Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

AnviMax - ένα αντιισταμινικό, αντιικό, αναλγητικό, αντιπυρετικό και αγγειοπροστατευτικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το AnviMax διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:

  • κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος Νο. 0 (δύο τύποι): κάψουλες P - μπλε, περιεχόμενο - ένα μείγμα κόκκων και σκόνης λευκού ή λευκού με ροζ ή κρεμώδη απόχρωση, μερικές φορές με κομμάτια. κάψουλες P - κόκκινο, περιεχόμενο - ένα μείγμα κόκκων και λευκού και κίτρινου ή κίτρινου χρώματος με πρασινωπή απόχρωση, μερικές φορές με σβώλους (10 τεμάχια καψουλών P σε συσκευασίες κυψέλης και 10 κομμάτια καψουλών P σε συσκευασίες κυψέλης, σε κουτί από χαρτόνι ένα πακέτο κυψελών διαφορετικών χρωμάτων)?
  • σκόνη για πόσιμο διάλυμα (βατόμουρο, λεμόνι, βακκίνιο, φραγκοστάφυλο, λεμόνι με μέλι): ένα μείγμα κόκκων και σκόνης από σχεδόν λευκό έως κίτρινο με πρασινωπή απόχρωση, με χαρακτηριστική οσμή (ανάλογα με τον τύπο σκόνης - σμέουρα, λεμόνι, βακκίνια, φραγκοστάφυλο ή λεμόνι με μέλι), συναντώνται περιστασιακά μεμονωμένους ροζ κόκκους. το παρασκευασμένο διάλυμα είναι ελαφρώς θολό, άχρωμο ή με κιτρινωπή απόχρωση, έχει χαρακτηριστική οσμή (ανάλογα με τον τύπο της σκόνης), ενδέχεται να υπάρχουν αδιάλυτα κίτρινα σωματίδια (5 g το καθένα σε σάκους στεγανοποίησης θερμότητας, σε μια συσκευασία από χαρτόνι 3, 6, 12 ή 24 σάκους).

Σύνθεση 1 κάψουλα P:

  • δραστική ουσία: παρακεταμόλη - 360 mg;
  • βοηθητικά συστατικά: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, πολυσορβικό 80, μονοϋδρική λακτόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό μαγνήσιο.
  • σύνθεση κελύφους κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, λαμπρή μπλε βαφή ή βαφή μπλε ευρεσιτεχνίας.

Σύνθεση 1 κάψουλα P:

  • δραστικά συστατικά: ασκορβικό οξύ - 300 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg, λοραταδίνη - 3 mg, ρουτοσίδη - 20 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο πατάτας;
  • σύνθεση κελύφους κάψουλας: ζελατίνη, διοξείδιο του τιτανίου, πορφυρή βαφή, βαφή οξειδίου σιδήρου κίτρινο, κόκκινο οξείδιο βαφής σιδήρου.

Σύνθεση 1 φακελίσκου σε σκόνη:

  • δραστικά συστατικά: ασκορβικό οξύ - 300 mg, παρακεταμόλη - 360 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 50 mg, μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο - 100 mg, λοραταδίνη - 3 mg, ρουτοσίδη - 20 mg.
  • βοηθητικά συστατικά: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, ασπαρτάμη, μονοϋδρική λακτόζη, υπρομελλόζη, γεύση (ανάλογα με τον τύπο της σκόνης - βατόμουρο, λεμόνι, βακκίνιο, φραγκοστάφυλο ή λεμόνι με μέλι).

Ενδείξεις χρήσης

  • συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, γρίπης και άλλων κρυολογημάτων, που συνοδεύονται από πονοκέφαλο, πυρετό, ρίγη και μυϊκό πόνο (σε ενήλικες ασθενείς).
  • ειοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α.

Αντενδείξεις

  • αιμορραγική διάθεση;
  • ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
  • νεφρορολιθίαση;
  • οξείες ηπατικές ή / και νεφρικές παθήσεις (οξεία ηπατίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία σπειραματονεφρίτιδα).
  • επιδείνωση χρόνιων παθήσεων του ήπατος και / ή των νεφρών.
  • γαστρεντερική αιμορραγία
  • πύλη υπέρταση;
  • αιμοφιλία;
  • σαρκοείδωση;
  • επιδείνωση των διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • ανεπάρκεια βιταμίνης Κ;
  • σοβαρή υπερασβεστουρία, υπερασβεστιαιμία
  • υποπροθρομβινναιμία;
  • χρόνιος αλκοολισμός
  • φαινυλκετονουρία (για AnviMax σε μορφή σκόνης)
  • νόσο του θυρεοειδούς;
  • ανεπάρκεια λακτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοσίδων.
  • παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών.
  • περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου (ένα ή περισσότερα).

Σχετικός (το AnviMax χρησιμοποιείται με προσοχή):

  • Διαβήτης;
  • ουρολιθίαση;
  • διαταραχές ηλεκτρολυτών
  • νεφρουρολιθίαση ασβεστίου (ιστορικό)
  • διάρροια;
  • υπερασβεστουρία;
  • υπεροξαλουρία;
  • αφυδάτωση;
  • Σιδεροβλαστική αναιμία
  • αιμοχρωμάτωση;
  • θαλασσαιμία;
  • ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  • εγκεφαλική αθηροσκλήρωση;
  • επιληψία.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, χρησιμοποιήστε το AnviMax με προσοχή.

Δοσολογία και χορήγηση

Κάψουλες
Το AnviMax με τη μορφή καψουλών λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα, πλένεται με νερό. Μια εφάπαξ δόση για ενήλικες ασθενείς είναι 1 κάψουλα P και 1 κάψουλα R. Πολλαπλή χρήση - 2-3 φορές την ημέρα.

Σκόνη για παρασκευή διαλύματος
Το AnviMax σε μορφή σκόνης λαμβάνεται από το στόμα, αφού προηγουμένως διαλύθηκε το περιεχόμενο ενός φακελίσκου σε ½ φλιτζάνι ζεστό βραστό νερό. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την παρασκευή του διαλύματος. Εφάπαξ δόση - 1 φακελάκι, συχνότητα χρήσης - 2-3 φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες. Εάν η κατάσταση δεν βελτιωθεί, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Το AnviMax δεν χρησιμοποιείται για περισσότερο από 5 ημέρες.

Παρενέργειες

  • πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, έλλειψη όρεξης, βλάβη στον βλεννογόνο του δωδεκαδακτύλου και στομάχι, ξηρότητα της βλεννογόνου μεμβράνης της στοματικής κοιλότητας, διάρροια, μετεωρισμός.
  • κεντρικό νευρικό σύστημα: τρόμος, πονοκέφαλος, ευερεθιστότητα, έξαψη, ζάλη, υπνηλία, υπερκινησία.
  • ενδοκρινικό σύστημα: γλυκοζουρία, υπεργλυκαιμία
  • αιματοποιητικό σύστημα: μια αλλαγή στο αίμα
  • ουροποιητικό σύστημα: μέτρια πολακουρία;
  • αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση.

Εάν αυτές οι παρενέργειες επιδεινωθούν ή εμφανιστούν άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, ο θεράπων ιατρός πρέπει να ενημερωθεί.

Ειδικές Οδηγίες

Το AnviMax δεν συνιστάται για χρήση παρουσία μεταστατικών όγκων.

Οι ασθενείς με εξάρτηση από αλκοόλ θα πρέπει να συμβουλευτούν έναν ειδικό πριν από τη θεραπεία, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με AnviMax, πρέπει να οδηγήσετε προσεκτικά το αυτοκίνητο και να ασχοληθείτε με άλλες εργασίες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και γρήγορη αντίδραση.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης με ουρικοσουρικά φάρμακα, η αποτελεσματικότητά τους μειώνεται. Υψηλές δόσεις παρακεταμόλης αυξάνουν την επίδραση των αντιπηκτικών. Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να αυξήσει τον ρυθμό απορρόφησης της παρακεταμόλης. Τα βαρβιτουρικά (με παρατεταμένη χρήση) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Η αιθανόλη, τα ηπατοτοξικά φάρμακα, η ριφαμπικίνη, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, η φαινυτοΐνη, η φαινυλβουταζόνη και τα βαρβιτουρικά αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρής δηλητηρίασης ακόμη και με ελαφρά υπερβολική δόση παρακεταμόλης. Οι μικροσωμικοί αναστολείς οξείδωσης μειώνουν την πιθανότητα ηπατοτοξικότητας.

Το ασκορβικό οξύ βελτιώνει την απορρόφηση των σκευασμάτων σιδήρου στο έντερο, αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλίνης στο αίμα, ενώ η χρήση σουλφανιλαμιδίων βραχείας δράσης και σαλικυλικών αυξάνει την πιθανότητα ανάπτυξης κρυσταλλουρίας, αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση και επιβραδύνει την απέκκριση οξέων, ενώ η λήψη δεφεροξαμίνης μπορεί να αυξήσει την απέκκριση σίδηρος, μειώνει τη χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης, μειώνει τη συγκέντρωση των στοματικών αντισυλληπτικών στο αίμα, αυξάνει την κάθαρση της αιθανόλης (με τη σειρά του, μειώνει τη συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στο σώμα), μειώνει την επαναρρόφηση των σωληναρίων τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών και αμφεταμίνης και μειώνει τη θεραπευτική επίδραση των αντιψυχωσικών που είναι παράγωγα. Με ταυτόχρονη χρήση με πριμιδόνη και βαρβιτουρικά, αυξάνεται η απέκκριση στα ούρα.

Η ριμανταδίνη όταν συνδυάζεται με καφεΐνη ενισχύει την διέγερση της δράσης της.

Η συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα αυξάνεται με ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς των CYP3A4 και CYP2D6.

Αναλογικά

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια..

Μέγιστο AnGriCaps

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

AnGriKaps maxima - ένα φάρμακο για τη συμπτωματική θεραπεία οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων (ARVI), αντιιικών, αντιπυρετικών, αναλγητικών, αντιισταμινικών και αγγειοπροστατευτικών επιδράσεων.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Η μορφή δοσολογίας του φαρμάκου είναι κάψουλες: Νο. 0, σκληρή ζελατίνη, κίτρινο σώμα και πράσινο καπάκι. Περιεχόμενα - σκόνη ανοιχτού κίτρινου χρώματος με κρέμα ή πρασινωπή απόχρωση (10 τεμάχια το καθένα σε συσκευασίες κυψέλης / κυψέλες, 2 συσκευασίες / κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

Περιεχόμενα 1 κάψουλας:

  • δραστικά συστατικά: παρακεταμόλη - 0,18 g, υδροχλωρική ριμανταδίνη - 0,025 g, ασκορβικό οξύ (με επίστρωση σιλικόνης όπως SC) - 0,15 g, λοραταδίνη - 0,0015 g, ρουτοσίδη - 0,01 g, ανθρακικό ασβέστιο - 0, 0112 g (σε όρους ασβεστίου - 0,00448 g);
  • βοηθητικά συστατικά: άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο, λακτόζη
  • κελύφος: φαρμακευτική ζελατίνη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, διοξείδιο του τιτανίου, λαουρυλ θειικό νάτριο, καθαρισμένο νερό, χρωστικές ουσίες (Sunny sunset yellow E-110, Quinoline yellow E-104, Diamond blue E-133).

Ενδείξεις χρήσης

Το AnGriCaps maxima χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική και ειοτροπική θεραπεία του ιού της γρίπης Α σε παιδιά άνω των 14 ετών και σε ενήλικες. Συνιστάται επίσης η χρήση του φαρμάκου κατά την περίοδο της επιδημικής περιόδου για τη γρίπη για τη συμπτωματική θεραπεία του κρυολογήματος, επιδεινωμένη από τα ακόλουθα σοβαρά συμπτώματα που μοιάζουν με γρίπη: αρθραλγία, εμπύρετο σύνδρομο, δηλητηρίαση, κεφαλαλγία.

Αντενδείξεις

  • ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • περίοδο κύησης και γαλουχίας (θηλασμός)
  • παιδιά και έφηβοι κάτω των 14 ετών.
  • αυξημένη ατομική ευαισθησία σε μία ή περισσότερες ουσίες που αποτελούν μέρος του φαρμάκου.

Σχετικό (το φάρμακο λαμβάνεται με προσοχή):

  • νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια
  • νεφρολιθίαση;
  • λειτουργική υπερβιλερυθριναιμία (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert)
  • ιογενής ηπατίτιδα;
  • αλκοολική ηπατική νόσο;
  • επιληψία (συμπεριλαμβανομένων ιστορικών δεδομένων)
  • Σιδεροβλαστική αναιμία
  • ηλικιωμένη ηλικία.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα ανώτατα καψάκια AnGriCaps λαμβάνονται από το στόμα μετά από ένα γεύμα, πλένονται με νερό.

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για παιδιά άνω των 14 ετών και ενήλικες ασθενείς είναι 2 κάψουλες 2-3 φορές την ημέρα, η πορεία της θεραπείας είναι 3-5 ημέρες (έως ότου ανακουφιστούν τα συμπτώματα της νόσου).

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση, το καψάκιο θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

  • κεντρικό νευρικό σύστημα: σπάνια - αυξημένη κόπωση, κεφαλαλγία, υπερδιέγερση, τρόμος, ζάλη, υπερκινησία.
  • γαστρεντερική οδός (εάν η λήψη διαρκεί περισσότερο από 1 εβδομάδα): πιθανή - ξηροστομία, δυσπεψία, ναυτία, βλάβη στον βλεννογόνο του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, μετεωρισμός, διάρροια, ανορεξία.
  • σύστημα αίματος (εάν η εισαγωγή διαρκεί περισσότερο από 1 εβδομάδα): πιθανή - λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, αναιμία, ουδετεροπενία.
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός.

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας την πρώτη ημέρα μπορεί να είναι: ναυτία, επιγαστρικός πόνος, έμετος, ωχρότητα, υπνηλία, τρόμος, αυξημένη χολερυθρίνη στο αίμα, ταχυκαρδία, επιδείνωση ταυτόχρονης χρόνιας νόσου. Σημάδια ηπατικής δυσλειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν μετά από 1 /2-2 ημέρες μετά από υπερβολική δόση παρακεταμόλης που περιλαμβάνεται στο φάρμακο. Ως αποτέλεσμα σοβαρής υπερδοσολογίας, παγκρεατίτιδας, αρρυθμίας, οξείας νεφρικής ανεπάρκειας ως αποτέλεσμα νέκρωσης σωληναρίων (συμπεριλαμβανομένης χωρίς σοβαρή ηπατική βλάβη), ηπατικής ανεπάρκειας με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα, θάνατος είναι πιθανά.

Για τη θεραπεία της πάθησης, πρέπει να προκαλέσετε αντανακλαστικό gag, να πλύνετε το στομάχι, να παίρνετε προσροφητικά και να κάνετε συμπτωματική θεραπεία, μετά την οποία είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Ειδικές Οδηγίες

Η μέγιστη διάρκεια θεραπείας με AnGriCaps Maxim δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 5 ημέρες. Η παρατεταμένη (πάνω από 7 ημέρες) χρήση καψουλών μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση ταυτόχρονης χρόνιας παθολογίας. Σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση, ο κίνδυνος εμφάνισης αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου.

Κατά τη διαδικασία της θεραπείας, απαιτείται η εγκατάλειψη ποτών που περιέχουν αλκοόλ προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας. Σε ασθενείς με ηπατική αλκοόλη, αυξάνεται η πιθανότητα ανάπτυξης ηπατικής βλάβης.

Η παρακεταμόλη παραμορφώνει τα εργαστηριακά δεδομένα πλάσματος για τον ποσοτικό προσδιορισμό του ουρικού οξέος και της γλυκόζης στο πλάσμα.

Δεδομένου ότι το ασκορβικό οξύ έχει διεγερτική επίδραση στη σύνθεση γλυκοκορτικοστεροειδών, είναι σημαντικό να ελέγχεται η αρτηριακή πίεση και η λειτουργία των επινεφριδίων. Η βιταμίνη C, ως αναγωγικός παράγοντας, μπορεί να αλλάξει τα δεδομένα των ακόλουθων εργαστηριακών εξετάσεων: την ποσοτική περιεκτικότητα της χολερυθρίνης και της γλυκόζης στο αίμα, δείκτες της δραστηριότητας γαλακτικής αφυδρογονάσης και τρανσαμινασών ήπατος.

Τα ανώτατα καψάκια AnGriCaps απαγορεύονται για ασθενείς με μεταστατικούς όγκους.

Κατά την άσκηση δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων (συμπεριλαμβανομένων των οχημάτων οδήγησης) που απαιτούν ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων και αυξημένη συγκέντρωση προσοχής, πρέπει να δίνεται προσοχή λόγω του περιεχομένου της ριμανταδίνης στο φάρμακο..

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

  • γλυκοκορτικοειδή φάρμακα, ηπατοτοξικά και αντισπασμωδικά, βαρβιτουρικά, αντιπηκτικά, ριφαμπικίνη, αλκοόλ - ο συνδυασμός τους με το μέγιστο AnGriCaps θα πρέπει να αποφεύγεται εάν είναι δυνατόν.
  • Diflunisal - αυξάνει τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο πλάσμα κατά 50%, αυξάνοντας τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας του φαρμάκου.
  • μυελοτοξικά - αυξάνει την εκδήλωση της αιματοτοξικότητας της παρακεταμόλης.
  • μετοκλοπραμίδη - αυξάνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
  • βενζυλοπενικιλίνη και τετρακυκλίνες - το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωσή τους στο αίμα.
  • παρασκευάσματα σιδήρου - η βιταμίνη C βελτιώνει την απορρόφησή τους στο έντερο, συμβάλλοντας στη μετατροπή του σιδήρου σε σιδηρούχα.
  • σαλικυλικά και σουλφοναμίδια βραχείας δράσης - το ασκορβικό οξύ αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας.
  • οξέα - το ασκορβικό οξύ επιβραδύνει την απέκκριση από τα νεφρά.
  • φάρμακα με αλκαλική αντίδραση, συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών - το ασκορβικό οξύ αυξάνει τον ρυθμό της απέκκρισής τους.
  • από του στόματος αντισυλληπτικά - η συγκέντρωσή τους στο αίμα μειώνεται.
  • αντιψυχωσικά φάρμακα (αντιψυχωσικά), παράγωγα φαινοθειαζίνης - η θεραπευτική τους δράση μειώνεται.
  • αμφεταμίνη και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά - μειώνεται η απορρόφηση των σωληναρίων.
  • Αναστολείς CYP3A4 (συμπεριλαμβανομένων ερυθρομυκίνης και κετοκοναζόλης), αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6 (σιμετιδίνη κ.λπ.) - αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.
  • rutoside - ασκορβικό οξύ ενισχύει την επίδρασή του.
  • τετρακυκλίνες, διγοξίνη, παρασκευάσματα σιδήρου από το στόμα - το ανθρακικό ασβέστιο επιβραδύνει την απορρόφησή τους (πρέπει να τηρείται ένα διάστημα μεταξύ των δόσεων τους τουλάχιστον 2 ωρών).
  • θειαζιδικά διουρητικά - μπορεί να ενισχύσει την υπερασβεστιαιμία, να μειώσει την επίδραση της καλσιτονίνης λόγω της υπερασβεστιαιμίας, να υποτιμήσει τη βιοδιαθεσιμότητα της φαινυτοΐνης.

Εάν είναι απαραίτητο να πάρετε το AnGriCaps Maxim μαζί με άλλα φάρμακα, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό εκ των προτέρων.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του maxim AnGriCaps είναι: Angrikams maxim, Antigrippin max.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 15-25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

Anvimax: σύνθεση, φόρμες, οδηγίες χρήσης

Το Anvimax είναι φάρμακο για τη σύνθετη θεραπεία της γρίπης και των οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού, που αντιπροσωπεύει έναν μοναδικό συνδυασμό δραστικών ουσιών που μπορούν ταυτόχρονα να καταπολεμήσουν τα συμπτώματα και την αιτία της γρίπης και του κρυολογήματος - ιούς.

Η σύνθεση του φαρμάκου έχει κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ανήκει στον κατασκευαστή, AnviLab. Αυτό το φάρμακο έχει επαινηθεί τόσο από επαγγελματίες όσο και από καταναλωτές..

Το φάρμακο συνδυάζει συμπτωματικά και αντιιικά αποτελέσματα.

Σύνθεση και φαρμακολογική δράση του Anvimax

Το φάρμακο παρασκευάζεται σε διάφορες μορφές δοσολογίας - σκόνη και κάψουλες για στοματική χορήγηση και αναβράζοντα δισκία.

Η κόνις χρησιμοποιείται για την παρασκευή διαλύματος που προορίζεται για στοματική χορήγηση. Αυτή η μορφή φαρμάκου παρασκευάζεται με διαφορετικά γούστα. Η σκόνη τοποθετείται σε σάκο ανθεκτικό στη θερμότητα.

Οι κάψουλες για στοματική χορήγηση διατίθενται σε δύο τύπους. Με τη σήμανση P, έχουν μπλε χρώμα και περιέχουν λευκή σκόνη και κόκκους. Το φάρμακο με την ένδειξη P έχει κόκκινο χρώμα και περιέχει σκόνη και κόκκους κίτρινου-πράσινου χρώματος..

Το Anvimax περιέχει ένα σύμπλεγμα ενεργών συστατικών.

  • βιταμίνη C;
  • παρακεταμόλη;
  • λοραταδίνη;
  • rutoside με τη μορφή τριένυδρου ·
  • υδροχλωρική ριμανταδίνη;
  • μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο.

Το κέλυφος ζελατίνης των καψουλών αποτελείται από ζελατίνη, μια μπλε βαφή με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (E131) ή μια λαμπρή μπλε βαφή (E133) και διοξείδιο του τιτανίου (E171).

  1. Λεμόνι.
  2. Υδρογονάνθρακα νατρίου.
  3. Σορβιτόλη.
  4. Μακρογόλη.
  5. Ισολευκίνη.
  6. Γεύση των βακκίνιων ή βατόμουρων.
  7. Κάλιο Acesulfame.
  8. Ασπαρτάμη.
  9. Ποβιδόνη.
  10. Κόκκινη βαφή παντζαριών.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Anvimax είναι ένα συνδυασμένο παρασκεύασμα που έχει αντιιική, ιντερφερόνη, αντιπυρετική, αναλγητική, αντιισταμινική και αγγειοπροστατευτική επίδραση στο σώμα.

Το εργαλείο έχει υψηλό βαθμό απορρόφησης. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος φτάνει το 15%. Τα συστατικά του φαρμάκου είναι ικανά να διεισδύσουν στο BBB.

Ο μεταβολισμός των συστατικών πραγματοποιείται στα κύτταρα του ηπατικού ιστού με τρεις βασικούς τρόπους - σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά άλατα, οξείδωση από μικροσωμικά ένζυμα του ήπατος..

Η απέκκριση των συστατικών του φαρμάκου πραγματοποιείται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών. Περίπου το 3% του φαρμάκου απεκκρίνεται αμετάβλητο.

  • Είναι ένα φάρμακο συνδυασμού
  • Over-the-counter
  • Έχει δημοκρατική αξία
  • Έχει υψηλό βαθμό απόδοσης.
  • Απαγορεύεται η χρήση σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών
  • Απαγορεύεται η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
  • Μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση παρενεργειών.
  • Έχει μεγάλο αριθμό αντενδείξεων

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου

Το Anvimax απαιτείται να χρησιμοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις απαιτήσεις των οδηγιών χρήσης και των συστάσεων του θεράποντος ιατρού.

Το φάρμακο είναι ο κύριος φαρμακευτικός παράγοντας που παρέχει την ειοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α.

Ενδείξεις χρήσης

Μέσω της χρήσης του φαρμάκου, πραγματοποιείται συντηρητική θεραπεία, η οποία αποσκοπεί στην εξάλειψη των αιτιολογικών παραγόντων της ανάπτυξης της νοσολογικής μονάδας.

Σκόνη και άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου Οι οδηγίες χρήσης του Anvimax συνιστώνται από ενήλικες για τη θεραπεία του κρυολογήματος, των οξέων λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος, των παθολογικών καταστάσεων των οποίων η ανάπτυξη συνοδεύεται από πυρετό και εμφάνιση μυών και πονοκεφάλων, καθώς και ρίγη.

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο, ανεξάρτητα από τη μορφή δοσολογίας, προορίζεται για στοματική χρήση.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο με τη μορφή σκόνης, ένα διάλυμα πρέπει να προετοιμάζεται εκ των προτέρων. Για την παρασκευή του διαλύματος, το περιεχόμενο της σακούλας χύνεται σε 100 ml βραστό ζεστό νερό και ανακατεύεται καλά. Το διάλυμα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την προετοιμασία. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 1 φακελάκι 2-3 φορές την ημέρα. Είναι καλύτερο να παίρνετε το φάρμακο μετά από ένα γεύμα, καθώς η ικανότητα προσρόφησης του γαστρεντερικού σωλήνα διεγείρεται από τη διέλευση του κομματιού τροφής..

Η πορεία της θεραπείας είναι συνήθως περίπου 5 ημέρες. Απαγορεύεται αυστηρά η ανεξάρτητη επέκταση της θεραπείας.

Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου συνταγογραφούν τη λήψη του φαρμάκου σε κάψουλες σε δόση 1 κάψουλας 2-3 φορές την ημέρα. Όπως η σκόνη, τα καψάκια πρέπει να λαμβάνονται μετά το φαγητό. Η ρεσεψιόν πρέπει να συνοδεύεται από την κατανάλωση μεγάλης ποσότητας υγρού.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, το Anvimax έχει μεγάλο αριθμό αντενδείξεων, οι οποίες μπορούν να χωριστούν σε δύο μεγάλες ομάδες - απόλυτες και σχετικές.

  • την παρουσία υπερευαισθησίας στα κύρια και βοηθητικά συστατικά ·
  • κληρονομική ή επίκτητη δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου ·
  • παθολογία του πεπτικού σωλήνα κατά τη διάρκεια μιας παρόξυνσης.
  • αιμορραγική διάθεση;
  • ανεπάρκεια στο σώμα της λιποδιαλυτής βιταμίνης Κ
  • αιμοφιλία;
  • πύλη υπέρταση;
  • παθολογία στον θυρεοειδή αδένα.
  • ανεπαρκής αριθμός αιμοπεταλίων.
  • οξείες διαρροές στο ήπαρ και τα νεφρά ή χρόνιες παθολογίες στο οξύ στάδιο.
  • χρόνιος αλκοολισμός
  • σαρκοείδωση;
  • φαινυλκετονουρία;
  • περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
  • δυσανεξία στη λακτόζη.
  1. Επιληψία.
  2. Εγκεφαλική αρτηριοσκλήρωση.
  3. Διαβήτης.
  4. Σιδεροβλαστική αναιμία.
  5. Η αυξημένη περιεκτικότητα σε οξαλικά στο πλάσμα του αίματος.
  6. Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
  7. Σύνδρομο δυσαπορρόφησης.
  8. Θαλασσαιμία.
  9. Διαταραχές στη σύνθεση ηλεκτρολυτών του πλάσματος του αίματος.

Παρενέργειες

Στη διαδικασία διεξαγωγής φαρμακευτικής θεραπείας με δισκία, κάψουλες ή σκόνη Anvimax σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει παρενέργειες.

Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις του σώματος μπορούν να αναπτυχθούν από διάφορα όργανα και τα συστήματά τους.

  • υπνηλία ή ευερεθιστότητα
  • τρόμος;
  • αυξημένη κινητικότητα
  • επιθέσεις ζάλης
  • κρίσεις κεφαλαλγίας
  • υπεραιμία του δέρματος του προσώπου.

Ο ασθενής μπορεί να καταστέλλει τη διαδικασία παραγωγής ινσουλίνης, την ανάπτυξη γλυκοζημίας, γλυκοζουρίας. Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων, που εκδηλώνεται με τη μορφή δερματικού κνησμού και χρωστικών εξανθημάτων, καθώς και κνίδωσης.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος, είναι πιθανές δυσπεπτικές διαταραχές, βλάβες στην βλεννογόνο μεμβράνη του δωδεκαδακτύλου και στομάχι, ξηροστομία, φούσκωμα, διάρροια και απώλεια όρεξης.

Εάν εμφανιστεί υπερβολική δόση του φαρμάκου σε έναν ασθενή, εμφανίζονται αρκετά χαρακτηριστικά συμπτώματα.

  1. Χρώμα του δέρματος.
  2. Η ανάπτυξη του δυσπεπτικού συνδρόμου.
  3. Αρρυθμία.
  4. Μεταβολική οξέωση.
  5. Επιδείνωση ορισμένων χρόνιων παθολογιών.

Για την εξάλειψη της υπερδοσολογίας, οι δότες των σουλφυδρυλ ομάδων χρησιμοποιούνται τις πρώτες 8 ώρες. Επιπλέον, χρησιμοποιείται γαστρική πλύση και τεχνητή επαγωγή εμέτου..

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων και ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με το αλκοόλ. Η παρακεταμόλη μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στο ήπαρ, επομένως, παρουσία χρόνιων παθήσεων ή για άτομα που είναι επιρρεπή στην κατανάλωση αλκοόλ, θα πρέπει οπωσδήποτε να υποβληθείτε σε επιπρόσθετη διαβούλευση με το γιατρό σας πριν πάρετε το Anvimax.

Το σύνθετο φάρμακο δεν έχει ορατή επίδραση στην ικανότητα συγκέντρωσης, το φάρμακο δεν επηρεάζει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων, αλλά κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε αυτοκίνητο ή χρησιμοποιείτε άλλες δυνητικά απειλητικές για τη ζωή συσκευές.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται, απαγορεύεται επίσης η χρήση του προϊόντος σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Ο σκοπός του φαρμάκου αντενδείκνυται σε νεφρική ανεπάρκεια, οξεία νεφρική νόσο και επιδείνωση χρόνιων παθολογιών. Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση σε πυλαία υπέρταση, οξεία ηπατική νόσο ή επιδείνωση χρόνιων παθολογιών.

Απαιτείται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση ενός παράγοντα για τη θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών, ειδικά παρουσία αρτηριακής υπέρτασης. Η παρουσία ριμανταδίνης αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου.

Μην συνταγογραφείτε φάρμακο παρουσία μεταστατικών όγκων. Η παρακεταμόλη είναι σε θέση να μειώσει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων και να ενισχύσει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων. Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατή η αύξηση του ρυθμού απορρόφησης της παρακεταμόλης.

Υπό την επίδραση της ριμανταδίνης, αυξάνεται το διεγερτικό αποτέλεσμα της καφεΐνης. Το ασκορβικό οξύ ενισχύει την απορρόφηση των παρασκευασμάτων σιδήρου στα έντερα. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας κατά τη διάρκεια θεραπείας με σαλικυλικά και σουλφανιλαμίδια βραχείας δράσης, παρέχει βραδύτερη αποβολή της έκκρισης οξέος από τα νεφρά και αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση. Σας συνιστούμε να διαβάσετε το άρθρο σχετικά με το φάρμακο Ornidazole.

Οι αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Κριτικές για Anvimax

Κριτικές Το Anvimax έχει ως επί το πλείστον θετικό. Οι ασθενείς υποδεικνύουν ότι το σύνθετο φάρμακο μπορεί να απαλλαγεί από τους αιτιολογικούς παράγοντες της ανάπτυξης πνευμονικής νόσου. Επιπλέον, το φάρμακο παρέχει συμπτωματική θεραπεία. Το φάρμακο παρέχει ανακούφιση από εκδηλώσεις παθολογίας.

Στις κριτικές τους, οι ασθενείς υποδεικνύουν ότι το φάρμακο βοηθά στην αντιμετώπιση της γρίπης σε αρκετά σύντομο χρονικό διάστημα..

Στις απαντήσεις τους, οι ασθενείς υποδεικνύουν μια σπάνια ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών από τη χρήση του φαρμάκου. Ορισμένες κριτικές δείχνουν την εμφάνιση υπνηλίας, ζάλης και πονοκεφάλων ως αποτέλεσμα της θεραπείας με Anvimax.

Μπορείτε να βρείτε κριτικές στις οποίες οι ασθενείς υποδεικνύουν την εμφάνιση δυσπεπτικών διαταραχών. Ωστόσο, ο αριθμός τέτοιων αξιολογήσεων είναι μικρότερος από το 1/5 του συνολικού αριθμού των διαθέσιμων απαντήσεων, γεγονός που υποδηλώνει μια σπάνια ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτόν τον παράγοντα.

Καλή ανατροφοδότηση από επαγγελματίες. Δείχνουν μια αποτελεσματική και γρήγορη απόρριψη της παθολογίας κατά τη χρήση του Anvimax λόγω της παρουσίας ενός μεγάλου αριθμού βιολογικά δραστικών ενώσεων στη σύνθεσή του, οι οποίες είναι απαραίτητες για τη θεραπεία της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών παθήσεων που προκαλούνται από μολυσματική μικροχλωρίδα.

Ανάλογα του φαρμάκου

Ένα φάρμακο στη Ρωσία μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο στην τιμή των 100 έως 250 ρούβλια. Το φάρμακο είναι μια αρκετά φθηνή θεραπεία σε σύγκριση με τα περισσότερα ανάλογα και υποκατάστατα. Η πώληση ενός φαρμακευτικού προϊόντος πραγματοποιείται χωρίς να προσκομιστεί φυλλάδιο με συνταγή από τον θεράποντα ιατρό.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 χρόνια. Αποθηκεύστε το προϊόν που απαιτείται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς Κελσίου. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών ή παρενεργειών, το φάρμακο μπορεί να αντικατασταθεί με ανάλογα.

AnviMax ® (AnviMaks)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

Φαρμακολογικές ομάδες

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Τρισδιάστατες εικόνες

Δομή

Αναβράζοντα δισκία1 καρτέλα.
δραστικές ουσίες:
παρακεταμόλη360 mg
βιταμίνη C300 mg
μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο100 mg
υδροχλωρική ριμανταδίνη50 mg
τριυδρική ρουτοσίδη (σε όρους ρουτοσίδης)20 mg
λοραταδίνη3 mg
έκδοχα: κιτρικό οξύ - 716 mg; όξινο ανθρακικό νάτριο - 584 mg; σορβιτόλη - 97,85 mg; μακρογόλη (PEG 6000) - 75 mg; ισολευκίνη - 75 mg; Αρωματικά βακκίνια ή βατόμουρα (αρωματική σκόνη "Cranberry 924" ή "Raspberry 909") - 75 mg; ακεσουλφάμη καλίου - 20 mg; ασπαρτάμη - 20 mg; ποβιδόνη (ποβιδόνη Κ30) - 3,75 mg; βαφή ερυθρών τεύτλων (E162) - 0,4 mg

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Στρογγυλές επίπεδες κυλινδρικές ταμπλέτες με τραχιά επιφάνεια από ανοιχτό ροζ έως σκούρο ροζ χρώμα με ελαφρύτερες και πιο σκούρες διαποτίσεις με λοξότμηση, με χαρακτηριστική οσμή. Επιτρέπονται κηλίδες πρασινοκίτρινου χρώματος.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Το συνδυασμένο φάρμακο έχει αντιιικά, ιντερφερόνα, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.

Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, προάγει τη φυσιολογική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, την πήξη του αίματος, την αναγέννηση των ιστών, παίζει θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος και αναπληρώνει την ανεπάρκεια βιταμίνης C.

Το γλυκονικό ασβέστιο ως πηγή ιόντων ασβεστίου αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας αιμορραγικές διεργασίες στη γρίπη και το SARS, έχει αντιαλλεργική επίδραση (μηχανισμός ασαφής).

Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση κατά του ιού της γρίπης Α2-κανάλια του ιού της γρίπης Α, παραβιάζει την ικανότητά του να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα. Στη γρίπη που προκαλείται από τον ιό Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.

Το Rutoside είναι αγγειοπροστατευτικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, το πρήξιμο και τη φλεγμονή, ενισχύει το αγγειακό τοίχωμα, αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Λοραταδίνη - Αποκλεισμός Η1-υποδοχείς ισταμίνης, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης.

Φαρμακοκινητική

Παρακεταμόλη. Η απορρόφηση είναι υψηλή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 15%. Διεισδύει στο BBB. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τρεις βασικούς τρόπους: σύζευξη με γλυκουρονίδια, σύζευξη με θειικά, οξείδωση με μικροσωμικά ηπατικά ένζυμα. Στην τελευταία περίπτωση, σχηματίζονται τοξικοί ενδιάμεσοι μεταβολίτες, οι οποίοι στη συνέχεια συζευγνύονται με γλουταθειόνη, και στη συνέχεια με κυστεΐνη και μερκαπτουρικό οξύ. Τα κύρια ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 για αυτήν τη μεταβολική οδό είναι το ισοένζυμο CYP2E1 (κυρίως), CYP1A2 και CYP3A4 (δευτερεύων ρόλος). Με ανεπάρκεια γλουταθειόνης, αυτοί οι μεταβολίτες μπορούν να προκαλέσουν βλάβη και νέκρωση ηπατοκυττάρων. Πρόσθετες μεταβολικές οδοί περιλαμβάνουν υδροξυλίωση προς 3-υδροξυπαρακεταμόλη και μεθοξυλίωση προς 3-μεθοξυπαρακεταμόλη, οι οποίες στη συνέχεια συζεύγνυνται με γλυκουρονίδια ή θειικά άλατα. Σε ενήλικες, υπερισχύει η γλυκουρονιδίωση. Οι συζευγμένοι μεταβολίτες της παρακεταμόλης (γλυκουρονίδια, θειικά και συζυγή με γλουταθειόνη) έχουν χαμηλή φαρμακολογική (συμπεριλαμβανομένης της τοξικής) δραστικότητα. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών, κυρίως συζευγμένων, μόνο 3% - αμετάβλητο. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται και η Τ αυξάνεται1/2.

Βιταμίνη C. Απορροφάται στο πεπτικό σύστημα (κυρίως στο νήστιμο). Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 25%. Γαστρεντερικές παθήσεις (γαστρικό και δωδεκαδακτυλικό έλκος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ελμινθική εισβολή, γαριαδίαση), η χρήση φρέσκων χυμών φρούτων και λαχανικών, η αλκαλική κατανάλωση μειώνουν την απορρόφηση του ασκορβικού οξέος στα έντερα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στο πλάσμα είναι συνήθως περίπου 10-20 μg / ml. ΤΜέγιστη στο πλάσμα του αίματος μετά από από του στόματος χορήγηση - 4 ώρες. Διεισδύει εύκολα σε λευκά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και μετά σε όλους τους ιστούς. η υψηλότερη συγκέντρωση επιτυγχάνεται στα αδενικά όργανα, τα λευκά αιμοσφαίρια, το ήπαρ και τους φακούς του ματιού. διασχίζει τον πλακούντα. Η συγκέντρωση ασκορβικού οξέος στα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια είναι υψηλότερη από ότι στα ερυθρά αιμοσφαίρια και στο πλάσμα. Σε ανεπαρκείς συνθήκες, η συγκέντρωση στα λευκοκύτταρα μειώνεται αργότερα και πιο αργά και θεωρείται ως ένα καλύτερο κριτήριο για την εκτίμηση της ανεπάρκειας από τη συγκέντρωση στο πλάσμα. Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ σε δεοξυ-ασκορβικό οξύ και μετά σε οξαλοξεικό οξύ και 2-θειικό ασκορβικό. Αποβάλλεται από τα νεφρά, μέσω των εντέρων, με ιδρώτα σε αμετάβλητη μορφή και με τη μορφή μεταβολιτών. Το κάπνισμα και η χρήση αιθανόλης επιταχύνουν την καταστροφή του ασκορβικού οξέος (μετατροπή σε ανενεργούς μεταβολίτες), μειώνοντας δραστικά τα αποθέματα του σώματος. Αποβάλλεται κατά την αιμοκάθαρση..

Γλυκονικό ασβέστιο. Περίπου 1 / 5–1 / 3 του από του στόματος χορηγούμενου γλυκονικού ασβεστίου απορροφάται στο λεπτό έντερο. Αυτή η διαδικασία εξαρτάται από την παρουσία της εργοκαλσιφερόλης, του pH, των διατροφικών χαρακτηριστικών και της παρουσίας παραγόντων ικανών να δεσμεύουν ιόντα ασβεστίου. Η απορρόφηση ιόντων ασβεστίου αυξάνεται με την ανεπάρκεια του και τη χρήση δίαιτας με μειωμένη περιεκτικότητα ιόντων ασβεστίου. Περίπου το 20% εκκρίνεται από τα νεφρά, το υπόλοιπο (80%) - από τα έντερα.

Ριμανταδίνη. Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται σχεδόν εντελώς στο έντερο. Η απορρόφηση είναι αργή. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - περίπου 40%. Βρε - 17-25 l / kg. Η συγκέντρωση στη ρινική έκκριση είναι 50% υψηλότερη από το πλάσμα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Περισσότερο από το 90% εκκρίνεται από τα νεφρά εντός 72 ωρών, κυρίως με τη μορφή μεταβολιτών, 15% - αμετάβλητο. Με CRF T1/2 αυξάνεται κατά 2 φορές. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους, μπορεί να συσσωρευτεί σε τοξικές συγκεντρώσεις εάν η δόση δεν ρυθμιστεί ανάλογα με τη μείωση της κρεατινίνης Cl. Η αιμοκάθαρση έχει μικρή επίδραση στην κάθαρση της ριμανταδίνης.

Ρουτοζίδη. ΤΜέγιστη στο πλάσμα του αίματος μετά από χορήγηση από το στόμα - 1-9 ώρες. Αποβάλλεται κυρίως με χολή και σε μικρότερο βαθμό από τα νεφρά. Τ1/2 - 10–25 ώρες.

Λοραταδίνη. Απορροφάται γρήγορα και πλήρως στην πεπτική οδό. ντοΜέγιστη στα ηλικιωμένα άτομα αυξάνεται κατά 50%. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 97%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό του ενεργού μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Δεν διεισδύει στο BBB. Αποβάλλεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική πρακτικά δεν αλλάζει.

Ενδείξεις AnviMax ®

Αιτιοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α ·

συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και οξείας αναπνευστικής ιογενείς λοιμώξεις, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, πονοκέφαλο, ρίγη σε ενήλικες.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά που απαρτίζουν το φάρμακο.

διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις του γαστρεντερικού σωλήνα στην οξεία φάση.

νόσο του θυρεοειδούς;

οξείες ασθένειες των νεφρών και του ήπατος (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα ή επιδείνωση χρόνιων ασθενειών αυτών των οργάνων).

υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστουρία;

ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοζιτών (κίνδυνος αρρυθμιών).

περίοδο θηλασμού.

παιδιά κάτω των 18 ετών.

Προφυλάξεις: επιληψία εγκεφαλική αθηροσκλήρωση; Διαβήτης; ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης. αιμοχρωμάτωση; Σιδεροβλαστική αναιμία θαλασσαιμία; υπεροξαλουρία; νεφρική πέτρα; αφυδάτωση; διαταραχές ηλεκτρολυτών (κίνδυνος εμφάνισης υπερασβεστιαιμίας). διάρροια; σύνδρομο δυσαπορρόφησης νεφρουρολιθίαση ασβεστίου (ιστορικό) υπερασβεστουρία; ταυτόχρονη ή κατά τη διάρκεια των προηγούμενων 2 εβδομάδων πρόσληψη αναστολέων ΜΑΟ, τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών. ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που μπορούν να επηρεάσουν δυσμενώς το ήπαρ (συμπεριλαμβανομένων των επαγωγέων μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων). ασθενείς με επαναλαμβανόμενο σχηματισμό λίθων ουρικού στα νεφρά. προοδευτικά κακοήθη νεοπλάσματα βρογχικό άσθμα; ηλικιωμένοι ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με τα συστατικά.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αυξημένη ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμος, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία.

Από το πεπτικό σύστημα: βλάβη στον βλεννογόνο του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, δυσπεψία, ξηροστομία βλεννογόνου, έλλειψη όρεξης, φούσκωμα (μετεωρισμός), διάρροια (διάρροια).

Από το ουροποιητικό σύστημα: μέτρια πολακουρία.

Αιμοποιητικά όργανα: αλλαγές στον αριθμό αίματος (απαραίτητος έλεγχος).

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Από το δέρμα: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell) και οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκωση.

Άλλο: αναστολή της λειτουργίας της νησιωτικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία), έξαψη του προσώπου.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνεται ή ο ασθενής έχει παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων. Επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων ενεργών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρών δηλητηριάσεων ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία. Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατή η αύξηση του ρυθμού απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Οι μικροσωμικοί αναστολείς οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας.

Η ριμανταδίνη ενισχύει τη διεγερτική δράση της καφεΐνης. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.

Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλίνης στο αίμα. Βελτιώνει την απορρόφηση στα έντερα των παρασκευασμάτων σιδήρου (μετατρέπει τον σίδηρο σε σιδηρούχο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας στη θεραπεία σαλικυλικών και σουλφανιλαμιδίων βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση οξέων από τα νεφρά και αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων των αλκαλοειδών). Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών από το στόμα. Αυξάνει την ολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση, μειώνει τη χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την αποβολή του ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει τη θεραπευτική επίδραση των αντιψυχωσικών φαρμάκων (αντιψυχωσικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης, σωληναριακή επαναρρόφηση αμφεταμίνης και τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών.

Λοραταδίνη. Οι αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, διαλύοντας το δισκίο σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό. Χρησιμοποιήστε αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατέψτε το διάλυμα πριν από τη χρήση..

Ενήλικες - 1 δισκίο. 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου τα συμπτώματα εξαφανιστούν.

Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χορήγηση - ωχρότητα του δέρματος, ναυτία, διάρροια, έμετος, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, μειωμένος μεταβολισμός της γλυκόζης, μεταβολική οξέωση (συμπεριλαμβανομένης της γαλακτικής οξέωσης), υποκαλιαιμία, ταχυκαρδία, αρρυθμία, κεφαλαλγία, έξαρση. ταυτόχρονες χρόνιες παθήσεις. Τα συμπτώματα της εξασθενημένης ηπατικής λειτουργίας μπορεί να εμφανιστούν 12-48 ώρες μετά από υπερδοσολογία. Σε σοβαρή υπερδοσολογία, ηπατική ανεπάρκεια με προοδευτική εγκεφαλοπάθεια, κώμα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια με σωληνωτή νέκρωση (συμπεριλαμβανομένης της απουσίας σοβαρής ηπατικής βλάβης). Ένα όριο υπερδοσολογίας μπορεί να μειωθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς, σε ασθενείς που λαμβάνουν ορισμένα φάρμακα (συμπεριλαμβανομένων των επαγωγέων μικροσωμικών ηπατικών ενζύμων), του αλκοόλ ή εκείνων που πάσχουν από υποσιτισμό.

Θεραπεία: χορήγηση δοτών της ομάδας SH και προδρόμων σύνθεσης γλουταθειόνης - μεθειονίνη (εντός 8-9 ωρών μετά την υπερδοσολογία) και ακετυλοκυστεΐνη (εντός 8 ωρών μετά την υπερδοσολογία). Γαστρική πλύση, συμπτωματική θεραπεία. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα (περαιτέρω χορήγηση μεθειονίνης, ακετυλοκυστεΐνης) προσδιορίζεται ανάλογα με τη συγκέντρωση της παρακεταμόλης στο αίμα, καθώς και από τον χρόνο που έχει παρέλθει μετά τη χορήγηση του.

Ειδικές Οδηγίες

Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε παρουσία μεταστατικών όγκων.

Τα άτομα που είναι επιρρεπή σε αιθανόλη πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων μηχανισμών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Αναβράζοντα δισκία (με γεύση και άρωμα βακκίνιου), αναβράζοντα δισκία (με γεύση και άρωμα βατόμουρου). 10 δισκία σε σωλήνα πολυπροπυλενίου με καπάκι PE με ένθετο σιλικαζέλ. 1 σωληνάριο σε συσκευασία από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

LLC NPO FarmVILAR. 249096, Ρωσία, Περιφέρεια Kaluga, η πόλη Maloyaroslavets, ul. Κομμουνιστής, 115.

Τηλ. / Φαξ: (48431) 2-27-18.

Το όνομα του νομικού προσώπου στο όνομα του οποίου εκδόθηκε το πιστοποιητικό εγγραφής και ο οργανισμός που δέχεται τις αξιώσεις των καταναλωτών: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Ρωσία, περιφέρεια Μόσχας, δημοτική περιοχή Σεργκιέφ Ποσάντ, αγροτικός οικισμός Bereznyakovskoye, pos. Μπελίκοβο, 11.

AnviMax

Το Anvimax είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο που έχει αντιιικά, ιντερφερόνα, αντιπυρετικά, αναλγητικά, αντιισταμινικά και αγγειοπροστατευτικά αποτελέσματα.
Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα.
Το ασκορβικό οξύ εμπλέκεται στη ρύθμιση των διαδικασιών οξειδοαναγωγής, προάγει τη φυσιολογική διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, την πήξη του αίματος, την αναγέννηση των ιστών, παίζει θετικό ρόλο στην ανάπτυξη των ανοσολογικών αντιδράσεων του σώματος και αναπληρώνει την ανεπάρκεια βιταμίνης C.
Το γλυκονικό ασβέστιο, ως πηγή ιόντων ασβεστίου, αποτρέπει την ανάπτυξη αυξημένης διαπερατότητας και ευθραυστότητας των αιμοφόρων αγγείων, προκαλώντας αιμορραγικές διεργασίες στη γρίπη και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, έχει αντιαλλεργική επίδραση (μηχανισμός ασαφής).
Η ριμανταδίνη έχει αντιική δράση έναντι του ιού της γρίπης Α. Με το μπλοκάρισμα των καναλιών Μ2 του ιού της γρίπης Α, διαταράσσει την ικανότητά της να διεισδύει στα κύτταρα και να απελευθερώνει ριβονουκλεοπρωτεΐνη, αναστέλλοντας έτσι το πιο σημαντικό στάδιο της αντιγραφής του ιού. Προκαλεί την παραγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα. Στη γρίπη που προκαλείται από τον ιό Β, η ριμανταδίνη έχει αντιτοξική δράση.
Το Rutoside είναι αγγειοπροστατευτικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, το πρήξιμο και τη φλεγμονή, ενισχύει το αγγειακό τοίχωμα. Αναστέλλει τη συσσωμάτωση και αυξάνει τον βαθμό παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Η λοραταδίνη - ένας αποκλειστής των υποδοχέων ισταμίνης Η1, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος ιστού που σχετίζεται με την απελευθέρωση ισταμίνης.

Ενδείξεις χρήσης:
Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Anvimax είναι: ετιοτροπική θεραπεία της γρίπης τύπου Α. συμπτωματική θεραπεία κρυολογήματος, γρίπης και SARS, συνοδευόμενη από πυρετό, μυϊκό πόνο, πονοκέφαλο, ρίγη, σε ενήλικες.

Τρόπος εφαρμογής:
Σε ενήλικες συνταγογραφείται 1 φακελάκι Anvimax 2-3 φορές την ημέρα μετά τα γεύματα για 3-5 ημέρες (όχι περισσότερο από 5 ημέρες) έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα της νόσου. Εάν δεν υπάρχει βελτίωση στην ευημερία, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου πρέπει να διαλύεται σε μισό ποτήρι βραστό ζεστό νερό και να πίνεται αμέσως μετά τη διάλυση. Ανακατέψτε το διάλυμα πριν από τη χρήση..

Παρενέργειες:
Το φάρμακο Anvimax μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: αυξημένη ευερεθιστότητα, υπνηλία, τρόμος, υπερκινησία, ζάλη, κεφαλαλγία, έξαψη του προσώπου.
Από το πεπτικό σύστημα: βλάβη στον βλεννογόνο του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, δυσπεψία, ξηρή βλεννογόνο στο στόμα, έλλειψη όρεξης, μετεωρισμός, διάρροια.
Από το ουροποιητικό σύστημα: μέτρια πολακουρία.
Αιμοποιητικά όργανα: αλλαγές στον αριθμό αίματος (απαραίτητος έλεγχος).
Από το ενδοκρινικό σύστημα: αναστολή της λειτουργίας της νησιωτικής συσκευής του παγκρέατος (υπεργλυκαιμία, γλυκοζουρία).
Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.
Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνεται ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας..

Αντενδείξεις:
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Anvimax είναι: διαβρωτικές και ελκώδεις βλάβες του γαστρεντερικού σωλήνα στην οξεία φάση. γαστρεντερική αιμορραγία αιμοφιλία; αιμορραγική διάθεση; υποπροθρομβινναιμία; πύλη υπέρταση; ανεπάρκεια βιταμίνης Κ; ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ; νόσο του θυρεοειδούς; οξείες ασθένειες των νεφρών, του ήπατος (οξεία σπειραματονεφρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, οξεία ηπατίτιδα) ή επιδείνωση χρόνιων παθήσεων αυτών των οργάνων. χρόνιος αλκοολισμός υπερασβεστιαιμία, σοβαρή υπερασβεστουρία; νεφρορολιθίαση; σαρκοείδωση; ταυτόχρονη χρήση καρδιακών γλυκοζιτών (κίνδυνος αρρυθμιών). δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης. φαινυλκετονουρία; εγκυμοσύνη; περίοδο θηλασμού. παιδιά κάτω των 18 ετών υπερευαισθησία σε ένα ή περισσότερα από τα συστατικά που απαρτίζουν το φάρμακο.
Με προσοχή, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται και η χρήση του να περιορίζεται σε περίπτωση επιληψίας, εγκεφαλικής αθηροσκλήρωσης, σακχαρώδους διαβήτη, ανεπάρκειας αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης, αιμοχρωμάτωσης, στεροβλαστικής αναιμίας, θαλασσαιμίας, υπεροξαλουρίας, ουρολιθίασης, αφυδάτωσης, διαταραχών διάρροιας, συνδρόμου διάρροιας, υπερθέρμανσης δυσαπορρόφηση, νεφρορολιθίαση ασβεστίου (ιστορικό), υπερασβεστουρία; καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση (ο κίνδυνος εμφάνισης αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου αυξάνεται λόγω της ριμανταδίνης, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου).

Εγκυμοσύνη:
Η χρήση του φαρμάκου Anvimax κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας αντενδείκνυται αυστηρά.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Η παρακεταμόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα των ουρικοσουρικών φαρμάκων. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης σε υψηλές δόσεις αυξάνει την επίδραση των αντιπηκτικών φαρμάκων. Επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης στο ήπαρ (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά), αιθανόλη και ηπατοτοξικά φάρμακα αυξάνουν την παραγωγή υδροξυλιωμένων δραστικών μεταβολιτών, γεγονός που καθιστά δυνατή την ανάπτυξη σοβαρών τοξινών ακόμη και με μικρή υπερδοσολογία. Με ταυτόχρονη χρήση με μετοκλοπραμίδη, είναι δυνατή η αύξηση του ρυθμού απορρόφησης της παρακεταμόλης. Η παρατεταμένη χρήση βαρβιτουρικών μειώνει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης. Οι μικροσωμικοί αναστολείς οξείδωσης μειώνουν τον κίνδυνο ηπατοτοξικότητας. Η ριμανταδίνη ενισχύει τη διεγερτική δράση της καφεΐνης. Η σιμετιδίνη μειώνει την κάθαρση της ριμανταδίνης κατά 18%.
Το ασκορβικό οξύ αυξάνει τη συγκέντρωση βενζυλοπενικιλίνης στο αίμα. Βελτιώνει την απορρόφηση στα έντερα των παρασκευασμάτων σιδήρου (μετατρέπει τον σίδηρο σε σιδηρούχο). μπορεί να αυξήσει την απέκκριση σιδήρου ενώ χρησιμοποιείται με δεφεροξαμίνη. Αυξάνει τον κίνδυνο κρυσταλλουρίας στη θεραπεία σαλικυλικών και σουλφανιλαμιδίων βραχείας δράσης, επιβραδύνει την απέκκριση οξέων από τα νεφρά και αυξάνει την απέκκριση φαρμάκων με αλκαλική αντίδραση (συμπεριλαμβανομένων.

αλκαλοειδή). Μειώνει τη συγκέντρωση στοματικών αντισυλληπτικών από το στόμα. Αυξάνει την ολική κάθαρση της αιθανόλης, η οποία με τη σειρά της μειώνει τη συγκέντρωση του ασκορβικού οξέος στο σώμα. Με ταυτόχρονη χρήση, μειώνει τη χρονοτροπική επίδραση της ισοπρεναλίνης. Τα βαρβιτουρικά και η πριμιδόνη αυξάνουν την αποβολή του ασκορβικού οξέος στα ούρα. Μειώνει τη θεραπευτική δράση των αντιψυχωσικών φαρμάκων (αντιψυχωσικά) - παράγωγα φαινοθειαζίνης. Μειώνει την απορρόφηση των σωληναρίων της αμφεταμίνης και των τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών. Λοραταδίνη. Οι αναστολείς CYP3A4 και CYP2D6 αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο αίμα.

Υπερβολική δόση:
Κατά τις πρώτες ημέρες μετά τη λήψη αυξημένης δόσης του Anvimax, τέτοια συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορούν να παρατηρηθούν: ωχρότητα του δέρματος. δυσπεπτικό σύνδρομο (έμετος, ναυτία, επιγαστρικός πόνος) αρρυθμία του τύπου της ταχυκαρδίας. μεταβολική οξέωση; επιδείνωση ταυτόχρονα χρόνιων παθήσεων. Σε σοβαρή υπερδοσολογία, τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν 48 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου και να μειωθούν από ηπατική ανεπάρκεια με εγκεφαλοπάθεια και ακόμη και κώμα (λόγω της συσσώρευσης μεταβολικών μεταβολικών προϊόντων). Ελλείψει ηπατικής βλάβης, μπορεί να αναπτυχθεί νεφρική ανεπάρκεια με νέκρωση της σωληνοειδούς συσκευής. Η ειοτροπική θεραπεία μιας αυξημένης συγκέντρωσης των δραστικών συστατικών του φαρμάκου είναι η εισαγωγή δοτών σουλφυδρυλ ομάδων και προδρόμων σύνθεσης γλουταθειόνης (προϊόντα που περιέχουν μεθειονίνη και ακετυλο κυστεΐνη) κατά τις πρώτες οκτώ ώρες. Ως συμπτωματική απομάκρυνση, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε πλύση στομάχου ή να προκαλέσετε ιατρικό εμετό. Η ανάγκη για πρόσθετα θεραπευτικά μέτρα καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσετε το Anvimax σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Φόρμα έκδοσης:
Κόνις για διάλυμα και από του στόματος χορήγηση. Διατίθεται σε γεύσεις λεμονιού, λεμονιού με μέλι, φραγκοστάφυλου, βατόμουρου. Συσκευασία, 3, 6, 12 ή 24 τεμάχια σε κουτί από χαρτόνι.

Δομή:
1 φακελάκι του φαρμάκου Anvimax περιέχει: παρακεταμόλη 360 mg, ασκορβικό οξύ 300 mg, μονοένυδρο γλυκονικό ασβέστιο 100 mg, υδροχλωρική ριμανταδίνη 50 mg, ρουτοσίδη (με τη μορφή τριένυδρης) 20 mg, λοραταδίνη 3 mg.
Έκδοχα: ασπαρτάμη - 30 mg, υπρομελλόζη - 10 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 20 mg, μονοϋδρική λακτόζη - 4086 mg, αρωματικά τρόφιμα (λεμόνι ή λεμόνι και μέλι, βατόμουρο ή μαύρη σταφίδα) - 21 mg.

Επιπροσθέτως:
Διάρκεια χρήσης - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο παρουσία μεταστατικών όγκων.
Οι ασθενείς που κάνουν κατάχρηση αλκοόλ πρέπει να συμβουλευτούν έναν γιατρό πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με το φάρμακο, καθώς η παρακεταμόλη μπορεί να έχει βλαβερή επίδραση στο ήπαρ..
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου
Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.