Όνομα ευρεσιτεχνίας εμπορικού σήματος: MIG ® 400
Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα: ibuprofen
Χημική ονομασία: (2RS) -2- [4- (2-μεθυλπροπυλ) φαινυλ] προπανοϊκό οξύ
Μορφή δοσολογίας: επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Ένα επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει:

Πυρήνας:
Δραστικό συστατικό: ιβουπροφαίνη - 400,0 mg.
Έκδοχα: άμυλο αραβοσίτου - 215,00 mg, άμυλο καρβοξυμεθυλίου (τύπος Α) - 26,00 mg, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13,00 mg, στεατικό μαγνήσιο - 5,60 mg.

Κέλυφος:
υπρομελλόζη (ιξώδες 6 MPa • s) - 2,940 mg, ποβιδόνη (τιμή K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 1,918 mg.

Οβάλ επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, λευκά ή σχεδόν λευκά, με κίνδυνο διπλής όψης για διαίρεση και ανάγλυφο σε μία από τις πλευρές "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ).

Κωδικός ATX: M01AE01.

Φαρμακοδυναμική
Έχει αναλγητικά, αντιπυρετικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα.
Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο του προπιονικού οξέος. Ο μηχανισμός δράσης σχετίζεται με την αναστολή του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης (COX) τύπων 1 και 2, το οποίο οδηγεί σε αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης.
Καταστολή συσσωμάτωσης αιμοπεταλίων.

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση: μετά την από του στόματος χορήγηση, η ιβουπροφαίνη απορροφάται εν μέρει στο στομάχι και μετά εντελώς στο λεπτό έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) της ιβουπροφαίνης στο πλάσμα του αίματος μετά την κατάποση επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες. Η θεραπευτική συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος (10 μg / ml) επιτυγχάνεται περίπου 10 λεπτά μετά την κατάποση.

Κατανομή: επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος περίπου 99%.

Μεταβολισμός: Μεταβολίζεται στο ήπαρ κυρίως με υδροξυλίωση και καρβοξυλίωση της ισοβουτυλ ομάδας. Οι μεταβολίτες είναι φαρμακολογικά αδρανείς.

Έκκριση: έχει κινητική αποβολής δύο φάσεων. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι 1,8-3,5 ώρες. Αποβάλλεται από τα νεφρά (90%) και σε μικρότερο βαθμό από τα έντερα. Στην περιοχή δόσεων των 200-400 mg, η φαρμακοκινητική της ιβουπροφαίνης είναι γραμμική, ενώ σε υψηλότερες δόσεις είναι μη γραμμική.

Το φάρμακο προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία όπως:

  • αναλγητικό για πόνο ήπιας έως μέτριας έντασης, όπως: για πονοκέφαλο, ημικρανία, πονόδοντο, πόνο στους μυς και τις αρθρώσεις, επώδυνη εμμηνόρροια
  • αντιπυρετικό για οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις.
  • υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή / και σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.
  • πλήρης ή ατελής συνδυασμός βρογχικού άσθματος, επαναλαμβανόμενης πολύνωσης ή παραρρινικών κόλπων και δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού).
  • διαβρωτικές και ελκώδεις αλλαγές στη βλεννογόνο μεμβράνη του στομάχου και / ή του δωδεκαδακτύλου, ενεργή γαστρεντερική αιμορραγία, συμπεριλαμβανομένου ιστορικού (δύο ή περισσότερα επιβεβαιωμένα επεισόδια πεπτικού έλκους ή αιμορραγίας πεπτικού έλκους).
  • εγκεφαλική αγγειακή αιμορραγία ή άλλη αιμορραγία.
  • ενδοκρανιακή αιμορραγία
  • η περίοδος μετά τον εμβολιασμό παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας ·
  • αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας), αιμορραγική διάθεση.
  • ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας (λευκοπενία και αναιμία)
  • φλεγμονώδης νόσος του εντέρου (νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα) στην οξεία φάση.
  • σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 30 ml / min)
  • προοδευτική νεφρική νόσο;
  • σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια
  • εγκυμοσύνη (III τρίμηνο)
  • παιδιά κάτω των 6 ετών (σωματικό βάρος μικρότερο από 20 κιλά).

Παρουσία των καταστάσεων που καθορίζονται σε αυτήν την ενότητα, πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ηλικιωμένοι, σοβαρές σωματικές παθήσεις, καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση, ηπατική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος με πυλαία υπέρταση, υπερφιλερυθριναιμία, νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρητίνης μικρότερη από 60 ml / min), νεφρωσικό σύνδρομο, γαστρίτιδα, εντερίτιδα, κολίτιδα, γαστρικό έλκος και δωδεκαδάκτυλο έντερα (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού), παρουσία λοίμωξης από Helicobacter pylori, καταστάσεις μετά από εκτεταμένη χειρουργική επέμβαση, αυτοάνοσες ασθένειες (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ασθένεια μικτού συνδετικού ιστού), δυσλιπιδαιμία / υπερλιπιδαιμία, σακχαρώδης διαβήτης, περιφερική αρτηριακή νόσο, κάπνισμα, συχνή χρήση αλκοόλ, αιμορραγικές διαταραχές (η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων). παρατεταμένη χρήση ΜΣΑΦ, ταυτόχρονη χρήση γλυκοκορτικοστεροειδών από το στόμα (συμπεριλαμβανομένης της πρεδνιζόνης), αντιπηκτικών (συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης), αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων (συμπεριλαμβανομένων ακετυλοσαλικυλικού οξέος, κλοπιδογρέλης), εκλεκτικών αναστολέων πρόσληψης νευρωνικών σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένων Κυρολοπράμη, φλουοξετίνη, παροξετίνη, σερτραλίνη).

Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου κατά το πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο MIG ® 400, συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου MIG 400 αντενδείκνυται λόγω του αυξημένου κινδύνου επιπλοκών για τη μητέρα και το έμβρυο.

Υπάρχουν ενδείξεις ότι η ιβουπροφαίνη περνά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες χωρίς αρνητικές συνέπειες για την υγεία του βρέφους, επομένως με βραχυπρόθεσμη χρήση, συνήθως δεν προκύπτει η ανάγκη διακοπής του θηλασμού. Εάν χρειάζεστε μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός για την περίοδο λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να διακόπτεται. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η σύνθεση COX / προσταγλανδίνης μπορεί να επηρεάσει την αναπαραγωγική ικανότητα των γυναικών λόγω της επίδρασης στην ωορρηξία. Αυτό το αποτέλεσμα είναι αναστρέψιμο και εξαφανίζεται μετά την απόσυρση του φαρμάκου..

Μέσα. Πάρτε το MIG ® 400 χωρίς μάσημα, πίνοντας άφθονο νερό κατά τη διάρκεια ή μετά το γεύμα. Η δοσολογία για παιδιά εξαρτάται από το σωματικό βάρος και την ηλικία του παιδιού και κατά μέσο όρο 7-10 mg / kg σωματικού βάρους με μέγιστη ημερήσια δόση 30 mg / kg σωματικού βάρους.

Το σχήμα δοσολογίας αναφέρεται στον πίνακα:

Σωματικό βάρος και ηλικίαΜονή δόσηΜέγιστη ημερήσια δόση
Παιδιά: 6-9 ετών (20-29 kg)1/2 δισκίο (200 mg)1 ½ δισκία (600 mg)
Παιδιά: 10-12 ετών (30-39 kg)1/2 δισκίο (200 mg)2 δισκία (800 mg)
Παιδιά άνω των 12 ετών (≥ 40 kg)
Ενήλικες
1 / 2-1 δισκία (200-400 mg)3 δισκία (1200 mg)

Δεν συνιστάται επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου μετά από 6 ώρες..
Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, διατηρώντας παράλληλα παράπονα στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου MIG ® 400:

  • σε παιδιά - περισσότερες από 3 ημέρες.
  • σε παιδιά - περισσότερο από 3 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό.
  • και 4 ημέρες όταν χρησιμοποιείται ως αναισθητικό.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, και σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε τη μικρότερη αποτελεσματική δόση όσο το δυνατόν συντομότερα..

Η συχνότητα ταξινομείται ανά κλάση σύμφωνα με την ταξινόμηση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ανάλογα με την εμφάνιση της υπόθεσης: πολύ συχνά (> 1/10), συχνά (1/100), σπάνια (1/1000), σπάνια (1/10000), πολύ σπάνια ( ® 400 με άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένων των επιλεκτικών αποκλεισμών COX-2.

Για να μειωθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, πρέπει να χρησιμοποιείται η ελάχιστη αποτελεσματική δόση του φαρμάκου με την ελάχιστη δυνατή σύντομη πορεία.

Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση ιβουπροφαίνης με φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών επιπλοκών (συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγίας), όπως γλυκοκορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά ή αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες (βαρφαρίνη, ακετυλοσαλικυλικό οξύ) (βλ. Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα)..

Για την πρόληψη της ανάπτυξης γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, συνιστάται η ταυτόχρονη χρήση ιβουπροφαίνης με αναστολείς αντλίας πρωτονίων και παρασκευάσματα προσταγλανδίνης Ε (για παράδειγμα, μισοπροστόλη).

Εάν εμφανιστούν συμπτώματα γαστροπάθειας, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο και ζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια. Εμφανίζεται στενός έλεγχος, συμπεριλαμβανομένης της οισοφαγαστροδεδοδενοσκόπησης, μια εξέταση αίματος με αιμοσφαιρίνη, αιματοκρίτης και απόκρυφα κόπρανα αίματος..

Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης ιβουπροφαίνης, απαιτείται παρακολούθηση των παραμέτρων του περιφερικού αίματος και της λειτουργικής κατάστασης του ήπατος και των νεφρών.

Πριν ξεκινήσετε τη χρήση σε ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση ή / και καρδιακή ανεπάρκεια, θα πρέπει να προσέχετε και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό, καθώς σε αυτήν την κατηγορία ασθενών, η χρήση ΜΣΑΦ μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση υγρών, εμφάνιση οιδήματος και αύξηση της αρτηριακής πίεσης.

Τα αποτελέσματα κλινικών μελετών και επιδημιολογικών δεδομένων δείχνουν ότι η χρήση ιβουπροφαίνης, ειδικά σε υψηλές δόσεις (2400 mg ανά ημέρα) και μακροχρόνια χρήση, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης αρτηριακής θρόμβωσης (εγκεφαλικό επεισόδιο ή έμφραγμα του μυοκαρδίου). Γενικά, σύμφωνα με επιδημιολογικές μελέτες, η χρήση ιβουπροφαίνης σε χαμηλές δόσεις (λιγότερο από 1200 mg ανά ημέρα) δεν σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Η μακροχρόνια χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου για τον πόνο για την ανακούφιση του πονοκέφαλου μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση. Σε μια τέτοια κατάσταση (ή εάν υπάρχουν υποψίες για την ανάπτυξή της), είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση παυσίπονων και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Η συχνή, συνήθης χρήση παυσίπονων (ειδικά συνδυασμοί αυτών) μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική βλάβη με κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας (αναλγητική νεφροπάθεια).

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές σοβαρές δερματικές λοιμώξεις και λοιμώξεις από μαλακό ιστό με ανεμοβλογιά. Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 για ανεμοβλογιά.

Υπάρχουν ενδείξεις σπάνιων περιπτώσεων σοβαρών δερματικών αντιδράσεων (όπως απολεπιστική δερματίτιδα, σύνδρομο Steven-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση), συμπεριλαμβανομένου του θανάτου, με τη χρήση ΜΣΑΦ. Στις πρώτες εκδηλώσεις δερματικού εξανθήματος, βλάβης των βλεννογόνων ή άλλων σημείων αλλεργικής αντίδρασης, η χρήση του φαρμάκου MIG ® 400 πρέπει να διακοπεί αμέσως.

Ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές παθήσεις ή / και χρόνιες αποφρακτικές πνευμονικές παθήσεις έχουν αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων με ιβουπροφαίνη.

Αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν με τη μορφή κρίσεων άσθματος, οιδήματος του Quincke ή κνίδωσης. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, έχουν παρατηρηθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλακτικό σοκ). Σε περιπτώσεις πρώτων σημείων αντίδρασης υπερευαισθησίας, η χρήση του φαρμάκου MIG 400 πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση 17-κετοστεροειδών στο πλάσμα του αίματος, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από την έναρξη της μελέτης.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου MIG ® 400, το αλκοόλ δεν συνιστάται.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την αναπαραγωγική λειτουργία και την ωορρηξία στις γυναίκες, επομένως οι γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη δεν συνιστάται να λαμβάνουν ιβουπροφαίνη. Οι γυναίκες που έχουν προβλήματα με την εγκυμοσύνη ή εξετάζονται για υπογονιμότητα θα πρέπει να σταματήσουν να λαμβάνουν ιβουπροφαίνη..

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά με σημάδια αφυδάτωσης, υπάρχει κίνδυνος νεφρικής βλάβης.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ιβουπροφαίνη, είναι δυνατή η μείωση της ταχύτητας των ψυχικών και κινητικών αντιδράσεων, οπότε πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 400 mg.
10 δισκία ανά συσκευασία κυψέλης (κυψέλη) από PVC / αλουμινόχαρτο.
1 ή 2 κυψέλες με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.
Κρατήστε το φάρμακο μακριά από παιδιά.!

3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης του φαρμάκου που αναφέρεται στη συσκευασία.

Βερολίνο - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Βερολίνο
Γερμανία
ή
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Δρέσδη
Γερμανία

123317, Μόσχα, ανάχωμα Presnenskaya, 10, π.Χ. «Πύργος στο ανάχωμα», Block B,
τηλ. (495) 785-01-00, φαξ (495) 785-01-01

Προετοιμασίες

Espumisan ®

Dexalgin® 25

Γέλη Fastum ®

© 2020 LLC "BERLIN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Ρωσία, Μόσχα, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Τηλ.: (495) 785-0100. Φαξ: (495) 785 0101

Υπάρχουν αντενδείξεις · είναι απαραίτητο να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης

Μιγ 400

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Mig 400 είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία των εμπύρετων ασθενειών με γρίπη και κρυολογήματα, καθώς και για τη μείωση του πόνου διαφόρων αιτιολογιών.

Φαρμακολογική δράση Mig 400

Η ιβουπροφαίνη, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, είναι παράγωγο του προπιονικού οξέος, το οποίο έχει αντιπυρετικά, αναλγητικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Επίσης, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, έχει αντιαιμοπεταλιακή δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα του δραστικού συστατικού του Mig 400 είναι πιο έντονο για πόνους που έχουν φλεγμονώδη φύση. Σε αυτήν την περίπτωση, η αναλγητική ιδιότητα του φαρμάκου δεν ισχύει για τον ναρκωτικό τύπο.

Έντυπο κυκλοφορίας Mig 400

Το Mig 400 παράγεται με τη μορφή οβάλ δισκίων με βαθμολόγηση διπλής όψης και ανάγλυφο "E", σε κυψέλες των 10 τεμαχίων.

Η σύνθεση του Mig 400 (1 δισκίο) περιλαμβάνει ιβουπροφαίνη σε ποσότητα 400 mg. Εκτός από το δραστικό συστατικό, το Mig 400 περιέχει έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπου Α), άμυλο αραβοσίτου, στεατικό μαγνήσιο.

Αναλογικά Mig 400

Τα ανάλογα του Mig 400 για το δραστικό συστατικό είναι τα φάρμακα Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpafleks και Faspik.

Τα ανάλογα του Mig 400 σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης περιλαμβάνουν τα ακόλουθα φάρμακα: Arthrosilen, Arthrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Deksalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamaks και Next.

Ενδείξεις χρήσης Mig 400

Το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, συνταγογραφείται για συμπτωματική θεραπεία:

  • Ημικρανία;
  • Πονοκέφαλο;
  • Νευραλγία
  • Πονόδοντος
  • Πόνος περιόδου;
  • Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
  • Πυρετός και κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

Το Mig 400 έχει έναν αριθμό αντενδείξεων. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

  • Η τριάδα της ασπιρίνης
  • Διαβρωτικά και πεπτικά έλκη, συμπεριλαμβανομένου του πεπτικού έλκους του στομάχου και 12 δωδεκαδακτυλικού έλκους και της νόσου του Crohn.
  • Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
  • Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας.
  • Ασθένειες του οπτικού νεύρου
  • Εγκυμοσύνη και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
  • Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • Υπερευαισθησία στην ιστορία των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το Mig 400.

Στην παιδιατρική, τα δισκία Mig 400 μπορούν να ληφθούν από την ηλικία των δώδεκα ετών.

Το MiG 400, για οδηγίες, πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή:

  • Στο πλαίσιο της καρδιακής ανεπάρκειας?
  • Σε μεγάλη ηλικία
  • Στο πλαίσιο της κίρρωσης του ήπατος με πύλη υπέρταση.
  • Με αρτηριακή υπέρταση.
  • Με νεφρωτικό σύνδρομο.
  • Με γαστρίτιδα, εντερίτιδα και κολίτιδα.
  • Στο πλαίσιο της ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας.
  • Με πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
  • Στο πλαίσιο της υπερβιλερυθριναιμίας.
  • Εν μέσω ασθενειών αίματος άγνωστης αιτιολογίας.

Μέθοδος εφαρμογής Mig 400

Η αρχική δόση του φαρμάκου Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, για ενήλικες και παιδιά ηλικίας κάτω των δώδεκα ετών είναι 800 mg, διαιρούμενη σε ίσες δόσεις για 3-4 δόσεις.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η αύξηση της ημερήσιας δόσης σε τρία δισκία Mig 400, αλλά θα πρέπει να μειωθεί στο φυσιολογικό μετά τη μείωση των συμπτωμάτων.

Στο πλαίσιο μειωμένης λειτουργίας των νεφρών, της καρδιάς ή του ήπατος, η δόση του Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, πρέπει να μειωθεί.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Mig 400 δεν πρέπει να λαμβάνονται για περισσότερο από επτά ημέρες, καθώς και σε υψηλές δόσεις, καθώς αυτό μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται ως:

  • Πονοκέφαλο;
  • Στομαχόπονος;
  • Οξεία νεφρική ανεπάρκεια;
  • Θόρυβος στα αυτιά
  • Έμετος και ναυτία
  • Βραδυκαρδία
  • Μεταβολική οξέωση;
  • Υπνηλία και λήθαργος
  • Αναπνευστική ανακοπή;
  • Κατάθλιψη;
  • Μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • Κώμα;
  • Κολπική μαρμαρυγή;
  • Ταχυκαρδία.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αποτελεσματικότητα των θειαζιδικών διουρητικών και της φουροσεμίδης μπορεί να μειωθεί κατά τη χρήση του Mig 400, λόγω κατακράτησης νατρίου.

Δεν συνιστάται η συνδυασμένη χρήση ιβουπροφαίνης, η οποία αποτελεί μέρος του Mig 400, με από του στόματος αντιπηκτικά και ακετυλοσαλικυλικό οξύ..

Επιπλέον, το Mig 400 μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών φαρμάκων..

Ο κίνδυνος ανάπτυξης νεφροτοξικότητας αυξάνεται με τη συνδυαστική θεραπεία του Mig 400 με τακρόλιμους.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία Mig 400 μπορούν να προκαλέσουν διαταραχές διαφόρων συστημάτων του σώματος.

Οι πεπτικές διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν με διάφορα συμπτώματα, μεταξύ των οποίων η πιο πιθανή ανάπτυξη εμετού, κοιλιακού πόνου, μετεωρισμού, ναυτίας, καούρας, διάρροιας, δυσκοιλιότητας. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί έλκος του γαστρεντερικού βλεννογόνου, που περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. Εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας στο γαστρεντερικό σωλήνα, το Mig 400 πρέπει να διακόπτεται. Επιπλέον, οι διαταραχές μπορούν να εκδηλωθούν ως:

  • Πόνος στο στόμα
  • Παγκρεατίτιδα
  • Ερεθισμός ή ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου.
  • Άφθονη στοματίτιδα
  • Έλκος της βλεννογόνου μεμβράνης των ούλων.
  • Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος κατά τη λήψη δισκίων Mig 400 εμφανίζονται συχνότερα με τη μορφή:

  • Πονοκέφαλο;
  • Νευρικότητα και ευερεθιστότητα
  • Αυπνία;
  • Ζάλη
  • Ψυχοκινητική αναταραχή;
  • Ανησυχία
  • Κατάθλιψη
  • Υπνηλία;
  • Ψευδαισθήσεις;
  • Σύγχυση.

Οι διαταραχές άλλων συστημάτων του σώματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, σύμφωνα με τις οδηγίες, περιλαμβάνουν:

  • Βρογχόσπασμος και δύσπνοια (αναπνευστικό σύστημα)
  • Ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, αυξημένη αρτηριακή πίεση (καρδιαγγειακό σύστημα)
  • Τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, απώλεια ακοής, θολή όραση ή διπλή όραση, κουδούνισμα ή εμβοές (αισθητήρια όργανα).
  • Αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία και θρομβοπενική πορφύρα (αιματοποιητικό σύστημα).
  • Αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, νεφρωσικό σύνδρομο, κυστίτιδα (ουροποιητικό σύστημα).

Η μακροχρόνια χρήση των δισκίων Mig 400 σε υψηλές δόσεις αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας (γαστρεντερικό, μήτρα, ουλίτιδα, αιμορροϊδικό) και όραση.

Στο πλαίσιο της θεραπείας με το φάρμακο Mig 400, οι πιο πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι:

  • Βρογχόσπασμος ή δύσπνοια
  • Το οίδημα του Quincke
  • Ηωσινοφιλία;
  • Δερματικό εξάνθημα και κνησμός
  • Ερύθημα πολύμορφο εξιδρωματικό;
  • Αναφυλακτικό σοκ;
  • Αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις;
  • Πυρετός;
  • Τοξική επιδερμική νεκρόλυση;
  • Αλεργική ρινίτιδα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mig 400 αναφέρεται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα OTC με διάρκεια ζωής 36 μηνών υπό κανονικές συνθήκες αποθήκευσης (σε θερμοκρασίες έως 30 ° C).

Mig 400: οδηγίες χρήσης δισκίων και γιατί απαιτείται, τιμή, κριτικές, ανάλογα

Το Mig 400 αναφέρεται σε μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Το φάρμακο έχει αντι-πειρατική, αντιφλεγμονώδη και αναλγητική δράση. Η αναλγητική δράση του φαρμάκου δεν είναι ναρκωτικού τύπου. Παράγεται από την εταιρεία Berlin-Chemie, Γερμανία.

Φόρμα δοσολογίας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Περιγραφή και σύνθεση

Το φάρμακο διατίθεται σε δισκία, επικαλυμμένα με λευκή ή σχεδόν λευκή μεμβράνη. Έχουν ωοειδές σχήμα, και στις δύο πλευρές υπάρχει κίνδυνος που σας επιτρέπει να διαιρέσετε το δισκίο στα μισά. Στη μία πλευρά του tablet μπορείτε να δείτε 2 γράμματα "E" που βρίσκονται και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Ως δραστική ουσία, το φάρμακο περιέχει 400 mg ιβουπροφαίνης. Ως πρόσθετα συστατικά, το φάρμακο περιέχει:

  • Ε 1442;
  • αεροζόλ;
  • Ε 572;
  • άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου (τύπος Α).

Το κέλυφος σχηματίζεται από τις ακόλουθες ουσίες:

  • υπρομελλόζη;
  • διοξείδιο τιτανίου;
  • ποβιδόνη Κ 30;
  • προπυλενογλυκόλη 4000.

Φαρμακολογική ομάδα

Η ιβουπροφαίνη είναι ένα παράγωγο προπιονικού οξέος. Αποκλείει αδιακρίτως την κυκλοοξυγενάση 1 και 2, αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών, με αποτέλεσμα το φάρμακο να έχει αναλγητική, αντιπυρετική και αντιφλεγμονώδη δράση.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα είναι πιο σοβαρό για τον φλεγμονώδη πόνο.

Η ιβουπροφαίνη έχει αντιαιμοπεταλιακή δραστηριότητα.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης στο πλάσμα φτάνει περίπου κάπου 2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Έως το 99% της δραστικής ουσίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Το φάρμακο διεισδύει αργά στην αρθρία και αποβάλλεται πιο αργά από το πλάσμα.

Περνώντας από το ήπαρ ένα φάρμακο υφίσταται μεταβολισμό. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής κυμαίνεται από 2 έως 3 ώρες. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών..

Ενδείξεις χρήσης

για ενήλικες

Το Mig 400 συνταγογραφείται για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος για κρυολογήματα και γρίπη, καθώς και ανακούφιση από τον πόνο διαφόρων προελεύσεων:

  • πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας
  • πόνος κατά την εμμηνόρροια
  • πονόδοντος;
  • μυαλγία, αρθραλγία, νευραλγία.

για παιδιά

Σύμφωνα με την μαρτυρία του Mig 400, μπορούν να συνταγογραφηθούν παιδιά άνω των 12 ετών.

για έγκυες και θηλάζουσες

Το Mig 400 αντενδείκνυται σε ασθενείς που φέρουν μωρό και θηλάζει. Η ιβουπροφαίνη επηρεάζει τη γονιμότητα των γυναικών, οπότε θα πρέπει να αποφύγετε τη χρήση της κατά τη διάρκεια του σχεδιασμού για σύλληψη.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν ο ασθενής έχει τις ακόλουθες ασθένειες:

  • διαβρωτικές και ελκώδεις παθολογίες του πεπτικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων γαστρικών και 12 δωδεκαδακτυλικών ελκών, ελκώδους κολίτιδας, κοκκιωματώδους εντερίτιδας.
  • "Τριάντα ασπιρίνης";
  • αιμορραγία διαφόρων προελεύσεων.
  • παθολογία του οπτικού νεύρου.
  • αιμορραγική διάθεση;
  • αιμοφιλία και άλλα προβλήματα με την πήξη του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της επιβράδυνσης της πήξης της.
  • ατομική δυσανεξία στη σύνθεση του φαρμάκου, της ασπιρίνης και άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.
  • ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και να πάσχουν από τις ακόλουθες ασθένειες:

  • συγκοπή;
  • υψηλή πίεση του αίματος;
  • κίρρωση του ήπατος, η οποία συνοδεύεται από πυλαία υπέρταση.
  • αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα.
  • νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια
  • φλεγμονή του γαστρικού βλεννογόνου, του λεπτού και του παχέος εντέρου.
  • νεφρωτικό σύνδρομο
  • παθολογία αίματος άγνωστης προέλευσης (μείωση της αιμοσφαιρίνης και των λευκών αιμοσφαιρίων).

Δοσολογία και χορήγηση

για ενήλικες

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα. Το σχήμα θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με τις ενδείξεις.

Συνήθως, ένα φάρμακο συνταγογραφείται σε αρχική δόση 200 mg 3-4 φορές την ημέρα. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δοσολογία του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί στα 400 mg 3 φορές την ημέρα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 600-800 mg. Η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνει την 1 εβδομάδα και η ημερήσια δόση δεν πρέπει να αυξάνεται. Εάν πρέπει να παρατείνετε την πορεία της θεραπείας ή να πάρετε φάρμακα σε υψηλότερες δόσεις, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν ο ασθενής έχει παθολογία των νεφρών, του ήπατος ή της καρδιάς, τότε η δοσολογία του φαρμάκου θα πρέπει να μειωθεί.

για παιδιά

Το φάρμακο για παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφείται στις ίδιες δοσολογίες με τους ενήλικες.

για έγκυες και θηλάζουσες

Το Mig 400 δεν συνταγογραφείται για έγκυες και θηλάζουσες ασθενείς.

Παρενέργειες

Η λήψη ενός φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει μια σειρά από ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, καούρα, χαλαρά κόπρανα, απώλεια όρεξης, φούσκωμα, δυσκοιλιότητα, έλκος του βλεννογόνου του πεπτικού συστήματος, ρήξη του γαστρεντερικού τοιχώματος και αιμορραγία από τα μέρη του, έλκη, ερεθισμός και ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, πόνος στο στόμα, αφθώδης στοματίτιδα, φλεγμονή του ήπατος και του παγκρέατος.
  • δύσπνοια και βρογχόσπασμος
  • απώλεια ακοής, εμβοές, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, ερεθισμός των ματιών, διπλή όραση, θολή όραση, σκωτόμα
  • πρήξιμο των βλεφάρων και της συνδετικής μεμβράνης μιας αλλεργικής γένεσης.
  • πονοκέφαλοι, ίλιγγος, αϋπνία, άγχος, νευρικότητα, ευερεθιστότητα, υπνηλία, κατάθλιψη, ψυχοκινητική διέγερση, παραισθήσεις, σύγχυση.
  • ιογενής μηνιγγίτιδα, η οποία συνήθως αναπτύσσεται σε ασθενείς με αυτοάνοσες παθολογίες.
  • καρδιακή ανεπάρκεια, αίσθημα παλμών, αυξημένη αρτηριακή πίεση
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια, φλεγμονή της ουροδόχου κύστης, νεφρίτιδα αλλεργικής φύσης, αύξηση της ουροδόχου κύστης, νεφρωσικό σύνδρομο (εκδηλώνεται ως οίδημα).
  • μείωση σε όλα τα κύτταρα του αίματος.
  • αλλεργία, η οποία μπορεί να εκδηλωθεί ως κνησμός του δέρματος, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, αναφυλαξία, πυρετός, πολύμορφο εξιδρωματικό ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αλλεργική ρινίτιδα, αυξημένα επίπεδα esonophils.
  • αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων, γλυκόζη αίματος, κρεατινίνη ορού, μειωμένη κάθαρση κρεατινίνης, αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης, αυξημένος χρόνος αιμορραγίας.

Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε μεγάλες δόσεις, αυξάνεται η πιθανότητα έλκους του βλεννογόνου της πεπτικής οδού, διαταραχών έγχρωμης όρασης, βλάβης στο οπτικό νεύρο, σκοτώματος, αιμορραγίας από το γεννητικό σύστημα, αιμορροΐδων, ούλων και γαστρεντερικού σωλήνα..

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ιβουπροφαίνη αναστέλλει το σχηματισμό προσταγλανδινών στα νεφρά, με αποτέλεσμα τα ιόντα νατρίου να διατηρούνται στο σώμα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της θεραπευτικής δράσης της φουροσεμίδης και των θειαζιδικών διουρητικών.

Το Mig 400 μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών από του στόματος, οπότε αυτός ο συνδυασμός είναι ανεπιθύμητος.

  • μείωση της αντιαιμοπεταλιακής επίδρασης του ακετυλοσαλικυλικού οξέος, η οποία αυξάνει την επίπτωση οξείας στεφανιαίας ανεπάρκειας σε ασθενείς που λαμβάνουν μικρές δόσεις ασπιρίνης ως αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες.
  • μείωση της αποτελεσματικότητας των αντιυπερτασικών φαρμάκων.
  • αύξηση του επιπέδου διγοξίνης, λιθίου και φαινυτοΐνης, μεθοτρεξάτης στο πλάσμα του αίματος.
  • να ενισχύσει την υπογλυκαιμική επίδραση των από του στόματος υπογλυκαιμικών φαρμάκων και της ινσουλίνης, με αποτέλεσμα να απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας.

Κατά τη συνταγογράφηση ιβουπροφαίνης σε συνδυασμό:

  • με ζιδοβουδίνη, η πιθανότητα αιμορραγίας στην κοιλότητα των αρθρώσεων και μώλωπες αυξάνεται σε θετικά στον HIV ασθενείς που πάσχουν από αιμοφιλία.
  • με τακρόλιμους, η πιθανότητα εμφάνισης νεφροτοξικής επίδρασης μπορεί να αυξηθεί λόγω παραβίασης της βιοσύνθεσης των προσταγλανδινών στα νεφρά.
  • με γλυκοκορτικοειδή, ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, αυξάνεται ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών από το πεπτικό σύστημα.

Ειδικές Οδηγίες

Εάν υπάρχουν σημάδια αιμορραγίας από το πεπτικό σύστημα, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται.

Η ιβουπροφαίνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μολυσματικές ασθένειες, καθώς ένα φάρμακο μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της νόσου.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα ή αλλεργίες, υπάρχει κίνδυνος βρογχόσπασμου.

Για να μειώσετε την πιθανότητα ανεπιθύμητων αντιδράσεων, πρέπει να πάρετε το φάρμακο στην ελάχιστη αποτελεσματική δοσολογία.

Με την παρατεταμένη χρήση αναλγητικών, αυξάνεται ο κίνδυνος αναλγητικής νεφροπάθειας.

Εάν παρατηρηθούν προβλήματα όρασης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τότε πρέπει να διακοπεί και να κλείσετε ραντεβού με τον οπτομέτρη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι δυνατή η αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων..

Στο πλαίσιο της λήψης του φαρμάκου, πρέπει να ελέγξετε την εικόνα του περιφερικού αίματος και την εργασία του ήπατος και των νεφρών.

Εάν υπάρχουν σημεία γαστροπάθειας, απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση, η οποία περιλαμβάνει γαστροσκόπηση, εξέταση αίματος με προσδιορισμό αιμοσφαιρίνης, αιματοκρίτη, μελέτη περιττωμάτων για απόκρυφο αίμα.

Για να μειωθεί η πιθανότητα γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, συνιστάται η λήψη του MIG 400 σε συνδυασμό με φάρμακα που περιέχουν προσταγλανδίνη Ε (μισοπροστόλη).

Όταν συνταγογραφείτε προσδιορισμό 17-κετοστεροειδών, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί 2 ημέρες πριν από τη μελέτη.

Η αιθανόλη δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Οι ασθενείς που λαμβάνουν MIG 400 πρέπει να απέχουν από όλες τις ενέργειες που απαιτούν αυξημένη προσοχή, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπέρβασης των συνιστώμενων δόσεων, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα σημάδια υπερδοσολογίας:

  • κοιλόπονοι;
  • ναυτία;
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
  • εμετος
  • λήθαργος;
  • εμβοές;
  • πτώση της αρτηριακής πίεσης
  • υπνηλία;
  • καταθλιπτική κατάσταση
  • συστολή ή αύξηση του καρδιακού ρυθμού.
  • πονοκεφάλους
  • κολπική μαρμαρυγή;
  • αναπνευστική ανακοπή;
  • κώμα;
  • μεταβολική οξέωση.

Εάν έχει περάσει περισσότερο από μία ώρα από τη δηλητηρίαση, τότε στο θύμα εμφανίζεται πλύση στομάχου. Επιπλέον, του χορηγείται ένα προσροφητικό, αλκαλικό ποτό, αναγκαστική διούρηση, συμπτωματική θεραπεία (διορθώνει την ισορροπία νερού-αλατιού, αρτηριακή πίεση).

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία MIG 400 πρέπει να φυλάσσονται σε μέγιστη θερμοκρασία 30 βαθμών, σε σκοτεινό μέρος όπου τα παιδιά δεν μπορούν να το πάρουν. Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια. Παρά το γεγονός ότι μπορείτε να αγοράσετε ένα φάρμακο χωρίς ιατρική συνταγή, δεν πρέπει να το παίρνετε μόνοι σας, καθώς μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

Αναλογικά

Εκτός από το φάρμακο Mig 400, το φαρμακείο έχει πολλά από τα ανάλογα:

  1. Ιβουπροφαίνη. Το φάρμακο παράγεται από διάφορες ρωσικές εταιρείες. Το φάρμακο έχει τη μορφή δισκίων και καψουλών για στοματική χορήγηση, πόσιμο εναιώρημα και πρωκτικά υπόθετα για παιδιά, τζελ και αλοιφή για εξωτερική χρήση. Λόγω αυτής της ποικιλίας δοσολογικών μορφών, το Ibuprofen μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Λόγω της χαμηλής απορρόφησης, το τζελ και η αλοιφή για εξωτερική χρήση πρακτικά δεν προκαλούν συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες και είναι πιθανή η υπερβολική δόση αυτών.
  2. Νιούροφεν Το φάρμακο παράγεται σε δισκία. Ως δραστική ουσία, περιέχουν 200 mg ιβουπροφαίνης, η οποία επιτρέπει τη χρήση του φαρμάκου σε παιδιά άνω των 6 ετών..
  3. Μπρουστάν. Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή δισκίων και εναιωρημάτων για στοματική χορήγηση. Αυτό είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο που περιέχει ιβουπροφαίνη και παρακεταμόλη ως δραστικά συστατικά. Χρησιμοποιείται ως αντιπυρετικό και αναλγητικό σε ασθενείς ηλικίας άνω των 2 ετών..

Ένας γιατρός πρέπει να επιλέξει ένα ανάλογο του φαρμάκου MIG 400, αφού μόνο αυτός μπορεί να αξιολογήσει τη σκοπιμότητα μιας τέτοιας αντικατάστασης.

Το κόστος του Mig 400 είναι κατά μέσο όρο 108 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 61 έως 163 ρούβλια.

MIG 400

Οδηγίες χρήσης:

MIG 400 - ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο που χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του πόνου διαφόρων προελεύσεων.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το MIG 400 παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων: ωοειδές, σχεδόν λευκό ή λευκό, στη μία πλευρά με κίνδυνο διαίρεσης διπλής όψης και ανάγλυφο "E" και "E" και στις δύο πλευρές των κινδύνων (σε κυψέλες των 10 τεμ. 1) ή 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

Η σύνθεση 1 δισκίου περιλαμβάνει:

  • Δραστική ουσία: ιβουπροφαίνη - 400 mg;
  • Βοηθητικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο - 5,6 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 13 mg; άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου (τύπος Α) - 26 mg; άμυλο καλαμποκιού - 215 mg.

Σύνθεση κελύφους: macrogol 4000 - 0,56 mg, ποβιδόνη K30 - 0,518 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,918 mg, υπρομελλόζη (ιξώδες 6 mPa × s) - 2,946 mg.

Ενδείξεις χρήσης

  • Πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις
  • Νευραλγία;
  • Πονόδοντος;
  • Κράμπες εμμηνόρροιας;
  • Ημικρανία;
  • Πονοκέφαλο;
  • Πυρετός και κρυολογήματα.

Αντενδείξεις

  • Τριάδα ασπιρίνης
  • Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένης της υποπηξίας), αιμορραγική διάθεση.
  • Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • Ασθένειες του οπτικού νεύρου
  • Αιμορραγία διαφόρων αιτιολογιών.
  • Διαβρωτικά-ελκώδη νοσήματα του γαστρεντερικού σωλήνα (συμπεριλαμβανομένης της ελκώδους κολίτιδας, της νόσου του Crohn, του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση).
  • Ηλικία έως 12 ετών
  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία
  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα στην αναμνησία.

Καταστάσεις / ασθένειες στις οποίες το MIG 400 πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή:

  • Αρτηριακή υπέρταση;
  • Υπερβιλερυθριναιμία, νεφρωσικό σύνδρομο, νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
  • Ασθένειες αίματος άγνωστης αιτιολογίας (αναιμία και λευκοπενία)
  • Κολίτιδα, εντερίτιδα, γαστρίτιδα, πεπτικό έλκος του στομάχου και δωδεκαδάκτυλο (ιστορικό)
  • Συγκοπή;
  • Λοιμώδεις ασθένειες (το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα αντικειμενικά και υποκειμενικά συμπτώματά τους).
  • Κίρρωση του ήπατος με πύλη υπέρταση.
  • Ηλικιωμένη ηλικία.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.

Ο γιατρός καθορίζει το δοσολογικό σχήμα MIG 400 ξεχωριστά, με βάση τις ενδείξεις.

Η αρχική δόση του φαρμάκου για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες, κατά κανόνα, είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα. Μπορεί να αυξηθεί 2 φορές σε περιπτώσεις όπου απαιτείται να επιτευχθεί ένα γρήγορο θεραπευτικό αποτέλεσμα, στην περίπτωση αυτή, η συχνότητα χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 3 φορές την ημέρα. Μόλις επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση θα πρέπει να μειώνεται στα 600-800 mg ανά ημέρα.

Δεν συνιστάται η λήψη MIG 400 για περισσότερο από 1 εβδομάδα ή σε υψηλότερη δόση. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα ή σε υψηλότερες δόσεις, απαιτείται ιατρική συμβουλή.

Η δόση του φαρμάκου πρέπει να μειωθεί σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής, ηπατικής ή καρδιακής λειτουργίας.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με MIG 400, ενδέχεται να εμφανιστούν παρενέργειες από ορισμένα συστήματα του σώματος:

  • Κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ψευδαισθήσεις, σύγχυση, κατάθλιψη, υπνηλία, ψυχοκινητική διέγερση, ευερεθιστότητα και νευρικότητα, άγχος, αϋπνία, ζάλη, κεφαλαλγία. σπάνια - ασηπτική μηνιγγίτιδα (συχνότερα σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
  • Καρδιαγγειακό σύστημα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια
  • Ουροποιητικό σύστημα: κυστίτιδα, πολυουρία, νεφρωτικό σύνδρομο (οίδημα), αλλεργική νεφρίτιδα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια.
  • Πεπτικό σύστημα: ΜΣΑΦ-γαστροπάθεια - δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, απώλεια όρεξης, καούρα, ναυτία, διάρροια, έμετος, κοιλιακό άλγος. σπάνια - έλκος του βλεννογόνου του γαστρεντερικού σωλήνα, το οποίο σε ορισμένες περιπτώσεις περιπλέκεται από αιμορραγία και διάτρηση. πιθανή - ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα, αφθονική στοματίτιδα, έλκος της βλεννογόνου μεμβράνης, πόνος στο στόμα, ξηρότητα ή ερεθισμός του στοματικού βλεννογόνου.
  • Αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, δύσπνοια
  • Αισθητηριακά όργανα: οίδημα επιπεφυκότα και βλεφάρων (αλλεργική γένεση), σκωμάτωση, ερεθισμός και ξηροφθαλμία, διπλή ή θολή όραση, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, κουδούνισμα ή εμβοές, απώλεια ακοής.
  • Το αιματοποιητικό σύστημα: αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της απλαστικής, αιμολυτικής), θρομβοκυτταροπενικής πορφύρας και θρομβοπενίας, λευκοπενίας, ακοκκιοκυττάρωσης.
  • Εργαστηριακοί δείκτες: είναι πιθανή αύξηση της δραστηριότητας της ηπατικής τρανσαμινάσης, συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό, μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης, αιματοκρίτη ή αιμοσφαιρίνης, μείωση της συγκέντρωσης γλυκόζης στον ορό, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: ηωσινοφιλία, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αλλεργική ρινίτιδα, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), πυρετός, δύσπνοια ή βρογχόσπασμος, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις, οίδημα του Quincke, κνησμός του δέρματος, ερυθηματώδης ή ερυθηματώδης..

Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης διαταραχής της όρασης (βλάβη οπτικού νεύρου, σκοτώματος, εξασθένιση του χρώματος της όρασης), αιμορραγία (αιμορροΐδα, μήτρα, ούλα, γαστρεντερικό), εκδηλώσεις γαστρεντερικού βλεννογόνου.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται εάν υπάρχουν ενδείξεις αιμορραγίας από το γαστρεντερικό σωλήνα, διαταραχή της όρασης (συνιστάται να υποβληθεί σε οφθαλμική εξέταση).

Σε ασθενείς με αλλεργικές αντιδράσεις ή βρογχικό άσθμα, ένα ιστορικό ή επί του παρόντος μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να μειωθούν με τη χρήση της ελάχιστης αποτελεσματικής δόσης MIG 400. Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης αναλγητικών, είναι πιθανός ο κίνδυνος εμφάνισης αναλγητικής νεφροπάθειας.

Η ιβουπροφαίνη μπορεί να αυξήσει τη δραστηριότητα του ηπατικού ενζύμου.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να παρακολουθείται η εικόνα του περιφερικού αίματος, η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των νεφρών.

Σε περίπτωση συμπτωμάτων γαστροπάθειας, συνιστάται προσεκτική παρακολούθηση, όπως ανάλυση απόκρυψης αίματος κοπράνων, εξέταση αίματος με αιματοκρίτη, αιμοσφαιρίνη και οισοφαγογαστροδεοδενοσκόπηση..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αιθανόλη δεν πρέπει να καταναλώνεται. Για να αποφευχθεί η ανάπτυξη γαστροπάθειας ΜΣΑΦ, συνιστάται η χρήση της ιβουπροφαίνης σε συνδυασμό με παρασκευάσματα προσταγλανδίνης Ε (μισοπροστόλη).

Εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστούν τα 17-κετοστεροειδή, η θεραπεία με MIG 400 θα πρέπει να διακοπεί 48 ώρες πριν από τη μελέτη..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να απέχουν από τη διεξαγωγή δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις και αυξημένη προσοχή..

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η επίδραση της ιβουπροφαίνης στα φάρμακα / ουσίες με ταυτόχρονη χρήση:

  • Μεθοτρεξάτη: μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωσή του στο πλάσμα.
  • Θειαζιδικά διουρητικά, φουροσεμίδη, αντιυπερτασικά φάρμακα: μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητά τους.
  • Από του στόματος αντιπηκτικά: μπορεί να ενισχύσει την επίδρασή τους (δεν συνιστάται ταυτόχρονη χορήγηση).
  • Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA): μειώνει την αντιαιμοπεταλιακή του δράση.
  • Λιθίου, φαινυτοΐνης, διγοξίνης: μπορεί να αυξήσουν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα (έχουν παρατηρηθεί μεμονωμένες περιπτώσεις).
  • Από του στόματος υπογλυκαιμικοί παράγοντες, ινσουλίνη: ενισχύει την υπογλυκαιμική τους δράση (μπορεί να απαιτείται προσαρμογή της δόσης).

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η ιβουπροφαίνη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με ASA, γλυκοκορτικοστεροειδή και άλλα ΜΣΑΦ, καθώς τέτοιοι συνδυασμοί αυξάνουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του MIG 400 στη γαστρεντερική οδό..

Όταν χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη σε συνδυασμό με ζιδοβουδίνη, ενδέχεται να αυξηθεί ο κίνδυνος αιματώματος και αιμάρθρωσης σε ασθενείς με λοίμωξη από HIV που έχει μολυνθεί με αιμοφιλία. με τακρόλιμους - αυξημένο κίνδυνο νεφροτοξικότητας (λόγω μειωμένης σύνθεσης προσταγλανδινών στα νεφρά).

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως και απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία έως 30 ° C.

Ημερομηνία λήξης - 3 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

MIG 400: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία MIG 400 είναι αντιπροσωπευτικά της κλινικής-φαρμακολογικής ομάδας φαρμάκων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Χρησιμοποιούνται για συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία διαφόρων φλεγμονωδών διεργασιών στο σώμα, οι οποίες συνοδεύονται από την ανάπτυξη πόνου.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο MIG 400 διατίθεται με τη μορφή δισκίων, δισκίων εντερικής επικάλυψης. Έχουν οβάλ επιμήκη σχήμα, αμφίκυρτη επιφάνεια, λευκό χρώμα και διαχωριστικό κίνδυνο. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, η περιεκτικότητά του σε ένα δισκίο είναι 400 mg. Επίσης, η σύνθεσή του περιλαμβάνει βοηθητικά συστατικά, τα οποία περιλαμβάνουν:

  • Κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο.
  • Άμυλο καλαμποκιού.
  • Στεατικό μαγνήσιο.
  • Καρβοξυμεθυλο άμυλο νατρίου.
  • Διοξείδιο τιτανίου.
  • Macrogol 4000.
  • Υπερμελλόζη.
  • Ποβιδόνη Κ30.

Τα δισκία MIG 400 συσκευάζονται σε συσκευασία κυψέλης 10 τεμαχίων. Μια συσκευασία από χαρτόνι περιέχει 1 ή 2 κυψέλες και οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου.

φαρμακολογική επίδραση

Η δραστική ουσία των δισκίων MIG 400 ibuprofen καταστέλλει το ένζυμο κυκλοοξυγενάση (COX 1 και 2), το οποίο καταλύει την αντίδραση της μετατροπής του αραχιδονικού οξέος σε προσταγλανδίνες (φλεγμονώδεις μεσολαβητές) κατά την ανάπτυξη της αντίδρασης φλεγμονής. Αυτό οδηγεί σε μείωση των προσταγλανδινών στους ιστούς της περιοχής της φλεγμονώδους διαδικασίας και στα αντίστοιχα θεραπευτικά αποτελέσματα:

  • Μείωση πόνου.
  • Μείωση της υπεραιμίας (αυξημένη παροχή αίματος σε ιστούς της περιοχής φλεγμονώδους αντίδρασης).
  • Μειωμένη σοβαρότητα του οιδήματος.

Όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, τα δισκία MIG 400 μειώνουν τη συσσώρευση αιμοπεταλίων (κόλληση) και θρόμβους αίματος και επίσης μειώνει τη δραστηριότητα προστατευτικών παραγόντων του γαστρικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης έλκους (ελάττωμα) σε αυτό..

Αφού πάρετε το δισκίο MIG 400, η ​​ιβουπροφαίνη απορροφάται καλά και γρήγορα στο αίμα από τον αυλό του λεπτού εντέρου. Διανέμεται ομοιόμορφα στους ιστούς του σώματος, μεταβολίζεται στο ήπαρ σε ανενεργά προϊόντα αποσύνθεσης, τα οποία απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της δραστικής ουσίας από το πλάσμα του αίματος (ο χρόνος κατά τον οποίο η μισή ολόκληρη δόση του φαρμάκου απεκκρίνεται) είναι περίπου 3-4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Η λήψη δισκίων μετφορμίνης ενδείκνυται για τη συμπτωματική και παθογενετική θεραπεία φλεγμονωδών διεργασιών του σώματος, οι οποίες συνοδεύονται από πόνο:

  • Πονοκέφαλος, συμπεριλαμβανομένης της ημικρανίας (σοβαρός παροξυσμικός πονοκέφαλος).
  • Πόνος μυών και αρθρώσεων διαφόρων προελεύσεων.
  • Επώδυνη εμμηνόρροια στις γυναίκες.
  • Νευραλγία - πόνος λόγω ασηπτικής φλεγμονής των περιφερικών νεύρων.
  • Πονόδοντος.

Τα δισκία MIG 400 χρησιμοποιούνται επίσης για τη μείωση της θερμοκρασίας του σώματος σε περίπτωση εμπύρετων παθήσεων, ιδίως, που προκαλούνται από μια μολυσματική διαδικασία στο σώμα..

Αντενδείξεις

Τα δισκία MIG 400 αντενδείκνυται σε διάφορες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, καθώς και ατομική δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλους εκπροσώπους της φαρμακολογικής ομάδας, μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  • Διαβρωτικές-ελκώδεις παθήσεις του πεπτικού σωλήνα (πεπτικό έλκος του στομάχου ή του δωδεκαδακτύλου, ελκώδης ελκώδης κολίτιδα) στο οξύ στάδιο.
  • Αιμοφιλία, αιμορραγική διάθεση και άλλες παθολογικές διαταραχές της πήξης του αίματος.
  • Η παρουσία της «τριάδας ασπιρίνης» - δυσανεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ, ρινική πολυπόρωση και βρογχικό άσθμα (αλλεργική φλεγμονή των βρόγχων).
  • Αιμορραγία στο σώμα ποικίλης έντασης και εντοπισμού κατά τη στιγμή της χρήσης του φαρμάκου ή μεταφέρθηκε στο πρόσφατο παρελθόν.
  • Ανεπάρκεια του ενζύμου γλυκόζη-6-φωσφορική αφυδρογονάση, η οποία είναι απαραίτητη για την κανονική λειτουργική κατάσταση των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
  • Διάφορες παθολογίες του οπτικού νεύρου.
  • Εγκυμοσύνη σε οποιοδήποτε στάδιο της πορείας και περίοδος θηλασμού.

Με προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται για ταυτόχρονη αρτηριακή υπέρταση (αυξημένη αρτηριακή πίεση), καρδιακή ανεπάρκεια, μειωμένη λειτουργική δραστηριότητα του ήπατος ή των νεφρών, χρόνια πορεία του πεπτικού έλκους κατά την ύφεση (βελτίωση), φλεγμονή του στομάχου (γαστρίτιδα), λεπτή (εντερίτιδα) και παχιά (κολίτιδα ) έντερα, υπερβιλερυθριναιμία (αυξημένη συγκέντρωση χολερυθρίνης στο αίμα), παθολογία αίματος άγνωστης προέλευσης. Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία MIG 400 λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά το γεύμα, για να μειωθεί η αρνητική επίδραση της δραστικής ουσίας στο στομάχι και στα έντερα. Δεν μασάται και πλένονται με αρκετή ποσότητα νερού. Η αρχική θεραπευτική δοσολογία των δισκίων MIG 400 για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 200 ​​mg 3-4 φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε 400 mg 3 φορές την ημέρα, όταν επιτευχθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, η δόση μειώνεται. Δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για 7 ημέρες. Εάν ο πόνος επιμένει, συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Για ασθενείς με ταυτόχρονη παθολογία της καρδιάς, του ήπατος ή των νεφρών, η δοσολογία μειώνεται.

Παρενέργειες

Η πρόσληψη δισκίων MIG 400 μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη ανεπιθύμητων αντιδράσεων από διάφορα όργανα και συστήματα:

  • Πεπτικό σύστημα - ναυτία, καούρα, έμετος, μειωμένη όρεξη, πόνος στην κοιλιά (κυρίως στα άνω τμήματα), μετεωρισμός (φούσκωμα), δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηρότητα και πόνος στο στόμα, φλεγμονώδης αντίδραση του στοματικού βλεννογόνου με το σχηματισμό ελαττωμάτων σε αυτό (αφθώδης στοματίτιδα), φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα), πάγκρεας (παγκρεατίτιδα), ασθένεια των ούλων (ουλίτιδα).
  • Νευρικό σύστημα - πονοκέφαλος, αϋπνία ή υπνηλία, ζάλη, άγχος, ευερεθιστότητα, νευρικότητα, κατάθλιψη (παρατεταμένη μείωση της διάθεσης), ψυχοκινητική διέγερση, σύγχυση με την ανάπτυξη παραισθήσεων, ασηπτική μηνιγγίτιδα (φλεγμονή των μεμβρανών του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου) σπάνια αναπτύσσεται.
  • Καρδιαγγειακό σύστημα - αυξημένη αρτηριακή πίεση, ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, ταχυκαρδία (αυξημένος καρδιακός ρυθμός).
  • Αίμα και μυελός των ερυθρών οστών - μείωση του αριθμού των λευκοκυττάρων (λευκοπενία), ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία), κοκκιοκυττάρων (ακοκκιοκυττάρωση), αιμοπεταλίων (θρομβοπενία).
  • Αναπνευστικό σύστημα - ανάπτυξη βρογχόσπασμου (στένωση των βρόγχων λόγω σπασμού των λείων μυών των τοιχωμάτων τους) και δύσπνοια.
  • Αισθητηριακά όργανα - διαταραχή της ακοής, μείωση της οξύτητάς του, εμφάνιση θορύβου ή κουδουνίσματος στα αυτιά, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, διαταραχή της όρασης, θολή όραση, διπλή όραση, κηλίδες στο οπτικό πεδίο (σκωτώματα), ξηρή επιφάνεια του επιπεφυκότα με φλεγμονή (επιπεφυκίτιδα).
  • Εργαστηριακοί δείκτες - αύξηση της διάρκειας της τριχοειδούς αιμορραγίας, μείωση του αιματοκρίτη και της αιμοσφαιρίνης, αύξηση της συγκέντρωσης της κρεατινίνης στο αίμα και της δραστηριότητας των ενζύμων τρανσαμινασών του ήπατος (ALT, AST).
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - δερματικό εξάνθημα και κνησμός, κνίδωση (χαρακτηριστικό εξάνθημα και κνησμός του δέρματος που μοιάζει με κάψιμο τσουκνίδας), σοβαρή νεκρωτική αλλεργική βλάβη του δέρματος, συνοδευόμενη από το θάνατο των μερών του (σύνδρομο Lyell ή Stevens-Johnson), οίδημα του Quincke (σοβαρό πρήξιμο των μαλακών ιστών του προσώπου και εξωτερικά γεννητικά όργανα), αλλεργική φλεγμονή του βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας (ρινίτιδα) και βρόγχων (ατοπική βρογχίτιδα ή βρογχικό άσθμα), αναφυλακτικό σοκ (σοβαρή συστηματική αλλεργική αντίδραση με σημαντική μείωση της αρτηριακής πίεσης και πολλαπλή ανεπάρκεια οργάνων).

Η πιθανότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση δισκίων MIG 400. Σε περίπτωση εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται.

Ειδικές Οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων MIG 400, θα πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τον σχολιασμό του φαρμάκου, να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις και επίσης να δώσετε προσοχή σε ορισμένες ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του:

  • Η ανάπτυξη σημείων εσωτερικής αιμορραγίας απαιτεί άμεση διακοπή του φαρμάκου.
  • Η λήψη του φαρμάκου μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα της παθολογικής διαδικασίας, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά τη διάρκεια διαγνωστικών μέτρων..
  • Η ανάπτυξη κοιλιακού πόνου κατά τη λήψη δισκίων MIG 400 απαιτεί διεξοδική εξέταση σε σχέση με την πιθανή ανάπτυξη πεπτικού έλκους.
  • Εξαιρείται το αλκοόλ κατά τη λήψη του φαρμάκου.
  • Τα δισκία MIG 400 μπορεί να αλληλεπιδράσουν με φάρμακα άλλων φαρμακολογικών ομάδων.
  • Κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας με το φάρμακο, θα πρέπει να γίνεται παρακολούθηση εργαστηριακών δεικτών της λειτουργικής δραστηριότητας του ήπατος, των νεφρών και επίσης της κατάστασης του αίματος.
  • Εάν είναι απαραίτητο, εργαστηριακός προσδιορισμός του επιπέδου των 17-κετοστεροειδών, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται 48 ώρες πριν από τη δοκιμή.
  • Κατά τη χρήση του φαρμάκου, συνιστάται να εγκαταλείψετε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Στο φαρμακείο, τα δισκία MIG 400 διατίθενται χωρίς ιατρική συνταγή. Εάν έχετε ερωτήσεις ή αμφιβολίες σχετικά με τη χρήση τους, συμβουλευτείτε το γιατρό σας..

Υπερβολική δόση

Με σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης θεραπευτικής δόσης των δισκίων MIG 400, αναπτύσσονται συμπτώματα υπερδοσολογίας που περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετο, αναστολή συνείδησης έως την ανάπτυξη κώματος, κατάθλιψης, υπνηλίας, κεφαλαλγίας, εμβοές, οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, κρίσιμη μείωση της αρτηριακής πίεσης, παραβίαση της συχνότητας και του ρυθμού των καρδιακών συσπάσεων. Η θεραπεία υπερδοσολογίας συνίσταται στο πλύσιμο του στομάχου, των εντέρων, στη λήψη εντερικών ροφητικών (ενεργός άνθρακας), καθώς και σε συμπτωματική θεραπεία.

Ανάλογα δισκίων MIG 400

Παρόμοια φάρμακα για τα δισκία MIG 400 σε σύνθεση και θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι τα Nurofen, Ibuprofen.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων MIG 400 είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής. Θα πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, ξηρό μέρος απρόσιτο για τα παιδιά σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 30 ° C..

Τιμή MIG 400

Το μέσο κόστος των 10 δισκίων MIG 400 στα φαρμακεία της Μόσχας κυμαίνεται από 75-78 ρούβλια.