσότερο από 4 ημέρες.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται ολόκληρα χωρίς να μασάτε και να πίνετε άφθονα υγρά..

Παρενέργειες

Όσον αφορά τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, η χρήση του φαρμάκου πρέπει να λαμβάνει υπόψη την εξάρτηση από τη δόση και τις ατομικές διαφορές. Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας (έλκη, ελαττώματα της βλεννογόνου μεμβράνης, φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου) εξαρτάται από το εύρος της δόσης και τη διάρκεια της χρήσης. Τα δεδομένα συχνότητας που καλύπτουν πολύ σπάνιες αναφορές σχετίζονται με τη βραχυπρόθεσμη χρήση του φαρμάκου σε δόσεις έως 1,2 g ιβουπροφαίνης (3 καρτέλα.).

Κατά την αξιολόγηση των ανεπιθύμητων ενεργειών, ελήφθησαν ως βάση τα ακόλουθα δεδομένα συχνότητας:

  • πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, από το πεπτικό σύστημα:
    • μερικές φορές - καούρα, κοιλιακό άλγος, ναυτία
    • σπάνια - διάρροια, φούσκωμα, δυσκοιλιότητα, έμετος
    • πολύ σπάνια - έλκη στομάχου και / ή εντέρου (υπό ορισμένες συνθήκες, με αιμορραγία και διάτρηση). Εάν εμφανιστεί έντονος κοιλιακός πόνος, αιματηρός έμετος, αίμα στα κόπρανα ή μαύρη χρώση, ο ασθενής πρέπει να σταματήσει να παίρνει το φάρμακο και να συμβουλευτεί αμέσως έναν γιατρό. Πολύ σπάνια με παρατεταμένη χρήση - βλάβη στο ήπαρ.

    Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος και του περιφερικού νευρικού συστήματος:

    • μερικές φορές πονοκέφαλος.

    Από το ανοσοποιητικό σύστημα:

    • πολύ σπάνια - ασηπτική μηνιγγίτιδα, που συνοδεύεται από σοβαρό πονοκέφαλο, ναυτία, έμετο, πυρετό, δύσκαμπτους μύες του λαιμού ή θολή συνείδηση. Οι ασθενείς με SLE και μικτές κολλαγονόζες έχουν αυξημένο κίνδυνο..

    Από το ουροποιητικό σύστημα:

    • πολύ σπάνια - μείωση της ούρησης, πρήξιμο (αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι έκφραση νεφρικής νόσου έως νεφρική ανεπάρκεια - εάν εμφανιστούν ή ενταθούν, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό), βλάβη στον νεφρικό ιστό (νέκρωση papilla) με παρατεταμένη θεραπεία, αυξημένη συγκέντρωση ούρων οξύ αίματος.

    Από το αιμοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυττάρωση. Τα πρώτα συμπτώματα μπορεί να είναι:

    • πυρετός, πονόλαιμος, επιφανειακές πληγές στο στόμα, παράπονα όπως γρίπη, σοβαρή κόπωση, ρινορραγίες και αιμορραγίες του δέρματος. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο ασθενής πρέπει αμέσως να σταματήσει να παίρνει το φάρμακο, να αποφύγει οποιαδήποτε αυτοθεραπεία χρησιμοποιώντας αντιπυρετικά αναλγητικά και να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

    Δερματολογικές αντιδράσεις:

    • πολύ σπάνια - σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα με ερυθρότητα και φουσκάλες - εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα).

    Αλλεργικές αντιδράσεις:

    • μερικές φορές - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κρίσεις άσθματος (πιθανώς με απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης).
    • πολύ σπάνια - πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας και του λάρυγγα με στένωση των αεραγωγών, δύσπνοια, ταχυκαρδία, μειωμένη αρτηριακή πίεση έως ένα σοκ που αποτελεί απειλή για τη ζωή. Εάν εμφανιστούν αυτά τα φαινόμενα, απαιτείται επείγουσα ιατρική βοήθεια..

    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν εάν παίρνετε πάντα την ελάχιστη αποτελεσματική ποσότητα του φαρμάκου για το συντομότερο χρονικό διάστημα..

    Αντενδείξεις

    • προσβολές βρογχικού άσθματος, ρινίτιδας ή δερματικών αντιδράσεων μετά τη λήψη ακετυλοσαλικυλικού οξέος και / ή άλλων ΜΣΑΦ (ιστορικό).
    • διαβρωτικές και ελκώδεις ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, γαστρεντερική αιμορραγία (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).
    • σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία
    • σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία
    • σοβαρή καρδιακή νόσο χωρίς θεραπεία
    • III τρίμηνο της εγκυμοσύνης
    • παιδιά κάτω των 6 ετών
    • υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη και / ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

    Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται για συγγενείς διαταραχές του μεταβολισμού της πορφυρίνης (για παράδειγμα, οξεία διαλείπουσα πορφυρία), SLE και μικτές κολλαγονόζες, γαστρεντερικές καταγγελίες και / ή χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις του εντέρου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), αρτηριακή υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, μειωμένη νεφρική και / ή ηπατική λειτουργία, σε περίπτωση αλλεργικών αντιδράσεων (για παράδειγμα, δερματικές αντιδράσεις σε άλλα φάρμακα, βρογχικό άσθμα, αλλεργικός πυρετός), χρόνιο οίδημα του ρινικού βλεννογόνου, χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις που συνοδεύονται από βρογχόσπασμο, ενώ λαμβάνετε μεθοτρεξάτη σε δόση μεγαλύτερη των 15 mg.

    Εγκυμοσύνη και γαλουχία

    Η ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου MIG 400 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί. Δεδομένου ότι η επίδραση της καταστολής της σύνθεσης προσταγλανδίνης στην εγκυμοσύνη δεν είναι σαφής, στα τρίμηνα της εγκυμοσύνης I και II, το MIG 400 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

    Το φάρμακο MIG 400 αντενδείκνυται για χρήση στο τρίμηνο III της εγκυμοσύνης.

    Ως αποτέλεσμα του μηχανισμού δράσης του φαρμάκου, μπορεί να υπάρχει αναστολή της εργασίας, παρατεταμένη εγκυμοσύνη και τοκετός, τοξικές επιδράσεις στο παιδί του καρδιαγγειακού (πρόωρο κλείσιμο του αγωγού βοτάλου, πνευμονική υπέρταση) και της νεφρικής (ολιγουρία, ολιγοϋδραμνίου), μια τάση για αιμορραγία στη μητέρα και το παιδί, καθώς και αυξημένος σχηματισμός οιδήματος στη μητέρα.

    Η ιβουπροφαίνη και οι μεταβολίτες της σε μικρές ποσότητες απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

    Δεδομένου ότι οι αρνητικές συνέπειες για το μωρό είναι άγνωστες, με τη βραχυπρόθεσμη χρήση του φαρμάκου στις συνιστώμενες δόσεις για πόνο ή πυρετό, δεν υπάρχει ανάγκη διακοπής του θηλασμού.

    Εάν χρειάζεστε μεγαλύτερη χρήση του φαρμάκου ή παίρνετε σε υψηλότερες δόσεις (πάνω από 1,2 g ιβουπροφαίνης ανά ημέρα / 3 δισκία /), θα πρέπει να αποφασίσετε για τον τερματισμό του θηλασμού.

    Σε πειραματικές μελέτες, δεν ανιχνεύθηκαν μεταλλαξιογόνες, καρκινογόνες και τερατογόνες επιδράσεις της ιβουπροφαίνης.

    Χρήση για εξασθενημένη ηπατική λειτουργία

    Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.

    Εάν χρειάζεστε μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο, οι δείκτες του ήπατος πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά..

    Χρήση για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

    Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται σε σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.

    Εάν απαιτείται μακροχρόνια θεραπεία με το φάρμακο, η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται τακτικά..

    Η μακροχρόνια χρήση αναλγητικών, ειδικά ένας συνδυασμός πολλών φαρμάκων με αναλγητική δράση, μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας ("αναλγητική" νεφροπάθεια).

    Ειδικές Οδηγίες

    Εάν χρειάζεστε μεγαλύτερη χρήση του φαρμάκου MIG 400, τακτική παρακολούθηση της εικόνας του ήπατος, των νεφρών και του αίματος.

    Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών σε υψηλές δόσεις, μπορεί να εμφανιστούν πονοκέφαλοι που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν αυξάνοντας τη δόση.

    Η μακροχρόνια χρήση αναλγητικών, ειδικά ένας συνδυασμός πολλών φαρμάκων με αναλγητική δράση, μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας ("αναλγητική" νεφροπάθεια).

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

    Με τη βραχυπρόθεσμη χρήση του MIG 400, δεν χρειάζεται να τηρείτε τα μέτρα ασφαλείας.

    Υπερβολική δόση

    Συμπτώματα

    • πονοκέφαλος, ζάλη, αναισθησία, απώλεια αισθήσεων, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος. Ίσως μια απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης, της αναπνευστικής κατάθλιψης και της κυάνωσης.

    Θεραπευτική αγωγή:

    • δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Συμπτωματική θεραπεία.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ και GCS, έλκη στομάχου και έντερα, μπορεί να εμφανιστεί γαστρεντερική αιμορραγία.

    Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αντιυπερτασικούς παράγοντες και διουρητικά, η δράση τους μπορεί να εξασθενήσει.

    Η πήξη του αίματος πρέπει να ελέγχεται με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αντιπηκτικά.

    Η περιεκτικότητα σε λίθιο πρέπει να παρακολουθείται ενώ χρησιμοποιούνται ιβουπροφαίνη και λίθιο..

    Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με μεθοτρεξάτη, οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να αυξηθούν.

    Με την ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με ζιδοβουδίνη, μπορεί να εμφανιστούν αιμαρθρώσεις και αιματώματα σε θετικούς σε HIV ασθενείς.

    Οι περιπτώσεις φαρμακευτικής ασυμβατότητας του MIG 400 είναι ακόμη άγνωστες.

    Όροι διακοπών στο φαρμακείο

    Συνθήκες αποθήκευσης για το φάρμακο

    Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, να προστατεύεται από το φως σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C..

    Διάρκεια ζωής του φαρμάκου

    Επαφές για κλήσεις

    BERLIN-HEMI / MENARINI, γραφείο αντιπροσωπείας, (Γερμανία)

    Αντιπροσωπεία στη Δημοκρατία της Λευκορωσίας
    JSC "Berlin-Chemie AG"

    220004 Μινσκ, Castle Street 27, πομ. 9, όροφος 2
    Τηλέφωνο: (375-17) 306-05-09
    Φαξ: (375-17) 306-05-10

    Ανάλογα για τη δραστική ουσία

    Το Εγχειρίδιο Vidal περιέχει περισσότερες από 5000 περιγραφές φαρμάκων που έχουν καταχωριστεί στη Δημοκρατία της Λευκορωσίας, συμπεριλαμβανομένων πληροφοριών από τα Εγχειρίδια Vidal «Φαρμακευτικά προϊόντα στη Λευκορωσία» για το 2007 - 2014.

    Για να αποκτήσετε δωρεάν και απεριόριστη πρόσβαση στον κατάλογο φαρμάκων και υλικών στον ιστότοπο, πρέπει να εγγραφείτε. Η εγγραφή στον ιστότοπο είναι διαθέσιμη σε ειδικούς στον τομέα της ιατρικής και του φαρμακείου.

    Ενδείξεις χρήσης δισκίων MIG

    Τα δισκία Mig χρησιμοποιούνται συχνά για πονοκεφάλους. Αυτό το αντιφλεγμονώδες φάρμακο έχει πολλές άλλες ενδείξεις, επειδή μπορεί να αντιμετωπίσει οποιοδήποτε πόνο..

    Mig - μια περιγραφή του εργαλείου

    Mig δισκία (400 mg) - ένας εκπρόσωπος μιας ομάδας φθηνών μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Η σύνθεση αντιπροσωπεύεται από το κύριο δραστικό συστατικό ιβουπροφαίνη (αναφέρεται σε ενώσεις προπιονικού οξέος), καθώς και από έναν αριθμό βοηθητικών συστατικών:

    • διοξείδιο τιτανίου;
    • μακρογόλη;
    • διοξείδιο του πυριτίου
    • άμυλο κ.λπ..

    Το Mig είναι ένα αναλγητικό, καθώς και ένα αντιπυρετικό, αντιφλεγμονώδες φάρμακο, η χρήση του οποίου δικαιολογείται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. Η δραστική ουσία είναι ένα ζωτικό φάρμακο, η ασφάλειά του, ο μηχανισμός δράσης και οι παρενέργειες έχουν μελετηθεί καλά..

    Τα δισκία Mig μοιάζουν με αυτό: στην κορυφή καλύπτονται με προστατευτικό φιλμ θήκης, έχουν λευκό χρώμα, οβάλ σχήμα, στην επιφάνεια υπάρχει διαχωριστικός κίνδυνος και εκτύπωση "E" και στις δύο πλευρές. Το φάρμακο διατίθεται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, σε συσκευασία 1 ή 2 κυψελών. Το κόστος των 20 δισκίων είναι 160 ρούβλια, η τιμή για 10 δισκία είναι 80 ρούβλια. Μην συγχέετε το φάρμακο με δισκία Diamond Mig - αυτό είναι ένα απολυμαντικό που έχει αντισηπτικό αποτέλεσμα.

    Φαρμακολογικές ιδιότητες και δράση

    Όπως και άλλα ΜΣΑΦ, η ιβουπροφαίνη μετά τη λήψη έχει μια σειρά από θετικά αποτελέσματα στο σώμα:

    • Βοηθά στην απομάκρυνση του συνδρόμου πόνου ή την εξασθενεί σημαντικά.
    • βοηθά στην ανακούφιση της φλεγμονής, της τοπικής ερυθρότητας του δέρματος.
    • αποκαθιστά την κανονική αγγειακή διαπερατότητα, εξαλείφει το οίδημα.

    Τέτοιες επιδράσεις επιτυγχάνονται διακόπτοντας την παραγωγή ενζύμων - κυκλοοξυγενάση 1 και 2, τα οποία είναι απαραίτητα για την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών (προσταγλανδίνες). Εάν το σύνδρομο πόνου είναι φλεγμονώδες, τότε το αναλγητικό αποτέλεσμα του Mig είναι πιο έντονο.

    Το φάρμακο έχει αδιάκριτο αποτέλεσμα, επομένως, επηρεάζει οποιεσδήποτε παθολογικές διαδικασίες που συμβαίνουν στο σώμα.

    Τα δισκία δεν ανήκουν σε ναρκωτικά αναλγητικά. Έχουν συνολική δραστηριότητα - αποτρέπουν την προσκόλληση των αιμοπεταλίων, η οποία πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη συνταγογράφηση μιας θεραπείας.

    Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες, η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι πολύ υψηλή (98%). Η δραστική ουσία διεισδύει στο αρθρικό υγρό και συσσωρεύεται σε αυτό. Οι μεταβολίτες απεκκρίνονται στα ούρα, σε ένα μικρό κλάσμα με χολή.

    Ενδείξεις χρήσης

    Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά διαφόρων παθολογιών που συνοδεύονται από πόνο, πρήξιμο, φλεγμονή. Τις περισσότερες φορές, το φάρμακο συνιστάται για λήψη από πονοκεφάλους που προκαλούνται από ημικρανίες, αγγειόσπασμο, αντίδραση σε μεταβαλλόμενο καιρό, εκδηλώσεις φυτοαγγειακής δυστονίας, οστεοχόνδρωση της αυχενικής σπονδυλικής στήλης.

    Στην οδοντιατρική, το Mig συνιστάται όχι λιγότερο συχνά. Οι κύριες ενδείξεις σχετίζονται με πονόδοντο με:

    • εξαγωγή δοντιού;
    • εκτομή των ριζών των δοντιών.
    • ροή;
    • τερηδόνα;

    Στη γυναικολογία, το φάρμακο λειτούργησε καλά για επώδυνη εμμηνόρροια - αλγοδισμονόρροια, καθώς και για την αδενίτιδα, την ενδομητρίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις ασθένειες με πυρετό και πόνο. Στην ουρολογία και τη νεφρολογία, ο Mig συνταγογραφείται όταν μετακινείστε την πέτρα (νεφρικός κολικός) ως αναισθητικό, με κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα - σταματά γρήγορα τα επώδυνα συμπτώματα.

    Τα δισκία Mig βοηθούν σε διάφορες παθολογίες του μυοσκελετικού συστήματος - ενδείκνυνται για οστεοαρθρίτιδα, προεξοχές, κήλες, ριζοειδή σύνδρομο, μυϊκό τονωτικό σύνδρομο, αρθρίτιδα, θυλακίτιδα, αρθρίτιδα και διάφορες άλλες φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των οστών, των αρθρώσεων, των συνδέσμων, των τενόντων. Μπορείτε να πιείτε το φάρμακο για μυϊκό πόνο, για νευρίτιδα - λειτουργεί εξίσου εξίσου με οποιαδήποτε ασθένεια.

    Οδηγίες χρήσης

    Το φάρμακο επιτρέπεται σε παιδιά από 12 ετών. Σε νεαρή ηλικία, το φάρμακο αντενδείκνυται. Με μία μόνο παραγγελία, το Mig μπορεί να ληφθεί χωρίς ιατρική συνταγή, αλλά η θεραπεία φυσικά πραγματοποιείται μόνο σύμφωνα με τις συστάσεις ενός ειδικού. Το δοσολογικό σχήμα - άτομο, εξαρτάται από τις ενδείξεις για τη χρήση δισκίων Mig.

    Το φάρμακο δεν επηρεάζει τις αιτίες και την εξέλιξη της υποκείμενης παθολογίας - η επίδρασή του, ως επί το πλείστον, είναι συμπτωματική.

    Η αρχική δόση είναι 200 ​​mg του φαρμάκου ή μισό δισκίο. Το ποσοστό πρόσληψης είναι 3-4 φορές / ημέρα στην καθορισμένη δοσολογία.

    Συνήθως, το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται ήδη 20-30 λεπτά μετά τη χορήγηση, αλλά σε σοβαρές περιπτώσεις, για σοβαρή δράση, πρέπει να περιμένετε τη χρήση 2-3 μερίδων του φαρμάκου. Για να βελτιώσετε και να επιταχύνετε το αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 400 mg Mig, επαναλαμβάνοντας τη θεραπεία τρεις φορές / ημέρα. Οι κανόνες της θεραπείας είναι οι εξής:

    • μέγιστη δόση / ημέρα - 1200 mg του φαρμάκου.
    • Αφού επιτύχετε ένα αναλγητικό αποτέλεσμα, πρέπει να μειώσετε την ημερήσια δόση στα 600-800 mg.
    • Πίνετε Mig περισσότερο από 7 ημέρες είναι αδύνατο, εάν μιλάμε για υψηλές δόσεις, τότε η πορεία εισαγωγής είναι έως 4-5 ημέρες.
    • Επιτρέπεται η μακρύτερη θεραπεία μόνο με την έγκριση και την επίβλεψη ιατρού.

    Με μειωμένη νεφρική λειτουργία και ήπαρ, η δόση του Mig μειώνεται 1,5-2 φορές.

    Σύμφωνα με τον σχολιασμό, μια περαιτέρω αύξηση της δόσης ή της παράτασης της πορείας μπορεί να προκαλέσει σημάδια υπερδοσολογίας. Πρόκειται για έντονο πόνο στο κεφάλι, πτώση πίεσης, αρρυθμίες, κατάθλιψη, δυσφορία, νεφρική ανεπάρκεια, οξέωση, κώμα. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε ιατρικό ίδρυμα!

    Αντενδείξεις

    Το φάρμακο δεν πρέπει να πίνεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δεν υπήρξαν λεπτομερή πειράματα σχετικά με την επίδραση της ιβουπροφαίνης στο έμβρυο, αλλά σε γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη, το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ικανότητα σύλληψης. Με τη γαλουχία, απαγορεύεται επίσης η λήψη του φαρμάκου - το δραστικό συστατικό μπορεί να διεισδύσει στο γάλα και να βλάψει το μωρό.

    Για παιδιά κάτω των 12 ετών, το φάρμακο αντενδείκνυται. Άλλες απαγορεύσεις στη θεραπεία με δισκία Mig είναι:

    • επιδείνωση των ασθενειών του πεπτικού συστήματος - πεπτικό έλκος, χρόνια γαστρίτιδα, διαβρωτική και ατροφική γαστρίτιδα, κολίτιδα.
    • Νόσος του Crohn, ULC σε οποιοδήποτε στάδιο.
    • παθολογία του αμφιβληστροειδούς, οπτικό νεύρο.

    Σε άτομα προχωρημένης ηλικίας, με ανεπάρκεια οργάνων, η θεραπεία πραγματοποιείται με μεγάλη προσοχή. Υπό την επίβλεψη ενός γιατρού, τα δισκία λαμβάνονται για κακουχία, το αίμα αλλάζει με ασαφείς λόγους..

    Παρενέργεια

    Οι πιο συχνές «παρενέργειες» του πεπτικού συστήματος. Τα άτομα που είναι επιρρεπή σε γαστρίτιδα και άλλες γαστρεντερικές παθολογίες συχνά έχουν πόνο στο στομάχι, αυξάνεται η οξύτητα του γαστρικού χυμού, φούσκωμα, διάρροια (η δυσκοιλιότητα είναι σπάνια), ναυτία, καούρα, έμετος και μείωση της όρεξης. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να ανοίξει αιμορραγία (ειδικά με ιστορικό γαστρικού έλκους), με κατάχρηση ιβουπροφαίνης, το έλκος εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας για πρώτη φορά.

    Άλλες παρενέργειες:

    • στοματίτις;
    • ξερό στόμα
    • βλάβη στο ήπαρ
    • βρογχόσπασμος, δύσπνοια
    • θόρυβος στο κεφάλι, τα αυτιά
    • πρόβλημα όρασης;
    • πρήξιμο των βλεφάρων, ερυθρότητα των ματιών.

    Άτομα με αυτοάνοσες ασθένειες μπορεί να αναπτύξουν μη μολυσματική μηνιγγίτιδα, κάτι που αποτελεί σοβαρή επιπλοκή της λήψης του Mig. Επίσης, μεταξύ των «ανεπιθύμητων ενεργειών» υπήρχαν ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη ή άγχος, ευερεθιστότητα, αλλαγές στα επίπεδα αρτηριακής πίεσης, αλλεργικό δέρμα και αναφυλακτικές αντιδράσεις, διάφορες αλλαγές στη σύνθεση του αίματος.

    Αναλογικά και άλλες πληροφορίες

    Μεταξύ των αναλόγων με την ίδια δραστική ουσία, υπάρχουν πολλά παυσίπονα. Πόσα είναι τα ανάλογα και τα ονόματά τους, που αναφέρονται στον πίνακα.

    Το φάρμακο, η δραστική ουσία είναι η ιβουπροφαίνηΤιμή, ρούβλια
    Ιβουπροφαίνη25
    Επόμενο Uno Express290
    Νιούροφεν300
    Φασπίκ130
    Νόβιγκαν240

    Δεν συνιστάται σχολιασμός κατά τη διάρκεια της θεραπείας - αυτό αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Θα πρέπει επίσης να αποφύγετε τυχόν δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα αντιδράσεων..

    Η πορεία θεραπείας απαιτεί παρακολούθηση δειγμάτων ήπατος και νεφρού, ειδικά σε ασθενείς που είναι επιρρεπείς σε ασθένειες αυτών των οργάνων. Το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της υποκείμενης νόσου, επομένως, με μολυσματικές παθολογίες, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα και να παίρνετε τα δισκία Mig μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού.

    Μοιράσου το με τους φίλους σου

    Κάνε καλή δουλειά, δεν θα πάρει πολύ

    MIG 400

    Οδηγίες χρήσης:

    MIG 400 - ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου διαφόρων προελεύσεων.

    Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

    Το MIG 400 παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων: ωοειδές, σχεδόν λευκό ή λευκό, στη μία πλευρά με κίνδυνο διαίρεσης διπλής όψης και ανάγλυφο "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων (σε κυψέλες των 10 τεμ. 1) ή 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

    Η σύνθεση 1 δισκίου περιλαμβάνει:

    • Δραστική ουσία: ιβουπροφαίνη - 400 mg;
    • Βοηθητικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13 mg; άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπος Α) - 26 mg; άμυλο καλαμποκιού - 215 mg.

    Σύνθεση κελύφους: macrogol 4000 - 0,56 mg, ποβιδόνη K30 - 0,518 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,918 mg, υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa × s) - 2,946 mg.

    Ενδείξεις χρήσης

    • Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
    • Νευραλγία;
    • Πονόδοντος;
    • Κράμπες εμμηνόρροιας;
    • Ημικρανία;
    • Πονοκέφαλο;
    • Πυρετός και κρυολογήματα.

    Αντενδείξεις

    • Τριάδα ασπιρίνης
    • Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας), αιμορραγική διάθεση.
    • Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
    • Ασθένειες του οπτικού νεύρου
    • Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
    • Διαβρωτικά-ελκώδη νοσήματα του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένης της ελκώδους κολίτιδας, της νόσου του Crohn, του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση).
    • Ηλικία έως 12 ετών
    • Εγκυμοσύνη και γαλουχία
    • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα στην αναμνησία.

    Καταστάσεις / ασθένειες στις οποίες το MIG 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή:

    • Αρτηριακή υπέρταση;
    • Υπερβιλερυθριναιμία, νεφρωσικό σύνδρομο, νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
    • Ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας (αναιμία και λευκοπενία)
    • Κολίτιδα, εντερίτιδα, γαστρίτιδα, πεπτικό έλκος του στομάχου και δωδεκαδάκτυλο (ιστορικό)
    • Συγκοπή;
    • Λοιμώδεις ασθένειες (το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματά τους).
    • Κίρρωση του ήπατος με πύλη υπέρταση.
    • Ηλικιωμένη ηλικία.

    Δοσολογία και χορήγηση

    Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.

    Ο γιατρός καθορίζει το δοσολογικό σχήμα MIG 400 ξεχωριστά, με βάση τις ενδείξεις.

    Η αρχική δόση του φαρμάκου για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες, κατά κανόνα, είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα. Μπορεί να αυξηθεί 2 φορές σε περιπτώσεις όπου απαιτείται να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, στην περίπτωση αυτή, η συχνότητα χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 φορές την ημέρα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση θα πρέπει να μειώνεται στα 600-800 mg ανά ημέρα.

    Δεν συνιστάται η λήψη MIG 400 για περισσότερο από 1 εβδομάδα ή σε υψηλότερη δόση. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα ή σε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται ιατρική συμβουλή.

    Η δόση του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής, ηπατικής ή καρδιακής λειτουργίας.

    Παρενέργειες

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με MIG 400, ενδέχεται να εμφανιστούν παρενέργειες από ορισμένα συστήματα του σώματος:

    • Κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ψευδαισθήσεις, σύγχυση, κατάθλιψη, υπνηλία, ψυχοκινητική διέγερση, ευερεθιστότητα και νευρικότητα, άγχος, αϋπνία, ζάλη, κεφαλαλγία. σπάνια - ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
    • Καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια
    • Ουροποιητικό σύστημα: κυστίτιδα, πολυουρία, νεφρωτικό σύνδρομο (οίδημα), αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
    • Πεπτικό σύστημα: ΜΣΑΦ-γαστροπάθεια - δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, απώλεια όρεξης, καούρα, ναυτία, διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος. σπάνια - έλκος του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα, το οποίο σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. πιθανή - ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα, αφθονική στοματίτιδα, έλκος της βλεννογόνου μεμβράνης, πόνος στο στόμα, ξηρότητα ή ερεθισμός του στοματικού βλεννογόνου.
    • Αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, δύσπνοια
    • Αισθητηριακά όργανα: οίδημα επιπεφυκότα και βλεφάρων (αλλεργική γένεση), σκωμάτωση, ερεθισμός και ξηροφθαλμία, διπλή ή θολή όραση, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, κουδούνισμα ή εμβοές, απώλεια ακοής.
    • Το αιματοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της απλαστικής, αιμολυτικής), θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας και θρομβοπενίας, λευκοπενίας, ακοκκιοκυττάρωσης.
    • Εργαστηριακοί δείκτες: είναι πιθανή αύξηση της δραστηριότητας της ηπατικής τρανσαμινάσης, συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό, μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης, αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης, μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας.
    • Αλλεργικές αντιδράσεις: ηωσινοφιλία, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αλλεργική ρινίτιδα, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), πυρετός, δύσπνοια ή βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, οίδημα του Quincke, κνησμός του δέρματος, ερυθηματώδης ή ερυθηματώδης..

    Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης διαταραχής της όρασης (βλάβη οπτικού νεύρου, σκοτώματος, εξασθένιση του χρώματος της όρασης), αιμορραγία (αιμορροΐδα, μήτρα, ούλα, γαστρεντερικό), εκδηλώσεις γαστρεντερικού βλεννογόνου.

    Ειδικές Οδηγίες

    Το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, διαταραχή της όρασης (συνιστάται να υποβληθεί σε οφθαλμική εξέταση).

    Σε ασθενείς με αλλεργικές αντιδράσεις ή βρογχικό άσθμα, ένα ιστορικό ή επί του παρόντος μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο.

    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης MIG 400. Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος εμφάνισης αναλγητικής νεφροπάθειας.

    Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα του ηπατικού ενζύμου.

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να παρακολουθείται η εικόνα του περιφερικού αίματος, η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

    Σε περίπτωση συμπτωμάτων γαστροπάθειας, συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση, όπως ανάλυση απόκρυψης αίματος κοπράνων, εξέταση αίματος με αιματοκρίτη, αιμοσφαιρίνη και οισοφαγογαστροδεοδενοσκόπηση..

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη δεν πρέπει να καταναλώνεται. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, συνιστάται η χρήση της ιβουπροφαίνης σε συνδυασμό με παρασκευάσματα προσταγλανδίνης Ε (μισοπροστόλη).

    Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, η θεραπεία με MIG 400 θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη..

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από τη διεξαγωγή δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις και αυξημένη προσοχή..

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Η επίδραση της ιβουπροφαίνης στα φάρμακα / ουσίες με ταυτόχρονη χρήση:

    • Μεθοτρεξάτη: μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωσή του στο πλάσμα.
    • Θειαζιδικά διουρητικά, φουροσεμίδη, αντιυπερτασικά φάρμακα: μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητά τους.
    • Από του στόματος αντιπηκτικά: μπορεί να ενισχύσει την επίδρασή τους (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χορήγηση).
    • Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA): μειώνει την αντιαιμοπεταλιακή του δράση.
    • Λιθίου, φαινυτοΐνης, διγοξίνης: μπορεί να αυξήσουν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα (έχουν παρατηρηθεί μεμονωμένες περιπτώσεις).
    • Από του στόματος υπογλυκαιμικοί παράγοντες, ινσουλίνη: ενισχύει την υπογλυκαιμική τους δράση (μπορεί να απαιτείται προσαρμογή της δόσης).

    Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η ιβουπροφαίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ASA, γλυκοκορτικοστεροειδή και άλλα ΜΣΑΦ, καθώς τέτοιοι συνδυασμοί αυξάνουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του MIG 400 στη γαστρεντερική οδό..

    Όταν χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη σε συνδυασμό με ζιδοβουδίνη, ενδέχεται να αυξηθεί ο κίνδυνος αιματώματος και αιμάρθρωσης σε ασθενείς με λοίμωξη από HIV που έχει μολυνθεί με αιμοφιλία. με τακρόλιμους - αυξημένο κίνδυνο νεφροτοξικότητας (λόγω μειωμένης σύνθεσης προσταγλανδινών στα νεφρά).

    Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

    Να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως και απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία έως 30 ° C.

    Ημερομηνία λήξης - 3 χρόνια.

    Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.