ΑΡΙΘΜΟΣ ΕΓΓΡΑΦΗΣ: LSR-006587/09 της 08/18/2009

ΕΜΠΟΡΙΟ ΟΝΟΜΑ: Antigrippin

ΔΙΕΘΝΕΣ ΤΙΤΛΟΣ ΜΗ ΔΙΕΝΕΡΓΕΥΜΕΝΟΥ ΤΙΤΛΟΥ Ή ΟΜΑΔΑΣ ΟΜΑΔΑΣ:
Παρακεταμόλη + χλωροφαινομίνη + ασκορβικό οξύ

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ: σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση, μέλι-λεμόνι και χαμομήλι

ΣΥΝΘΕΣΗ ΓΙΑ ΕΝΑ ΠΑΚΕΤΟ:

Μέλι-λεμόνι: όξινο ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, ποβιδόνη, σακχαρόζη, κυκλαμικό νάτριο, ασπαρτάμη, κάλιο ακεσουλφάμης, άρωμα ασβέστου (πρόσθετο φρούτων με άρωμα ασβέστη), γεύση καραμέλας, γεύση μελιού, νάτριο.

Χαμομήλι: όξινο ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, ποβιδόνη, σακχαρόζη, κυκλαμικό νάτριο, ασπαρτάμη, κάλιο ακεσουλφάμης, εκχύλισμα χαμομηλιού, νάτριο.

Σκόνη μελιού-λεμονιού: σκόνη διαφόρων βαθμών κοκκοποίησης, αποτελούμενη από σωματίδια από λευκό σε γκριζωπό-μπεζ χρώμα, με συγκεκριμένη μυρωδιά. Επιτρέπονται σκούρο καφέ κηλίδες..

Σκόνη χαμομηλιού: σκόνη διαφόρων βαθμών κοκκοποίησης, αποτελούμενη από σωματίδια από λευκό έως μπεζ και ανοιχτό καφέ χρώμα, με συγκεκριμένη μυρωδιά. Επιτρέπονται καφέ κηλίδες..

ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΟΜΑΔΑ: ένα μέσο για την εξάλειψη των συμπτωμάτων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και "κρυολογήματος" (μη ναρκωτικός αναλγητικός + βιταμίνη + αποκλειστής υποδοχέα Η1-ισταμίνης)

Κωδικός ATX [N02BE51]

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ:
Συνδυαστικό φάρμακο.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα. εξαλείφει τον πονοκέφαλο και άλλους τύπους πόνου, μειώνει τον πυρετό.

Το ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, του μεταβολισμού των υδατανθράκων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού.

Η χλωροφαινίνη - αναστολέας των υποδοχέων Η1-ισταμίνης, έχει αντι-αλλεργική δράση, διευκολύνει την αναπνοή μέσω της μύτης, μειώνει την αίσθηση της ρινικής συμφόρησης, φτάρνισμα, δακρύρροια, κνησμό και ερυθρότητα των ματιών.

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες (SARS, γρίπη), συνοδευόμενες από πυρετό, ρίγη, κεφαλαλγία, πόνο στις αρθρώσεις και τους μύες, ρινική συμφόρηση και πόνο στο λαιμό και στους κόλπους.

Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη, το ασκορβικό οξύ, τη χλωροφαναμίνη ή οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου. Διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα (στην οξεία φάση). Σοβαρή νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια. Αλκοολισμός. Γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας. Φαινυλκετονουρία. Υπερπλασία του προστάτη. Παιδική ηλικία (έως 15 ετών). Εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Με προσοχή - νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, συγγενής υπερβιλιρουβινιμία (σύνδρομα Gilbert, Dubin-Johnson και Rotor), ιογενής ηπατίτιδα, αλκοολική ηπατίτιδα, προχωρημένη ηλικία.

ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ ΚΑΙ ΔΟΣΕΙΣ:

Μέσα. Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών: 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα. Το περιεχόμενο της σακούλας πρέπει να διαλυθεί πλήρως σε ένα ποτήρι (200 ml) ζεστού νερού (50-60 ° C) και να πιει αμέσως το προκύπτον διάλυμα. Είναι καλύτερα να παίρνετε το φάρμακο μεταξύ των γευμάτων. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 3 φακελάκια. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία και σε ηλικιωμένους ασθενείς, το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8 ώρες.

Η διάρκεια της εισαγωγής χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό δεν υπερβαίνει τις 5 ημέρες όταν συνταγογραφείται ως αναισθητικό και 3 ημέρες ως αντιπυρετικό.

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό σε συνιστώμενες δόσεις..
Σε μεμονωμένες περιπτώσεις, υπάρχουν:
από το κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, αίσθημα κόπωσης
από το γαστρεντερικό σωλήνα: ναυτία, πόνος στην επιγαστρική περιοχή.
από το ενδοκρινικό σύστημα: υπογλυκαιμία (μέχρι την ανάπτυξη κώματος).
από τα αιμοποιητικά όργανα: αναιμία, αιμολυτική αναιμία (ειδικά για ασθενείς με έλλειψη γλυκόζης-6-φωσφορικής αφυδρογονάσης) · εξαιρετικά σπάνια - θρομβοκυτταροπενία
αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, οίδημα του Quincke, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ), εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).
Άλλο: υπερβιταμίνωση C, μεταβολική διαταραχή, αίσθηση θερμότητας, ξηροστομία, πάρεση του καταλύματος, κατακράτηση ούρων, υπνηλία.

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου πρέπει να αναφέρονται στον γιατρό..

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας του φαρμάκου οφείλονται στις συστατικές του ουσίες. Η κλινική εικόνα οξείας δηλητηρίασης με παρακεταμόλη αναπτύσσεται εντός 6-14 ωρών μετά τη χορήγηση της. Τα συμπτώματα χρόνιας δηλητηρίασης εμφανίζονται 2-4 ημέρες μετά από υπερβολική δόση.

Συμπτώματα οξείας δηλητηρίασης από παρακεταμόλη: διάρροια, μειωμένη όρεξη, ναυτία και έμετος, δυσφορία στην κοιλιακή κοιλότητα και / ή κοιλιακό άλγος, αυξημένη εφίδρωση.

Συμπτώματα δηλητηρίασης από χλωροφαινίνη: ζάλη, διέγερση, διαταραχές του ύπνου, κατάθλιψη, σπασμοί.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΜΕ ΑΛΛΑ ΦΑΡΜΑΚΑ:

Βιταμίνη C:
- αυξάνει τη συγκέντρωση στο αίμα της βενζυλοπενικιλίνης και των τετρακυκλινών.
- βελτιώνει την απορρόφηση στα έντερα των παρασκευασμάτων σιδήρου (μετατρέπει τον σιδηρούχο σε σιδηρούχο) · μπορεί να αυξήσει την απέκκριση σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη.
- αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας στη θεραπεία σαλικυλικών και σουλφανιλαμιδίων βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση οξέων από τα νεφρά, αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών), μειώνει τη συγκέντρωση των στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα.
- αυξάνει τη συνολική κάθαρση της αιθανόλης ·
- με ταυτόχρονη χρήση, μειώνει τη χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης.
- μπορεί να αυξήσει και να μειώσει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων.
- μειώνει το θεραπευτικό αποτέλεσμα των αντιψυχωσικών φαρμάκων (αντιψυχωσικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης, σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.
- η ταυτόχρονη πρόσληψη βαρβιτουρικών αυξάνει την απέκκριση του ασκορβικού οξέος στα ούρα.

Μηλεϊνική χλωροφαναμίνη:
Η μηλεϊνική χλωροφαναμίνη ενισχύει την επίδραση των υπνωτικών χαπιών. Αντικαταθλιπτικά, αντιπαρκινσονικά φάρμακα, αντιψυχωσικά (παράγωγα φαινοθειαζίνης) - αυξάνουν τον κίνδυνο παρενεργειών (κατακράτηση ούρων, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα). Γλυκοκορτικοστεροειδή - αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης γλαυκώματος. Η αιθανόλη ενισχύει την ηρεμιστική δράση της μηλεϊνικής χλωροφαινίνης.

Παρακεταμόλη:
Η αλληλεπίδραση παρακεταμόλης και επαγωγέων μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλοβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) αυξάνει την παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρών δηλητηριάσεων με μικρές υπερδοσολογίες.

Με την παρακεταμόλη, η αιθανόλη συμβάλλει στην ανάπτυξη οξείας παγκρεατίτιδας..
Οι αναστολείς της μικροσωμικής οξείδωσης (συμπεριλαμβανομένης της σιμετιδίνης) μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Η ταυτόχρονη χορήγηση διφλουναλισμού και παρακεταμόλης αυξάνει τη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος του τελευταίου κατά 50%, αυξάνοντας την ηπατοτοξικότητα. Η ταυτόχρονη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.
Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων.

Όταν παίρνετε μετοκλοπραμίδη, ντομπεριδόνη ή κολεστυραμίνη, θα πρέπει επίσης να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Με παρατεταμένη χρήση σε δόσεις σημαντικά υψηλότερες από τις συνιστώμενες, αυξάνεται η πιθανότητα εξασθένησης της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών και απαιτείται παρακολούθηση της περιφερικής αίματος..

Η παρακεταμόλη και το ασκορβικό οξύ μπορούν να στρεβλώσουν τις εργαστηριακές εξετάσεις (ποσοτικός προσδιορισμός της γλυκόζης και του ουρικού οξέος στο πλάσμα του αίματος, χολερυθρίνη, δραστηριότητα των τρανσαμινασών «ήπατος», LDH).

Προκειμένου να αποφευχθεί τοξική βλάβη στο ήπαρ, η παρακεταμόλη δεν πρέπει να συνδυάζεται με αλκοολούχα ποτά και πρέπει επίσης να λαμβάνεται από άτομα που είναι επιρρεπή σε χρόνια κατανάλωση αλκοόλ. Ο κίνδυνος εμφάνισης ηπατικής βλάβης αυξάνεται σε ασθενείς με ηπατική αλκοόλη.

Η χορήγηση ασκορβικού οξέος σε ασθενείς με ταχέως πολλαπλασιασμένους και εντατικά μεταστατικούς όγκους μπορεί να επιδεινώσει την πορεία της διαδικασίας. Σε ασθενείς με υψηλή περιεκτικότητα σε σίδηρο στο σώμα, το ασκορβικό οξύ πρέπει να χρησιμοποιείται σε ελάχιστες δόσεις..

Ένα φακελάκι μελιού-λεμονιού περιέχει 1.793 g ζάχαρης, το οποίο αντιστοιχεί σε 0,15 XE.

Μια σακούλα χαμομηλιού περιέχει 2,058 g ζάχαρης, που αντιστοιχεί σε 0,17 XE.

Σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση, μέλι-λεμόνι και χαμομήλι. 5,0 g σκόνης σε σακούλα χαρτιού / ΑΙ / πολυαιθυλενίου.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 φακελάκια σε κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης.

ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 10 έως 30 ° C.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ: 3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

ΟΡΟΙ ΔΙΑΚΟΠΩΝ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΕΣ:
Πάνω από τον πάγκο.

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΗΣ:
Natur Product Pharma Sp. ΖΩΟΛΟΓΙΚΟΣ ΚΗΠΟΣ.,
αγ. Podstochisko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Πολωνία.
Με παραγγελία και υπό έλεγχο: Natur Product Europe BV, Κάτω Χώρες.

ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΟΙ ΓΡΑΦΕΙΟ ΣΤΗ ΡΩΣΙΑ / ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΟΡΓΑΝΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΠΟΔΟΧΗΣ ΛΗΨΗΣ:
CJSC Natur Product International
Αγία Πετρούπολη, 197022, st. Και τα λοιπά. Popova, σπίτι 37, γράμμα Α

Antigrippin-P No. 10 (Aykos-Farm) (antigrippin)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Δομή

Ένα δισκίο περιέχει

δραστικές ουσίες: παρακεταμόλη - 0,25 g, ασκορβικό οξύ - 0,15 g, γλυκονικό ασβέστιο - 0,05 g, διφαινυδραμίνη - 0,01 g, ρουτίνη - 0,01 g,

έκδοχα: άμυλο, τάλκης, στεατικό ασβέστιο.

Περιγραφή

Κιτρινωπά δισκία με επίπεδη επιφάνεια, με πρόσοψη και κίνδυνο.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Για την εξάλειψη των συμπτωμάτων του κρυολογήματος και του βήχα. Άλλοι συνδυασμοί κρύων φαρμάκων.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου οφείλεται στις ιδιότητες των δραστικών ουσιών που συνθέτουν τη σύνθεσή του.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα και διανέμεται ευρέως σε ιστούς και σωματικά υγρά, με εξαίρεση τον λιπώδη ιστό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η δέσμευση πρωτεϊνών είναι μικρότερη από 10%. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, απεκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή συζυγών γλυκουρονίδης και θειικού. Η παρακεταμόλη διασχίζει τον φραγμό του πλακούντα και απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Το ασκορβικό οξύ απορροφάται καλά μετά τη χορήγηση από το στόμα. Περίπου το 25% συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, εναποτίθεται στο πλάσμα και τα κύτταρα, η υψηλότερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στους αδενικούς ιστούς (κυρίως στον φλοιό των επινεφριδίων και στην υπόφυση). Μεταβολίζεται στο ήπαρ, απεκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή οξαλικού και αμετάβλητου.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, περίπου το 30% του ιονισμένου ασβεστίου απορροφάται στο πεπτικό σύστημα. Μετά την από του στόματος χορήγηση, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1,2-1,3 ώρες. Αποβάλλεται κυρίως με κόπρανα (80%) και ούρα (20%).

Η διφαινυδραμίνη απορροφάται γρήγορα από το πεπτικό σύστημα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 50%. Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος - 98-99%. Διεισδύει στο BBB. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ, εν μέρει στους πνεύμονες και στα νεφρά. Κατά τη διάρκεια της ημέρας, απεκκρίνεται πλήρως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Απεκκρίνεται επίσης στο γάλα και μπορεί να προκαλέσει καταστολή στα βρέφη..

Η μέγιστη συγκέντρωση της ρουτίνης μετά από χορήγηση από το στόμα επιτυγχάνεται μετά από 1-9 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως με χολή και, σε μικρότερο βαθμό, από τα νεφρά..

Φαρμακοδυναμική

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και ήπιο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης σχετίζεται με την αναστολή της σύνθεσης της προσταγλανδίνης, το κυρίαρχο αποτέλεσμα στο κέντρο θερμορυθμίσεως στον υποθάλαμο.

Το ασκορβικό οξύ αντισταθμίζει την ανεπάρκεια βιταμίνης C στο σώμα, έχει έντονες αντιοξειδωτικές ιδιότητες, ρυθμίζει τις διαδικασίες οξειδοαναγωγής και αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού στις λοιμώξεις..

Το γλυκονικό ασβέστιο έχει αντιαλλεργική, αιμοστατική δράση, μειώνει την ευθραυστότητα και την αγγειακή διαπερατότητα, συμπτώματα ανεπάρκειας ασβεστίου στο σώμα, βελτιώνει τη συστολή των μυών κατά τη διάρκεια μυϊκής δυστροφίας, μυασθένεια gravis.

Η διφαινυδραμίνη έχει αντιαλλεργική δράση, έχει τοπικό αναισθητικό, αντισπασμωδικό και μέτριο αποτέλεσμα γαγγλιο αποκλεισμού. Όταν χορηγείται, προκαλεί ηρεμιστικό και υπνωτικό αποτέλεσμα, έχει μέτρια αντιεμετική δράση.

Η αγγειοπροστατευτική ρουτίνη ανήκει στην ομάδα της βιταμίνης Ρ, σε συνδυασμό με το ασκορβικό οξύ μειώνει τη διαπερατότητα και την ευθραυστότητα των τριχοειδών αγγείων, εμπλέκεται σε διαδικασίες οξειδοαναγωγής, έχει αντιοξειδωτικές ιδιότητες.

Ενδείξεις χρήσης

Συμπτωματική θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού που συνοδεύονται από πυρετό, πονόλαιμο, κεφαλαλγία, ρινίτιδα.

Δοσολογία και χορήγηση

Οι ενήλικες συνταγογραφούνται από το στόμα 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. παιδιά άνω των 7 ετών ½ δισκίο 3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες. Η μέγιστη εφάπαξ δόση για ενήλικες είναι 2 δισκία ημερησίως - 6 δισκία. για παιδιά άνω των 7 ετών - 1 δισκίο και 3 δισκία, αντίστοιχα. Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση για περισσότερο από 5 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις.

Παρενέργειες

- δυσπεπτικά συμπτώματα, ξηροστομία, επιγαστρικός πόνος, ναυτία, έμετος, ερεθισμός του γαστρεντερικού βλεννογόνου, με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις, η παρακεταμόλη μπορεί να έχει ηπατοτοξικές, νεφροτοξικές επιδράσεις

- κεφαλαλγία, κόπωση, υπνηλία, αυξημένη ευερεθιστότητα του κεντρικού νευρικού συστήματος, διαταραχή του ύπνου, μειωμένος ρυθμός ψυχοκινητικών αντιδράσεων, στα παιδιά, η διφαινυδραμίνη μπορεί να προκαλέσει παράδοξη ανάπτυξη αϋπνίας, ευερεθιστότητας και ευφορίας

- η παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις μπορεί να αναστείλει τη λειτουργία της νησιωτικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία), υπεροξαλουρία και το σχηματισμό πέτρες ούρων από οξαλικό ασβέστιο

- μειωμένη διαπερατότητα των τριχοειδών και επιδείνωση του τροφικού ιστού

- θρομβοκυττάρωση, θρομβοπενία, λευκοπενία, ουδετεροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, αναιμία, αιμολυτική αναιμία (ειδικά για ασθενείς με έλλειψη αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης), υπερπροθρομβινιμία, ερυθροπενία, ουδετερόφιλη λευκοκυττάρωση, υποκαλιαιμία

- αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, κνησμός του δέρματος, έξαψη του δέρματος

- δυσκολία στην ούρηση (ειδικά σε άνδρες με διογκωμένο προστάτη)

- αυξημένο ιξώδες των μυστικών της αναπνευστικής οδού

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων αυτών που δεν αναφέρονται παραπάνω, πρέπει να αναφέρονται στον θεράποντα ιατρό και να σταματήσουν να παίρνουν το φάρμακο.

Αντενδείξεις

- ατομική δυσανεξία σε οποιαδήποτε συστατικά που αποτελούν το φάρμακο

- σοβαρή ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία

- διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα (στην οξεία φάση)

- ασθένειες αίματος με τάση αιμορραγίας

- νεφρική πέτρα (ή ιστορικό της νόσου)

- παιδιά κάτω των 7 ετών

- κύηση και γαλουχία

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με επαγωγείς μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, φαρμάκων με ηπατοτοξικές επιδράσεις (σαλικυλαμίδια, βαρβιτουρικά, αντιεπιληπτικά φάρμακα, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αλκοόλη, ριφαμπικίνη), υπάρχει κίνδυνος αυξημένης ηπατοτοξικής επίδρασης της παρακεταμόλης (το επίπεδο των τοξικών μεταβολιτών αυξάνεται).

Η ταυτόχρονη χρήση με δοξορουβικίνη αυξάνει τον κίνδυνο εξασθένησης της ηπατικής λειτουργίας.

Με ταυτόχρονη χρήση με από του στόματος αντισυλληπτικά, η αποβολή της παρακεταμόλης από το σώμα επιταχύνεται και η αναλγητική της δράση μπορεί να μειωθεί.

Ο ενεργός άνθρακας μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της παρακεταμόλης.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά, είναι δυνατή μια ελαφρά ή μέτρια αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, αυξάνεται ο κίνδυνος αιμορραγίας.

Με ταυτόχρονη χρήση με μετακλοπρομίδη και ντομπεριδόνη, είναι δυνατόν να αυξηθεί η απορρόφηση της παρακεταμόλης και να αυξηθεί η συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος και η χολεστυραμίνη μειώνει τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης.

Περιγράφονται περιπτώσεις εκδήλωσης των τοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης με ταυτόχρονη χρήση με ισονιαζίδη, μειώνει την κάθαρση της παρακεταμόλης.

Περιγράφονται περιπτώσεις ηπατοτοξικότητας με ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και φαινοβαρβιτάλης. Η ηπατοτοξική δράση ενισχύεται παρουσία αιθανόλης..

Η καρβαμαζεπίνη, η φαινυτοΐνη, η φαινοβαρβιτάλη, η πριμιδόνη μειώνουν την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης.

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων συμβαίνουν συχνότερα με παρατεταμένη χρήση μεγάλων δόσεων ασκορβικού οξέος.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση στο σαλικυλικό αίμα (αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας), αιθινυλοιστραδιόλη, βενζυλοπενικιλίνη και τετρακυκλίνες.

Με οιστρογόνα - αυξάνει το επίπεδο της ορμόνης στον ορό του αίματος.

Με τα στοματικά αντισυλληπτικά που περιέχουν οιστρογόνα, η αντισυλληπτική δράση μειώνεται.

Μειώνει την αντιπηκτική δράση των παραγώγων κουμαρίνης και ηπαρίνης.

Βελτιώνει την εντερική απορρόφηση των παρασκευασμάτων σιδήρου.

Αυξάνει την ολική κάθαρση της αιθυλικής αλκοόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος.

Φάρμακα κινολίνης, χλωριούχο ασβέστιο, σαλικυλικά, κορτικοστεροειδή, με παρατεταμένη χρήση, εξαντλούν τα αποθέματα ασκορβικού οξέος.

Το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, τα στοματικά αντισυλληπτικά, οι φρέσκοι χυμοί και το αλκαλικό ποτό μειώνουν την απορρόφηση και την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος. Με την ταυτόχρονη χρήση ασκορβικού οξέος με ισοπρεναλίνη, η χρονοτροπική επίδραση του τελευταίου μειώνεται. Σε υψηλές δόσεις, αυξάνει την απέκκριση της μεξιλετίνης από τα νεφρά. Τα βαρβιτουρικά και η πυριμιδίνη αυξάνουν την απέκκριση του ασκορβικού οξέος στα ούρα. Το ασκορβικό οξύ μειώνει τη θεραπευτική δράση των αντιψυχωσικών φαρμάκων (αντιψυχωσικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης, σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά.

Με την ταυτόχρονη χρήση διφαινυδραμίνης ενισχύει τη δράση της αιθανόλης και φαρμάκων που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, βαρβιτουρικά, υπνωτικά χάπια, αναλγητικά οπιούχων. Επομένως, με τη συνδυασμένη χρήση αυτών των φαρμάκων, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να αποφύγετε την ενίσχυση της δράσης.

Οι αναστολείς ΜΑΟ ενισχύουν την αντιχολινεργική δράση της διφαινυδραμίνης.

Η ανταγωνιστική αλληλεπίδραση σημειώνεται με το κοινό ραντεβού με ψυχοδιεγερτικά.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα της απομορφίνης ως εμετικού στη θεραπεία της δηλητηρίασης.

Ενισχύει τις αντιχολινεργικές επιδράσεις των φαρμάκων με αντιχολινεργική δράση.

Το ασβέστιο μπορεί να μειώσει την απορρόφηση αντιβιοτικών τετρακυκλίνης και παρασκευασμάτων φθορίου όταν λαμβάνονται ταυτόχρονα. Η ταυτόχρονη χρήση της βιταμίνης D αυξάνει την απορρόφηση του ασβεστίου. Λόγω της πιθανότητας σχηματισμού μη απορροφήσιμων συμπλοκών, το ασβέστιο μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της οιστραμουστίνης, του αιθρονρονικού και πιθανώς άλλων διφωσφονικών, φαινυτοΐνης, κινολονών, αντιβιοτικών από του στόματος τετρακυκλίνης και φαρμάκων θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 3 ώρες. Η απορρόφηση ασβεστίου από το γαστρεντερικό σωλήνα μπορεί να μειωθεί κατά τη λήψη ορισμένων τύπων τροφίμων, για παράδειγμα, σπανάκι, ραβέντι, πίτουρο και δημητριακά. Η χορήγηση υψηλών δόσεων ασβεστίου σε ασθενείς που λαμβάνουν παρασκευάσματα digitalis μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αρρυθμιών. Τα θειαζιδικά διουρητικά μειώνουν την απέκκριση ασβεστίου στα ούρα. Επομένως, πρέπει να έχουμε κατά νου τον κίνδυνο εμφάνισης υπερασβεστιαιμίας με την ταυτόχρονη χρήση τους..

Η φαρμακολογική επίδραση της ρουτίνης ενισχύεται από το ασκορβικό οξύ. Το Rutin προστατεύει το ασκορβικό οξύ και την αδρεναλίνη από την οξείδωση.

Ειδικές Οδηγίες

Μην χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα που περιέχουν παρακεταμόλη στη θεραπεία του "Antigrippin" -P. Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Μην συνδυάζετε με τη λήψη υπνωτικών χαπιών.

Η παρακεταμόλη συνταγογραφείται με προσοχή σε περίπτωση χρόνιων παθήσεων του ήπατος και των νεφρών, ουρική αρθρίτιδα, πεπτικό έλκος του στομάχου και δωδεκαδάκτυλο (ιστορικό). Ο βαθμός και η φύση των λειτουργικών αλλαγών σε αυτά τα όργανα πρέπει να ληφθεί υπόψη, καθώς σε αυτούς τους ασθενείς είναι πιθανή αύξηση του χρόνου ημιζωής της παρακεταμόλης. Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού του ουρικού οξέος στο αίμα χρησιμοποιώντας φωσφορικό οξύ βολφραμίου και τον προσδιορισμό της γλυκαιμίας από την υπεροξειδάση της οξειδάσης της γλυκόζης. Κατά τη λήψη του φαρμάκου και κατά την εκδήλωση της δράσης του, απαγορεύεται η χρήση αλκοολούχων ποτών.

Δεδομένης της διεγερτικής επίδρασης του ασκορβικού οξέος στη σύνθεση των κορτικοστεροειδών ορμονών, είναι απαραίτητο να ελεγχθεί η νεφρική λειτουργία και η αρτηριακή πίεση. Το ασκορβικό οξύ σε ασθενείς με ταχέως πολλαπλασιασμένους και εντατικά μεταστατικούς όγκους μπορεί να επιδεινωθεί κατά τη διάρκεια της νόσου. Το ασκορβικό οξύ μπορεί να παραμορφώσει τα αποτελέσματα διαφόρων εργαστηριακών εξετάσεων (προσδιορισμός της γλυκόζης, της χολερυθρίνης και της δραστηριότητας των ηπατικών τρανσαμινασών, LDH στο πλάσμα του αίματος). Το ασκορβικό οξύ συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με υπεροξαλατουρία. Το γλυκονικό ασβέστιο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή σε ασθένειες που σχετίζονται με αυξημένα επίπεδα βιταμίνης D, ασθένειες όπως η σαρκοείδωση.

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων αυτών που δεν αναφέρονται παραπάνω, πρέπει να αναφέρονται στον γιατρό σας.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Εάν ο ασθενής έχει χειρουργική επέμβαση, πρέπει να προειδοποιήσει τον γιατρό εκ των προτέρων σχετικά με τη λήψη του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς που εμπλέκονται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις..

Υπερβολική δόση

Παρατηρούνται συμπτώματα υπερδοσολογίας διφαινυδραμίνης και παρακεταμόλης: ναυτία, έμετος, ξηροστομία, διασταλμένοι μαθητές, κατάθλιψη του ΚΝΣ, κράμπες, ανάπτυξη διέγερσης (ειδικά σε παιδιά) ή κατάθλιψη. Σημάδια υπερασβεστιαιμίας: ανορεξία, ναυτία, έμετος, μειωμένη συνείδηση, νεφροκαλκίνωση, καλυουρία και, σε σοβαρές περιπτώσεις, αρρυθμία και κώμα.

Θεραπεία: πλύση στομάχου με νερό ενεργού άνθρακα και συμπτωματική θεραπεία, αναγκαστική διούρηση, αιμοκάθαρση. Αντίδοτο παρακεταμόλης ακετυλοκυστεΐνης.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

Δισκία των 10 τεμαχίων σε συσκευασία χαρτιού συσκευασίας με περίγραμμα bezjacheykovy με επίστρωση πολυμερούς και στις δύο πλευρές. 250 συσκευασίες περιγράμματος bezjacheykovy μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι (ομαδική συσκευασία).

10 δισκία σε συσκευασία περιγράμματος bezeljakovoj από αλουμινόχαρτο επικαλυμμένο με μεμβράνη PVC. Σε 2 περιγράμματα bezjacheykovye συσκευασία από αλουμινόχαρτο επικαλυμμένο με μεμβράνη PVC, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. 55 συσκευασίες από χαρτόνι τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι (ομαδική συσκευασία). 200 συσκευασίες περιγράμματος bezjacheykovye από αλουμινόχαρτο επικαλυμμένες με μεμβράνη PVC, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και οι ρωσικές γλώσσες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι (ομαδική συσκευασία).

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Να μην χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Κατασκευαστής

Eikos-Farm LLP, Δημοκρατία του Καζακστάν, Περιφέρεια Αλμάτι, θέση. Μποραλντάι, 71.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Eikos-Farm LLP, Δημοκρατία του Καζακστάν, Περιφέρεια Αλμάτι, θέση. Μποραλντάι, 71.

Διεύθυνση του οργανισμού που αποδέχεται ισχυρισμούς (προσφορές) από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των φαρμάκων στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν, υπεύθυνος για την παρακολούθηση της ασφάλειας των ναρκωτικών μετά την εγγραφή

Αντιγκρίπη

Η σύνθεση του φαρμάκου

δραστικά συστατικά: 1 δισκίο περιέχει παρακεταμόλη 500 mg, μηλεϊνική χλωροφαινομίνη 10 mg, ασκορβικό οξύ 200 mg

έκδοχα: όξινο ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη (Ε 420), ποβιδόνη, νάτριο σακχαρίνης, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μακρογόλη, λαυριθειικό νάτριο, αρωματικό συμπλήρωμα φρούτων "Lime" ·

έκδοχα (γεύση βατόμουρου): όξινο ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη

(E 420), ποβιδόνη, σακχαρίνη νατρίου (Ε 951), ασπαρτάμη, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μακρογόλη, λαυρθειικό νάτριο, ριβοφλαβίνη-5-φωσφορικό νάτριο, γεύση βατόμουρου (αρωματικό πρόσθετο φρούτων "Raspberry"), διορθωτικό γεύσης, σκόνη χυμού κόκκινων τεύτλων ;

έκδοχα (άρωμα γκρέιπφρουτ): όξινο ανθρακικό νάτριο, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη (Ε 420), ποβιδόνη, ασπαρτάμη (Ε 951), άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μακρογόλη, λαουρθειικό νάτριο, ριβοφλαβίνη-5-φωσφορικό νάτριο, άρωμα λεμονιού (συμπλήρωμα αρωματικών φρούτων " Λεμόνι "), αρωματικό γκρέιπφρουτ (πρόσθετο αρωματικών φρούτων γκρέιπφρουτ), διορθωτικό γεύσης.

Φόρμα δοσολογίας.

Τα δισκία είναι στρογγυλά σε σχήμα, επίπεδα, με λοξότμητη άκρη και εγκοπή στη μία πλευρά, λευκά ή σχεδόν λευκά με ελαφρά μυρωδιά και φρουτώδη μυρωδιά.

Αναβράζοντα δισκία σμέουρων.

Στρογγυλά δισκία, επίπεδα, με λοξή άκρη και εγκοπή στη μία πλευρά, ροζ, μωβ ή λιλά, με ελαφρύτερες ή πιο σκούρες κηλίδες, με συγκεκριμένη φρουτώδη μυρωδιά.

Αναβράζοντα δισκία με γεύση γκρέιπφρουτ.

Στρογγυλά δισκία, επίπεδα, με λοξότμητη άκρη και εγκοπή διανομής στη μία πλευρά, λευκά ή σχεδόν λευκά με ελάχιστα αισθητή μαρμάρινη και συγκεκριμένη μυρωδιά εσπεριδοειδών.

Όνομα και τοποθεσία του κατασκευαστή

"Natur Product Pharma Sp. με. σχετικά με. για ", Πολωνία;

30 ος. Podtiskisko, 07-300 Mazowiecka Island, Πολωνία.

Με παραγγελία και υπό έλεγχο:

"Natur Product Europe BV", Κάτω Χώρες.

Twerberg 17 5246 XL, Rosemalen, Ολλανδία.

Φαρμακολογική ομάδα

Αναλγητικά και αντιπυρετικά. Παρακεταμόλη, συνδυασμοί χωρίς ψυχοληπτικά. Κωδικός PBX N02B E51.

Το συνδυασμένο φάρμακο. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα, εξαλείφει τον πονοκέφαλο και άλλους τύπους πόνου, μειώνει τον πυρετό.

Το ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C) εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, του μεταβολισμού των υδατανθράκων, αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού.

Χλωροφαναμίνη - Η αναστολέας 1 -υποδοχείς ισταμίνης - έχει αντιαλλεργική δράση, διευκολύνει την αναπνοή μέσω της μύτης, μειώνει την αίσθηση της ρινικής συμφόρησης, φτάρνισμα, σχίσιμο, κνησμό και φλεγμονή των ματιών.

Το φάρμακο απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, ενώ η μέγιστη συγκέντρωση παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος προσδιορίζεται εντός 30-60 λεπτών. Καθυστερημένη απόσυρση της παρακεταμόλης και των μεταβολιτών της παρατηρείται σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας και σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο.

Ενδείξεις

Βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία για τη γρίπη και το κοινό κρυολόγημα, όπως πονοκέφαλος, πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις, πονόλαιμος, πυρετός, ρινική συμφόρηση.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε συστατικά φαρμάκων ή αντιισταμινικά, σοβαρές δυσλειτουργίες του ήπατος και / ή των νεφρών, συγγενής υπερβιλιρουβινιμία, ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αλκοολισμός, παθήσεις του αίματος, σοβαρή αναιμία, λευκοπενία, σοβαρή αρτηριακή υπέρταση, ασταθή στηθάγχη, σοβαρές διαταραχές της καρδιακής αγωγής, οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σοβαρή αθηροσκλήρωση, μη αντισταθμιζόμενη καρδιακή ανεπάρκεια, υπερθυρεοειδισμός, οξεία κατακράτηση ούρων με υπερτροφία του προστάτη, απόφραξη του αυχένα της ουροδόχου κύστης, απόφραξη του πυλωροδωδεκαδακτύλου, γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτύλιο στο οξύ στάδιο, γλαύκωμα, θρόμβωση, θρόμβωση, σακχαρώδης διαβήτης επιληψία, προχωρημένη ηλικία δυσανεξία στη φρουκτόζη φαινυλκετονουρία.

Μην το χρησιμοποιείτε με αναστολείς ΜΑΟ και εντός δύο εβδομάδων μετά τη διακοπή των αναστολέων ΜΑΟ. Αντενδείκνυται σε ασθενείς που λαμβάνουν τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά ή β-αποκλειστές με ουρολιθίαση - υπό την προϋπόθεση ότι το ασκορβικό οξύ εισέρχεται στο σώμα με δόση 1 g την ημέρα.

Κατάλληλες προφυλάξεις ασφαλείας για χρήση

Σε περίπτωση υψηλής θερμοκρασίας σώματος ή παρατεταμένου πυρετού, που παραμένει για 5 ημέρες στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου ή όταν εμφανίζονται σημάδια υπερμόλυνσης, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να προσδιορίσετε τη σκοπιμότητα περαιτέρω χρήσης του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη..

Το αλκοόλ ενισχύει την ηρεμιστική δράση της μηλεϊνικής χλωροφαινίνης, την ηπατοτοξικότητα της παρακεταμόλης.

Το ασκορβικό οξύ μπορεί να αλλάξει τα αποτελέσματα των εργαστηριακών εξετάσεων (γλυκόζη, χολερυθρίνη αίματος, δραστηριότητα τρανσαμινάσης).

Ο κίνδυνος κυρίως πνευματικής εξάρτησης εμφανίζεται όταν υπερβαίνει τις συνιστώμενες δόσεις και με παρατεταμένη θεραπεία.

Για να αποφευχθεί η υπερδοσολογία, όλα τα παρασκευάσματα που περιέχουν παρακεταμόλη πρέπει να ελέγχονται και να αποβάλλονται..

Για ενήλικες που ζυγίζουν περισσότερο από 50 κιλά, η συνολική δόση παρακεταμόλης ΔΕΝ πρέπει να υπερβαίνει τα 4 g την ημέρα.

Η χρήση αλκοολούχων ποτών ή η χρήση ηρεμιστικών (ειδικά βαρβιτουρικών) αυξάνει την ηρεμιστική δράση της μηλεϊνικής χλωροφαναμίνης, επομένως, η χρήση αυτών των ουσιών θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεδομένου ότι η επίδραση του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία δεν είναι καλά κατανοητή, δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων..

Η ικανότητα να επηρεάζεται ο ρυθμός αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, οπότε κατά τη λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να απέχει από την οδήγηση οχημάτων ή τη συνεργασία με άλλους μηχανισμούς.

Μην το χρησιμοποιείτε για παιδιά κάτω των 15 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Εφαρμόστε μέσα. Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών λαμβάνουν 1 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα. Το δισκίο πρέπει να διαλυθεί πλήρως σε ένα ποτήρι (200 ml) ζεστού νερού (50-60 ° C). Το διάλυμα που προκύπτει πρέπει να πιει αμέσως. Το φάρμακο λαμβάνεται καλύτερα μεταξύ των γευμάτων. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 3 δισκία. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 4:00.

Σε ασθενείς με μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία και σε ηλικιωμένους ασθενείς, το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να είναι τουλάχιστον 8:00.

Διάρκεια χρήσης χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό: όχι περισσότερο από 3 ημέρες.

Υπερβολική δόση

Συνδέεται με μηλεϊνική χλωροφαινομίνη.

Η υπερβολική δόση μηλεϊνικής χλωροφαινίνης μπορεί να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις (ειδικά σε παιδιά), μειωμένη συνείδηση, com.

Συνδέεται με την παρακεταμόλη.

Υπάρχει κίνδυνος δηλητηρίασης στους ηλικιωμένους και ιδιαίτερα στα μικρά παιδιά (οι περιπτώσεις θεραπευτικής υπερδοσολογίας και τυχαίας δηλητηρίασης είναι αρκετά συχνές).

Η υπερβολική δόση παρακεταμόλης μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Ναυτία, έμετος, ανορεξία, ωχρότητα, υπερβολική εφίδρωση, κοιλιακό άλγος, συνήθως εμφανίζονται μέσα στις πρώτες 24 ώρες.

Υπερδοσολογία άνω των 10 g παρακεταμόλης σε 1 δόση σε ενήλικες και 150 mg / kg σωματικού βάρους σε 1 δόση σε παιδιά προκαλεί ηπατική κυτταρόλυση, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε πλήρη και μη αναστρέψιμη νέκρωση, η οποία οδηγεί σε ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια, μεταβολική οξέωση, εγκεφαλοπάθεια, η οποία, στην Η ουρά μπορεί να οδηγήσει σε κώμα και θάνατο.

Ταυτόχρονα, υπάρχει αυξημένο επίπεδο ηπατικών τρανσαμινασών, γαλακτικής αφυδρογονάσης και χολερυθρίνης στο πλαίσιο αυξημένου επιπέδου προθρομβίνης, η οποία μπορεί να εμφανιστεί 12-48 ώρες μετά την εφαρμογή.

  • Άμεση νοσηλεία
  • προσδιορισμός του αρχικού επιπέδου παρακεταμόλης στο πλάσμα του αίματος
  • άμεση χορήγηση του εφαρμοζόμενου φαρμάκου με γαστρική πλύση.
  • Η συμβατική θεραπεία για υπερδοσολογία περιλαμβάνει τη χρήση ενός αντίδοτου της Ν-ακετυλοκυστεΐνης ενδοφλεβίως ή από του στόματος. Το αντίδοτο πρέπει να χρησιμοποιείται όσο το δυνατόν νωρίτερα, κατά προτίμηση εντός 10:00 μετά από υπερδοσολογία.
  • η μεθειονίνη ως συμπτωματική θεραπεία.

Παρενέργειες

Από το αιμοποιητικό και λεμφικό σύστημα: αναιμία, σουλφοαιμοσφαιριναιμία και μεθαιμοσφαιριναιμία (κυάνωση, δύσπνοια, καρδιακός πόνος), θρόμβωση αιμολυτικής αναιμίας, υπερπροθρομβιναιμία, ερυθροκυτταροπενία, θρομβοκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετερόφιλη λευκοκυττάρωση.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: αναφυλαξία, αναφυλακτικό σοκ, αντιδράσεις υπερευαισθησίας του δέρματος, όπως κνησμός, εξανθήματα στο δέρμα και βλεννογόνους (συνήθως ερυθηματώδη, κνίδωση), αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος σε ασθενείς ευαίσθητους σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα ΜΣΑΦ.

Από το πεπτικό σύστημα: ξηροστομία, ναυτία, καούρα, έμετος, δυσκοιλιότητα, επιγαστρικός πόνος, διάρροια, εξασθενημένη ηπατική λειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών ενζύμων, συνήθως χωρίς την ανάπτυξη ίκτερου, ηπατοέκρωσης (δοσοεξαρτώμενη επίδραση).

Από το ενδοκρινικό σύστημα: υπογλυκαιμία έως υπογλυκαιμικό κώμα.

Από το νευρικό σύστημα: σπάνια - πονοκέφαλος, ζάλη, διαταραχή του ύπνου, αϋπνία, υπνηλία, σύγχυση, παραισθήσεις, νευρικότητα, τρόμος. σε ορισμένες περιπτώσεις - κώμα, σπασμοί, δυσκινησία, αλλαγές στη συμπεριφορά, αυξημένη ευερεθιστότητα. ανισορροπία και μνήμη, απόσπαση της προσοχής, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - ταχυκαρδία, μυοκαρδιακή δυστροφία (δοσοεξαρτώμενη δράση με παρατεταμένη χρήση), ορθοστατική υπόταση.

Μεταβολισμός: μεταβολική ανισορροπία ψευδαργύρου, χαλκού.

Από το ουροποιητικό σύστημα: κατακράτηση ούρων και δυσκολία στην ούρηση, ασηπτική πυουρία, κολικός των νεφρών.

Από την πλευρά του δέρματος: έκζεμα.

Από την πλευρά των οργάνων της όρασης: ξηροφθαλμία, μυδρίαση, μειωμένη στέγαση.

Με παρατεταμένη χρήση σε μεγάλες δόσεις: βλάβη στη σπειραματική συσκευή των νεφρών, κρυσταλλουρία, σχηματισμός ουρικών, κυστίνης και / ή οξαλικού ασβεστίου στους νεφρούς και του ουροποιητικού συστήματος. βλάβη στην νησιωτική συσκευή του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία) και μειωμένη σύνθεση γλυκογόνου έως την ανάπτυξη σακχαρώδους διαβήτη.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων

Η αιθανόλη αυξάνει την ηρεμιστική δράση του Η λόγω της παρουσίας μηλεϊνικής χλωροφαινίνης. 1 αποκλειστές, επομένως θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση οχημάτων ή τη συνεργασία με άλλους μηχανισμούς.

Συνδυασμοί που πρέπει να ληφθούν υπόψη.

Λόγω της παρουσίας μηλεϊνικής χλωροφαινομίνης, άλλα ηρεμιστικά μπορεί να προκαλέσουν κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως παράγωγα μορφίνης (αναλγητικά, κατασταλτικά βήχα και θεραπεία αντικατάστασης), αντιψυχωσικά, βαρβιτουρικά, βενζοδιαζεπίνες, αγχολυτικά, άλλα από τις βενζοδιαζεπίνες (π.χ. μεπροβαμάτη) ), υπνωτικά χάπια, ηρεμιστικά αντικαταθλιπτικά (αμιτριπτυλίνη, δοξεπίνη, μανιασερίνη, μιρταζαπίνη, τριμιπραμίνη), ηρεμιστικό Ν 1 -αναστολείς, κεντρικοί αντιυπερτασικοί παράγοντες, βακλοφένη και θαλιδομίδη.

Λόγω της παρουσίας μηλεϊνικής χλωροφαινομίνης, φάρμακα που έχουν παρόμοια με ατροπίνη δράση, όπως: αντικαταθλιπτικά ιμιπραμίνης, τα περισσότερα ατροπίνη Ν 1 Οι αναστολείς, τα αντιχολινεργικά, τα αντιπαρκινσονικά φάρμακα, τα αντισπασμωδικά της ατροπίνης, η δισοπραμίδη, τα αντιψυχωσικά φαινοθειαζίνη και η κλοζαπίνη μπορούν να προσθέσουν ανεπιθύμητα αποτελέσματα ατροπίνης, όπως κατακράτηση ούρων, δυσκοιλιότητα και ξηροστομία.

Με ταυτόχρονη χορήγηση με από του στόματος αντιπηκτικά, υπάρχει κίνδυνος αυξημένης δράσης τους και αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας κατά τη λήψη παρακεταμόλης σε μέγιστες δόσεις (4 g / ημέρα) για τουλάχιστον 4 ημέρες. Ο έλεγχος του INR (Διεθνείς Κανονικοποιημένες Σχέσεις) πρέπει να διενεργείται τακτικά. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του αντιπηκτικού μπορεί να προσαρμοστεί κατά τη λήψη παρακεταμόλης και μετά τη διακοπή της θεραπείας με παρακεταμόλη.

Η παρακεταμόλη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα της γλυκόζης στο αίμα χρησιμοποιώντας υπεροξειδάση οξειδάσης γλυκόζης με ασυνήθιστα υψηλές συγκεντρώσεις.

Η λήψη παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού της ουρίας στο αίμα με τη μέθοδο φωσφορικού οξέος βολφραμίου.

Ο ρυθμός απορρόφησης της παρακεταμόλης μπορεί να αυξηθεί λόγω της ταυτόχρονης χρήσης με μετοκλοπραμίδη και δομπεριδόνη και να μειωθεί λόγω της χρήσης με χολεστυραμίνη. Τα βαρβιτουρικά μειώνουν την αντιπυρετική δράση της παρακεταμόλης.

Τα αντισπασμωδικά (συμπεριλαμβανομένων της φαινυτοΐνης, των βαρβιτουρικών, της καρβαμαζεπίνης), τα οποία διεγείρουν τη δραστηριότητα των μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων, μπορούν να ενισχύσουν τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης στο ήπαρ λόγω της αύξησης του βαθμού μετατροπής του φαρμάκου σε ηπατοτοξικούς μεταβολίτες. Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με ισονιαζίδη, αυξάνεται ο κίνδυνος ηπατοτοξικού συνδρόμου. Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

Μην το χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με αλκοόλ.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει την απορρόφηση του σιδήρου στο έντερο, αυξάνει το επίπεδο αιθινυλικής οιστραδιόλης, πενικιλλίνης, τετρακυκλίνης. μειώνει το επίπεδο των αντιψυχωσικών φαρμάκων, των παραγώγων της φαινοθειαζίνης στο αίμα. Το GCS μειώνει τα αποθέματα ασκορβικού οξέος. Η ταυτόχρονη χορήγηση ασκορβικού οξέος και δεφεροξαμίνης αυξάνει την τοξικότητα του σιδήρου στους ιστούς, ειδικά στον καρδιακό μυ, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αποσυμπίεση του κυκλοφορικού συστήματος. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο 2:00 μετά την ένεση δεφεροξαμίνης. Μεγάλες δόσεις ασκορβικού οξέος μειώνουν την αποτελεσματικότητα των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών. Η απορρόφηση του ασκορβικού οξέος μειώνεται με την ταυτόχρονη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών, τη χρήση χυμών φρούτων ή λαχανικών, αλκαλική κατανάλωση.

Διάρκεια ζωής

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Να μην χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.

Συσκευασία

10 δισκία σε πλαστική θήκη. 1 θήκη μολυβιού σε μια δέσμη από χαρτόνι ή μια συσκευασία φακέλου με αναρτημένη συσκευή.

6 ταμπλέτες ανά ταινία, 1 ή 5 ταινίες σε κουτί από χαρτόνι.