Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του αντιπυρετικού και συμπτωματικού φαρμάκου Anvimax. Παρέχει σχόλια από τους επισκέπτες του ιστότοπου - τους καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και τις απόψεις ιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Anvimax στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Ανάλογα του Anvimax παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία συμπτωμάτων κρύου και γρίπης (πυρετός, πόνος, ρίγη) σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση και η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Το Anvimax είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο που έχει αντιιικά, ιντερφερόνα, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, προάγει τη φυσιολογική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, την πήξη του αίματος, την αναγέννηση των ιστών, παίζει θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος και αναπληρώνει την ανεπάρκεια βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας αιμορραγικές διεργασίες στη γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, έχει αντιαλλεργική επίδραση (μηχανισμός ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση έναντι του ιού της γρίπης Α. Με το μπλοκάρισμα των καναλιών Μ2 του ιού της γρίπης Α, διαταράσσει την ικανότητά της να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα. Στη γρίπη που προκαλείται από τον ιό Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι αγγειοπροστατευτικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, το πρήξιμο και τη φλεγμονή, ενισχύει το αγγειακό τοίχωμα. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η λοραταδίνη - ένας αποκλειστής των υποδοχέων ισταμίνης Η1, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης.

Δομή

Παρακεταμόλη + ασκορβικό οξύ + μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο + υδροχλωρική ριμανταδίνη + ρουτοσίδη (με τη μορφή τριένυδρης) + λοραταδίνη + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου (BBB). Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζευγμένων, μόνο 3% αμετάβλητο.

Απορροφάται στο πεπτικό σύστημα (κυρίως στο νήστιμο). Γαστρεντερικές παθήσεις (γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ελμινθική εισβολή, γαριαδίαση), η χρήση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, η αλκαλική κατανάλωση μειώνουν την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στα έντερα. Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος - 25%. Διεισδύει εύκολα σε λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και, στη συνέχεια, σε όλους τους ιστούς. η υψηλότερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, τα λευκά αιμοσφαίρια, το ήπαρ και τους φακούς του ματιού. διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθρά αιμοσφαίρια και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς συνθήκες, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως ένα καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση της ανεπάρκειας από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Αποβάλλεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με τον ιδρώτα αμετάβλητο και με τη μορφή μεταβολιτών..

Το κάπνισμα και η κατανάλωση αιθανόλης (αλκοόλ) επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραματικά τα αποθέματα του σώματος.

Περίπου 1 / 5-1 / 3 του από του στόματος χορηγούμενου γλυκονικού ασβεστίου απορροφάται στο λεπτό έντερο. Αυτή η διαδικασία εξαρτάται από την παρουσία της εργοκαλσιφερόλης, του pH, των διατροφικών χαρακτηριστικών και της παρουσίας παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια του και τη χρήση δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα ιόντων ασβεστίου. Περίπου το 20% εκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται σχεδόν εντελώς στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι περίπου 40%. Η συγκέντρωση στην απόρριψη από τη μύτη είναι 50% υψηλότερη από ότι στο πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Πάνω από το 90% απεκκρίνεται από τα νεφρά εντός 72 ωρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο.

Αποβάλλεται κυρίως με χολή και σε μικρότερο βαθμό από τα νεφρά..

Απορροφάται γρήγορα και πλήρως στην πεπτική οδό. Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος - 97%. Δεν διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου (BBB). Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό του ενεργού μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Αποβάλλεται από τα νεφρά και με τη χολή.

Ενδείξεις

  • Αιτιοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·
  • συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και SARS, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, πονοκέφαλο, ρίγη, σε ενήλικες.

Έντυπα έκδοσης

Σκόνη για πόσιμο διάλυμα [λεμόνι, λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, φραγκοστάφυλο].

Κάψουλες (μερικές φορές ονομάζεται λανθασμένα δισκία).

Οδηγίες χρήσης και αγωγή

Οι ενήλικες συνταγογραφούνται 1 φακελάκι μέσα σε 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου πρέπει να διαλύεται σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό και να πίνεται αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατέψτε το διάλυμα πριν από τη χρήση..

Οι ενήλικες συνταγογραφούνται από το στόμα 1 κάψουλα P μπλε χρώματος και 1 κάψουλα P κόκκινου χρώματος (εφάπαξ δόση) 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα με νερό, για 3-5 ημέρες έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργεια

  • αυξημένη ευερεθιστότητα
  • υπνηλία;
  • τρόμος;
  • ζάλη;
  • πονοκέφαλο;
  • «έξαψη» αίματος στο πρόσωπο.
  • βλάβη στη βλεννογόνο του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
  • δυσπεψία;
  • ξηρές βλεννογόνους στο στόμα.
  • Ελλειψη ορεξης;
  • φούσκωμα;
  • διάρροια;
  • μέτρια πολακουρία;
  • αλλαγές στον αριθμό αίματος (ο έλεγχος είναι απαραίτητος).
  • αναστολή της λειτουργίας της νησιωτικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).
  • εξάνθημα;
  • κνησμός
  • κνίδωση.

Αντενδείξεις

  • διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα στην οξεία φάση.
  • γαστρεντερική αιμορραγία
  • αιμοφιλία;
  • αιμορραγική διάθεση;
  • υποπροθρομβινναιμία;
  • πύλη υπέρταση;
  • ανεπάρκεια βιταμίνης Κ;
  • ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
  • νόσο του θυρεοειδούς;
  • οξείες ασθένειες των νεφρών, του ήπατος (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα) ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων.
  • χρόνιος αλκοολισμός
  • υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστουρία;
  • νεφρορολιθίαση;
  • σαρκοείδωση;
  • ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοζιτών (κίνδυνος αρρυθμιών).
  • δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • εγκυμοσύνη;
  • περίοδο θηλασμού.
  • παιδιά κάτω των 18 ετών
  • υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά που απαρτίζουν το φάρμακο.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Χρήση σε παιδιά

Η σκόνη δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά κάτω των 12 ετών..

Το φάρμακο με τη μορφή καψουλών και αναβράζον δισκίο αντενδείκνυται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Ειδικές Οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο παρουσία μεταστατικών όγκων.

Οι ασθενείς που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το Antimax, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ.

Με προσοχή, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται και η χρήση του να περιορίζεται σε περίπτωση επιληψίας, εγκεφαλικής αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, ανεπάρκειας αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοχρωμάτωσης, στεροβλαστικής αναιμίας, θαλασσαιμίας, υπεροξαλουρίας, ουρολιθίασης, αφυδάτωσης, διαταραχών διάρροιας, συνδρόμου διάρροιας, υπερθέρμανσης δυσαπορρόφηση, νεφρορολιθίαση ασβεστίου (ιστορικό), υπερασβεστουρία; καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος εμφάνισης αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων.

Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων.

Οι επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλοβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη (αλκοόλη) και ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρών δηλητηριάσεων ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατή η αύξηση του ρυθμού απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Οι μικροσωμικοί αναστολείς οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Η ριμανταδίνη ενισχύει τη διεγερτική δράση της καφεΐνης.

Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλίνης στο αίμα.

Βελτιώνει την απορρόφηση στα έντερα των παρασκευασμάτων σιδήρου (μετατρέπει τον σίδηρο σε σιδηρούχο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη.

Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας στη θεραπεία σαλικυλικών και σουλφανιλαμιδίων βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση οξέων από τα νεφρά και αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών).

Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών από το στόμα.

Αυξάνει την ολική κάθαρση της αιθανόλης (αλκοόλη), η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στο σώμα.

Με ταυτόχρονη χρήση, μειώνει τη χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης.

Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την αποβολή του ασκορβικού οξέος στα ούρα.

Μειώνει τη θεραπευτική δράση των αντιψυχωσικών φαρμάκων (αντιψυχωσικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης.

Μειώνει την απορρόφηση των σωληναρίων της αμφεταμίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Οι αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Ανάλογα του φαρμάκου Anvimax

Το φάρμακο Anvimax δεν έχει δομικά ανάλογα στη δραστική ουσία. Το φάρμακο είναι μοναδικό στο συνδυασμό των δραστικών συστατικών.

Ανάλογα στη φαρμακολογική ομάδα (κεφάλαια για τη θεραπεία του πυρετού με ρίγη):

  • Aquacitramone;
  • Άλκα Seltzer;
  • Analgin;
  • Αντιγογκίνη
  • Ασπιρίνη;
  • Το πήρα;
  • Μπρουστάν;
  • Vicks Asset Symptomax;
  • Voltaren Acti;
  • Hydrovit;
  • Hydrovit forte;
  • Girel;
  • FluFlu για κρυολογήματα και γρίπη
  • Ibuklin;
  • Γρίπη
  • Κετονικό;
  • Coldrex Max Flu;
  • MIG 400;
  • Νάκλοφεν;
  • Ναλγκσίν;
  • Nalgesin Forte;
  • Παρακεταμόλη;
  • Piralgin;
  • Κοινό κρυολόγημα;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Ρίνικολντ;
  • Σεντάλ Μ;
  • Spazgan
  • Streamol Plus;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Φεβρίκετ;
  • Fairx;
  • Fairx για παιδιά;
  • Khayrumat;
  • Efferalgan.

Anvimax

Το AnviMax είναι το πρώτο ρωσικό φάρμακο που έχει αντιφλεγμονώδη, αντιπυρετικά, ιντερφερόνα, αγγειοπροστατευτικά, αναλγητικά και αντιισταμινικά αποτελέσματα.

Έτσι, η θεραπεία με αυτό το φάρμακο είναι περίπλοκη, ακόμη και όταν συμπεριλαμβάνεται μόνο μία θέση στο σχέδιο συντηρητικής αποκατάστασης και, επομένως, πρέπει να δοθεί προσοχή στους μηχανισμούς δράσης κάθε συστατικού ξεχωριστά.

Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε γιατί οι γιατροί συνταγογραφούν το Anvimax, συμπεριλαμβανομένων οδηγιών χρήσης, αναλόγων και τιμών αυτού του φαρμάκου στα φαρμακεία. Πραγματικές αναθεωρήσεις ατόμων που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει το Anvimax μπορούν να διαβαστούν στα σχόλια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο απελευθερώνεται με τη μορφή μείγματος κόκκων και σκόνης από λευκό έως κιτρινωπό πράσινο. Η σκόνη έχει χαρακτηριστική οσμή (λεμόνι, βακκίνιο, λεμόνι με μέλι, φραγκοστάφυλο, βατόμουρο). Η έτοιμη λύση πρέπει να είναι θολή.

Η στοματική σκόνη (η δοσολογία των βιολογικά δραστικών ουσιών υπολογίζεται για 1 φακελλίσκο για μία χρήση) αποτελείται από συστατικά όπως:

  • παρακεταμόλη - 360 mg;
  • ασκορβικό οξύ - 300 mg;
  • μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg;
  • υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg;
  • τριένυδρη ροτοσίδη - 20 mg;
  • λοραταδίνη - 3 mg.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα: φάρμακο για την αιτιολογική και συμπτωματική θεραπεία των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού.

Ενδείξεις Anvimax

Το φάρμακο AnviMax ανήκει στην ομάδα που εξαλείφει τις ιογενείς εκδηλώσεις σε σύντομο χρονικό διάστημα και επίσης έχει αποδειχθεί πολύ καλά στη θεραπεία καταστάσεων όπως:

Χρησιμοποιείται επίσης για καταστάσεις που συνοδεύονται από πυρετό, ρίγη και πονοκέφαλο..

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η σύνθεση του Anvimax διακρίνεται από ένα καλά επιλεγμένο σύμπλεγμα συστατικών:

  1. Η παρακεταμόλη, η οποία είναι μέρος του φαρμάκου, έχει αντιπυρετική δράση και έχει επίσης αναλγητική δράση.
  2. Η ριμανταδίνη είναι μια δραστική ουσία με αντιιικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Καταπολεμά αποτελεσματικά τον ιό της γρίπης Α, εμποδίζοντας την ικανότητά του να διεισδύει στα κύτταρα του σώματος. Η ριμανταδίνη προκαλεί γρήγορα την παραγωγή ιντερφερόνων, οι οποίες σταματούν τα συμπτώματα των αναπνευστικών λοιμώξεων. Με τον ιό της γρίπης Β, έχει αντι-τοξική δράση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ριμανταδίνη απορροφάται πλήρως στο έντερο, αλλά η απορρόφηση γίνεται αργά. Μέχρι το 40% της δραστικής ουσίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
  3. Η λοραταδίνη είναι μια ουσία με αντιισταμινική (αντιαλλεργική) δράση. Λειτουργεί ως αποκλειστής υποδοχέα ισταμίνης, αποτρέπει την απελευθέρωση ισταμίνης και σχετιζόμενου οιδήματος ιστών. Η ουσία χαρακτηρίζεται από πλήρη και ταχεία απορρόφηση στον πεπτικό σωλήνα, ενώ η δέσμευση στις πρωτεΐνες του αίματος φτάνει το 97%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ, απεκκρίνεται από τα νεφρά και τη χολή.
    Το Rutoside ανήκει στην ομάδα των αγγειοπροστατευτών. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, τη φλεγμονή και το πρήξιμο, ενισχύει τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων.
  4. Το γλυκονικό ασβέστιο είναι πηγή ιόντων ασβεστίου, αποτρέπει αιμορραγικές διεργασίες (που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων και γρίπης), καθώς επηρεάζει την ευθραυστότητα και την αγγειακή διαπερατότητα. Επίσης, το γλυκονικό ασβέστιο έχει αντιαλλεργική δράση..
  5. Το ασκορβικό οξύ συμμετέχει σε διαδικασίες οξειδοαναγωγής, προωθεί τη διείσδυση των τριχοειδών αγγείων, την πήξη του αίματος και επιταχύνει την αναγέννηση των ιστών. Επιπλέον, αυτό το συστατικό επηρεάζει θετικά την ανάπτυξη ανοσολογικών αντιδράσεων, αποτρέποντας την ανεπάρκεια βιταμίνης C..

Οδηγίες χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το περιεχόμενο ενός φακελίσκου Anvimax πρέπει να διαλύεται σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό και να πίνεται αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατέψτε το διάλυμα πριν από τη χρήση..

  • Οι ενήλικες συνταγογραφούνται 1 φακελάκι μέσα σε 2-3 φορές / ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Αντενδείξεις

Δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • σαρκοείδωση;
  • ανεπάρκεια βιταμίνης Κ;
  • πύλη υπέρταση;
  • αιμορραγική διάθεση;
  • ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
  • νεφρορολιθίαση;
  • αιμοφιλία;
  • υποπροθρομβινναιμία;
  • χρόνιος αλκοολισμός
  • σοβαρή υπερασβεστουρία, υπερασβεστιαιμία
  • φαινυλκετονουρία (για AnviMax σε μορφή σκόνης)
  • νόσο του θυρεοειδούς;
  • περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
  • επιδείνωση χρόνιων παθήσεων του ήπατος και / ή των νεφρών.
  • γαστρεντερική αιμορραγία
  • ανεπάρκεια λακτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων.
  • παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών.
  • επιδείνωση των διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου (ένα ή περισσότερα).
  • οξεία ηπατική ή / και νεφρική νόσο (οξεία ηπατίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία σπειραματονεφρίτιδα).

Παρενέργειες

Η συντηρητική θεραπεία με AnviMax μπορεί να προκαλέσει τέτοιες ανεπιθύμητες συνέπειες:

  • ουροποιητικό σύστημα: πολακουρία μέτριας σοβαρότητας
  • αιμοποιητικά όργανα: αλλαγές στον αριθμό αίματος (απαιτείται έλεγχος).
  • αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, κνησμός.
  • κεντρικό νευρικό σύστημα: έξαψη, αυξημένη ευερεθιστότητα, υπνηλία, ζάλη, τρόμος, κεφαλαλγία, υπερκινησία.
  • πεπτικό σύστημα: έλλειψη όρεξης, ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, βλάβη στον βλεννογόνο του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, μετεωρισμός, δυσπεψία, διάρροια.
  • ενδοκρινικό σύστημα: γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμία (αναστολή της δραστηριότητας της νησιωτικής συσκευής του παγκρέατος).

Εάν το AnviMax λαμβάνεται σε δόση που υπερβαίνει τον ημερήσιο θεραπευτικό κανόνα, τότε τα ακόλουθα συμπτώματα παρατηρούνται τις πρώτες 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου: ναυτία, έμετος, διάρροια, ωχρότητα του δέρματος, πόνος στο στομάχι. αρρυθμία, ταχυκαρδία, κεφαλαλγία, οξέωση, επιδείνωση υφιστάμενων χρόνιων παθήσεων. Μετά από 48 ώρες, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα ηπατικής δυσλειτουργίας..

Η σοβαρή υπερδοσολογία με AnviMax μπορεί να οδηγήσει σε οξεία ηπατική ανεπάρκεια, κώμα. Η θεραπεία υπερβολικής δόσης πραγματοποιείται με την εισαγωγή ακετυλοκυστεΐνης και μεθειονίνης. Κάντε πλύση στομάχου και συνταγογραφήστε συμπτωματική θεραπεία.

Αναλογικά Anvimax

Το φάρμακο Anvimax δεν έχει δομικά ανάλογα στη δραστική ουσία. Το φάρμακο είναι μοναδικό στο συνδυασμό των δραστικών συστατικών.

Ωστόσο, το φάρμακο Anvimax έχει πολλά φάρμακα παρόμοια με αυτό σύμφωνα με τις ενδείξεις χρήσης και τη δράση του φαρμακολογικού σχεδίου, αλλά καθένα από αυτά περιέχει μια διαφορετική δραστική ουσία στη σύνθεσή του. Εδώ είναι μόνο μερικά από αυτά:

  • Engistolum με τη μορφή δισκίων.
  • Γρίπη φτέρνα σε δισκία.
  • Grippferon με τη μορφή ρινικών σταγόνων.
  • Bioaron C με τη μορφή σιροπιού για παιδιά.
  • Αντιγκριπίνη με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων.
  • Ιντερφερόνη υπό μορφή ξηράς ύλης σε αμπούλες για την παρασκευή ενός ρινικού διαλύματος.
  • Teraflu με τη μορφή σκόνης για την παρασκευή διαλύματος για μία από του στόματος χορήγηση.

Προσοχή: η χρήση αναλόγων πρέπει να συμφωνηθεί με τον θεράποντα ιατρό.

Η μέση τιμή του ANVIMAX, σκόνη στα φαρμακεία (Μόσχα) 135 ρούβλια.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Οδηγίες χρήσης Anvimax

Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου πρέπει να διαλύεται σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό, ανακατεύετε πριν από τη χρήση

Μέσα.
Ενήλικες: 1 κάψουλα P μπλε χρώματος και 1 κάψουλα P κόκκινου χρώματος (εφάπαξ δόση) 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα με νερό. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου είναι 4-6 ώρες. Η πορεία της θεραπείας έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Το AnviMax® δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 5 ημέρες. Εάν δεν παρατηρηθεί ανακούφιση από τα συμπτώματα εντός 3 ημερών μετά την έναρξη του φαρμάκου, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Διαλύστε το δισκίο σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό, ανακατέψτε το διάλυμα πριν από τη χρήση

Σε αυτήν την ενότητα θα σας πούμε πώς να πάρετε το AnviMax.

ΕΦΑΡΜΟΓΗ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Το AnviMax περιέχει τέτοια δραστικά συστατικά όπως η ριμανταδίνη, η παρακεταμόλη, το ασκορβικό οξύ, το γλυκονικό ασβέστιο, κ.λπ. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αιτιολογική θεραπεία της γρίπης τύπου Α, καθώς και για την απομάκρυνση των κύριων συμπτωμάτων της γρίπης και του SARS..

Η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου AnviMax είναι σκόνη, οι οδηγίες λήψης δίνονται παρακάτω. Το AnviMax προορίζεται για στοματική χορήγηση. Για να το κάνετε αυτό, διαλύστε το περιεχόμενο της σακούλας σε ένα ποτήρι ζεστό βραστό νερό, ανακατέψτε καλά και πιείτε. Δοσολογία για ενήλικες - 1 φακελάκι. Πάρτε 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες μέχρι την πλήρη ανάρρωση.

ANIMAX - ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΚΑΙ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά, οξείες και χρόνιες παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, ήπατος και νεφρών, αλκοολισμός, σακρεοδίωση, δυσανεξία στη λακτόζη κ.λπ. Ασθενείς με επιληψία, σακχαρώδης διαβήτης, εγκεφαλική σκλήρυνση, αναιμία, καθώς και ηλικιωμένα άτομα με αρτηριακή υπέρταση, υπό την επίβλεψη ενός γιατρού και με εξαιρετική προσοχή.

Εγχειρίδιο οδηγιών

για τη χρήση ενός φαρμακευτικού προϊόντος για ιατρική χρήση

AnviMax®

Εμπορική ονομασία του παρασκευάσματος:

Φόρμα δοσολογίας:

Σκόνη για πόσιμο διάλυμα [λεμόνι, λεμόνι με μέλι, βατόμουρο, φραγκοστάφυλο]

Σύνθεση των περιεχομένων ενός φακελίσκου

Δραστικά συστατικά: παρακεταμόλη - 360 mg, ασκορβικό οξύ - 300 mg, μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, τριένυδρη ρουτοσίδη (σε όρους ρουτοσίδης) - 20 mg, λοραταδίνη - 3 mg. έκδοχα: ασπαρτάμη - 30 mg, υπρομελλόζη - 10 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 20 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 4086 mg, αρωματικά τρόφιμα (λεμόνι ή λεμόνι και μέλι, βατόμουρο ή μαύρη σταφίδα) - 21 mg.

Περιγραφή

Το περιεχόμενο της σακούλας είναι ένα μείγμα σκόνης και κόκκων από σχεδόν λευκό έως κίτρινο με πρασινωπή απόχρωση με χαρακτηριστική οσμή (λεμόνι, λεμόνι με μέλι, σμέουρα, μαύρες σταφίδες). Επιτρέπονται μονό ροζ κόκκοι.

Το διάλυμα μετά τη διάλυση της σκόνης είναι ένα άχρωμο ή κιτρινωπό ελαφρώς θολό διάλυμα με χαρακτηριστική οσμή (λεμόνι, λεμόνι με μέλι, σμέουρα, μαύρες σταφίδες). Επιτρέπονται κίτρινα αδιάλυτα σωματίδια.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιμετώπιση συμπτωμάτων ARI και "κρύου".

Κωδικός ATX:

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιιικά, ιντερφερόνα, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, προάγει τη φυσιολογική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, την πήξη του αίματος, την αναγέννηση των ιστών, παίζει θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος και αναπληρώνει την ανεπάρκεια βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων που προκαλούν αιμορραγικές διεργασίες στη γρίπη και την οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI), έχει αντιαλλεργικό αποτέλεσμα (μηχανισμός ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση έναντι του ιού της γρίπης Α. Με το μπλοκάρισμα των καναλιών Μ2 του ιού της γρίπης Α, διαταράσσει την ικανότητά της να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα. Στη γρίπη που προκαλείται από τον ιό Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι αγγειοπροστατευτικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, το πρήξιμο και τη φλεγμονή, ενισχύει το αγγειακό τοίχωμα. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Λοραταδίνη - ένας αποκλειστής των υποδοχέων Η1-ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης.

Ενδείξεις χρήσης

Αιτιοτροπική θεραπεία γρίπης τύπου Α, συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και SARS, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, κεφαλαλγία, ρίγη σε ενήλικες.

Προσεκτικά

Περιορισμός της χρήσης σε περίπτωση επιληψίας, εγκεφαλικής αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, ανεπάρκειας αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοχρωμάτωσης, αστεροβλαστικής αναιμίας, θαλασσαιμίας, υπεροξαλουρίας, νεφρικής πέτρας, αφυδάτωση, διαταραχών ηλεκτρολυτών, κινδύνου διάρροιας, καρυοαιμία, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, δυσλερία ), υπερασβεστουρία.

Ηλικιωμένοι ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος εμφάνισης αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση

Διαλύστε το περιεχόμενο ενός φακελίσκου σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατέψτε το διάλυμα πριν από τη χρήση..

Ενήλικες: πάρτε 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές Οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Τα άτομα που είναι επιρρεπή σε αιθανόλη πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

5 g σκόνης για πόσιμο διάλυμα [λεμόνι ή λεμόνι με μέλι, βατόμουρο ή φραγκοστάφυλο] σε σακούλες θερμοσφράγισης.

3, 6, 12 ή 24 φακελάκια με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Έκδοση χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστές

Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, σπίτι 14, φωτισμένο ΚΑΙ.

Τηλ. / Φαξ: (812) 331-93-10.

LLC NPO FarmVILAR

Ρωσία, 249096, Περιφέρεια Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Κομμουνιστική, 115.

Τηλ. / Φαξ: (48431) 2-27-18.

Όνομα του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής

CJSC PharmFirma Sotex

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να σταλούν στη διεύθυνση της Sotex PharmFirma CJSC: Ρωσία, 141345, Περιφέρεια Μόσχας, δημοτική περιφέρεια Σεργκιέφ Ποσάντ, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπελίκοβο, 11.

Τηλ. / Φαξ: (495) 956-29-30.

Εμπορική ονομασία του παρασκευάσματος:

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό ή ομαδικό όνομα:

Παρακεταμόλη;
Ασκορβικό οξύ + Γλυκονικό ασβέστιο + Λοραταδίνη + Ριμανταδίνη + Ρουτοσίδη

Φόρμα δοσολογίας:

Σύνθεση ανά κάψουλα

Κάψουλα Ρ. Δραστικό συστατικό: παρακεταμόλη - 360 mg; έκδοχα: προζελατινοποιημένο άμυλο - 9 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 3 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 1,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 3,8 mg, πολυσορβικό 80 - 3 mg. Η σύνθεση της κάψουλας σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη - 94,795 mg, βαφή μπλε ευρεσιτεχνίας (E 131) ή βαφή μπλε διαμαντιών (E 133) - 0,265 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 1,94 mg.

Κάψουλα Ρ. Δραστικά συστατικά: ασκορβικό οξύ - 300 mg, μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, τριένυδρη ρουτοσίδη (σε όρους ρουτοσίδης) - 20 mg, λοραταδίνη - 3 mg. έκδοχα: άμυλο πατάτας - 2,2 mg, στεατικό μαγνήσιο - 4,8 mg. Η σύνθεση της κάψουλας σκληρής ζελατίνης: ζελατίνη - 94,064 mg, κίτρινη βαφή σιδήρου (E 172) - 0,97 mg, βαφή ερυθρού οξειδίου του σιδήρου (E 172) - 0,485 mg, πορφυρή βαφή [Ponceau 4R] (E 124) - 0,511 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E 171) - 0,97 mg.

Περιγραφή

Κάψουλες Ρ σκληρή ζελατίνη Νο. 0 μπλε χρώματος. Το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα σκόνης και κόκκων λευκού ή λευκού με κρεμώδη ή ροζ απόχρωση, επιτρέπονται σβώλοι.

Κάψουλες Ρ σκληρή ζελατίνη Νο. 0 κόκκινου χρώματος. Το περιεχόμενο των καψουλών είναι ένα μείγμα σκόνης και κόκκων από κίτρινο σε κίτρινο με πρασινωπή απόχρωση και λευκό, επιτρέπονται σβώλοι.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιμετώπιση συμπτωμάτων ARI και "κρύου".

Κωδικός ATX:

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιιικά, ιντερφερόνα, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, προάγει τη φυσιολογική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, την πήξη του αίματος, την αναγέννηση των ιστών, παίζει θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος και αναπληρώνει την ανεπάρκεια βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων που προκαλούν αιμορραγικές διεργασίες στη γρίπη και την οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI), έχει αντιαλλεργικό αποτέλεσμα (μηχανισμός ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση κατά του ιού της γρίπης Α2-κανάλια του ιού της γρίπης Α, παραβιάζει την ικανότητά του να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα. Στη γρίπη που προκαλείται από τον ιό Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι αγγειοπροστατευτικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, το πρήξιμο και τη φλεγμονή, ενισχύει το αγγειακό τοίχωμα. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Λοραταδίνη - ένας αποκλειστής των υποδοχέων Η1-ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης.

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη. Η απορρόφηση είναι υψηλή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι στη συνέχεια συζευγνύονται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν τη μεταβολική οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), CYP1A2 και CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Με ανεπάρκεια γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες μεταβολικές οδοί περιλαμβάνουν υδροξυλίωση προς 3-υδροξυπαρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες στη συνέχεια συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα. Σε ενήλικες, υπερισχύει η γλυκουρονιδίωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες της παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά και συζυγή με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζευγμένων, μόνο 3% αμετάβλητο. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται.

Μέγιστη συγκέντρωση (CΜέγιστη) η παρακεταμόλη στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται με κάψουλες μετά από 1,20 ± 0,72 ώρες και είναι 5,01 ± 1,70 μg / ml, χρόνος ημιζωής (T1/2) είναι 3,04 ± 1,01 ώρα.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα (κυρίως στη νήστιδα). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%. Ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (πεπτικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ελμινθική εισβολή, giardiasis), η χρήση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, η αλκαλική κατανάλωση μειώνουν την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στα έντερα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο πλάσμα του αίματος είναι συνήθως περίπου 10-20 μg / ml. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα του αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα είναι 4 ώρες. Διεισδύει εύκολα σε λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και μετά σε όλους τους ιστούς. η υψηλότερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, τα λευκά αιμοσφαίρια, το ήπαρ και τους φακούς του ματιού. διασχίζει τον πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθρά αιμοσφαίρια και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς συνθήκες, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως ένα καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση της ανεπάρκειας από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυ-ασκορβικό οξύ και μετά σε οξαλοξεικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό. Εκκρίνεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, μέσω των ιδρωτοποιούμενων αδένων σε αμετάβλητη μορφή και με τη μορφή μεταβολιτών. Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραστικά τα αποθέματα του σώματος. Αποβάλλεται κατά την αιμοκάθαρση..

Γλυκονικό ασβέστιο. Περίπου 1 / 5-1 / 3 του από του στόματος χορηγούμενου γλυκονικού ασβεστίου απορροφάται στο λεπτό έντερο. Αυτή η διαδικασία εξαρτάται από την παρουσία της εργοκαλσιφερόλης, του pH, των διατροφικών χαρακτηριστικών και της παρουσίας παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια του και τη χρήση δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα ιόντων ασβεστίου. Περίπου το 20% εκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Ριμανταδίνη. Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται σχεδόν εντελώς στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - περίπου 40%. Όγκος κατανομής - 17-25 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από το πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% εκκρίνεται από τα νεφρά εντός 72 ωρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο. Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια Τ1/2 αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις εάν η δόση δεν ρυθμιστεί ανάλογα με τη μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης. Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

ντοΜέγιστη Η ριμανταδίνη στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται με κάψουλες μετά από 4,53 ± 2,52 ώρες και είναι 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30,51 ± 9,83 ώρες.

Ρουτοζίδη. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα μετά την κατάποση είναι 1-9 ώρες. Αποβάλλεται κυρίως με χολή και σε μικρότερο βαθμό από τα νεφρά. Τ1/2 - 10-25 ώρες.

Λοραταδίνη. Απορροφάται γρήγορα και πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στους ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 97%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό του ενεργού μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Δεν διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Αποβάλλεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική πρακτικά δεν αλλάζει.

ντοΜέγιστη Η λοραταδίνη στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2,92 ± 1,31 ώρες και είναι 2,36 ± 1,53 ng / ml, Τ1/2 - 12,36 ± 6,84 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Θεραπεία της γρίπης τύπου Α, συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και SARS, συνοδευόμενη από πυρετό, ρίγη, ρινική συμφόρηση, πονόλαιμο, πόνο στις αρθρώσεις και τους μυς, κεφαλαλγία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά που απαρτίζουν το φάρμακο. διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα στην οξεία φάση. γαστρεντερική αιμορραγία αιμοφιλία; αιμορραγική διάθεση; υποπροθρομβινναιμία; πύλη υπέρταση; ανεπάρκεια βιταμίνης Κ; ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ; εγκυμοσύνη, η περίοδος του θηλασμού. νόσος του θυρεοειδούς, οξεία νεφρική, ηπατική νόσο (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων). χρόνιος αλκοολισμός υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστουρία, νεφρορολιθίαση, σαρκοείδωση, ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών). δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης. Παιδιά κάτω των 18 ετών.

Προσεκτικά

Περιορισμός της χρήσης σε περίπτωση επιληψίας, εγκεφαλικής αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, ανεπάρκειας αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοχρωμάτωσης, αστεροβλαστικής αναιμίας, θαλασσαιμίας, υπεροξαλουρίας, νεφρικής πέτρας, αφυδάτωση, διαταραχών ηλεκτρολυτών, κινδύνου διάρροιας, καρυοαιμία, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, διάρροιας, δυσλερία ), υπερασβεστουρία.

Ηλικιωμένοι ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος εμφάνισης αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα.
Ενήλικες: 1 κάψουλα P μπλε χρώματος και 1 κάψουλα P κόκκινου χρώματος (εφάπαξ δόση) 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα με νερό. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου είναι 4-6 ώρες. Η πορεία της θεραπείας έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Το AnviMax® δεν πρέπει να λαμβάνεται για περισσότερο από 5 ημέρες. Εάν δεν παρατηρηθεί ανακούφιση από τα συμπτώματα εντός 3 ημερών μετά την έναρξη του φαρμάκου, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργεια

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες υποδεικνύονται σύμφωνα με τα συστατικά.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αυξημένη ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμος, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, «έξαψη» αίματος στο πρόσωπο.

Από το πεπτικό σύστημα: βλάβη στον βλεννογόνο του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, δυσπεψία, ξηρή βλεννογόνο στο στόμα, έλλειψη όρεξης, φούσκωμα (μετεωρισμός), διάρροια (διάρροια).

Από το ουροποιητικό σύστημα: μέτρια πολακουρία.

Αιμοποιητικά όργανα: αλλαγές στον αριθμό των αιμοσφαιρίων.

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Από το δέρμα: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell) και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκωση.

Άλλο: αναστολή της λειτουργίας της νησιωτικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Εμπειρία μετά την εγγραφή

Κατά τη χρήση του φαρμάκου AnviMax®, έχουν περιγραφεί περιπτώσεις αγγειοοιδήματος, προ-συγκοπής, πυρετού, μειωμένης αρτηριακής πίεσης, κνίδωσης, κνησμού του δέρματος, ερύθημα, διαταραχής της ακοής και πονόλαιμου.

Εάν επιδεινωθεί κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: τις πρώτες 24 ώρες μετά τη χορήγηση - ωχρότητα του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή. μειωμένος μεταβολισμός γλυκόζης, μεταβολική οξέωση, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κεφαλαλγία, επιδείνωση ταυτόχρονης χρόνιας νόσου. Τα συμπτώματα της ηπατικής δυσλειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).

Θεραπεία: η εισαγωγή δοτών και πρόδρομων ομάδων SH για τη σύνθεση γλουταθειόνης - μεθειονίνης για 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - για 8 ώρες. Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και από τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση του.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων. Επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρών τοξινών ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία. Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατή η αύξηση του ρυθμού απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Οι μικροσωμικοί αναστολείς οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Η ριμανταδίνη ενισχύει τη διεγερτική δράση της καφεΐνης. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλίνης στο αίμα. Βελτιώνει την απορρόφηση στα έντερα των παρασκευασμάτων σιδήρου (μετατρέπει τον σίδηρο σε σιδηρούχο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας στη θεραπεία σαλικυλικών και σουλφανιλαμιδίων βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση οξέων από τα νεφρά και αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών από το στόμα. Αυξάνει την ολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση, μειώνει τη χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την αποβολή του ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει τη θεραπευτική επίδραση των αντιψυχωσικών φαρμάκων (αντιψυχωσικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης, σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Λοραταδίνη. Οι αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Ειδικές Οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί εργαστηριακή παρακολούθηση των μετρήσεων αίματος.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Τα άτομα που είναι επιρρεπή σε αιθανόλη πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής

Δεδομένης της πιθανής ανάπτυξης ανεπιθύμητων ενεργειών (ζάλη, υπνηλία) κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν συνιστάται η οδήγηση οχημάτων και η συμμετοχή σε άλλες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Κάψουλες Ρ. 10 κάψουλες σε συσκευασίες κυψέλης.

Κάψουλες Ρ. 10 κάψουλες σε συσκευασίες κυψέλης.

2 συσκευασίες κυψέλης (μία με μπλε κάψουλες P, η δεύτερη με κόκκινες κάψουλες R) με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών

Έκδοση χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστές

Pharmproject JSC
Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, σπίτι 14, φωτισμένο ΚΑΙ.

LLC NPO FarmVILAR
Ρωσία, 249096, Περιφέρεια Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Κομμουνιστική, 115.

Η νομική οντότητα στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής και ο οργανισμός που αποδέχεται τις απαιτήσεις καταναλωτή

Sotex FarmFirma CJSC, Ρωσία, 141345, Περιφέρεια Μόσχας, δημοτική περιοχή Sergiev Posad, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπελίκοβο, 11.

Τηλ. / Φαξ: (495) 956-29-30.

Εμπορική ονομασία του παρασκευάσματος:

Φόρμα δοσολογίας:

αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα βακκίνιων] αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα σμέουρων]

Σύνθεση των περιεχομένων ενός φακελίσκου

Δραστικά συστατικά: παρακεταμόλη - 360 mg, ασκορβικό οξύ - 300 mg, μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, τριένυδρη ρουτοσίδη (σε όρους ρουτοσίδης) - 20 mg, λοραταδίνη - 3 mg;

Έκδοχα: κιτρικό οξύ - 716 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 584 mg, σορβιτόλη - 97,85 mg, μακρογόλη (πολυαιθυλενογλυκόλη 6000) - 75 mg, ισολευκίνη - 75 mg, γεύση cranberry ή βατόμουρο (γεύση σε σκόνη «Cranberry 924» ή « Raspberry 909 ") - 75 mg, ακεσουλφάμη καλίου - 20 mg, ασπαρτάμη - 20 mg, ποβιδόνη (ποβιδόνη K-30) - 3,75 mg, βαφή κόκκινων παντζαριών (E 162) - 0,4 mg.

Περιγραφή

Στρογγυλές επίπεδες κυλινδρικές ταμπλέτες με τραχιά επιφάνεια από ανοιχτό ροζ έως σκούρο ροζ χρώμα με ελαφρύτερες και πιο σκούρες διαποτίσεις με λοξότμηση, με χαρακτηριστική οσμή. Επιτρέπονται κηλίδες πρασινοκίτρινου χρώματος. Υγροσκοπικός.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιμετώπιση συμπτωμάτων ARI και "κρύου".

Κωδικός ATX:

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιιικά, ιντερφερόνα, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, προάγει τη φυσιολογική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, την πήξη του αίματος, την αναγέννηση των ιστών, παίζει θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος και αναπληρώνει την ανεπάρκεια βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων που προκαλούν αιμορραγικές διεργασίες στη γρίπη και την οξεία αναπνευστική ιογενή λοίμωξη (ARVI), έχει αντιαλλεργικό αποτέλεσμα (μηχανισμός ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση έναντι του ιού της γρίπης Α. Με το μπλοκάρισμα των καναλιών Μ2 του ιού της γρίπης Α, διαταράσσει την ικανότητά της να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα. Στη γρίπη που προκαλείται από τον ιό Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι αγγειοπροστατευτικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, το πρήξιμο και τη φλεγμονή, ενισχύει το αγγειακό τοίχωμα. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Λοραταδίνη - ένας αποκλειστής των υποδοχέων Η1-ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης.

Φαρμακοκινητική

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιιικά, ιντερφερόνα, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Παρακεταμόλη. Η απορρόφηση είναι υψηλή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι στη συνέχεια συζευγνύονται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν τη μεταβολική οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), CYP1A2 και CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Με ανεπάρκεια γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες μεταβολικές οδοί περιλαμβάνουν υδροξυλίωση σε 3-υδροξυπαρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυ-παρακεταμόλη, οι οποίες στη συνέχεια συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά. Σε ενήλικες, υπερισχύει η γλυκουρονιδίωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες της παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά και συζυγή με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζευγμένων, μόνο 3% αμετάβλητο. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται στο γαστρεντερικό σωλήνα (κυρίως στη νήστιδα). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%. Ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (πεπτικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ελμινθική εισβολή, giardiasis), η χρήση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, η αλκαλική κατανάλωση μειώνουν την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στα έντερα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο πλάσμα είναι συνήθως περίπου 10-20 μg / ml. Ο χρόνος μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα του αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα είναι 4 ώρες. Διεισδύει εύκολα σε λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και μετά σε όλους τους ιστούς. η υψηλότερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, τα λευκά αιμοσφαίρια, το ήπαρ και τους φακούς του ματιού. διασχίζει τον πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθρά αιμοσφαίρια και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς συνθήκες, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως ένα καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση της ανεπάρκειας από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυ-ασκορβικό οξύ και μετά σε οξαλοξεικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό. Αποβάλλεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με ιδρώτα σε αμετάβλητη μορφή και με τη μορφή μεταβολιτών. Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραστικά τα αποθέματα του σώματος. Αποβάλλεται κατά την αιμοκάθαρση..

Γλυκονικό ασβέστιο. Περίπου 1 / 5-1 / 3 του από του στόματος χορηγούμενου γλυκονικού ασβεστίου απορροφάται στο λεπτό έντερο. Αυτή η διαδικασία εξαρτάται από την παρουσία της εργοκαλσιφερόλης, του pH, των διατροφικών χαρακτηριστικών και της παρουσίας παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια του και τη χρήση δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα ιόντων ασβεστίου. Περίπου το 20% εκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Ριμανταδίνη. Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται σχεδόν εντελώς στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - περίπου 40%. Όγκος κατανομής - 17-25 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από το πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% εκκρίνεται από τα νεφρά εντός 72 ωρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο. Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής της αποβολής αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους, μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις εάν η δόση δεν ρυθμιστεί ανάλογα με τη μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης. Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

Ρουτοζίδη. Ο χρόνος της μέγιστης συγκέντρωσης στο πλάσμα του αίματος μετά την από του στόματος χορήγηση είναι 1-9 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως με χολή και σε μικρότερο βαθμό από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής είναι 10-25 ώρες.

Λοραταδίνη. Απορροφάται γρήγορα και πλήρως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στους ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 97%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό του ενεργού μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Δεν διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Αποβάλλεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική πρακτικά δεν αλλάζει.

Ενδείξεις χρήσης

Αιτιοτροπική θεραπεία γρίπης τύπου Α, συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και SARS, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, κεφαλαλγία, ρίγη σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά που απαρτίζουν το φάρμακο. διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα στην οξεία φάση. γαστρεντερική αιμορραγία αιμοφιλία; αιμορραγική διάθεση; υποπροθρομβινναιμία; πύλη υπέρταση; ανεπάρκεια βιταμίνης Κ; ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ; εγκυμοσύνη, η περίοδος του θηλασμού. νόσος του θυρεοειδούς, οξεία νεφρική, ηπατική νόσο (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων). χρόνιος αλκοολισμός υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστουρία, νεφρορολιθίαση, σαρκοείδωση, ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων (κίνδυνος αρρυθμιών). δυσανεξία στη φρουκτόζη φαινυλκετονουρία.

Παιδιά κάτω των 18 ετών.

Προσεκτικά

Περιορισμός της χρήσης σε περίπτωση επιληψίας, εγκεφαλικής αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, ανεπάρκειας αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοχρωμάτωσης, αστεροβλαστικής αναιμίας, θαλασσαιμίας, υπεροξαλουρίας, νεφρικών λίθων, αφυδάτωσης, διαταραχών ηλεκτρολυτών (κίνδυνος υπερασβεστιαιμίας, κακοήθης υπερκαλιαυρία; ταυτόχρονα ή κατά τη διάρκεια των προηγούμενων 2 εβδομάδων, λαμβάνοντας αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά. ενώ παίρνετε φάρμακα που μπορούν να επηρεάσουν δυσμενώς το ήπαρ (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων). Πρέπει να δίδεται προσοχή στη θεραπεία ασθενών με επαναλαμβανόμενο σχηματισμό λίθων νεφρού ουρικού. προοδευτικές κακοήθεις ασθένειες βρογχικό άσθμα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος εμφάνισης αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση

Διαλύστε το δισκίο σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατέψτε το διάλυμα πριν από τη χρήση..

Ενήλικες: πάρτε 1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου τα συμπτώματα εξαφανιστούν.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ειδικές Οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Τα άτομα που είναι επιρρεπή σε αιθανόλη πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ.

Παρενέργεια

Σύμφωνα με τα συστατικά.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αυξημένη ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμος, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, «έξαψη» αίματος στο πρόσωπο.

Από το πεπτικό σύστημα: βλάβη στον βλεννογόνο του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, δυσπεψία, ξηρή βλεννογόνο στο στόμα, έλλειψη όρεξης, φούσκωμα (μετεωρισμός), διάρροια (διάρροια).

Από το ουροποιητικό σύστημα: μέτρια πολακουρία.

Από τα αιμοποιητικά όργανα: αλλαγές στο αίμα. Απαιτείται έλεγχος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Από το δέρμα: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell) και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκωση.

Άλλο: αναστολή της λειτουργίας της νησιωτικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).

Εάν επιδεινωθεί κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας..

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: τις πρώτες 24 ώρες μετά τη χορήγηση - ωχρότητα του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή. μειωμένος μεταβολισμός της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση (συμπεριλαμβανομένης της γαλακτικής οξέωσης), υποκαλιαιμία, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κεφαλαλγία, επιδείνωση ταυτόχρονης χρόνιας νόσου. Τα συμπτώματα της ηπατικής δυσλειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία - ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης).

Ένα όριο υπερδοσολογίας μπορεί να μειωθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς, σε ασθενείς που λαμβάνουν ορισμένα φάρμακα (για παράδειγμα, επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων), αλκοόλ ή άτομα που πάσχουν από εξάντληση.

Θεραπεία: η εισαγωγή δοτών και πρόδρομων ομάδων SH για τη σύνθεση γλουταθειόνης - μεθειονίνης για 8-9 ώρες μετά από υπερδοσολογία και ακετυλοκυστεΐνη - για 8 ώρες. Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και από τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση του.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων. Επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρών τοξινών ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία. Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατή η αύξηση του ρυθμού απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Οι μικροσωμικοί αναστολείς οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Η ριμανταδίνη ενισχύει τη διεγερτική δράση της καφεΐνης. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλίνης στο αίμα. Βελτιώνει την απορρόφηση στα έντερα των παρασκευασμάτων σιδήρου (μετατρέπει τον σίδηρο σε σιδηρούχο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας στη θεραπεία σαλικυλικών και σουλφανιλαμιδίων βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση οξέων από τα νεφρά και αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών από το στόμα. Αυξάνει την ολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση, μειώνει τη χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την αποβολή του ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει τη θεραπευτική επίδραση των αντιψυχωσικών φαρμάκων (αντιψυχωσικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης, σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Λοραταδίνη. Οι αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Ειδικές Οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Τα άτομα που είναι επιρρεπή σε αιθανόλη πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα βακκίνιου], αναβράζοντα δισκία [με γεύση και άρωμα βατόμουρου]. 10 δισκία σε σωληνάριο από πολυπροπυλένιο πλήρες με πώμα από πολυαιθυλένιο με ένθετο σιλικαζέλ.

1 σωληνάριο το καθένα μαζί με οδηγίες χρήσης σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Έκδοση χωρίς συνταγή.

Κατασκευαστές

Ρωσία, 192236, Αγία Πετρούπολη, ul. Sofiyskaya, σπίτι 14, φωτισμένο ΚΑΙ.

Τηλ. / Φαξ: (812) 331-93-10.

LLC NPO FarmVILAR

Ρωσία, 249096, Περιφέρεια Kaluga, Maloyaroslavets, ul. Κομμουνιστική, 115.

Τηλ. / Φαξ: (48431) 2-27-18.

Όνομα του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής

CJSC PharmFirma Sotex

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να σταλούν στη διεύθυνση της Sotex PharmFirma CJSC: Ρωσία, 141345, Περιφέρεια Μόσχας, δημοτική περιφέρεια Σεργκιέφ Ποσάντ, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπελίκοβο, 11.