Ο ιστότοπος παρέχει πληροφορίες αναφοράς μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η διάγνωση και η θεραπεία ασθενειών πρέπει να πραγματοποιούνται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτείται διαβούλευση με ειδικούς!

Δομή

Φόρμα έκδοσης

Διατίθεται με τη μορφή:

  • δισκία επικαλυμμένα με φιλμ
  • σκόνη για εναιωρήματα.
  • λυοφιλοποιημένη κόνις για ένεση.

Ένα δισκίο 375 mg περιέχει 250 mg αμοξικιλλίνης και 125 mg κλαβουλανικού οξέος.

Ένα δισκίο 625 mg περιέχει 500 mg αμοξικιλλίνης, 125 mg κλαβουλονικού οξέος.

Τα έκδοχα είναι:

  • διοξείδιο του πυριτίου (κολλοειδές) ·
  • κροσκαρμελλόζη (άλας νατρίου);
  • στεατικό μαγνήσιο;
  • τάλκης;
  • υπρομελλόζη;
  • αιθυλοκυτταρίνη;
  • πολυσορβικό;
  • διοξείδιο τιτανίου;
  • κιτρικό τριαιθύλιο.

Τα δισκία συσκευάζονται σε φιαλίδια, 15 τεμάχια το καθένα. Ένα κουτί περιέχει ένα μπουκάλι φάρμακο.

Η σκόνη εναιωρήματος διατίθεται σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού, ένα ανά κουτί. Υπάρχει ένα κουτάλι μέτρησης. Η σύνθεση του συνήθους τελικού εναιωρήματος περιλαμβάνει 125 και 31,25 mg δραστικών ουσιών, αντίστοιχα. Κατά την προετοιμασία ενός εναιωρήματος Amoxiclav Forte, 5 ml περιέχει δύο φορές περισσότερες δραστικές ουσίες - 250 και 62,5 mg, αντίστοιχα. Τα έκδοχα είναι:

  • οξύ λεμόνι;
  • κιτρικό νάτριο;
  • βενζοϊκό νάτριο;
  • νάτριο καρμελόζης;
  • κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου;
  • σακχαρινικό νάτριο;
  • μαννιτόλη;
  • γεύσεις φράουλας και άγριου κερασιού.

Για ένεση, η λυοφιλοποιημένη σκόνη παράγεται σε φιαλίδια 0,6 και 1,2 g. Η περιεκτικότητα του νατρίου αμοξικιλλίνη στο διάλυμα είναι 500 ή 1000 mg, και το άλας καλίου κλαβουλανικού οξέος είναι 100 και 200 ​​mg, αντίστοιχα. Σε ένα κουτί υπάρχουν 5 μπουκάλια.

φαρμακολογική επίδραση

Ενδείξεις

Amoxiclav δισκία και σκόνη - οδηγίες χρήσης

Για παιδιά κάτω των 12 ετών - 40 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους ανά ημέρα.
Για παιδιά των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 40 κιλά, το φάρμακο συνταγογραφείται ως ενήλικας.

Οι ενήλικες συνταγογραφούνται: 375 mg δισκία λαμβάνονται κάθε 8 ώρες όλο το εικοσιτετράωρο, 625 mg δισκία κάθε 12 ώρες. Όταν συνταγογραφείτε φάρμακο για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων, χρησιμοποιούνται δόσεις 625 mg κάθε 8 ώρες ή 1000 mg κάθε 12 ώρες.

Πρέπει να σημειωθεί ότι τα δισκία μπορεί να διαφέρουν ως προς τις αναλογίες των δραστικών ουσιών. Επομένως, δεν μπορείτε να αντικαταστήσετε ένα δισκίο 625 mg (500 g αμοξικιλλίνης και 125 g κλαβουλανικού οξέος) με δύο δισκία 375 mg (250 g αμοξικιλλίνης και 125 g κλαβουλανικού οξέος).

Το ακόλουθο σχήμα χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των odontogenic λοιμώξεων. Τα δισκία 375 mg λαμβάνονται κάθε 8 ώρες, όλο το εικοσιτετράωρο. 625 mg δισκία μετά από 12 ώρες.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για τη θεραπεία ασθενών με νεφρικές παθήσεις, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η περιεκτικότητα σε κρεατινίνη στα ούρα. Οι ασθενείς με ηπατικές παθήσεις χρειάζονται συνεχή παρακολούθηση της λειτουργίας τους..

Η κόνις για την παρασκευή εναιωρημάτων χρησιμοποιείται για βρέφη και παιδιά έως 3 μηνών. Η δοσολογία πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας ειδική πιπέτα μέτρησης ή κουτάλι. Δοσολογία - 30 mg αμοξικιλλίνης ανά κιλό βάρους, δύο φορές την ημέρα.

Για παιδιά άνω των τριών μηνών με ήπιες και μέτριες λοιμώξεις - 20 mg / kg βάρους και με σοβαρές λοιμώξεις - 40 mg / kg. Η δεύτερη δόση χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία βαθιών λοιμώξεων - φλεγμονή του μέσου ωτός, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία. Μια οδηγία έχει επισυναφθεί σε αυτό το φάρμακο, όπου υπάρχουν ειδικοί πίνακες που σας επιτρέπουν να υπολογίσετε με ακρίβεια τις απαραίτητες δόσεις του φαρμάκου για παιδιά.

Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση αμοξικιλλίνης για παιδιά είναι 45 mg / kg βάρους, για ενήλικες - 6 γραμμάρια. Το κλαβουλανικό οξύ μπορεί να λαμβάνεται ανά ημέρα όχι περισσότερο από 600 mg για ενήλικες και 10 mg / kg για παιδιά.

Περιγραφή των εντύπων έκδοσης

Εναιώρημα

Δισκία

Αυτό το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων που είναι λευκά ή μπεζ-λευκά. Τα δισκία είναι ωοειδή αμφίκυρτα.

Ένα δισκίο 625 mg περιέχει 500 mg τριένυδρης αμοξικιλλίνης με 125 mg κλαβουλανικού οξέος (άλας καλίου).

Τα δισκία μπορούν να παραχθούν σε πλαστικά κουτιά (15 δισκία το καθένα) ή σε κυψέλες αλουμινίου 5 ή 7 τεμαχίων.

Τα δισκία των 1000 mg είναι επίσης επικαλυμμένα, έχουν επιμήκη μορφή με λοξές άκρες. Σε αυτά, από τη μία πλευρά, εφαρμόζεται ένα αποτύπωμα του "AMS", από την άλλη - "875/125". Περιλαμβάνουν 875 mg αντιβιοτικού και 125 mg κλαβουλανικού οξέος..

Αμοξικάβ 125

Amoxiclav 250 ("Amoxiclav Forte")

Amoxiclav 500

Amoxiclav 875

Amoxiclav 625

Amoxiclav 1000

Γρήγορη καρτέλα Amoxiclav

Αντενδείξεις

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, μπορεί να υπάρχει παραβίαση του ήπατος και του ίκτερου (χολοστατικός), εάν αυτό το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί προηγουμένως και ο ασθενής έχει αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου ή σε όλες τις πενικιλίνες.

Σε ασθενείς που είναι αλλεργικοί στις κεφαλοσπορίνες ή παρουσία ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας, ηπατικής ανεπάρκειας ή σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας, το φάρμακο συνταγογραφείται προσεκτικά.

Σε ασθενείς με μονοπυρήνωση ή λεμφοκυτταρική λευχαιμία στους οποίους είχε προηγουμένως συνταγογραφηθεί αμπικιλλίνη, μπορεί να παρατηρηθεί εξάνθημα ερυθηματώδους τύπου. Σε αυτήν την περίπτωση, το αντιβιοτικό πρέπει να διακόπτεται..

Παρενέργειες

Συνήθως είναι εύκολο να περάσει και να γίνει εύκολα ανεκτό από τους ασθενείς. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιθανότερο να εμφανιστούν σε ηλικιωμένους ασθενείς, καθώς και σε εκείνους τους ασθενείς που χρησιμοποιούν το Amoxiclav για μεγάλο χρονικό διάστημα. Τις περισσότερες φορές, οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται είτε κατά τη διάρκεια είτε μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, αλλά μερικές φορές η ανάπτυξή τους εμφανίζεται αρκετές εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση του φαρμάκου.

Πεπτικό σύστημα. Κατά κανόνα, αυτό είναι διάρροια, ναυτία, έμετος, καθώς και δυσπεψία. Ο μετεωρισμός, η στοματίτιδα ή η γαστρίτιδα, ο αποχρωματισμός της γλώσσας ή η γλωσσίτιδα, η εντεροκολίτιδα είναι λιγότερο συχνές. Κατά τη διάρκεια ή μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, μπορεί να εμφανιστεί ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα - μια ασθένεια που προκαλείται από ένα από τα βακτήρια του γένους clostridium.

Σύστημα αίματος. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της αιμολυτικής), ηωσινοφιλία, μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων και / ή λευκοκυττάρων, ακοκκιοκυττάρωση..

Το νευρικό σύστημα μπορεί να αντιδράσει στη λήψη του φαρμάκου με πονοκεφάλους, ζάλη, διέγερση, αϋπνία, σπασμούς, ακατάλληλη συμπεριφορά ή υπερκινητικότητα.

Συκώτι. Οι δείκτες ηπατικών εξετάσεων αυξάνονται, συμπεριλαμβανομένης της δραστικότητας του AsAT και / ή του ΑΑΑΤ, της αλκαλικής φωσφατάσης και της χολερυθρίνης στον ορό ασυμπτωματικά.

Δέρμα. Το δέρμα μπορεί να ανταποκριθεί στην πρόσληψη αμοξικάβ με εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, πολύμορφο ερύθημα, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson.

Ουροποιητικό σύστημα - υπάρχει εμφάνιση αίματος στα ούρα και διάμεση νεφρίτιδα.
Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, καντιντίαση της στοματικής κοιλότητας και καντινική κολπίτιδα.

Amoxiclav κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Amoxiclav για παιδιά

Amoxiclav με στηθάγχη

Πρέπει να θυμόμαστε ότι τα αντιβιοτικά δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για μεγάλο χρονικό διάστημα, καθώς αυτό αυξάνει την αντίσταση της παθογόνου μικροχλωρίδας σε αυτά..
Περισσότερα για τον πονόλαιμο

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

  • Δεν είναι επιθυμητή η ταυτόχρονη χρήση του Amoxiclav και των παρασκευασμάτων έμμεσων αντιπηκτικών. Αυτό μπορεί να προκαλέσει αύξηση του χρόνου προθρομβίνης..
  • Η αλληλεπίδραση του Amoxiclav και της αλλοπουρινόλης προκαλεί κίνδυνο εξάνθηματος.
  • Το Amoxiclav ενισχύει την τοξικότητα του metatrexate.
  • Η αμοξικιλλίνη και η ριφαμπικίνη δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα - αυτοί είναι ανταγωνιστές, η συνδυασμένη χρήση αποδυναμώνει την αντιβακτηριακή δράση και των δύο.
  • Το Amoxiclav δεν πρέπει να συνταγογραφείται μαζί με τετρακυκλίνες ή μακρολίδες (αυτά είναι βακτηριοστατικά αντιβιοτικά), καθώς και με σουλφοναμίδια λόγω μείωσης της αποτελεσματικότητας αυτού του φαρμάκου.
  • Η λήψη του Amoxiclav μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών σε δισκία.

Σύγκριση με άλλα φάρμακα

Τι είναι καλύτερο από το Amoxiclav?

Αμοξικάβ ή αμοξικιλλίνη?

Amoxiclav ή Augmentin?

Amoxiclav ή Flemoxin?

Amoxiclav ή Sumamed?

Συμβατότητα με το αλκοόλ

Συνώνυμα και ανάλογα

Κριτικές

Κριτικές γιατρών

Anna Leonidovna, θεραπευτής, Vitebsk. Το Amoxiclav είναι πολύ πιο αποτελεσματικό στη θεραπεία διαφόρων αναπνευστικών παθήσεων από το ανάλογό του, την αμοξικιλλίνη. Σας συνταγογραφώ μια πορεία 5 ημερών, μετά την οποία είναι υποχρεωτική η λήψη φαρμάκων που αποκαθιστούν τη μικροχλωρίδα.

Βερόνικα Παβλόβνα, ουρολόγος. Κ. Kryvyi Rih. Αυτό το φάρμακο έχει εξαιρετική επίδραση στις βακτηριακές λοιμώξεις του γεννητικού συστήματος. Σπάνια δίνει παρενέργειες, ταυτόχρονα συνταγογραφώ αντιμυκητιασικά φάρμακα, μετά τη λήψη προβιοτικών για την αποκατάσταση της φυσιολογικής μικροχλωρίδας.

Andrei Evgenievich, γιατρός ΩΡΛ, Polotsk. Η χρήση αυτού του φαρμάκου με ένεση σάς επιτρέπει να σταματήσετε γρήγορα τις εκδηλώσεις σοβαρής και μέτριας νόσου των οργάνων ΩΡΛ. Το φάρμακο αντιμετωπίζει καλά τη φλεγμονή του μεσαίου αυτιού. Επιπλέον, οι ασθενείς παίρνουν καλά ένα εναιώρημα γλυκών φρούτων.

Κριτικές ασθενών

Βικτώρια, Ντνιπροπετρόφσκ. Χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού για τη θεραπεία της αμυγδαλίτιδας. Είδα 5 ημέρες. Το αντιβιοτικό ξεκίνησε την 3η ημέρα της ασθένειας. Η ασθένεια υποχώρησε κατά το ένα τρίτο. Ο λαιμός μου σταμάτησε να πονάει. Υπήρξε διάρροια, πέρασε μέσα σε δύο ημέρες, αφού άρχισα να παίρνω προβιοτικά για να αποκαταστήσω τη μικροχλωρίδα.

Αλεξάνδρα, Λουγκάνσκ. Αυτό το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό για τη θεραπεία της πυελονεφρίτιδας. Το μάθημα ήταν 7 ημέρες. Ενέσεις πρώτων 3 ημερών - μετά χάπια. Οι ενέσεις είναι μάλλον οδυνηρές. Ωστόσο, η βελτίωση ξεκίνησε περίπου την τέταρτη ημέρα. Δεν υπήρχαν παρενέργειες. Είναι ξηρό στόμα.

Ταμάρα, η πόλη της Μπογιάρκα. Μου ένεσαν αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία της γυναικολογικής λοίμωξης. Είναι πολύ οδυνηρό, οι μώλωπες παρέμειναν στο σημείο της ένεσης. Ωστόσο, μετά από μια εβδομάδα στα επιχρίσματα από το παθογόνο δεν υπήρχε ίχνος.

Amoxiclav για παιδιά

Επιπλέον πληροφορίες

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η εργασία του ήπατος, των οργάνων που σχηματίζουν αίμα και των νεφρών του ασθενούς. Εάν ο ασθενής έχει μειωμένη νεφρική λειτουργία, είναι απαραίτητο να προσαρμόσετε τη δόση ή να αυξήσετε το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου. Είναι καλύτερα να παίρνετε φάρμακο με φαγητό. Σε περίπτωση υπερμόλυνσης (η εμφάνιση μικροχλωρίδας που δεν είναι ευαίσθητη σε αυτό το αντιβιοτικό), είναι απαραίτητο να αλλάξετε το φάρμακο. Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενων αλλεργικών αντιδράσεων με κεφαλοσπορίνες σε ασθενείς ευαίσθητους σε πενικιλλίνες, είναι ανεπιθύμητο να χρησιμοποιούνται αυτά τα αντιβιοτικά ταυτόχρονα.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, πρέπει να πίνετε μεγάλη ποσότητα υγρού για να αποφύγετε το σχηματισμό κρυστάλλων αμοξικιλλίνης στα ούρα.

Θα πρέπει να γνωρίζετε ότι η παρουσία υψηλών δόσεων αντιβιοτικού στο σώμα μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη των ούρων (εάν το αντιδραστήριο Benedict ή το διάλυμα Fleming χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό του). Αξιόπιστα αποτελέσματα σε αυτήν την περίπτωση θα δώσουν τη χρήση μιας ενζυματικής αντίδρασης με γλυκοσιδάση.

Δεδομένου ότι οι παρενέργειες από το νευρικό σύστημα είναι δυνατές κατά τη χρήση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να οδηγείτε πολύ προσεκτικά οχήματα (αυτοκίνητα) ή να συμμετέχετε σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση, ταχύτητα αντίδρασης και προσοχή.

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Φόρμα έκδοσηςΤιμή στη Ρωσική ΟμοσπονδίαΤιμή στην Ουκρανία
Ανάρτηση forte280 τρίψιμο.42 UAH.
625 δισκία370 τρίψιμο.68 UAH.
Αμπούλες 600 mg180 τρίψιμο.25 UAH.
Amoxiclav Quicktab 625404 τρίψτε.55 UAH.
1000 δισκία440-480 τρίψιμο.90 UAH.

Συνθήκες αποθήκευσης και ημερομηνίες λήξης

Συγγραφέας: Pashkov M.K. Συντονιστής έργου περιεχομένου.

Οδηγίες χρήσης Amoxiclav 500mg + 125mg

Το Amoxiclav 500 mg + 125 mg είναι επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, ένα αντιβιοτικό πενικιλλίνης για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Διατίθεται σε μορφή λευκών αμφίκυρτων ωοειδών δισκίων σε κυψέλες 7 τεμαχίων, συσκευασμένα μαζί με οδηγίες σε κουτί από χαρτόνι.

Η σύνθεση του φαρμάκου

Όνομα ουσίας2x 500mg + 125mg
Δραστική ουσία:
Τριένυδρη αμοξικιλλίνη (ισοδύναμη με την αμοξικιλλίνη)500 mg
Κάλιο κάλιο (ισοδύναμο με το κλαβουλανικό οξύ)125 mg
Έκδοχα:
Κροσποβιδόνη45 mg
Πυρίτιο9 mg
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη που περιέχει πυρίτιοέως 1060 mg
Στεατικό μαγνήσιο20 mg
Νάτριο κροσκαρμελλόζης35 mg
Θήκη φιλμ
Υπερμελλόζη17,696 mg
Αιθυλοκυτταρίνη0,864 mg
Πολυσορβικό 800,96 mg
Κιτρικό τριαιθύλιο0,976 mg
Διοξείδιο τιτανίου9,36 mg
Τάλκης2,144 mg

φαρμακολογική επίδραση

Το ημι-συνθετικό αντιβιοτικό Amoxiclav 500 mg + 125 mg έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης που εκτείνεται σε gram-θετικούς / gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, λόγω του συνδυασμού δύο δραστικών ουσιών:

  • Η αμοξικιλλίνη καταστρέφεται από β-λακταμάσες, γεγονός που την καθιστά ανενεργή σε σχέση με μικροοργανισμούς που παράγουν αυτό το ένζυμο..
  • Το κλαβουλανικό οξύ είναι μια ουσία που σχετίζεται με τις πενικιλίνες. Έχει την ικανότητα να αναστέλλει τη δράση της β-λακταμάσης. Προστατεύει την αμοξικιλλίνη από την καταστροφή από ένζυμα, επεκτείνει το αντιβακτηριακό της φάσμα.

Η αποτελεσματικότητα του συνδυασμού στην παρασκευή αμοξικιλλίνης με κλαβουλανικό οξύ έχει επιβεβαιωθεί εργαστηριακά για:

  • στρεπτόκοκκοι
  • σταφυλόκοκκοι;
  • Σιγκελά;
  • Klebsiella;
  • βρουκέλλα;
  • εχινόκοκκος;
  • Ελικοβακτήριο του πυλωρού;
  • κλοστρίδιο;
  • αιμοφιλικός βάκιλος;
  • Σαλμονέλα
  • πρωτέα.

Βακτήρια ανθεκτικά στο Amoxiclav 500 mg + 125 mg:

  • εντεροβακτηρίδιο;
  • ψευδομονάδες;
  • χλαμύδια
  • μυκόπλασμα
  • λεγεωνέλα;
  • υρσινία.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη χορήγηση, οι δραστικές ουσίες απορροφώνται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Amoxiclav 500 mg + 125 mg απορροφώνται ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Δραστικές ουσίες Amoxiclav 500 mg + 125 mg βρίσκονται σε ιστούς και σωματικά υγρά: χοληδόχος κύστη, κοιλιακά όργανα, δέρμα, λιπώδη, μυϊκό ιστό, αρθρικά και περιτοναϊκά υγρά, χολή, πυώδης εκκένωση. Ελλείψει φλεγμονής των μηνιγγιών, οι δραστικές ουσίες δεν διασχίζουν το φράγμα αίματος-εγκεφάλου.

Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται από τα νεφρά, η απέκκριση του κλαβουλανικού οξέος συμβαίνει επίσης με εξωγενείς μηχανισμούς. 6 ώρες μετά τη λήψη Amoxiclav 500 mg + 125 mg αμετάβλητα, 60-70% αμοξικιλλίνη, 40-65% κλαβουλανικό οξύ απεκκρίνονται μέσω των νεφρών

Οι δραστικές ουσίες διασχίζουν τον φραγμό του πλακούντα, ιχνοστοιχείες που εκκρίνονται στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις

Ο κατάλογος των ενδείξεων για τη χορήγηση του φαρμάκου Amoxiclav 500 mg + 125 mg:

  • Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, όργανα ΩΡΛ (ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα, φάρυγγα απόστημα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα).
  • Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος: οξεία βρογχίτιδα με βακτηριακή επιμόλυνση, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία.
  • Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος.
  • Γυναικολογικές λοιμώξεις.
  • Λοιμώξεις του δέρματος, των μαλακών ιστών, συμπεριλαμβανομένων των δαγκωμάτων των ζώων.
  • Λοιμώξεις οστών και συνδετικού ιστού.
  • Λοιμώξεις του χολικού σωλήνα:
  • Χοληκυστίτιδα.
  • Χολαγγίτιδα.
  • Οδοντογενείς λοιμώξεις.

Αντενδείξεις

Μια απόλυτη αντένδειξη στη χρήση του Amoxiclav 500 mg + 125 mg είναι η δυσανεξία στις πενικιλίνες, τις κεφαλοσπορίνες και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης. Το φάρμακο αυτής της μορφής δοσολογίας δεν συνταγογραφείται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Το Amoxiclav 500 mg + 125 mg αντενδείκνυται επίσης σε:

  • Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, μονοπυρήνωση, λεμφοκυτταρική λευχαιμία.
  • Χολοστατικός ίκτερος.
  • Υπερευαισθησία στην αμοξικιλλίνη ή το κλαβουλανικό οξύ.

Το Amoxiclav 500 mg + 125 mg συνταγογραφείται με προσοχή σε:

  • Ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα.
  • Ηπατική ανεπάρκεια.
  • Σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
  • Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ειδικά κατά το πρώτο τρίμηνο.
  • Με γαλουχία.

Δοσολογία

Η δόση του Amoxiclav 625 mg υπολογίζεται λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία, το βάρος, την κατάσταση της υγείας του ασθενούς. Συνήθης ημερήσια δόση για τη θεραπεία αναπνευστικών διαγνώσεων:

  • 2 g - για ενήλικες
  • 1,3 g - για εφήβους.

Δεν συνιστάται η διαίρεση των δισκίων στο κέλυφος, επομένως, στα παιδιά συνταγογραφείται φάρμακο διαφορετικής μορφής δοσολογίας, για παράδειγμα, σκόνες εναιωρήματος ή διασπειρόμενα χάπια.

Για ασθενείς άνω των 12 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από 40 κιλά, η ημερήσια δόση του Amoxiclav είναι 625 mg δύο φορές την ημέρα. Μετά από 18 χρόνια, η ημερήσια δόση αυξάνεται σε τρία δισκία. Μια τέτοια δοσολογία του φαρμάκου σάς επιτρέπει να αντιμετωπίζετε μέτριες και ήπιες λοιμώξεις του δέρματος, του ουροποιητικού συστήματος, του αναπνευστικού συστήματος. Σε σοβαρές λοιμώξεις, απαιτείται προσαρμογή: λήψη δύο φορές την ημέρα του φαρμάκου Amoxiclav 1000 mg. Κατά το διορισμό, επιτρέπεται η τριπλή χρήση του Amoxiclav 1000 mg.

Πιθανές παρενέργειες

  • Διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα που προκαλούνται από δηλητηρίαση από τα προϊόντα αποσύνθεσης των βακτηρίων. Ναυτία, έμετος ή διάρροια 2-4 ημέρες μετά την έναρξη της λήψης του φαρμάκου.
  • Με παγκρεατίτιδα, εντερίτιδα, εκτομή του στομάχου ή των εντέρων, χρόνια κολίτιδα, αυξάνεται η πιθανότητα δυσπεψίας.
  • Διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας: χολόσταση, ίκτερος, λευκοπενία.
  • Δυσβακτηρίωση, καντιντίαση.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχουν αναφορές για θάνατο ή απειλητικές για τη ζωή παρενέργειες λόγω υπερδοσολογίας Amoxiclav 500 mg + 125 mg. Οι κριτικές για το φάρμακο επίσης δεν περιέχουν πληροφορίες σχετικά με μη αναστρέψιμα προβλήματα υγείας..

Υπερδοσολογία εκδηλώνεται από γαστρεντερικές διαταραχές, πόνο στο στομάχι, διάρροια, έμετο, μειωμένη ισορροπία νερού-ηλεκτρολυτών.

Έχουν υπάρξει αναφορές μεμονωμένων περιπτώσεων κρυσταλλουρίας που προκαλούνται από αμοξικιλλίνη, η οποία οδήγησε στην ανάπτυξη νεφρικής ανεπάρκειας. Πιθανές κράμπες.

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης φαρμάκου, συνιστάται γαστρική πλύση, πρόσληψη προσροφητικού (ενεργός άνθρακας) και αιμοκάθαρση, εάν ενδείκνυται. Ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη γιατρού, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αποτελεσματικότητα της πορείας θεραπείας με Amoxiclav 500 mg + 125 mg αυξάνεται με κοινή θεραπεία με άλλα αντιβιοτικά, αλλά η ταυτόχρονη χορήγηση φαρμάκων της ομάδας μακρολίδης, τετρακυκλίνης, σουλφοναμιδίων μειώνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

  • Για να μην μειωθεί η επίδραση των δραστικών ουσιών, είναι απαραίτητο να ακυρώσετε τα βακτηριοστατικά ενώ παίρνετε το Amoxiclav 500 mg + 125 mg.
  • Οι αντιβιοτικές ουσίες ενισχύουν την επίδραση της μεθοτρεξάτης, αυξάνουν την τοξικότητά της.
  • Με τη συνδυασμένη χρήση του Amoxiclav με Disulfiram, καθώς και της αλλοπουρινόλης, αυξάνεται ο κίνδυνος αλλεργικών αντιδράσεων.
  • Η απορρόφηση των δραστικών ουσιών του Amoxiclav επιβραδύνει τα καθαρτικά, τα αντιόξινα, τις γλυκοζαμίνες, τις αμινογλυκοσίδες.
  • Το ασκορβικό οξύ επιταχύνει την απορρόφηση του φαρμάκου.

Ειδικές Οδηγίες

Πριν ξεκινήσει τη θεραπεία με Amoxiclav 500 mg + 125 mg, ο γιατρός θα πρέπει να μάθει για την υπερευαισθησία στις πενικιλίνες, τις κεφαλοσπορίνες ή άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης. Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στις πενικιλίνες, είναι πιθανές διασταυρούμενες αλλεργικές αντιδράσεις με αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ελέγξετε τις λειτουργίες των οργάνων, του ήπατος και των νεφρών που σχηματίζουν το αίμα.

Με αντικειμενικές ενδείξεις, το φάρμακο Amoxiclav 500 mg + 125 mg επιτρέπεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος αλλεργικών αντιδράσεων, το φάρμακο συνδυάζεται με τροφή.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, απαιτείται επαρκής προσαρμογή της δόσης του Amoxiclav 500 mg + 125 mg ή αύξηση του διαστήματος μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου.

Η ανάπτυξη της υπερμόλυνσης είναι δυνατή λόγω της ανάπτυξης μικροχλωρίδας που δεν είναι ευαίσθητη στην αμοξικιλλίνη, η οποία απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στην αντιβακτηριακή θεραπεία με Amoxiclav 500 mg + 125 mg.

Με εκδηλώσεις κολίτιδας που σχετίζονται με τη χρήση αντιβιοτικών, η λήψη πρέπει να ακυρωθεί αμέσως. Τα φάρμακα που αναστέλλουν την περισταλτική αντενδείκνυται.

Η θεραπεία με Amoxiclav 500 mg + 125 mg διαρκεί αναγκαστικά άλλες 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου. Με την ταυτόχρονη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται άλλες ή πρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης, εάν είναι δυνατόν..

Η αμοξικιλλίνη με κλαβουλανικό οξύ μπορεί να προκαλέσει μη ειδική σύνδεση ανοσοσφαιρινών και λευκωματίνης στη μεμβράνη ερυθροκυττάρων, η οποία μπορεί να είναι η αιτία μιας ψευδώς θετικής αντίδρασης με το Coombs.

Η χρήση αμοξικιλλίνης με κλαβουλανικό οξύ αντενδείκνυται σε μολυσματική μονοπυρήνωση, καθώς μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση εξανθήματος τύπου ιλαράς.

Υψηλές συγκεντρώσεις Αμοξικιλλίνης δίνουν ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη των ούρων κατά τη χρήση του αντιδραστηρίου Benedict ή του διαλύματος Feling.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει στοιχεία σχετικά με τους κινδύνους λήψης του Amoxiclav 500 mg + 125 mg κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και την επίδρασή του στην ανάπτυξη του εμβρύου. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το φάρμακο χρησιμοποιείται εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το μωρό.

Μικρές ποσότητες των δραστικών ουσιών του Amoxiclav 500 mg + 125 mg περνούν στο μητρικό γάλα, επομένως, η χορήγηση κατά τη γαλουχία δικαιολογείται μόνο εάν υπάρχουν σαφείς ενδείξεις.

Σε βρέφη που λαμβάνουν μητρικό γάλα, είναι δυνατή η ευαισθητοποίηση, η διάρροια και η καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου. Ο θηλασμός κατά τη διάρκεια της θεραπείας πρέπει να διακοπεί..

Χρήση σε παιδιά

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για παιδιά από 12 ετών, υπό την προϋπόθεση ότι το σωματικό τους βάρος υπερβαίνει τα 40 κιλά. Amoxiclav 500 mg + 125 mg που λαμβάνονται τρεις φορές σε 1 δισκίο κάθε 12 ώρες, χωρίς μάσημα, πλένονται με επαρκή ποσότητα νερού.

Υποδοχή για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης (CC) άνω των 30 ml / min..

Παιδιά με σωματικό βάρος> 40 κιλά
KK (κάθαρση κρεατινίνης) 10-30 ml / λεπτό500mg / 125mg 2 φορές την ημέρα
Εφαρμογή KK για εξασθενημένη ηπατική λειτουργία

Το Amoxiclav 500 mg + 125 mg συνταγογραφείται με προσοχή, η πορεία θεραπείας πρέπει να βρίσκεται υπό ιατρική παρακολούθηση.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Το φάρμακο διανέμεται σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού. Μπορείτε να αγοράσετε Amoxiclav 500 mg + 125 mg με ιατρική συνταγή..

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε άθικτη συσκευασία, το Amoxiclav 500 mg + 125 mg διατηρεί τις ιδιότητές του για 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως και +25 ° C..

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά..

Αναλογικά

Τα ανάλογα του Amoxiclav 500 mg + 125 mg περιέχουν τις ίδιες δραστικές ουσίες - αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ. Τα παρασκευάσματα που περιέχουν μόνο ένα από τα συστατικά δεν μπορούν να θεωρηθούν ως υποκατάστατα, καθώς το φάσμα των αποτελεσμάτων τους είναι πολύ μικρότερο. Όλα τα φάρμακα από την ομάδα της πενικιλίνης δεν μπορούν να θεωρηθούν επαρκή αντικατάσταση - μπορούν να επηρεάσουν άλλα παθογόνα βακτήρια. Το απόλυτο ανάλογο είναι το Augmentin.

Φτηνά ανάλογα με το ίδιο δραστικό συστατικό:

Υποκατάστατα με παρόμοιο αποτέλεσμα, αλλά με άλλη δραστική ουσία:

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής:

Είναι φτιαγμένο:

Δραστικές ουσίες

Φόρμα δοσολογίας

κωδ. Αριθ.: П N012124 / 01 της 07/22/11 - Αόριστη ημερομηνία εγγραφής: 09/09/18
Amoxiclav ®

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου Amoxiclav ®

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, λευκά ή σχεδόν λευκά, επιμήκη, αμφίκυρτα, με εγκοπή και εκτυπώσεις "875" και "125" στη μία πλευρά και "AMS" στη μία πλευρά. στο στρίψιμο - κιτρινωπή μάζα.

1 καρτέλα.
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)875 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)125 mg

Έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 12 mg, κροσποβιδόνη - 61 mg, κροσκαρμελλόζη νατρίου - 47 mg, στεατικό μαγνήσιο - 17,22 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - έως 1435 mg.

Η σύνθεση της μεμβράνης του υμενίου: υπρομελλόζη - 23,226 mg, αιθυλοκυτταρίνη - 1,134 mg, πολυσορβικό 80 - 1,26 mg, κιτρικό τριαιθύλιο - 1,28 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 12,286 mg, τάλκης - 2,814 mg.

5 κομμάτια. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
5 κομμάτια. - φουσκάλες (4) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμ - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Το συνδυασμένο παρασκεύασμα αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος, ενός αναστολέα β-λακταμάσης. Δρα βακτηριοκτόνο, αναστέλλει τη σύνθεση του βακτηριακού τοιχώματος.

Ενεργό κατά των αερόβιων θετικών κατά gram βακτηρίων (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάση): Staphylococcus aureus; αερόβια gram-αρνητικά βακτήρια: Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis. Τα ακόλουθα παθογόνα είναι ευαίσθητα μόνο in vitro: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Listeria monocytes. αναερόβιο Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; καθώς και αερόβια gram-αρνητικά βακτήρια (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάσες): Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Neisseria meningitidis, Neisseria gheeriemioiieriierierierierier πρώην Pasteurella), Campylobacter jejuni; αναερόβια αρνητικά κατά gram βακτήρια (συμπεριλαμβανομένων στελεχών που παράγουν β-λακταμάσες): Bacteroides spp., συμπεριλαμβανομένων των Bacteroides fragilis.

Το κλαβουλανικό οξύ καταστέλλει τους τύπους β-λακταμάσης τύπου II, III, IV και V, δεν είναι δραστικός έναντι των β-λακταμασών τύπου Ι που παράγονται από την Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Το κλαβουλανικό οξύ έχει υψηλό τροπισμό για πενικιλινάσες, λόγω του οποίου σχηματίζει ένα σταθερό σύμπλοκο με το ένζυμο, το οποίο αποτρέπει την ενζυματική αποδόμηση της αμοξικιλλίνης υπό την επίδραση των β-λακταμασών.

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, και τα δύο συστατικά απορροφώνται γρήγορα στον πεπτικό σωλήνα. Η ταυτόχρονη κατάποση δεν επηρεάζει την απορρόφηση. T Cmax - 45 λεπτά. Μετά από χορήγηση από το στόμα σε δόση 250/125 mg κάθε 8 ώρες, η Cmax της αμοξικιλλίνης είναι 2,18-4,5 μg / ml, το κλαβουλανικό οξύ είναι 0,8-2,2 μg / ml, σε δόση 500/125 mg κάθε 12 ώρες C max της αμοξικιλλίνης είναι 5,09-7,91 μg / ml, κλαβουλανικό οξύ - 1,19-2,41 μg / ml, σε δόση 500/125 mg κάθε 8 ώρες C max αμοξικιλλίνη - 4,94-9,46 μg / ml, κλαβουλανικό οξύ - 1,57-3,23 μg / ml, σε δόση 875/125 mg C μέγιστη αμοξικιλλίνη - 8,82-14,38 μg / ml, κλαβουλανικό οξύ - 1,21-3,19 μg / ml.

Μετά από χορήγηση iv σε δόσεις 1000/200 mg και 500/100 mg C max αμοξικιλλίνης - 105,4 και 32,2 μg / ml, αντίστοιχα, και κλαβουλανικό οξύ - 28,5 και 10,5 μg / ml.

Ο χρόνος για την επίτευξη μέγιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης 1 μg / ml για την αμοξικιλλίνη είναι παρόμοιος όταν χρησιμοποιείται μετά από 12 ώρες και 8 ώρες τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά.

Σύνδεση πρωτεϊνών πλάσματος: αμοξικιλλίνη - 17-20%, κλαβουλανικό οξύ - 22-30%.

Και τα δύο συστατικά στο ήπαρ μεταβολίζονται: αμοξικιλλίνη - 10% της χορηγούμενης δόσης, κλαβουλανικό οξύ - 50%.

T 1/2 μετά τη χορήγηση σε δόση 375 και 625 mg - 1 και 1,3 ώρες για αμοξικιλλίνη, 1,2 και 0,8 ώρες για κλαβουλανικό οξύ, αντίστοιχα. T 1/2 μετά από ενδοφλέβια χορήγηση σε δόση 1200 και 600 mg - 0,9 και 1,07 ώρες για αμοξικιλλίνη, 0,9 και 1,12 ώρες για κλαβουλανικό οξύ, αντίστοιχα. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά (σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση): 50-78 και 25-40% της χορηγούμενης δόσης αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος απεκκρίνονται αμετάβλητα, αντίστοιχα, κατά τις πρώτες 6 ώρες μετά τη χορήγηση.

Ενδείξεις των δραστικών ουσιών του φαρμάκου Amoxiclav ®

Θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών παθήσεων που προκαλούνται από ευαίσθητα παθογόνα: λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (βρογχίτιδα, πνευμονία, υπεζωκοτικό εμπύημα, απόστημα πνευμόνων). λοιμώξεις οργάνων ΩΡΛ (ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα). λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος και των πυελικών οργάνων (πυελονεφρίτιδα, πυελίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, προστατίτιδα, τραχηλίτιδα, σαλπιγγίτιδα, σαλπιγκοφορίτιδα, απόστημα του ωοθηκικού σωλήνα, ενδομητρίτιδα, βακτηριακή κολπίτιδα, σηπτική άμβλωση, σηψαία μετά τον τοκετό, πυελική περιτονίτιδα, μαλακή χοάνη λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (ερυσίπελα, impetigo, δευτερογενείς μολυσμένες δερματώσεις, απόστημα, φλέγμα, μόλυνση πληγών). οστεομυελίτιδα; μετεγχειρητικές λοιμώξεις.

Πρόληψη λοιμώξεων στη Χειρουργική.

Ανοίξτε τη λίστα κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Α46Ερυσίπελας
Α54Γονοκοκκική λοίμωξη
Α57Chancroid
Η66Πυώδες και μη καθορισμένο μέσο ωτίτιδας
J00Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα (ρινική καταρροή)
J01Οξεία ιγμορίτιδα
J02Οξεία φαρυγγίτιδα
J03Οξεία αμυγδαλίτιδα
J04Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα
J15Βακτηριακή πνευμονία, που δεν ταξινομείται αλλού
J20Οξεία βρογχίτιδα
J31Χρόνια ρινίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα και φαρυγγίτιδα
J32Χρόνια ιγμορίτιδα
J35.0Χρόνια αμυγδαλίτιδα
J37Χρόνια λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα
J42Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
J47Βρογχητική νόσος
J85Απόστημα του πνεύμονα και του μεσοθωρακίου
J86Pyothorax (υπεζωκοτικό empyema)
J90Πλευρική συλλογή
Κ81.0Οξεία χολοκυστίτιδα
Κ81.1Χρόνια χολοκυστίτιδα
Κ83.0Χολαγγίτιδα
L01Εκζεμα προσώπου
L02Απόστημα δέρματος, βράστε και καρμπέκ
L03Φλέγκμον
L08.0Πυροδερμία
L30.3Λοιμώδης Δερματίτιδα (Λοιμώδες Έκζεμα)
Μ00Πυογενής αρθρίτιδα
Μ86Οστεομυελίτιδα
Ν10Οξεία σωληνοειδής νεφρίτιδα (οξεία πυελονεφρίτιδα)
Ν11Χρόνια σωληνοειδής νεφρίτιδα (χρόνια πυελονεφρίτιδα)
Ν30Κυστίτιδα
Ν34Ουρηθρίτιδα και σύνδρομο ουρήθρας
Ν41Φλεγμονώδεις ασθένειες του προστάτη
Ν70Σαλπιγγίτιδα και ωοφιλίτιδα
Ν71Φλεγμονώδης νόσος της μήτρας, εκτός από τον τράχηλο (συμπεριλαμβανομένων της ενδομητρίτιδας, της μυομητρίτιδας, της μετρίτιδας, της πυομέτρας, του αποστήματος της μήτρας)
Ν72Φλεγμονώδης νόσος του τραχήλου της μήτρας (συμπεριλαμβανομένης της τραχηλίτιδας, της ενδοτραχηλίτιδας, της εξω τραχηλίτιδας)
Ν73.0Οξεία παραμετρίτιδα και πυελική κυτταρίτιδα
O08.0Γεννητική οδός και πυελική λοίμωξη που προκαλείται από άμβλωση, έκτοπη και μοριακή εγκυμοσύνη
Ο85Σήψη μετά τον τοκετό
Τ79.3Μόλυνση μετά από τραυματικό τραύμα, που δεν ταξινομείται αλλού
Z29.2Ένας άλλος τύπος προληπτικής χημειοθεραπείας (αντιβιοτική προφύλαξη)

Δοσολογία

Οι δόσεις υπολογίζονται σε όρους αμοξικιλλίνης. Η δοσολογία ρυθμίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τη σοβαρότητα και τη θέση της λοίμωξης, την ευαισθησία του παθογόνου.

Παιδιά κάτω των 12 ετών - με τη μορφή εναιωρήματος, σιροπιού ή σταγόνων για στοματική χορήγηση. Μια εφάπαξ δόση καθορίζεται ανάλογα με την ηλικία: παιδιά έως 3 μηνών - 30 mg / kg / ημέρα σε 2 διαιρεμένες δόσεις. 3 μηνών και άνω - για λοιμώξεις ήπιας σοβαρότητας - 25 mg / kg / ημέρα σε 2 δόσεις ή 20 mg / kg / ημέρα σε 3 δόσεις, για σοβαρές λοιμώξεις - 45 mg / kg / ημέρα σε 2 δόσεις ή 40 mg / kg / ημέρα σε 3 διαιρεμένες δόσεις.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών ή βάρους 40 κιλών και άνω: 500 mg 2 φορές / ημέρα ή 250 mg 3 φορές / ημέρα. Σε σοβαρές λοιμώξεις και λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος - 875 mg 2 φορές / ημέρα ή 500 mg 3 φορές / ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση αμοξικιλλίνης για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 6 g, για παιδιά κάτω των 12 ετών - 45 mg / kg σωματικού βάρους.

Η μέγιστη ημερήσια δόση κλαβουλανικού οξέος για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 600 mg, για παιδιά κάτω των 12 ετών - 10 mg / kg σωματικού βάρους.

Με δυσκολία στην κατάποση σε ενήλικες, συνιστάται η χρήση εναιωρήματος.

Κατά την προετοιμασία ενός εναιωρήματος, σιροπιού και σταγόνων, το νερό πρέπει να χρησιμοποιείται ως διαλύτης.

Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, σε ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών χορηγείται 1 g (σύμφωνα με την αμοξικιλλίνη) 3 φορές / ημέρα, εάν είναι απαραίτητο - 4 φορές / ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 6 g. Για παιδιά 3 μηνών-12 ετών - 25 mg / kg 3 φορές / ημέρα. σε σοβαρές περιπτώσεις - 4 φορές / ημέρα. για παιδιά έως 3 μηνών: πρόωρη και στην περιγεννητική περίοδο - 25 mg / kg 2 φορές / ημέρα, στην μεταγεννητική περίοδο - 25 mg / kg 3 φορές / ημέρα.

Διάρκεια θεραπείας - έως 14 ημέρες, οξεία μέση ωτίτιδα - έως 10 ημέρες.

Για την πρόληψη μετεγχειρητικών λοιμώξεων κατά τη διάρκεια επεμβάσεων διάρκειας μικρότερης της 1 ώρας, χορηγείται δόση 1 g iv κατά την εισαγωγική αναισθησία. Για μεγαλύτερες λειτουργίες - 1 g κάθε 6 ώρες για μια μέρα. Σε υψηλό κίνδυνο μόλυνσης, η χορήγηση μπορεί να συνεχιστεί για αρκετές ημέρες..

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η δόση και η συχνότητα χορήγησης προσαρμόζονται ανάλογα με το QC: με QC μεγαλύτερο από 30 ml / min, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. με CC 10-30 ml / min: μέσα - 250-500 mg / ημέρα κάθε 12 ώρες. iv - 1 g, μετά 500 mg iv; με CC λιγότερο από 10 ml / λεπτό - 1 g, στη συνέχεια 500 mg / ημέρα iv ή 250-500 mg / ημέρα από το στόμα σε μία κίνηση. Για τα παιδιά, οι δόσεις πρέπει να μειώνονται με τον ίδιο τρόπο..

Ασθενείς αιμοκάθαρσης - 250 mg ή 500 mg από του στόματος σε μία δόση ή 500 mg iv, επιπλέον 1 δόση κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης και άλλη 1 δόση στο τέλος της συνεδρίας αιμοκάθαρσης.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, γαστρίτιδα, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών, σε σπάνιες περιπτώσεις - χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια (συνήθως σε ηλικιωμένους, άνδρες, με παρατεταμένη θεραπεία), ψευδομεμβρανώδης και αιμορραγική κολίτιδα ( μπορεί επίσης να αναπτυχθεί μετά τη θεραπεία), εντεροκολίτιδα, μαύρη «τριχωτή» γλώσσα, σκουρόχρωμο σμάλτο των δοντιών.

Αιματοποιητικά όργανα: αναστρέψιμη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης και του χρόνου αιμορραγίας, θρομβοπενία, θρομβοπύρωση, ηωσινοφιλία, λευκοπενία, ακοκκιοκυττάρωση, αιμολυτική αναιμία.

Από το νευρικό σύστημα: ζάλη, κεφαλαλγία, υπερκινητικότητα, άγχος, αλλαγή συμπεριφοράς, σπασμοί.

Τοπικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις - φλεβίτιδα στο σημείο της ενδοφλέβιας χορήγησης.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, ερυθηματώδη εξανθήματα, σπάνια - πολύμορφο εξιδρωματικό ερύθημα, αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα, εξαιρετικά σπάνιο - αποφολιδωτική δερματίτιδα, κακοήθη εξιδρωματικό ερύθημα (σύνδρομο Stevens-Johnson), αλλεργική αγγειίτιδα, σύνδρομο, παρόμοιο με την οξεία οστεοαρθρίτιδα.

Άλλο: καντιντίαση, ανάπτυξη υπερμόλυνσης, διάμεση νεφρίτιδα, κρυσταλλουρία, αιματουρία.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου (συμπεριλαμβανομένων των κεφαλοσπορινών και άλλων αντιβιοτικών βήτα-λακτάμης). λοιμώδης μονοπυρήνωση (συμπεριλαμβανομένης της εμφάνισης εξανθήματος τύπου ιλαράς). φαινυλκετονουρία; επεισόδια ίκτερου ή εξασθενημένη ηπατική λειτουργία λόγω ιστορικού αμοξικιλλίνης / κλαβουλανικού οξέος. QA λιγότερο από 30 ml / min (για δισκία 875 mg / 125 mg).

Εγκυμοσύνη, γαλουχία, σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, γαστρεντερικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένου ιστορικού κολίτιδας που σχετίζεται με τη χρήση πενικιλλίνων), χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός).

Χρήση για εξασθενημένη ηπατική λειτουργία

Αντενδείκνυται σε επεισόδια ίκτερου ή εξασθενημένη ηπατική λειτουργία ως αποτέλεσμα της χρήσης αμοξικιλλίνης / κλαβουλανικού οξέος στο ιστορικό.

Προφυλάξεις: σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια

Χρήση για διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, η δόση και η συχνότητα χορήγησης προσαρμόζονται ανάλογα με το QC: με QC μεγαλύτερο από 30 ml / min, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης. με CC 10-30 ml / min: μέσα - 250-500 mg / ημέρα κάθε 12 ώρες. iv - 1 g, μετά 500 mg iv; με CC λιγότερο από 10 ml / λεπτό - 1 g, στη συνέχεια 500 mg / ημέρα iv ή 250-500 mg / ημέρα από το στόμα σε μία κίνηση. Για τα παιδιά, η δόση πρέπει να μειωθεί με τον ίδιο τρόπο. Με CC λιγότερο από 30 ml / min, η χρήση δισκίων των 875 mg / 125 mg αντενδείκνυται.

Ασθενείς αιμοκάθαρσης - 250 mg ή 500 mg από του στόματος σε μία δόση ή 500 mg iv, επιπλέον 1 δόση κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης και άλλη 1 δόση στο τέλος της συνεδρίας αιμοκάθαρσης.

Χρήση σε παιδιά

Παιδιά κάτω των 12 ετών - με τη μορφή εναιωρήματος, σιροπιού ή σταγόνων για στοματική χορήγηση. Μια εφάπαξ δόση καθορίζεται ανάλογα με την ηλικία: παιδιά έως 3 μηνών - 30 mg / kg / ημέρα σε 2 διαιρεμένες δόσεις. 3 μηνών και άνω - για λοιμώξεις ήπιας σοβαρότητας - 25 mg / kg / ημέρα σε 2 διαιρεμένες δόσεις ή 20 mg / kg / ημέρα σε 3 διαιρεμένες δόσεις, για σοβαρές λοιμώξεις - 45 mg / kg / ημέρα σε 2 διαιρεμένες δόσεις ή 40 mg / kg / ημέρα σε 3 διαιρεμένες δόσεις.
Η μέγιστη ημερήσια δόση αμοξικιλλίνης για παιδιά κάτω των 12 ετών είναι 45 mg / kg σωματικού βάρους.

Η μέγιστη ημερήσια δόση κλαβουλανικού οξέος για παιδιά κάτω των 12 ετών είναι 10 mg / kg σωματικού βάρους.

Ειδικές Οδηγίες

Με μια πορεία θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση της λειτουργίας του αίματος, του ήπατος και των νεφρών.

Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μαζί με τα γεύματα.

Ίσως η ανάπτυξη της υπερμόλυνσης λόγω της ανάπτυξης της μικροχλωρίδας που δεν είναι ευαίσθητη σε αυτήν, η οποία απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στη θεραπεία με αντιβιοτικά.

Μπορεί να δώσει ψευδώς θετικά αποτελέσματα στον προσδιορισμό της γλυκόζης στα ούρα. Σε αυτήν την περίπτωση, συνιστάται η χρήση της οξειδωτικής μεθόδου γλυκόζης για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης της γλυκόζης στα ούρα..

Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στις πενικιλίνες, είναι πιθανές διασταυρούμενες αλλεργικές αντιδράσεις με αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Τα αντιόξινα, γλυκοζαμίνη, καθαρτικά, αμινογλυκοσίδες επιβραδύνουν και μειώνουν την απορρόφηση. το ασκορβικό οξύ αυξάνει την απορρόφηση.

Τα βακτηριοστατικά αντιβιοτικά (μακρολίδια, χλωραμφενικόλη, λινκοσαμίδια, τετρακυκλίνες, σουλφοναμίδια) έχουν ανταγωνιστική δράση.

Αυξάνει την αποτελεσματικότητα των έμμεσων αντιπηκτικών (καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας, μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ και του δείκτη προθρομβίνης). Με την ταυτόχρονη χορήγηση αντιπηκτικών, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση της πήξης του αίματος.

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των στοματικών αντισυλληπτικών, φαρμάκων, κατά τη διάρκεια του μεταβολισμού του οποίου σχηματίζεται το PABA, η αιθινυλ οιστραδιόλη - ο κίνδυνος αιμορραγίας "σημαντική ανακάλυψη".

Τα διουρητικά, η αλλοπουρινόλη, η φαινυλβουταζόνη, τα ΜΣΑΦ και άλλα φάρμακα που μπλοκάρουν την σωληναριακή έκκριση αυξάνουν τη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης (το κλαβουλανικό οξύ απεκκρίνεται κυρίως με σπειραματική διήθηση).

Η αλλοπουρινόλη αυξάνει τον κίνδυνο δερματικού εξανθήματος.

Amoxiclav 1000 mg - οδηγίες χρήσης

Το Amoxiclav 1000 mg είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο ευρέος φάσματος. Είναι δραστικό έναντι των περισσότερων βακτηρίων που είναι οι αιτιολογικοί παράγοντες πολλών μολυσματικών ασθενειών. Το Amoxiclav 1000 mg είναι ένας εκπρόσωπος της φαρμακολογικής ομάδας ενός συνδυασμού ημι-συνθετικών αντιβιοτικών πενικιλίνης και αναστολέων πρωτεάσης βακτηριακών κυττάρων.

Φόρμα κυκλοφορίας και περιγραφή

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή δισκίων των 14 τεμαχίων ανά συσκευασία. Τα δισκία 1000 mg είναι λευκά ή σχεδόν λευκά, επιμήκη, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία με εγκοπή και εντύπωση "875/125" στη μία πλευρά και "AMS" στην άλλη πλευρά.

Δομή

Τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου είναι η αμοξικιλλίνη (ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό της ομάδας πενικιλλίνης) και το κλαβουλανικό οξύ (ένας αναστολέας του βακτηριακού ενζύμου που καταστρέφει την πενικιλίνη και τα ανάλογα αυτής - β-λακταμάση). Αυτά τα δραστικά συστατικά συμβάλλουν στη δράση του φαρμάκου έναντι ενός ευρύτερου φάσματος βακτηρίων..

Ένα δισκίο Amoxiclav με δόση 1000 mg περιέχει τις δραστικές ουσίες:

  • αμοξικιλλίνη (ως τριένυδρη αμοξικιλλίνη) 875 mg
  • κλαβουλανικό οξύ (ως κλαβουλανικό κάλιο) 125 mg

Επίσης, τα δισκία περιέχουν βοηθητικές ουσίες:

  • Κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου.
  • Κροσποβιδόνη.
  • Στεατικό μαγνήσιο.
  • Νάτριο Croscarmellose.
  • Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
  • Αιθυλοκυτταρίνη.
  • Πολυσορβικό.
  • Τάλκης.
  • Διοξείδιο του τιτανίου (E171).

Ο αριθμός των δισκίων σε μία συσκευασία του Amoxiclav έχει σχεδιαστεί για μια μέση πορεία θεραπείας με αντιβιοτικά. Διαφορετικές δόσεις σας επιτρέπουν να προσαρμόσετε την ποσότητα της πρόσληψης αντιβιοτικών κατά τη χρήση του.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η αμοξικιλλίνη είναι μια ημι-συνθετική πενικιλίνη που έχει δραστικότητα έναντι πολλών θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών. Η αμοξικιλλίνη διαταράσσει τη βιοσύνθεση της πεπτιδογλυκάνης, η οποία είναι ένα δομικό συστατικό του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η παραβίαση της σύνθεσης της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε απώλεια ισχύος του κυτταρικού τοιχώματος, η οποία οδηγεί στη λύση και το θάνατο των μικροοργανισμών. Ταυτόχρονα, η αμοξικιλλίνη είναι επιρρεπής σε καταστροφή από β-λακταμάσες, και επομένως το φάσμα δραστικότητας της αμοξικιλλίνης δεν εκτείνεται στους μικροοργανισμούς που παράγουν αυτό το ένζυμο.

Το κλαβουλανικό οξύ, ένας αναστολέας της β-λακταμάσης που σχετίζεται δομικά με τις πενικιλλίνες, έχει την ικανότητα να απενεργοποιεί ένα ευρύ φάσμα β-λακταμασών που βρίσκονται σε ανθεκτικούς σε πενικιλλίνη και σε κεφαλοσπορίνες μικροοργανισμούς. Το κλαβουλανικό οξύ έχει επαρκή αποτελεσματικότητα έναντι των πλασμιδίων β-λακταμασών, οι οποίες συνήθως προκαλούν βακτηριακή αντίσταση και δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των β-λακταμασών τύπου χρωμοσώματος, οι οποίες δεν αναστέλλονται από το κλαβουλανικό οξύ.

Η παρουσία κλαβουλανικού οξέος στο φάρμακο προστατεύει την αμοξικιλλίνη από την καταστροφή από ένζυμα - β-λακταμάσες, η οποία σας επιτρέπει να επεκτείνετε το αντιβακτηριακό φάσμα της αμοξικιλλίνης.

Βακτήρια που είναι συνήθως ευαίσθητα σε συνδυασμό αμοξικιλλίνης με κλαβουλανικό οξύ:

  • Gram-positive aerobes: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes and other beta-hemolytic streptococci1,2, Streptococcus agalactiae1,2, ευαίσθητο σταφυλόκοκκο (ευαίσθητη στη μεθικιλλίνη).
  • Gram-αρνητικά αερόβια: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
  • Άλλο: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
  • Θετικά κατά gram αναερόβια: είδη του γένους Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, είδη του γένους Peptostreptococcus.
  • Gram-αρνητικά αναερόβια: Bacteroides fragilis, είδη του γένους Bacteroides, είδη του γένους Capnocytophaga, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, είδη του γένους Fusobacterium, είδη του γένους Porphyromonas, είδη του γένους Prevotella.
  • Τα βακτήρια για τα οποία απέκτησε αντοχή σε συνδυασμό αμοξικιλλίνης με κλαβουλανικό οξύ είναι πιθανό
  • Gram-αρνητικά αερόβια: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, είδη του γένους Klebsiella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, είδη του γένους Proteus, είδη του γένους Salmonella, είδη του γένους Shigella.
  • Gram-positive aerobes: είδη του γένους Corynebacterium, Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, streptococcus group Viridans.

Η ευαισθησία με τη μονοθεραπεία αμοξικιλλίνης υποδηλώνει παρόμοια ευαισθησία με τον συνδυασμό αμοξικιλλίνης με κλαβουλανικό οξύ.

Τα κύρια δραστικά συστατικά του φαρμάκου απορροφώνται από το έντερο. Το επίπεδο του αίματος τους φτάνει σε μια θεραπευτική συγκέντρωση μέσα σε μισή ώρα μετά τη λήψη του χαπιού, η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σε περίπου 1-2 ώρες. Και τα δύο συστατικά κατανέμονται καλά σε όλους τους ιστούς του σώματος, με εξαίρεση τον εγκέφαλο, τον νωτιαίο μυελό και το εγκεφαλονωτιαίο υγρό (εγκεφαλονωτιαίο υγρό), καθώς δεν διεισδύουν στο αιματοεγκεφαλικό φράγμα (υπό την προϋπόθεση ότι δεν υπάρχει φλεγμονώδης διαδικασία στις σπονδυλικές μεμβράνες). Επίσης, η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διασχίζουν τον πλακούντα στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και περνούν στο μητρικό γάλα κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Αυτές οι δραστικές ουσίες απεκκρίνονται κυρίως από τα νεφρά (90%) σχεδόν αμετάβλητα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής (χρόνος αποβολής του 50% της ουσίας από την αρχική συγκέντρωση στο σώμα) είναι 60-70 λεπτά.

Ενδείξεις χρήσης

Λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη μικροοργανισμών:

  • λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και των οργάνων ΩΡΛ (συμπεριλαμβανομένων οξείας και χρόνιας ιγμορίτιδας, οξείας και χρόνιας μέσης ωτίτιδας, φάρυγγα απόστημα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα).
  • λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρογχίτιδας με βακτηριακή επιμόλυνση, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία).
  • λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος;
  • λοιμώξεις στη γυναικολογία
  • λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, καθώς και πληγές από τσιμπήματα ανθρώπων και ζώων.
  • λοιμώξεις των οστών και του συνδετικού ιστού.
  • λοιμώξεις του χολικού σωλήνα (χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα).
  • Οδοντογενείς λοιμώξεις.

Η αμοξικιλλίνη μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για συνδυαστική θεραπεία με αρκετά αντιβιοτικά διαφορετικών θεραπευτικών ομάδων για να αυξήσει την κάλυψη του φάσματος δράσης τους..

Αντενδείξεις

Ενδείξεις για τη χρήση του Amoxiclav:

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • υπερευαισθησία στο ιστορικό σε πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.
  • χολοστατικός ίκτερος ή / και άλλη διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας που προκαλείται από ιστορικό αμοξικιλλίνης / κλαβουλανικού οξέος.
  • λοιμώδης μονοπυρήνωση και λεμφοκυτταρική λευχαιμία.
  • παιδιά κάτω των 12 ετών ή βάρους κάτω των 40 κιλών.

Παρουσία αλλεργικών αντιδράσεων στα αντιβιοτικά τύπου πενικιλλίνης (η αμοξικιλλίνη ισχύει επίσης για αυτά), το Amoxiclav δεν ισχύει επίσης..

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Amoxiclav λαμβάνονται από το στόμα, κατά προτίμηση μετά από ένα γεύμα. Η δοσολογία εξαρτάται από τη σοβαρότητα της διαδικασίας λοίμωξης και την ηλικία του ασθενούς.

Δοσολογία για παιδιά

Το Amoxiclav με δόση 1000 mg σε παιδιά συνήθως δεν χρησιμοποιείται. Παιδιά από 6 έως 12 ετών - ½ δισκία με συγκέντρωση δραστικών συστατικών 500 + 125 mg 2 φορές την ημέρα. Σε σοβαρές λοιμώξεις, ½ δισκία λαμβάνονται 3 φορές την ημέρα.

Δοσολογία δισκίων Amoxiclav για ενήλικες

Η πορεία και η δοσολογία της χρήσης του Amoxiclav καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό με βάση πολλούς παράγοντες - βελτίωση, σοβαρότητα της μολυσματικής διαδικασίας, εντοπισμός της. Είναι επίσης επιθυμητό να διεξάγεται εργαστηριακή παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας χρησιμοποιώντας βακτηριολογικές μελέτες.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5-14 ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Η θεραπεία δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 14 ημέρες χωρίς δεύτερη ιατρική εξέταση.

Δεδομένου ότι τα δισκία συνδυασμού αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος των 250 mg + 125 mg και 500 mg + 125 mg περιέχουν την ίδια ποσότητα κλαβουλανικού οξέος -125 mg, 2 δισκία των 250 mg + 125 mg δεν είναι ισοδύναμα με 1 δισκίο των 500 mg + 125 mg.

Παρενέργειες

Η λήψη δισκίων Amoxiclav μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παρενέργειες..

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: πολύ συχνά: διάρροια. συχνά: ναυτία, έμετος. Η ναυτία παρατηρείται συχνότερα κατά τη λήψη υψηλών δόσεων. Εάν επιβεβαιωθούν παραβιάσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, μπορούν να εξαλειφθούν εάν πάρετε το φάρμακο στην αρχή του γεύματος. Σπάνια: δυσπεψία πολύ σπάνια: κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένης της αιμορραγικής κολίτιδας και της ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας), μαύρη «τριχωτή» γλώσσα, γαστρίτιδα, στοματίτιδα.

Από το ήπαρ και τη χοληφόρο οδό: σπάνια: αυξημένη δραστηριότητα της αλανίνης αμινοτρανσφεράσης (ALT) και / ή ασπαρτικής αμινοτρανσφεράσης (ACT). Αυτές οι αντιδράσεις παρατηρούνται σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιβιοτική θεραπεία με β-λακτάμη, αλλά η κλινική σημασία της είναι άγνωστη. Πολύ σπάνια: χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα, αυξημένη δραστηριότητα αλκαλικής φωσφατάσης, αυξημένη δραστηριότητα χολερυθρίνης στο πλάσμα του αίματος.

Ανεπιθύμητες ενέργειες από το ήπαρ έχουν παρατηρηθεί κυρίως σε άνδρες και ηλικιωμένους ασθενείς και μπορεί να σχετίζονται με μακροχρόνια θεραπεία. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται πολύ σπάνια στα παιδιά. Τα αναφερόμενα σημεία και συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά τη θεραπεία, ωστόσο, σε ορισμένες περιπτώσεις, ενδέχεται να μην εμφανίζονται για αρκετές εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως αναστρέψιμες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από το ήπαρ μπορεί να είναι σοβαρές, σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί θανατηφόρα αποτελέσματα. Σε όλες σχεδόν τις περιπτώσεις, αυτά ήταν άτομα με σοβαρή ταυτόχρονη παθολογία ή άτομα που έλαβαν ταυτόχρονα ηπατοτοξικά φάρμακα.

Από το ανοσοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια: αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, αλλεργική αγγειίτιδα.

Από την πλευρά του αίματος και του λεμφικού συστήματος: σπάνια: αναστρέψιμη λευκοπενία (συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενίας), θρομβοπενία. πολύ σπάνια: αναστρέψιμη ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία, αναστρέψιμη αύξηση του χρόνου προθρομβίνης, αναστρέψιμη αύξηση του χρόνου αιμορραγίας (βλ. παράγραφο "Ειδικές οδηγίες"), ηωσινοφιλία, θρομβοκυττάρωση.

Από το νευρικό σύστημα: σπάνια: ζάλη, πονοκέφαλος πολύ σπάνια: σπασμοί (μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, καθώς και όταν λαμβάνουν υψηλές δόσεις του φαρμάκου), αναστρέψιμη υπερκινητικότητα, ασηπτική μηνιγγίτιδα, άγχος, αϋπνία, αλλαγή συμπεριφοράς, διέγερση.

Από την πλευρά του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια: δερματικό εξάνθημα, κνησμός του δέρματος, κνίδωση. σπάνια: εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα. πολύ σπάνια: αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκταινα, σύνδρομο παρόμοιο με ασθένεια ορού, τοξική επιδερμική νεκρόλυση.

Από την πλευρά των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος: πολύ σπάνια: διάμεση νεφρίτιδα, κρυσταλλουρία (βλ. Παράγραφο "Υπερδοσολογία"), αιματουρία.

Λοιμώδεις και παρασιτικές ασθένειες: συχνά: καντιντίαση του δέρματος και των βλεννογόνων.

Ειδικές Οδηγίες

Η χρήση των δισκίων Amoxiclav 1000 πρέπει να γίνεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Συνιστάται επίσης να διαβάσετε τις οδηγίες για το φάρμακο. Ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου πρέπει να ληφθούν υπόψη:

  • Πριν ξεκινήσετε τη λήψη, πρέπει να βεβαιωθείτε ότι στο παρελθόν δεν υπήρχαν αλλεργικές αντιδράσεις στη λήψη αντιβιοτικών της ομάδας πενικιλίνης και των αναλόγων της. Εάν είναι απαραίτητο, συνιστάται δοκιμή αλλεργίας..
  • Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με την ανάπτυξη βακτηριακής λοίμωξης που προκαλείται από βακτήρια ευαίσθητα στην αμοξικιλλίνη. Το Amoxiclav είναι αναποτελεσματικό έναντι των ιών. Ο βέλτιστος τρόπος για να ξεκινήσετε θεραπεία με αντιβιοτικά είναι να πραγματοποιήσετε μια βακτηριολογική μελέτη που να επισημαίνει την καλλιέργεια του παθογόνου και να καθορίζει την ευαισθησία του στο Amoxiclav.
  • Εάν δεν υπάρχει επίδραση από την έναρξη της χρήσης των δισκίων Amoxiclav εντός 48-72 ωρών, αντικαθίσταται με άλλο αντιβιοτικό ή αλλάζει η θεραπευτική τακτική.
  • Το Amoxiclav χρησιμοποιείται πολύ προσεκτικά σε ασθενείς με ταυτόχρονη δυσλειτουργία του ήπατος ή των νεφρών, ενώ παρακολουθείται η λειτουργική τους δραστηριότητα.
  • Κατά τη χορήγηση του φαρμάκου (ειδικά με διάρκεια θεραπείας άνω των 5 ημερών), απαιτείται περιοδική κλινική εξέταση αίματος για τον έλεγχο της ποσότητας των σχηματισμένων στοιχείων του (ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια).
  • Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη βλαβερή επίδραση του Amoxiclav στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Ωστόσο, η χρήση του κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης είναι ανεπιθύμητη. Στα τέλη της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση, αλλά η εισαγωγή πρέπει να πραγματοποιείται μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού.
  • Το Amoxiclav σε δισκία για μικρά παιδιά δεν χρησιμοποιείται, καθώς περιέχει υψηλή συγκέντρωση δραστικών ουσιών, σχεδιασμένο για ηλικίες από 6 ετών.
  • Η συνδυασμένη χρήση με φάρμακα άλλων ομάδων φαρμάκων πρέπει να είναι πολύ προσεκτική. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα που μειώνουν την πήξη του αίματος και έχουν τοξικές επιδράσεις στο ήπαρ ή στα νεφρά.
  • Τα δισκία Amoxiclav δεν επηρεάζουν δυσμενώς το ρυθμό αντίδρασης και τη συγκέντρωση ενός ατόμου.

Όλες αυτές οι ειδικές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του Amoxiclav λαμβάνονται απαραίτητα υπόψη από τον θεράποντα ιατρό πριν από το ραντεβού του.

Υπερβολική δόση

Μια σημαντική περίσσεια της θεραπευτικής δόσης κατά τη λήψη δισκίων Amoxiclav μπορεί να συνοδεύεται από αλλαγές στη λειτουργία των οργάνων του γαστρεντερικού σωλήνα (ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος) και το νευρικό σύστημα (πονοκέφαλος, υπνηλία, κράμπες). Μερικές φορές η υπερβολική δόση αυτού του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε αιμολυτική αναιμία, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Σε περίπτωση συμπτωμάτων υπερδοσολογίας, πρέπει αμέσως να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να ζητήσετε ιατρική βοήθεια. Το φάρμακο διανέμεται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν στοιχεία σχετικά με τους κινδύνους από τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και την επίδρασή του στην ανάπτυξη του εμβρύου.

Σε μια μελέτη σε γυναίκες με πρόωρη ρήξη των αμνιακών μεμβρανών, διαπιστώθηκε ότι η προφυλακτική χρήση με αμοξικιλλίνη / κλαβουλανικό οξύ μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο νεκρωτικής εντεροκολίτιδας στα νεογνά. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί. Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ σε μικρές ποσότητες διεισδύουν στο μητρικό γάλα. Σε βρέφη που λαμβάνουν θηλασμό, είναι δυνατή η ανάπτυξη ευαισθητοποίησης, διάρροιας, καντιντίασης των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας. Κατά τη λήψη του Amoxiclav 875 + 125, είναι απαραίτητο να αποφασίσετε για τον τερματισμό του θηλασμού.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Τα δισκία Amoxiclav αποθηκεύονται για 2 χρόνια. Πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό μέρος απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C..

Ανάλογα δισκίων Amoxiclav

Τα φάρμακα των οποίων τα κύρια δραστικά συστατικά είναι η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ περιλαμβάνουν: Amoxivan, Augmentin, Bactoclav, Medoclav, Panclave, Renclave, Flemoclav.

Το μέσο κόστος των δισκίων Amoxiclav είναι 1000 mg, 14 τεμ. στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 436 ρούβλια.