Υπάρχουν αντενδείξεις. Συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν ξεκινήσετε.

Όλα τα αντιιικά φάρμακα και τα ανοσοδιεγερτικά είναι εδώ.

Τα φάρμακα για τη θεραπεία ψυχρών συμπτωμάτων είναι εδώ.

Για να κάνετε μια ερώτηση ή να αφήσετε μια κριτική για το φάρμακο (μην ξεχάσετε να αναφέρετε το όνομα του φαρμάκου στο κείμενο του μηνύματος) εδώ.

Παρασκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη άλφα-2
Συχνές μορφές απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προσφορές σε φαρμακεία στη Μόσχα)
ΤίτλοςΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασίαΧώρα παραγωγήςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Βίφερονκεριά 150tysme10Ρωσία, Feron165- (μέσος όρος 236↘) -272729↘
Βίφερονκεριά 500tysme10Ρωσία, Feron242- (μέσος όρος 342↗) -431740↘
Βίφερονκεριά 1mlnME10Ρωσία, Feron379- (μέσος όρος 492↗) -632701↘
ΒίφερονΚεριά 3mlnME10Ρωσία, Feron652- (μέσος όρος 782↗) -883711↘
Αλοιφή Viferon40tysME / g - 12g1Ρωσία, Feron112- (μέσος όρος 171↗) -225552↘
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 1000ME 4 δόσεις5 και 10Ρωσία, Μικρογόνο64- (μέσος όρος 83↗) -121303↘
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 0,5 ml10Ρωσία, Biomed67- (μέσος όρος 84↗) -113159↘
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 1 ml10Ουκρανία, Biolek70- (μέσος όρος 74) -116113
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικόνις για ένεση 2 ml2 και 10Ρωσία, Biomed66- (μέσος όρος 83) -137250↘
Σπάνια βρέθηκαν και αποσύρθηκαν από τις μορφές πώλησης (λιγότερες από 100 προσφορές στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΤίτλοςΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασίαΧώρα παραγωγήςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Alfaferone (Alfaferone)ενέσιμο διάλυμα 3 εκατομμύρια IU / ml 1 ml1Ιταλία, Alpha Wassermann1134- (μέσος όρος 1390) -205048↗
Alfaferone (Alfaferone)ενέσιμο διάλυμα 6 εκατομμύρια IU / ml 1 ml1Ιταλία, Alpha Wassermann3100-35653↘
Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2αλοιφή 5g1Ρωσία, Διάνυσμαόχιόχι
Ανθρώπινο υγρό ιντερφερόνης λευκοκυττάρωνΔιάλυμα 2tysME σε 2 ml5Ρωσία, τους βιομάτισε. Μεχνίκοφ55- (μέσος όρος 67↘) -8611↘
Ίντερλκόνις για ένεση 3mlnME5Ρωσία, GNIIOCHPόχιόχι
Η ανθρώπινη ιντερφερόνη λευκοκυττάρων στεγνώνεικεριά 40tysme10Ρωσία, Biomedόχιόχι
Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2αλοιφή 2g1Ρωσία, Διάνυσμαόχιόχι
Intron A (Intron A)ένεση για 18mlnME 1,2ml 6doz1Ιρλανδία, Schering Plough5990- (μέσος όρος 6000) -789939↘
Intron A (Intron A)ενέσιμο διάλυμα 18 ml IU 3 ml 6 δόσεις1Βέλγιο, Schering Plough5990- (μέσος όρος 6090↗) -788627↘
Intron A (Intron A)ενέσιμο διάλυμα 25 ml ME 2,5 ml 5 δόσεις1Ιρλανδία, Schering Plough7000- (μέσος όρος 8450↗) -94564↘
Intron A (Intron A)ένεση για 30mlnME 1,2ml 6doz1Ιρλανδία, Βέλγιο Schering Plough9500- (μέσος όρος 10850↘) -113993↘
Αλοιφή Viferon40tysME / g - 10g1Ρωσία, Feronόχιόχι
Βίφερονgel 36tysMe / ml - 10 ml1Ρωσία, Feronόχιόχι
Παρασκευάσματα που περιέχουν συνδυασμό ιντερφερόνης άλφα-2 και ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης
Συχνές μορφές απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προσφορές σε φαρμακεία στη Μόσχα)
ΤίτλοςΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασίαΧώρα παραγωγήςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Kipferon (Kipferon)υπόθετα (πρωκτικά και κολπικά υπόθετα)10Ρωσία, Alfarm550- (μέσος όρος 757↗) -1166608↗
Παρασκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη άλφα-2α
Συχνές μορφές απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προσφορές σε φαρμακεία στη Μόσχα)
ΤίτλοςΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασίαΧώρα παραγωγήςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Infagelτζελ και αλοιφή 10tysME / g - 2g1Ρωσία, Διάνυσμα81- (μέσος όρος 102) -127288↘
Infagelγέλη 10tysME / g - 3g1Ρωσία, Διάνυσμα87- (μέσος όρος 111) -128128↘
Reaferon-EU-Lipintκόνις για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα 250tysme5Ρωσία, Διάνυσμα410- (μέσος όρος 540↗) -675166↗
Reaferon-EU-Lipintκόνις για πόσιμο εναιώρημα 1 mlnME5Ρωσία, Διάνυσμα589- (μέσος όρος 967↗) -1200150↘
Reaferon-EU-Lipintκόνις για εναιώρημα για χορήγηση από το στόμα 500tysme5Ρωσία, Διάνυσμα449- (μέσος όρος 745↗) -1885209↗
Σπάνια συναντήθηκαν έντυπα κυκλοφορίας (λιγότερες από 100 προσφορές στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΤίτλοςΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασίαΧώρα παραγωγήςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
Infagelγέλη 10tysME / g - 5g1Ρωσία, Διάνυσμα92- (μέσος όρος 130) -14952↘
Roferon-Α3 mlnME ενέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο1Ελβετία, Hoffmann-la-Roche1499-260077↗
Στυλό Roferonσύριγγα1Ελβετία, Hoffmann-la-Roche17101
Παρασκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη άλφα-2b
Συχνές μορφές απελευθέρωσης (περισσότερες από 100 προσφορές σε φαρμακεία στη Μόσχα)
ΤίτλοςΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασίαΧώρα παραγωγήςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
ΆλτεβιρΈνεση 3 mlnME1 και 5Ρωσία, Pharmaparkγια 1 τεμ: 525- (μέσος όρος 939↗) -1189;
για 5 τεμ: 939- (μέσος όρος 1096) - 1254
194↘
Γενεύονκεριά 500tysme10Ρωσία, Biocad240- (μέσος όρος 423) -644182↘
Γενεύονκεριά 1mlnME10Ρωσία, Biocad390- (μέσος όρος 456↘) -824696↘
Henferon Lightκεριά ιντερφερόνη 125tysme + ταυρίνη 5mg10Ρωσία, Biocad145- (μέσος όρος 222↗) -750669↘
Henferon Lightκεριά ιντερφερόνη 250tysme + ταυρίνη 5mg10Ρωσία, Biocad179- (μέσος όρος 281↗) -412510↘
Henferon Lightμετρημένη δόση ψεκασμού 1 δόση - ιντερφερόνη 50 χιλιάδες IU + ταυρίνη 1 mg - 100 δόσεις1Ρωσία, Biocad197- (μέσος όρος 270) -439416↘
Hyaferonκεριά 500tysme10Ρωσία, Vitafarma240-644182↗
Grippferonσταγόνες 10 χιλιάδων ME σε 1 ml - 10 ml1Ρωσία, Firn M225- (μέσος όρος 276↗) -311290↘
Lifeferon (Lifferon)κόνις για ένεση 5mlnME5Ρωσία, Διάνυσμα720- (μέσος όρος 1775) -2902663↘
PegIntronκόνις για ένεση 100mkg1Βέλγιο, Schering Plough5490- (μέσος όρος 7280↘) -11100108↘
PegIntronσκόνη λυοφιλιζίνης. για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 120mkgΣιγκαπούρη, Schering Plough15196- (μέσος όρος 7400↗) -11200138↗
Σπάνια βρέθηκαν και αποσύρθηκαν από τις μορφές πώλησης (λιγότερες από 100 προσφορές στα φαρμακεία της Μόσχας)
ΤίτλοςΦόρμα έκδοσηςΣυσκευασίαΧώρα παραγωγήςΤιμή στη Μόσχα, rΠροσφορές στη Μόσχα
ΆλτεβιρΈνεση 5 mlnME5Ρωσία, Pharmapark1352 (μέσος όρος 1651) -200199↘
Άλτεβιρ10 mlnME ένεση5Ρωσία, Pharmapark384-5562↘
ΆλτεβιρΈνεση 1 mlnME5Ρωσία, Pharmapark556-13952↘
Αλφαρόνακόνις για ένεση και τοπική εφαρμογή 3mlnME5 και 10Ρωσία, Farmaklonγια 5 τεμ: 900- (μέσος όρος 1049) -1665;
για 10 τεμ: 890- (μέσος όρος 1039) - 2160
76↘
Αλφαρόνακόνις για ένεση και για τοπική χρήση 5mlnME5 και 10Ρωσία, Farmaklon1050-150053↗
Αλφαρόνασκόνη για εισαγωγή στη μύτη 50tysme1Ρωσία, Farmaklonόχιόχι
Γενεύονκεριά 250tysme10Ρωσία, Biocad215- (μέσος όρος 295↗) -40573↗
Grippferon10tysme σταγόνες σε 1ml - 5ml1Ρωσία, Firn M225- (μέσος όρος 274↗) -31017↘
Lifeferon (Lifferon)κόνις για ένεση 1mlnME5Ρωσία, Διάνυσμα468- (μέσος όρος 529↗) -125545↗
Lifeferon (Lifferon)κόνις για ένεση 3mlnME5Ρωσία, Διάνυσμα855- (μέσος όρος 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)κόνις για ένεση 50mkg1Βέλγιο, Schering Plough5000- (μέσος όρος 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)κόνις για ένεση 80mkg1Βέλγιο, Schering Plough5200- (μέσος όρος 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)κόνις για ένεση 150mkg1Βέλγιο, Schering Plough5668- (μέσος όρος 7659↘) -1103971↗
Realdiron (Realdiron)κόνις για ένεση 3mlnME5Λιθουανία, Biofa3200- (μέσος όρος 3500↘) -355036↘
Realdiron (Realdiron)κόνις για ένεση 6mlnME5Λιθουανία, Biofa4500- (μέσος όρος 5290↘) -58996↘

Viferon - οδηγίες χρήσης. Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες του τομέα της υγείας!

φαρμακολογική επίδραση

Η παρασκευή ανθρώπινης ανασυνδυασμένης ιντερφερόνης άλφα-2. Έχει έντονες αντιιικές, αντιπολλαπλασιαστικές και ανοσορυθμιστικές ιδιότητες..

Η σύνθετη σύνθεση του φαρμάκου καθορίζει την παρουσία ενός αριθμού επιπλέον επιδράσεων. Λόγω της περιεκτικότητας του ασκορβικού οξέος και της οξικής τοκοφερόλης στο παρασκεύασμα, η ειδική αντιική δράση της ιντερφερόνης άλφα-2 αυξάνεται, η ανοσορυθμιστική της δράση στα λεμφοκύτταρα Τ και Β αυξάνεται, το επίπεδο ανοσοσφαιρίνης Ε ομαλοποιείται και αποκαθίσταται η λειτουργία του ενδογενούς συστήματος ιντερφερόνης. Επιπλέον, το ασκορβικό οξύ, η οξική άλφα-τοκοφερόλη, που είναι εξαιρετικά δραστικά αντιοξειδωτικά, έχουν αντιφλεγμονώδεις, σταθεροποιητικές μεμβράνες και επίσης αναγεννητικές ιδιότητες..

Διαπιστώθηκε ότι όταν το Viferon χρησιμοποιείται υπό τη μορφή υπόθετων, δεν υπάρχουν παρενέργειες που εμφανίζονται κατά την παρεντερική χορήγηση παρασκευασμάτων ιντερφερόνης και δεν σχηματίζονται αντισώματα που εξουδετερώνουν την αντιική δράση της ιντερφερόνης.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του Viferon με τη μορφή ορθικών υπόθετων.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου VIFERON

  • ως μέρος της σύνθετης θεραπείας μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών στα παιδιά, συμπεριλαμβανομένης της νεογέννητα και πρόωρα βρέφη: γρίπη, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις (συμπεριλαμβανομένων περιπλεγμένων από βακτηριακή λοίμωξη), πνευμονία (βακτηριακή, ιική, χλαμύδια), μηνιγγίτιδα (βακτηριακή, ιογενής), σήψη, ενδομήτρια λοίμωξη (χλαμύδια, ερπητική λοίμωξη, μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, λοιμώξεις εντεροϊού, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένης της σπλαχνικής, της μυκοπλάσμωσης).
  • ως μέρος της σύνθετης θεραπείας της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας B, C, D σε παιδιά και ενήλικες, συμπεριλαμβανομένης της σε συνδυασμό με τη χρήση πλασμαφαίρεσης και αιμοπορρόφησης, με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα με έντονο βαθμό δραστηριότητας και περιπλεγμένη από κίρρωση του ήπατος.
  • ως μέρος της σύνθετης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητική λοίμωξη (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ουρεπλάσμωση, τριχομονία, γκαρντερίλλωση, λοίμωξη θηλώματος, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μυκοπλάσμωση). πρωτοπαθή ή υποτροπιάζουσα ερπητική λοίμωξη του δέρματος και των βλεννογόνων, τοπική μορφή, ήπια και μέτρια πορεία, συμπεριλαμβανομένων ουρογεννητική μορφή;
  • στη σύνθετη θεραπεία της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων (συμπεριλαμβανομένων αυτών που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες.

Δοσολογία

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών στα παιδιά:

Τα νεογέννητα (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων μωρών με ηλικία κύησης άνω των 34 εβδομάδων) συνταγογραφούνται Viferon 150 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Τα πρόωρα βρέφη με ηλικία κύησης κάτω των 34 εβδομάδων συνταγογραφούνται Viferon 150 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 3 φορές την ημέρα με ένα διάστημα 8 ωρών. Η πορεία της θεραπείας είναι 5 ημέρες.

Ο συνιστώμενος αριθμός μαθημάτων του Viferon σε διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων νεογέννητα και πρόωρα βρέφη: γρίπη, οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένων περιπλέκεται από βακτηριακή λοίμωξη - 1-2 σειρές. πνευμονία (βακτηριακή, ιογενής, χλαμύδια) - 1-2 σειρές. σήψη - 2-3 μαθήματα μηνιγγίτιδα - 1-2 μαθήματα ερπητική λοίμωξη - 2 κύκλοι λοίμωξη εντεροϊού - 1-2 μαθήματα. λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό - 2-3 σειρές. μυκοπλάσμωση, καντιντίαση, συμπεριλαμβανομένων σπλαχνικό - 2-3 μαθήματα. Ένα διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων είναι 5 ημέρες. Σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί..

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας της χρόνιας ιογενούς ηπατίτιδας B, C, D σε παιδιά και ενήλικες:

Σε χρόνια ιογενή ηπατίτιδα στα παιδιά, η δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία. Για παιδιά κάτω των 6 μηνών, το Viferon συνταγογραφείται σε δόση 300-500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. στην ηλικία των 6 έως 12 μηνών - 500 χιλιάδες IU ανά ημέρα. Παιδιά ηλικίας 1 έτους έως 7 ετών - 3 εκατομμύρια / m2 εμβαδού σώματος ανά ημέρα, άνω των 7 ετών - 5 εκατομμύρια / m2 ανά ημέρα. Ο υπολογισμός της δόσης του φαρμάκου για κάθε συγκεκριμένο ασθενή πραγματοποιείται πολλαπλασιάζοντας τη συνιστώμενη δόση για μια δεδομένη ηλικία με την επιφάνεια του σώματος, υπολογιζόμενη με το ονοματογράφημα για τον υπολογισμό της επιφάνειας του σώματος κατά ύψος και βάρος σύμφωνα με τους Garford, Terry και Rourke, διαιρούμενο με 2 ενέσεις, στρογγυλοποιημένο στη δόση του αντίστοιχου υπόθετου. Το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 μετά από 12 ώρες τις πρώτες 10 ημέρες ημερησίως και μετά 3 εβδομάδες. κάθε δεύτερη μέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια του μαθήματος καθορίζεται από την κλινική αποτελεσματικότητα και τις εργαστηριακές παραμέτρους..

Τα παιδιά με σοβαρή ιογενή ηπατίτιδα με έντονο βαθμό δραστηριότητας και κίρρωση του ήπατος πριν από την πλασμαφαίρεση και / ή την αιμοπορρόφηση, φαίνεται ότι χρησιμοποιούν υπόθετο Viferon 1 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 14 ημέρες (για παιδιά κάτω των 7 ετών - Viferon 150 χιλιάδες IU, παιδιά άνω των 7 ετών - Viferon 500 χιλιάδες IU).

Σε ενήλικες με χρόνια ιογενή ηπατίτιδα συνταγογραφούνται Viferon 3 εκατομμύρια IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες ημερησίως και στη συνέχεια 3 φορές την εβδομάδα κάθε δεύτερη μέρα για 6-12 μήνες. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από την κλινική αποτελεσματικότητα και τις εργαστηριακές παραμέτρους..

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας σε ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων σε έγκυες γυναίκες, με ουρογεννητική λοίμωξη (χλαμύδια, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, λοίμωξη θηλώματος, βακτηριακή κολπίτιδα, υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση, μυκοπλάσμωση), με πρωτογενείς ή υποτροπιάζουσες λοιμώξεις από έρπητα και βλεννογόνους και βλεννογόνους συμπεριλαμβανομένης της ουρογεννητικής μορφής).

Σε ενήλικες με τις παραπάνω λοιμώξεις, εκτός από τον ερπητικό, συνταγογραφείται Viferon 500 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Το μάθημα είναι 5-10 ημέρες. Σύμφωνα με κλινικές ενδείξεις, η θεραπεία με Viferon υπό τη μορφή ορθικών υπόθετων μπορεί να συνεχιστεί με ένα διάστημα μεταξύ κύκλων 5 ημερών.

Για ερπητικές λοιμώξεις, το Viferon συνταγογραφείται 1 εκατομμύριο IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα μετά από 12 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι 10 ημέρες ή περισσότερο με επαναλαμβανόμενη λοίμωξη. Συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία αμέσως όταν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια βλάβης στο δέρμα και στους βλεννογόνους (κνησμός, κάψιμο, ερυθρότητα). Κατά τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος έρπητα, συνιστάται να ξεκινήσετε τη θεραπεία στην πρόδρομη περίοδο ή στην αρχή της εκδήλωσης σημείων υποτροπής.

Σε έγκυες γυναίκες με ουρογεννητική λοίμωξη (συμπεριλαμβανομένου του ερπητικού) στο τρίμηνο II της εγκυμοσύνης (ξεκινώντας από την εβδομάδα 14) - Viferon 500 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών για 10 ημέρες, στη συνέχεια 1 υπόθετο 2 μία φορά την ημέρα με διάστημα 12 ωρών 2 φορές την εβδομάδα - 10 ημέρες. Στη συνέχεια, μετά από 4 εβδομάδες, στο Viferon 150 χιλιάδες IU χορηγούνται προφυλακτικά μαθήματα 1 υπόθετου κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες, η προληπτική πορεία επαναλαμβάνεται κάθε 4 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η διεξαγωγή μιας θεραπείας πριν από τον τοκετό..

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών ιογενών παθήσεων (συμπεριλαμβανομένων αυτών που περιπλέκονται από βακτηριακή λοίμωξη) σε ενήλικες:

Εφαρμόστε Viferon 500 χιλιάδες IU, 1 υπόθετο 2 φορές την ημέρα με διάστημα 12 ωρών ημερησίως. Η πορεία της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου VIFERON

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου VIFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση από 14 εβδομάδες εγκυμοσύνης.

Δεν έχει περιορισμούς στη χρήση κατά τη γαλουχία.

Ειδικές Οδηγίες

Οι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις είναι αναστρέψιμες και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά το τέλος του φαρμάκου.

Υπερβολική δόση

Δεν παρέχονται δεδομένα για υπερδοσολογία του Viferon.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το Viferon είναι συμβατό και ταιριάζει με όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των παραπάνω ασθενειών (συμπεριλαμβανομένων των αντιβιοτικών, της χημειοθεραπείας, του GCS).

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Συνταγογραφούμενα φάρμακα.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, να προστατεύεται από το φως σε θερμοκρασία 2 ° έως 8 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια..

Μεταφορά και αποθήκευση σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 ° έως 8 ° C.

Genferon - οδηγίες χρήσης. Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα, οι πληροφορίες προορίζονται μόνο για επαγγελματίες του τομέα της υγείας!

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα:

Ιντερφερόνη Αντιιικό ανοσορυθμιστικό φάρμακο

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GENERON

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος:

  • ΕΡΠΗΣ γεννητικων οργανων;
  • χλαμύδια
  • ουρεαπλάσμωση;
  • μυκοπλάσμωση;
  • υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση
  • gardnerellosis;
  • τριχομονάση;
  • λοιμώξεις από ιού θηλώματος
  • βακτηριακή κολπίτιδα
  • αυχενική διάβρωση;
  • τραχηλίτιδα
  • αιδοιοκολπίτιδα
  • βαρθολινίτιδα;
  • αδενίτιδα;
  • προστατίτιδα
  • ουρηθρίτιδα
  • μπαλανίτιδα
  • μπαλανοποστίτιδα.

Δοσολογία

Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος στις γυναίκες, το φάρμακο χορηγείται ενδοκολπικά με 1 υπόθετο (250 χιλιάδες ή 500 χιλιάδες IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, το φάρμακο συνταγογραφείται 3 φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη μέρα), 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Σε περίπτωση μολυσματικών και φλεγμονωδών παθήσεων του ουρογεννητικού συστήματος στους άνδρες, το φάρμακο συνταγογραφείται από το ορθό, 1 υπόθετο (500 χιλιάδες 1 εκατομμύριο IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός. Αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται μετά από 72 ώρες μετά τη μείωση της δόσης ή την απόσυρση του φαρμάκου.

Με την εισαγωγή του φαρμάκου σε δόση 10 εκατομμυρίων IU την ημέρα, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών:

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

Από το αιματοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, θρομβοπενία.

Άλλο: πυρετός, εφίδρωση, κόπωση, μυαλγία, απώλεια όρεξης, αρθραλγία.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GENERON

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Η χρήση του φαρμάκου GENERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο στα τρίμηνα ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο πρέπει να συσχετιστούν..

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Συνταγογραφούμενα φάρμακα.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Η διάρκεια ζωής είναι 2 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία.

Kipferon - οδηγίες χρήσης

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Ανοσοδιαμορφωτής Ο συνδυασμός ανοσοσφαιρίνης με ιντερφερόνη

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο έχει ανοσοδιεγερτικό, αντιικό, αντιερετικό αποτέλεσμα.

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των χλαμυδίων.

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου KIPFERON

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων, φλεγμονωδών παθήσεων του στοματοφάρυγγα της βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας, με οξεία ιογενή (ροταϊό) και βακτηριακή (σαλμονέλλωση, δυσεντερία, λοίμωξη από κόλια) εντερικές λοιμώξεις, εντερική δυσβολία διαφόρων προελεύσεων σε παιδιά. στη θεραπεία της ουρογεννητικής χλαμύδια σε γυναίκες, συμπεριλαμβανομένων με εκδηλώσεις κολπικής δυσβολίας, αιδοιοκολπίτιδας, τραχήλου της μήτρας, τραχήλου της μήτρας. Η χρήση του φαρμάκου πραγματοποιείται στο πλαίσιο μιας γενικά αποδεκτής ειδικής θεραπείας.

Δοσολογία

Υπόθετα που περιέχουν 0,2 g παρασκευάσματος συμπλόκου ανοσοσφαιρίνης (CIP) και ανασυνδυασμένης ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b 500.000 ME ως δραστικές ουσίες χρησιμοποιούνται κολπικά ή ορθικά.

Σε οξείες αναπνευστικές ασθένειες, φλεγμονώδεις ασθένειες του στοματοφάρυγγα της βακτηριακής και ιογενούς αιτιολογίας, με ιογενείς (ροταϊούς) και βακτηριακές (σαλμονέλα, δυσεντερία, κολλο-λοίμωξη) εντερικές λοιμώξεις σε παιδιά, εντερική βακτηρίωση διαφόρων προελεύσεων, συνταγογραφούνται υπόθετα ανάλογα με την ηλικία των ασθενών:

  • κατά το πρώτο έτος, ορθικά 1 υπόθετο σε (σε 1 δόση).
  • από 1 έως 3 χρόνια - 1 υπόθετο δύο φορές την ημέρα.
  • μετά από 3 χρόνια - 1 υπόθετο τρεις φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες.

Σε ασθενείς με στηθάγχη με έντονη πυώδη διαδικασία, η πορεία της θεραπείας πρέπει να παραταθεί σε 7-8 ημέρες.

Τα υπόθετα χρησιμοποιούνται χωρίς ειδική θεραπεία ή ταυτόχρονα..

Κατά τη θεραπεία των ουρογεννητικών χλαμυδίων στις γυναίκες, τα υπόθετα χορηγούνται βαθιά ενδοκολπικά (πριν από την επαφή με τον οπίσθιο κολπικό κόλπο και τον τράχηλο), 1-2 υπόθετα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, δύο φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο 10 ημέρες. με την παρουσία διάβρωσης του τραχήλου της μήτρας, η χρήση του φαρμάκου συνεχίζεται μέχρι την επιθηλίωσή του. Σύμφωνα με ενδείξεις, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί. Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά τις πρώτες ημέρες μετά το τέλος της εμμήνου ρύσεως. Πριν από τη χορήγηση, συνιστάται η αφαίρεση της βλέννας από τους βλεννογόνους του κόλπου και του τραχήλου της μήτρας.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου KIPFERON

Ατομική δυσανεξία σε μεμονωμένα συστατικά, εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Η χρήση του KIPFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Χρήση σε παιδιά

Η εφαρμογή είναι δυνατή σύμφωνα με το σχήμα δοσολογίας.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε το φάρμακο σε θερμοκρασία 2 ° C έως 8 ° C, μακριά από παιδιά.

Η διάρκεια ζωής είναι 1 έτος. Μην το χρησιμοποιείτε πέραν του χρόνου που αναγράφεται στη συσκευασία.

Grippferon - οδηγίες χρήσης:

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα:

Ιντερφερόνη Αντιιικό ανοσορυθμιστικό φάρμακο

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON

  • Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και του SARS σε παιδιά και ενήλικες.

Δοσολογία

Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το Grippferon® χρησιμοποιείται για 5 ημέρες:

  • στην ηλικία των 0 έως 1 έτους, 1 σταγόνα σε κάθε ρινικό πέρασμα 5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 1000 ME, ημερήσια δόση 5000 ME).
  • στην ηλικία 1 έως 3 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική οδό 3-4 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 6000-8000 ME).
  • στην ηλικία των 3 έως 14 ετών, 2 σταγόνες σε κάθε ρινική δίοδο 4-5 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 2000 ME, ημερήσια δόση 8000-10000 ME).
  • ενήλικες 3 σταγόνες σε κάθε ρινικό πέρασμα 5-6 φορές την ημέρα (εφάπαξ δόση 3000 ME, ημερήσια δόση 15000-18000 ME).

Για την πρόληψη του SARS και της γρίπης:

  • κατά την επαφή με τον ασθενή ή / και κατά τη διάρκεια της υποθερμίας, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε μία δόση που σχετίζεται με την ηλικία 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλαμβάνονται τα προληπτικά μαθήματα.
  • με εποχική αύξηση της συχνότητας εμφάνισης, το φάρμακο ενσταλάσσεται σε δόση ηλικίας μία φορά το πρωί με διάστημα 24-48 ωρών.

Μετά από κάθε ενστάλαξη, συνιστάται να κάνετε μασάζ με τα δάχτυλά σας τα φτερά της μύτης για αρκετά λεπτά για ομοιόμορφη κατανομή του φαρμάκου στη ρινική κοιλότητα.

Παρενέργεια

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON

  • Ατομική δυσανεξία στα παρασκευάσματα ιντερφερόνης και στα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.
  • Σοβαρές μορφές αλλεργικών ασθενειών.

Η χρήση του φαρμάκου GRIPPFERON κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το Grippferon® έχει εγκριθεί για χρήση καθ 'όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σύμφωνα με τη δόση ηλικίας.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Αποθηκεύστε το φάρμακο σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια..

Αποθηκεύστε το ανοιχτό μπουκάλι για όχι περισσότερο από 30 ημέρες. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Genferon - οδηγίες χρήσης, ανάλογα, σχόλια και μορφές απελευθέρωσης (υπόθετα 125.000, 500.000, 1.000.000 και ένα σπρέι για ελαφριά μορφή) φάρμακα για τη θεραπεία του έρπητα, των χλαμυδίων και άλλων ουρολοιμώξεων σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Genferon. Παρέχει σχόλια από τους επισκέπτες του ιστότοπου - τους καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και τις απόψεις των ειδικών ιατρικής σχετικά με τη χρήση του Genferon στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Ανάλογα της Genferon παρουσία υπαρχόντων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία του έρπητα των γεννητικών οργάνων, των χλαμυδίων, της ουρεαπλάσμωσης και άλλων ουρολογικών λοιμώξεων σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Το Genferon είναι ένα συνδυασμένο φάρμακο του οποίου η δράση οφείλεται στα συστατικά που συνθέτουν τη σύνθεσή του. Έχει τοπικά και συστηματικά ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα.

Η ιντερφερόνη άλφα-2 έχει αντιιικό, αντιμικροβιακό και ανοσορυθμιστικό αποτέλεσμα. Υπό την επίδραση της ιντερφερόνης άλφα-2, ενισχύεται η δραστηριότητα των φυσικών δολοφόνων, των Τ-βοηθών, των φαγοκυττάρων, καθώς και η ένταση της διαφοροποίησης των Β-λεμφοκυττάρων. Η ενεργοποίηση των λευκοκυττάρων που περιέχονται σε όλα τα στρώματα της βλεννογόνου μεμβράνης εξασφαλίζει την ενεργή συμμετοχή τους στην εξάλειψη των πρωτοπαθών παθολογικών εστιών και την αποκατάσταση της εκκριτικής παραγωγής ανοσοσφαιρίνης Α.

Η ταυρίνη έχει μεμβράνη και ηπατοπροστατευτικές, αντιοξειδωτικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες, ενισχύει την αναγέννηση των ιστών.

Η βενζοκαΐνη είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Μειώνει τη διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών για τα ιόντα νατρίου, μετατοπίζει τα ιόντα ασβεστίου από τους υποδοχείς που βρίσκονται στην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης και εμποδίζει την αγωγή των νευρικών παλμών. Αποτρέπει την εμφάνιση παλμών του πόνου στα άκρα των αισθητήριων νεύρων και τη διέλευσή τους μέσω των νευρικών ινών.

Φαρμακοκινητική

Με κολπική ή πρωκτική χορήγηση, η ιντερφερόνη άλφα-2 απορροφάται μέσω της βλεννογόνου μεμβράνης, εισέρχεται στους γύρω ιστούς, στο λεμφικό σύστημα, παρέχοντας ένα συστηματικό αποτέλεσμα. Επίσης, λόγω μερικής στερέωσης στα κύτταρα της βλεννογόνου μεμβράνης έχει τοπικό αποτέλεσμα.

Η μείωση του επιπέδου της ιντερφερόνης στον ορό 12 ώρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου απαιτεί την επαναλαμβανόμενη χορήγηση του.

Ενδείξεις

Ως μέρος σύνθετης θεραπείας για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος:

  • ΕΡΠΗΣ γεννητικων οργανων;
  • χλαμύδια
  • ουρεαπλάσμωση;
  • μυκοπλάσμωση;
  • υποτροπιάζουσα κολπική καντιντίαση
  • gardnerellosis;
  • τριχομονάση;
  • λοιμώξεις από ιού θηλώματος
  • βακτηριακή κολπίτιδα
  • αυχενική διάβρωση;
  • τραχηλίτιδα
  • αιδοιοκολπίτιδα
  • βαρθολινίτιδα;
  • αδενίτιδα;
  • προστατίτιδα
  • ουρηθρίτιδα
  • μπαλανίτιδα
  • μπαλανοποστίτιδα.

Έντυπα έκδοσης

Υπόθετα για κολπική ή πρωκτική χρήση 250.000 ME, 500.000 ME, 1.000.000 ME.

Υπόθετα Genferon Light κολπικό ή ορθικό 125 000 ME.

Ψεκασμός για ρινική χρήση Genferon Light δόση 50 χιλιάδες IU + 1 mg / δόση.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος στις γυναίκες, το φάρμακο συνταγογραφείται ενδοκολπικά για 1 υπόθετο (250 χιλιάδες ή 500 χιλιάδες IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, το φάρμακο συνταγογραφείται 3 φορές την εβδομάδα (κάθε δεύτερη μέρα), 1 υπόθετο για 1-3 μήνες.

Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουρογεννητικού σωλήνα στους άνδρες, το φάρμακο συνταγογραφείται ορθικά για 1 υπόθετο (500 χιλιάδες-1 εκατομμύρια IU, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Στα πρώτα σημάδια της νόσου, το σπρέι Genferon Light χορηγείται ενδορινικά για μία μόνο δόση (μία πίεση στον διανομέα) σε κάθε ρινική δίοδο 3 φορές την ημέρα (μία δόση είναι περίπου 50.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b, καθημερινά δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 500.000 IU).

Σε επαφή με έναν ασθενή με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις ή / και με υποθερμία, το φάρμακο χορηγείται σύμφωνα με το καθορισμένο σχήμα 2 φορές την ημέρα για 5-7 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε τα προληπτικά μαθήματα..

Οδηγίες χρήσης σπρέι

1. Αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα..

2. Πριν από τη χρήση για πρώτη φορά, πατήστε το δοχείο αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί μια λεπτή ροή.

3. Όταν χρησιμοποιείται, κρατήστε τη φιάλη σε όρθια θέση.

4. Για να κάνετε την ένεση του φαρμάκου με μία μόνο βρύση στον διανομέα σε κάθε ρινική δίοδο με τη σειρά.

5. Μετά τη χρήση, κλείστε τη συσκευή με προστατευτικό κάλυμμα.

Προκειμένου να αποφευχθεί η εξάπλωση της λοίμωξης, συνιστάται η ατομική χρήση (κάθε μέλος της οικογένειας έχει τη δική του συσκευασία).

Παρενέργεια

  • δερματικό εξάνθημα, κνησμός (αυτά τα φαινόμενα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται 72 ώρες μετά τη μείωση της δόσης ή την απόσυρση του φαρμάκου).
  • πονοκέφαλο;
  • λευκοπενία, θρομβοπενία
  • αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος
  • αυξημένη εφίδρωση
  • κούραση
  • μυαλγία;
  • απώλεια όρεξης
  • αρθραλγία (πόνος στις αρθρώσεις).

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο στο 2ο και 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο πρέπει να συσχετιστούν..

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με αλλεργικές και αυτοάνοσες ασθένειες στο οξύ στάδιο.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν συνδυάζεται με αντιβιοτικά και άλλα αντιμικροβιακά που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ουρογεννητικών λοιμώξεων, η αποτελεσματικότητα του Genferon αυξάνεται.

Με ταυτόχρονη χρήση με βιταμίνες Ε και C, ενισχύεται η επίδραση της ιντερφερόνης.

Όταν συνδυάζεται με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα και φάρμακα αντιχολινεστεράσης, η δράση της βενζοκαΐνης ενισχύεται.

Όταν συνδυάζεται, μειώνεται η αντιβακτηριακή δράση των σουλφοναμιδίων (λόγω της δράσης της βενζοκαΐνης).

Ανάλογα του φαρμάκου Genferon

Το Genferon δεν έχει δομικά ανάλογα για τη δραστική ουσία. Ωστόσο, υπάρχει μια ολόκληρη κατηγορία παρόμοιων φαρμάκων που έχουν διαφορετική χημική δομή της σύνθεσής τους:

  • Αλτεβίρ;
  • Άλφαρον
  • Alphaferon;
  • Γουέλφερν;
  • Grippferon;
  • Παρεμβατικό
  • Ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2;
  • Ίντρον Α;
  • Inferon;
  • Lifeferon;
  • Lockferon;
  • Οφθαλμοφένη;
  • Realdiron;
  • Reaferon-ΕΕ.

Γενεύον

Δομή

1 υπόθετο (υπόθετο) περιέχει: ανασυνδυασμένη ανθρώπινη άλφα-2b ιντερφερόνης - 500.000 IU ή 1.000.000 IU (ανάλογα με τη δοσολογία), ταυρίνη - 10,0 mg, βενζοκαΐνη - 55,0 mg.

Έκδοχα: macrogol 1500, δεξτράνη 60000, πολυσορβικό 80, κιτρικό οξύ, γαλακτωματοποιητής Τ2, υδρογορικό νάτριο, στερεό λίπος, καθαρό νερό.

Φόρμα έκδοσης

Τα κεριά είναι λευκά ή ανοιχτό κίτρινο. Έχουν κυλινδρικό σχήμα, αιχμηρό άκρο, είναι ομοιόμορφα στο διαμήκες τμήμα, αλλά επιτρέπονται εγκλείσματα αέρα.

Διατίθεται σε συσκευασίες από χαρτόνι, μέσα σε ένα τέτοιο πακέτο 1 ή 2 συσκευασίες περιγράμματος που περιέχουν 5 υπόθετα.

φαρμακολογική επίδραση

Το Genferon έχει ανοσορρυθμιστικά, αντιπολλαπλασιαστικά, αντιβακτηριακά, αντιικά, τοπικά αναισθητικά, αναγεννητικά αποτελέσματα..

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το συνδυασμένο αποτέλεσμα του Genferon οφείλεται σε συστατικά της σύνθεσής του που έχουν τοπικά και συστηματικά αποτελέσματα..

Το Genferon περιέχει ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b. Συντίθεται από ένα γενετικά τροποποιημένο στέλεχος του Escherichia coli.

Η ιντερφερόνη άλφα-2b είναι ένας ανοσοδιαμορφωτής και έχει επίσης αντιπολλαπλασιαστικά, αντιικά και αντιβακτηριακά αποτελέσματα. Αυτές οι επιδράσεις προκαλούνται από τη διεγερτική επίδραση του φαρμάκου στα ενδοκυτταρικά ένζυμα που αναστέλλουν την αναπαραγωγή του ιού. Η ιντερφερόνη ενισχύει την κυτταρική ανοσία ενεργοποιώντας έναν αριθμό κυτταρικών δεικτών δολοφονίας, επιταχύνοντας τη διαίρεση των Β-λεμφοκυττάρων και τη σύνθεση αντισωμάτων τους, αυξάνοντας τη δραστηριότητα του συστήματος μονοκυττάρων-μακροφάγων και αυξάνοντας την αναγνώριση μολυσμένων και καρκινικών κυττάρων. Ως αποτέλεσμα, αυξάνεται η αποτελεσματικότητα της καταπολέμησης του ιού, των βακτηρίων, των παρασίτων και των καρκινικών κυττάρων. Επίσης, υπό την επίδραση της ιντερφερόνης, ενεργοποιούνται τα λευκοκύτταρα των βλεννογόνων, τα οποία εμπλέκονται στην καταστολή των παθολογικών εστιών.

Η ταυρίνη ομαλοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες στους ιστούς, προάγει την αναγέννησή τους, αλληλεπιδρά με τις ελεύθερες ρίζες οξυγόνου, εξουδετερώνοντας τους και προστατεύοντας τους ιστούς από βλάβες. Η ιντερφερόνη είναι λιγότερο ευαίσθητη σε αποσύνθεση και διαρκεί περισσότερο λόγω της παρουσίας ταυρίνης.

Η βενζοκαΐνη (αναισθησία) είναι ένα τοπικό αναισθητικό. Αλλάζει τη διαπερατότητα του κυτταροπλάσματος των νευρώνων για ιόντα νατρίου και ασβεστίου, με αποτέλεσμα να εμποδίζεται όχι μόνο η αγωγή των νευρικών παλμών κατά μήκος των αξόνων, αλλά και η διαδικασία εμφάνισης των νευρικών παλμών. Η βενζοκαΐνη έχει μόνο τοπικό αποτέλεσμα και δεν απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία..

Με την από του ορθού χορήγηση Genferon, η βιοδιαθεσιμότητα φτάνει περισσότερο από 80%. Αυτό σας επιτρέπει να επιτύχετε τόσο τοπικά όσο και έντονα ανοσορυθμιστικά αποτελέσματα σε όλο το σώμα. Με κολπική χορήγηση, λόγω της υψηλής συγκέντρωσης του φαρμάκου στο επίκεντρο της λοίμωξης και της προσκόλλησής του στα βλεννογόνα κύτταρα, επιτυγχάνεται αξιοσημείωτο τοπικό αντιικό, αντιβακτηριακό και αντιπολλαπλασιαστικό αποτέλεσμα, ωστόσο, στην περίπτωση αυτή, το συστηματικό αποτέλεσμα (λόγω της χαμηλής ικανότητας προσρόφησης των βλεννογόνων εσωτερικών γεννητικών οργάνων) είναι αμελητέο. Η μέγιστη συγκέντρωση ιντερφερόνης στο αίμα ανιχνεύεται 4-6 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά. Ο χρόνος ημιζωής είναι 12 ώρες, γεγονός που καθιστά απαραίτητη τη χρήση του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα.

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για τη χρήση υπόθετων Το Genferon συνεπάγεται ορθική ή κολπική (σε δόσεις 500 χιλιάδες IU ή 1 εκατομμύριο IU) τη χρήση τους, από την οποία τα παιδικά υπόθετα με το ίδιο όνομα (Genferon Light), καθώς και τα ανάλογα τους σε διαφορετικές μορφές, χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των αντίστοιχων απλών ασθενειών (π.χ. αλοιφή, σιρόπι ή δισκία).

Σε άλλες περιπτώσεις, το Genferon χρησιμοποιείται σε πολύπλοκη θεραπεία ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος μολυσματικής-φλεγμονώδους φύσης σε ενήλικες:

Η χρήση του φαρμάκου για τσίχλα (κολπική καντιντίαση) είναι επίσης δικαιολογημένη.

Αντενδείξεις

Η υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη ή σε άλλες ουσίες που αποτελούν μέρος του φαρμάκου αποτελεί αντένδειξη στη χρήση του. Η θεραπεία με το φάρμακο είναι απαράδεκτη κατά τις πρώτες 12 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Το Genferon πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με επιδείνωση ασθενειών του ανοσοποιητικού συστήματος..

Παρενέργειες

Με θεραπεία με δόση 10.000.000 IU ανά ημέρα ή περισσότερο, αυξάνεται η πιθανότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών:

  • πονοκέφαλος - από το κεντρικό νευρικό σύστημα.
  • λευκοπενία, θρομβοπενία - από το αιμοποιητικό σύστημα.
  • συστηματικές αντιδράσεις (υπερθερμία, αυξημένη εφίδρωση, αυξημένη κόπωση, πόνος στους μύες και τις αρθρώσεις, απώλεια όρεξης).

Μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός. Αυτά τα συμπτώματα είναι αναστρέψιμα και εξαφανίζονται εντός 72 ωρών μετά τη διακοπή του φαρμάκου..

Οδηγίες για κεριά Genferon

Οδηγίες χρήσης Το Genferon εξηγεί ότι η διάρκεια της θεραπείας, η δοσολογία και ο τρόπος χορήγησης καθορίζονται από τον θεράποντα ιατρό και εξαρτώνται από τη συγκεκριμένη ασθένεια. Οδηγίες για τη χρήση κεριών Το Genferon και οι οδηγίες για τα παιδιά Το Genferon είναι σχεδόν πανομοιότυπα με τα προτεινόμενα σχήματα για τη χρήση του φαρμάκου. Ωστόσο, η ορθική ή κολπική οδός χορήγησης του φαρμάκου δεν είναι πάντα κατάλληλη για παιδιά, οπότε σε ορισμένες περιπτώσεις αξίζει να σκεφτείτε τη μετάβαση σε ανάλογα Genferon με άλλες οδούς χορήγησης (δισκία, αλοιφή, σιρόπι).

Το φάρμακο χρησιμοποιείται κολπικά ή πρωκτικά..

Κατά τη θεραπεία ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης στις γυναίκες, συνιστάται η χορήγηση 1 υπόθετου (500.000 IU ή 1.000.000 IU, ανάλογα με τη μορφή της νόσου) κολπικά ή πρωκτικά (ανάλογα με τη μορφή της νόσου) 2 ημέρες την ημέρα για 10 ημέρες. Με παρατεταμένες και χρόνιες μορφές, είναι δυνατή η χορήγηση 1 κεριού κάθε δεύτερη μέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, η πορεία της θεραπείας θα είναι από 1 έως 3 μήνες.

Η χρήση 1 υπόθετου (500.000 IU) ενδοκολπικά το πρωί και 1 υπόθετου (1.000.000 IU) ορθικά το βράδυ ταυτόχρονα με την ενδοκολπική χρήση αντιβακτηριακών υπόθετων δικαιολογείται σε περίπτωση σοβαρής μολυσματικής και φλεγμονώδους διαδικασίας στα εσωτερικά γεννητικά όργανα.

Η θεραπεία ασθενειών του ουρογεννητικού συστήματος μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης στους άνδρες ακολουθεί το ακόλουθο θεραπευτικό σχήμα: 1 υπόθετο χρησιμοποιείται ορθικά (η δοσολογία εξαρτάται από τη μορφή της νόσου) 2 φορές την ημέρα για 10 ημέρες.

Υπερβολική δόση

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν δεδομένα για περιπτώσεις υπερδοσολογίας από το Genferon. Εάν κατά τύχη χορηγήθηκε ταυτόχρονα μεγάλος αριθμός υπόθετων, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση του φαρμάκου για μια ημέρα. Μετά τον καθορισμένο χρόνο, μπορείτε ξανά να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το Genferon σύμφωνα με το καθορισμένο σχήμα.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Οι βιταμίνες C και E ενισχύουν τη δράση των συστατικών του Genferon. Η βενζοκαΐνη μειώνει τη βακτηριοκτόνο και βακτηριοστατική δράση των σουλφοναμιδίων. Τα μη ναρκωτικά αναλγητικά συχνά ενισχύουν τις επιδράσεις της βενζοκαΐνης.

Οροι πώλησης

Στη Ρωσία και την Ουκρανία, το Genferon μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακείο αποκλειστικά με ιατρική συνταγή..

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από παιδιά σε θερμοκρασίες 2-8 ° C.

Διάρκεια ζωής

Η διάρκεια ζωής είναι 24 μήνες. Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μετά την ημερομηνία λήξης (αναφέρεται στη συσκευασία).

Ειδικές Οδηγίες

Το Genferon είναι πιο αποτελεσματικό ενώ χρησιμοποιείται με αντιμικροβιακά φάρμακα.

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως. Επομένως, με προσοχή, χρησιμοποιήστε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εμμήνου ρύσεως.

Αναλογικά και υποκατάστατα Genferon

- αντισώματα σε ανθρώπινη γάμμα ιντερφερόνη συγγένεια καθαρισμένη, 0,006 g *
- Καθαρισμένα με συγγένεια αντισώματα ισταμίνης, 0,006 g *
- αντισώματα που έχουν καθαριστεί με συγγένεια CD4, 0,006 g *

- αντισώματα σε ανθρώπινη γάμμα ιντερφερόνη συγγένεια καθαρισμένη, 0,003 g * / tab

- τυποποιημένο λυοφιλοποιημένο προϊόν βακτηριακής λύσης (OM-85) - 40 mg / 1 καπάκια.
- συμπεριλαμβανομένου λυοφιλοποιημένα βακτηριακά λύματα (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) - 7 mg.

- αποξηραμένος χυμός Echinacea purpurea βότανο - 80 mg / 1 καρτέλα.

- βακτηριακά προϊόντα λύσης (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (τύποι - TY1 ​​/ EQ11, TY2 / EQ22, TY3 / EQ14, TY5 / EQ15, TY8 / EQ23, TY8 / EQ23, TY8 b, Neisseria catarrhalis) * - 7 mg / 1 καρτέλα.
- * με τη μορφή λυοφιλισμένων βακτηριακών προϊόντων λύσης - 50 mg / 1 καρτέλα.

- τυποποιημένο λυοφιλοποιημένο βακτηριακό λύμα: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis - 7 mg.

- φυσιολογική ανθρώπινη ανοσοσφαιρίνη (με τη μορφή παρασκευάσματος συμπλόκου ανοσοσφαιρίνης (CIP) που περιέχει IgG, IgA, IgM) - 200 mg / 1 supp.
- ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b - 500.000 IU / 1 supp.

- γλυκοζαμινυλ-μουραμυλο-διπεπτίδιο (GMDP) - 1 mg / 1 καρτέλα.

- ιντερφερόνη άλφα - 1 χιλιάδες IU / 1 ml

- βακτηριακά ριβοσώματα τιτλοδοτημένα σε ριβονουκλεϊκό οξύ 70% - 750 μg / 1 καρτέλα. (1 δόση)
- συμπεριλαμβανομένου Ριβοσώματα Klebsiella pneumoniae - 3,5 λοβούς / 1 καρτέλα. (1 δόση)
- ριβοσώματα Streptococcus pneumoniae - 3,0 λοβούς / 1 καρτέλα. (1 δόση)
- ριβοσώματα Streptococcus pyogenes - 3,0 μετοχές / 1 καρτέλα. (1 δόση)
- Ριβοσώματα Haemophilus influenzae - 0,5 κλάσματα / 1 καρτέλα. (1 δόση)
- πρωτεογλυκάνες του τμήματος μεμβράνης του Klebsiella pneumoniae - 1,125 mg (15 μετοχές) / 1 καρτέλα. (1 δόση)

- Gentian (Gentiana) D1, 3,6 mg
- ακονίτης (Aconitum) D6, 37,2 mg
- Bryonia dioecious (Bryonia) D6, 37,2 mg
- φωσφορικό σίδηρο (Ferrum phosphoricum) D12, 37,2 mg
- γαλακτικό οξύ (Acidum sarcolacticum) D12, 37,2 mg

- Anas barbariaelium, hepatic et cordis extractum (Anas barbarielium, hepatik et cordis extractum) 200K, 0,01 ml / δόση

- ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b (150.000 IU, 500.000 IU - ανάλογα με τη δοσολογία)

- νάτριο άλφα-γλουταμυλο-τρυπτοφάνης, 0,5 mg / 1 καπάκια.
- ασκορβικό οξύ, 50 mg
- υδροχλωρική βενδαζόλη, 20 mg
- Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: θήκη: διοξείδιο του τιτανίου - 2%, ζελατίνη - έως 100%. καπάκι: διοξείδιο του τιτανίου - 2%, βαφή ηλιόλουστο ηλιοβασίλεμα κίτρινο - 0,219%, βαφή αζορουβίνη - 0,0328%, ζελατίνη - έως 100%.

- ανθρώπινη ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα-2b, τουλάχιστον 10.000 IU / 1 ml

- Βότανο Echinacea purpurea - 20 g / 100 ml.

Ανάλογα της Genferon

Broncho-munal 7mg 10 τεμ. κάψουλες

Λέκ dd (Σλοβενία) Προετοιμασία: Broncho-munal

Amiksin 125mg 10 τεμ. επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Otisifarm (Ρωσία) Φάρμακο: Amiksin

Cycloferon 125mg / ml 2ml 5 τεμ. διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση

Polisan NTFF OOO (Ρωσία) Προετοιμασία: Cycloferon

Ergoferon 20 τεμ. παστίλιες

Materia Medica Holding NP (Ρωσία) Προετοιμασία: Ergoferon

Ρινικές σταγόνες Grippferon 10ml

Firn M ZAO (Ρωσία) Προετοιμασία: Grippferon

Groprinosin 500mg 20 τεμ. δισκία

Gideon Richter OJSC (Ουγγαρία) Προετοιμασία: Groprinosin

Imunorix 400mg 7ml 10τμχ πόσιμο διάλυμα doppel farmaceutici

Abbott (Ιταλία) Προετοιμασία: Imunorix

Kipferon 1,22g 10 τεμ. υπόθετα

Binnopharm (Ρωσία) Προετοιμασία: Kipferon

Από του στόματος διάλυμα ανοσοποιητικού 50 ml

Sandoz (Σλοβενία) Προετοιμασία: Immunal

Polyoxidonium 12mg 10 τεμ. υπόθετα κολπικά και ορθικά petrovax pharm ngos

Petrovax Farm NPO (Ρωσία) Προετοιμασία: Polyoxidonium

Viferon-1 150000me 10 τεμ. πρωκτικά υπόθετα

Feron (Ρωσία) Προετοιμασία: Viferon-1

Neovir 250mg / 2ml 2ml 5 τεμ. ενδομυϊκή ένεση

Farmsynthesis (Ρωσία) Προετοιμασία: Neovir

Thymogen 100mkg / ml 1ml 5 τεμ. ένεση

Προετοιμασία Cytomed Biomedical (Ρωσία): Timogen

Isoprinosine 500mg 20 τεμ. δισκία

Teva (Πορτογαλία) Προετοιμασία: Isoprinosine

Broncho-munal n 3,5mg 10 τεμ. κάψουλες

Λέκ dd (Σλοβενία) Προετοιμασία: Broncho-munal σελ

Echinacea 20 τεμ. παστίλιες

Valeant (Ολλανδία) Προετοιμασία: Echinacea

Genferon light 125 χιλ. 10 τεμ. υπόθετα

Pharmstandard Rx (Ρωσία) Προετοιμασία: Genferon Light

Ingaron 100tys.me 1 τεμ. λυοφιλοποιημένο διάλυμα για ενδορρινική χρήση

Farmaklon NPP LLC (Ρωσία) Προετοιμασία: Ingaron

Viferon-2 500000me 10 τεμ. πρωκτικά υπόθετα

Feron (Ρωσία) Προετοιμασία: Viferon-2

Immunorm Teva 100mg 20 τεμ. δισκία

Teva (Γερμανία) Προετοιμασία: Immunorm-teva

Genferon 1 mln.me 10 τεμ. υπόθετα

Pharmstandard Rx (Ρωσία) Προετοιμασία: Genferon

Genferon light 50000me + 1mg / δόση 100 δόσεις σπρέι

Pharmstandard Rx (Ρωσία) Προετοιμασία: Genferon Light

Genferon light 10000me / ml + 0,8mg / ml 10 ml ρινικές σταγόνες

Biocad CJSC (Ρωσία) Προετοιμασία: Genferon Light

Genferon light 125 χιλ. 10 τεμ. υπόθετα

Pharmstandard Rx (Ρωσία) Προετοιμασία: Genferon Light

Εγκαταστήστε την εφαρμογή ASNA για κινητά

Αφήστε το τηλέφωνό σας - λάβετε έναν σύνδεσμο για εγκατάσταση

© 2005-2020. ASNA. Ολα τα δικαιώματα διατηρούνται
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Νομική διεύθυνση (Πραγματική διεύθυνση): 129226, Moscow, st. Dokukina, d.16, σ. 1, 6 όροφος. Τηλέφωνο: +7 (495) 223-3403
Αριθμός άδειας FS-99-02-006765 με ημερομηνία 12 Σεπτεμβρίου 2018.

Αφήστε τον αριθμό τηλεφώνου σας,
ο χειριστής μας θα σας καλέσει ο ίδιος!

Αρχικά, μπορείτε να κάνετε αναζήτηση σε ολόκληρη τη βάση δεδομένων φαρμάκων, χωρίς αναφορά στη διαθεσιμότητα και τις τιμές ενός συγκεκριμένου φαρμακείου

Επιλέγοντας ένα συγκεκριμένο φαρμακείο, μπορείτε να αναζητήσετε προϊόντα βάσει της γκάμας και της διαθεσιμότητάς του, καθώς και να δείτε τις ακριβείς τιμές και πληροφορίες σχετικά με τις ειδικές τιμές στο πλαίσιο του προγράμματος ASNA-Savings

Τα φαρμακεία που συνδέονται με το πρόγραμμα επισημαίνονται με