Οδηγίες χρήσης

Η αμοξικιλλίνη συνταγογραφείται για τη θεραπεία βακτηριακών παθήσεων. Αυτό είναι ένα ημι-συνθετικό αντιβιοτικό που μπορεί να καταπολεμήσει ένα ευρύ φάσμα μολυσματικών παραγόντων. Χρησιμοποιείται συχνότερα για την εξάλειψη μολυσματικών και φλεγμονωδών βλαβών των μαλακών ιστών, των οργάνων του ουροποιητικού και του αναπνευστικού συστήματος. Η φαρμακευτική θεραπεία με αντιβιοτικά πραγματοποιείται πάντα υπό την επίβλεψη ιατρού..

Η αμοξικιλλίνη είναι καλά ανεκτή από την κατάποση. Το εργαλείο ανακαλύφθηκε πριν από περισσότερα από 40 χρόνια, αλλά η χρήση ενός τέτοιου αντιβιοτικού εξακολουθεί να ισχύει..

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Η αμοξικιλλίνη είναι η δραστική ουσία όλων των παραλλαγών του φαρμάκου. Παρουσιάζεται με τη μορφή τριένυδρου. Η δοσολογία και η σύνθεση των βοηθητικών συστατικών εξαρτώνται από τη μορφή απελευθέρωσης.

Το φάρμακο πωλείται σε μορφή δισκίων, καψουλών και κόκκων.

Κάψουλες αμοξικιλλίνης

Το μαλακό κέλυφος ζελατίνης της κάψουλας διευκολύνει την απορρόφηση της δραστικής ουσίας. Επιλογές δοσολογίας αντιβιοτικών: 250 ή 500 χιλιοστόγραμμα. Η τυπική συσκευασία περιέχει 16 κάψουλες.

Δισκία αμοξικιλλίνης

Το κέλυφος της μορφής δισκίου προάγει την απορρόφηση της δραστικής ουσίας στο επιθυμητό τμήμα της γαστρεντερικής οδού. Επιλογές δοσολογίας: 250 ή 500 χιλιοστόγραμμα.

Αμοξικιλλίνη με τη μορφή κόκκων

Ένα εναιώρημα για στοματική χορήγηση παρασκευάζεται από κόκκους. Αυτή η μορφή δοσολογίας απορροφάται καλύτερα στον πεπτικό σωλήνα. Τυπικές επιλογές δοσολογίας: 250 ή 500 χιλιοστόγραμμα.

Το αντιβιοτικό επιτρέπεται να χρησιμοποιείται στην παιδική ηλικία, αλλά οι ασθενείς κάτω των 18 ετών δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο με μετρονιδαζόλη.

Θεραπευτικό αποτέλεσμα

Σύμφωνα με την ταξινόμηση, η δραστική ουσία ανήκει στα ημισυνθετικά αντιβιοτικά της ομάδας πενικιλλίνης. Αυτή η χημική ένωση είναι δραστική έναντι ενός ευρέος φάσματος παθογόνων. Η βάση του δραστικού συστατικού κατασκευάζεται από καλλιέργεια μούχλας. Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δραστηριότητας οφείλεται σε παραβίαση του σχηματισμού ενός σημαντικού συστατικού του τοιχώματος των βακτηριακών κυττάρων. Η δράση του φαρμάκου είναι βακτηριοκτόνος, καθώς η παραβίαση του σχηματισμού του κυτταρικού τοιχώματος οδηγεί στην καταστροφή των παθογόνων.

Παρενέργεια

Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας, μερικές φορές εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω της δράσης της δραστικής ουσίας σε διαφορετικούς ιστούς και όργανα. Η κύρια παρενέργεια είναι η αντίδραση αυξημένης ευαισθησίας του ανοσοποιητικού συστήματος στα συστατικά του φαρμάκου (αλλεργία). Για να μειωθεί ο κίνδυνος εμφάνισης μιας τέτοιας επιπλοκής, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί αλλεργία σε χημικές ενώσεις που περιλαμβάνονται στη σύνθεση κόκκων, δισκίων ή καψουλών εκ των προτέρων..

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Νευρικό σύστημα: διέγερση, μειωμένη διάθεση, κεφαλαλγία, ζάλη, σπασμοί, διαταραχές του ύπνου, άγχος, μειωμένη κινητική δραστηριότητα, αλλαγές συμπεριφοράς, νευροπάθεια, μειωμένη συνείδηση.
  • Κοιλιακά όργανα: μειωμένη εντερική μικροβία, διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, ψευδομεμβρανώδης εντεροκολίτιδα, αλλαγή γεύσης, έμετος, χαλαρά κόπρανα, φλεγμονή της γλώσσας, φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου, αυξημένα ηπατικά ένζυμα.
  • Ανοσοποιητικό σύστημα: δερματικά εξανθήματα, σύνδρομο Stevens-Johnson, οίδημα του Quincke, πυρετός, ερυθρότητα των βασικών ιστών, φλεγμονή του επιπεφυκότα και ρινικό βλεννογόνο, αναφυλακτικό σοκ, αρθραλγία, αυξημένα επίπεδα ηωσινόφιλων, δερματίτιδα και άλλα.
  • Άλλες αντιδράσεις: μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων, θρομβοκυτταροπενική πορφύρα, μείωση των ουδετερόφιλων, μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων / αιμοσφαιρίνης, αναπνευστική ανεπάρκεια, αλλαγή του ρυθμού της καρδιακής δραστηριότητας, επιμόλυνση, δευτερογενείς μολυσματικές ασθένειες.

Η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών εξαρτάται από την κατάσταση του ασθενούς, τη δοσολογία και άλλους παράγοντες. Σοβαρές επιπλοκές κατά τη λήψη του φαρμάκου σπάνια.

Εξομοίωση και εξάλειψη

Η δραστική ουσία δεν καταστρέφεται από το γαστρικό χυμό και απορροφάται γρήγορα στο εντερικό τοίχωμα, εισερχόμενη στο κυκλοφορικό σύστημα. Το φάρμακο διανέμεται σε ιστούς και όργανα, φτάνοντας τη μέγιστη συγκέντρωση σε 60-120 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση. Διανέμεται καλά σε σωματικά υγρά, όπως στο πλάσμα του αίματος, στα πτύελα και στις βρογχικές εκκρίσεις. Ξεπερνά αδύναμα το φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Αποβάλλεται από τα νεφρά και το ήπαρ.

Ενδείξεις για τη χρήση της αμοξικιλλίνης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία ή μαζί με άλλα φάρμακα για τη θεραπεία βακτηριακών παθήσεων. Συχνά συνδυάζεται με κλαβουλανικό οξύ για τη βελτίωση της αντιμικροβιακής δράσης έναντι μολυσματικών παραγόντων που εκκρίνουν β-λακταμάση. Το εργαλείο έχει ένα ευρύ φάσμα δράσης, επομένως είναι δυνατό να χρησιμοποιηθεί ένα αντιβιοτικό για τη θεραπεία διαφόρων παθολογιών.

Ο σκοπός της συνταγογράφησης του φαρμάκου καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Απαγορεύεται η αυτοθεραπεία..

Κύριες ενδείξεις

  • Βακτηριακή βλάβη στο αναπνευστικό σύστημα: φλεγμονή του πνευμονικού ιστού, βρόγχοι, λαιμός.
  • Βακτηριακή βλάβη στα όργανα απέκκρισης και στο αναπαραγωγικό σύστημα: φλεγμονή του νεφρικού ιστού, ουρήθρα, ενδομήτριο και άλλα όργανα.
  • Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις διεργασίες στο γαστρεντερικό σωλήνα σε συνδυασμό με μετρονιδαζόλη: ελικοβακτηριακή βλάβη του γαστρικού βλεννογόνου, γαστρικό έλκος, φλεγμονή του λεπτού εντέρου.
  • Άλλα: γονοκοκκική λοίμωξη, λιστερίωση, βλάβη στο δέρμα και στους μαλακούς ιστούς. Άλλες ασθένειες που προκαλούνται από ευαίσθητα στα φάρμακα παθογόνα.

Αντενδείξεις

Το εργαλείο δεν είναι κατάλληλο για όλους τους ασθενείς. Ορισμένοι ασθενείς έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών επιπλοκών στο πλαίσιο της φαρμακευτικής θεραπείας. Ο κύριος περιορισμός στη λήψη θεωρείται αλλεργία στις ουσίες που αποτελούν μέρος των δισκίων, των καψουλών ή των κόκκων. Πριν από τη θεραπεία, πρέπει να μελετήσετε ένα αλλεργικό ιστορικό.

Άλλες αντενδείξεις:

  • Σοβαρές μολυσματικές ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα, που εκδηλώνονται με έμετο και χαλαρά κόπρανα.
  • Ευαισθησία στα αντιβιοτικά των ομάδων πενικιλλίνης και κεφαλοσπορίνης.
  • Ιικές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος.
  • Καλοήθης λεμφοβλάστωση.
  • Αλλεργική διάθεση.
  • Παθολογία του ήπατος.
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Είδος καταρροής.

Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται μαζί με το κλαβουλανικό οξύ, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η διαταραχή των ηπατικών λειτουργιών στο πλαίσιο μιας τέτοιας θεραπείας στο παρελθόν. Η χρήση μετρονιδαζόλης έχει επιπλέον αντενδείξεις: παθολογία του ΚΝΣ, λεμφοκυτταρική λευχαιμία, ευαισθησία στα παράγωγα της νιτροϊμιδαζόλης.

Οδηγίες χρήσης Αμοξικιλλίνη

Οποιαδήποτε αντιβιοτικά επιτρέπεται να χρησιμοποιούνται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός γιατρού. Κατά τη διάρκεια της υποδοχής, ο ειδικός εξετάζει τα παράπονα του ασθενούς, ελέγχει την αναμνησία και πραγματοποιεί μια αρχική διάγνωση. Επιλέγεται ένα ασφαλές σχήμα φαρμακευτικής θεραπείας. Μπορείτε να πάρετε το φάρμακο ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Είναι σημαντικό να τηρείτε τη δοσολογία που έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός και να παίρνετε το φάρμακο κάθε μέρα την ίδια ώρα. Μην διακόψετε τη θεραπεία μόνοι σας μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων, εκτός εάν έχει ολοκληρωθεί η πορεία της θεραπείας που έχει συνταγογραφηθεί από έναν ειδικό.

Τα ακόλουθα σχήματα προορίζονται μόνο για αναφορά. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να εστιάσετε στις οδηγίες του θεράποντος ιατρού και στις επίσημες οδηγίες.

Σχέδια εφαρμογής

  • Για ασθενείς άνω των δέκα ετών: 250 έως 500 χιλιοστόγραμμα κάθε φορά. Τρεις φορές την ημέρα. Πιθανή αύξηση της δοσολογίας στα 1000 χιλιοστόγραμμα τη φορά που συνταγογραφήθηκε από γιατρό.
  • Για ασθενείς ηλικίας πέντε έως δέκα ετών: 250 χιλιοστόγραμμα τρεις φορές την ημέρα.
  • Για ασθενείς ηλικίας δύο έως πέντε ετών: 125 χιλιοστόγραμμα τρεις φορές την ημέρα.

Ένα εναιώρημα για στοματική χορήγηση γίνεται με την προσθήκη κόκκων στο πόσιμο νερό. Το διάστημα μεταξύ των δεξιώσεων είναι οκτώ ώρες.

Επιπλέον πληροφορίες

  • Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα: μείωση της αποτελεσματικότητας της στοματικής αντισύλληψης, βελτίωση της αντιμικροβιακής δραστηριότητας σε συνδυασμό με άλλους βακτηριοκτόνους παράγοντες και μείωση σε συνδυασμό με βακτηριοστατικά φάρμακα, ενίσχυση της επίδρασης των αντιπηκτικών και μείωση της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων που σχηματίζουν PABA στο σώμα. Υπάρχουν και άλλα χαρακτηριστικά αλληλεπίδρασης που αναφέρονται στις επίσημες οδηγίες..
  • Με μείωση της νεφρικής λειτουργίας, απαιτείται διόρθωση του σχήματος πρόσληψης σύμφωνα με τον δείκτη κάθαρσης κρεατινίνης. Η διόρθωση πραγματοποιείται από γιατρό.
  • Το αντιβιοτικό διεισδύει ελαφρώς στον φραγμό του πλακούντα. Η χρήση κατά τη γαλουχία και η γέννηση ενός παιδιού είναι δυνατή μόνο με την άδεια ενός γιατρού.
  • Εάν υπάρχει ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή.
  • Μην πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Μπορείτε να βρείτε πλήρεις οδηγίες στη συσκευασία..

Ανάλογα του φαρμάκου

Η αμοξικιλλίνη είναι η δραστική ουσία και η εμπορική ονομασία των φαρμάκων με τη μορφή κόκκων, δισκίων και καψουλών. Μπορείτε να βρείτε τη σωστή θεραπεία στο φαρμακείο.

Παραδείγματα αναλόγων με το ίδιο ενεργό συστατικό:

  • Αμοξικιλλίνη Sandoz σε μορφή δισκίου.
  • Αμοσίνη σε μορφή δισκίου.
  • Flemoxin Solutab σε μορφή δισκίου.
Αναλογικό

Είναι σημαντικό να μελετήσετε τη σύνθεση και τη δοσολογία του αναλόγου πριν από τη λήψη.

Κριτικές και τιμές

Οι γιατροί διαφόρων προφίλ ανταποκρίνονται καλά στο θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου. Σημειώνεται καλή στοματική ανοχή. Μερικοί ειδικοί προτιμούν να συνταγογραφούν αμέσως φάρμακα με βάση αυτό το αντιβιοτικό και το κλαβουλανικό οξύ.

Η μέση τιμή για τη συσκευασία κόκκων είναι 100 ρούβλια. 16 δισκία (500 χιλιοστόγραμμα) μπορούν να αγοραστούν για 90-140 ρούβλια.

βίντεο

Η αμοξικιλλίνη αναφέρεται σε αποτελεσματικά αντιβιοτικά που μπορούν να εξαλείψουν μια βακτηριακή λοίμωξη σε διάφορα όργανα. Χρησιμοποιείται μόνο του ή μαζί με άλλα φάρμακα που βελτιώνουν την αντιμικροβιακή δράση. Για να αγοράσετε, χρειάζεστε ραντεβού γιατρού.

Δισκία αμοξικιλλίνης: οδηγίες χρήσης

Περιγραφή

Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα με κέλυφος από λευκό έως σχεδόν λευκό, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή (για δισκία που περιέχουν 125 mg αμοξικιλλίνης). δισκία οβάλ αμφίκυρτου, επικαλυμμένα με κέλυφος από λευκό έως σχεδόν λευκό, με κίνδυνο και από τις δύο πλευρές, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή (για δισκία που περιέχουν 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg αμοξικιλλίνης).

Δομή

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

δραστική ουσία: αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης αμοξικιλλίνης) - 125 mg, ή 250 mg, ή 500 mg, ή 750 mg, ή 1000 mg ·

έκδοχα: ποβιδόνη, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπος Α), στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.

κέλυφος δισκίου: υπρομελλόζη, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου, μακρογόλη 400.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιβακτηριακοί παράγοντες για συστηματική χρήση. Αντιβακτηριακοί παράγοντες βήτα-λακτάμης, πενικιλλίνες. Πενικιλίνες ευρέος φάσματος.

Κωδικός PBX: J01CA04.

Η αμοξικιλλίνη είναι μια ημι-συνθετική πενικιλλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) με ευρύ φάσμα δραστικότητας, το οποίο αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση της πεπτιδογλυκάνης στα βακτήρια. Η πεπτιδογλυκάνη είναι ένα αναπόσπαστο δομικό συστατικό ενός βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η αναστολή της σύνθεσης της πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε αποδυνάμωση της ισχύος του κυτταρικού τοιχώματος, ως αποτέλεσμα της οποίας συμβαίνει συνήθως η λύση και ο κυτταρικός θάνατος. Έτσι, η αμοξικιλλίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση..

Η αμοξικιλλίνη μπορεί να καταστραφεί από β-λακταμάσες - ένζυμα που παράγονται από ανθεκτικά στα αντιβιοτικά βακτήρια. Επομένως, το φάσμα δράσης της αμοξικιλλίνης (όταν χρησιμοποιείται στη μονοθεραπεία) δεν περιλαμβάνει μικροοργανισμούς που είναι ικανοί να παράγουν αυτά τα ένζυμα.

Οι κύριοι μηχανισμοί που διασφαλίζουν την αντοχή των βακτηρίων στην αμοξικιλλίνη είναι:

απενεργοποίηση από βακτηριακές β-λακταμάσες ·

μια αλλαγή στη δομή των πρωτεϊνών που δεσμεύουν την πενικιλίνη, η οποία μειώνει τη συγγένεια του αντιβιοτικού με τον στόχο.

Οι μηχανισμοί διαπερατότητας βακτηρίων ή εκροής μπορεί να προκαλέσουν ή να συμβάλουν στην αντοχή των βακτηρίων, ειδικά σε αρνητικά κατά gram βακτήρια.

Τιμές ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης (MIC) για την αμοξικιλλίνη Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη δοκιμή αντιμικροβιακής ευαισθησίας (EUCAST).

ΜικροοργανισμόςΤιμές MIC (mg / L)
ΕυαίσθητοςΑνθεκτικό>
Εντεροβακτηρίδια818
Staphylococcus spp.Σημείωση 2Σημείωση 2
Enterococcus spp.48
Στρεπτόκοκκος ομάδες A, B, C και GΣημείωση4Σημείωση4
Streptococcus pneumoniaeΣημείωση5Σημείωση5
Ομάδα πράσινων στρεπτόκοκκων0,52
Haemophilus influenzae2626
Moraxella catarrhalisΣημείωση7Σημείωση7
Neisseria meningitidis0.1251
Θετικά κατά gram αναερόβια εξαιρουμένου του Clostridium difficile848
Gram-αρνητικά αναερόβια80,52
Ελικοβακτήριο του πυλωρού0.12590.1259
Pasteurella multocida11
Οριακές τιμές ανεξάρτητα από το είδος 1028
1 Ο άγριος τύπος Enterobacteriaceae χαρακτηρίζεται ως ευαίσθητος στις αμινοπενικιλίνες. Σε ορισμένες χώρες, προτιμάται ο χαρακτηρισμός απομονωμένων άγριου τύπου E. coli και P. mirabilis ως μικροοργανισμών με ενδιάμεση ευαισθησία. Εάν είναι απαραίτητο, η τιμή MIC χρησιμοποιείται για ευαίσθητους μικροοργανισμούς S ≤ 0,5 mg / L. 2 Οι περισσότεροι σταφυλόκοκκοι παράγουν πενικιλινάση, γεγονός που τους καθιστά ανθεκτικούς στην αμοξικιλλίνη. Με σπάνιες εξαιρέσεις, τα ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη στελέχη είναι ανθεκτικά σε όλα τα φάρμακα βήτα-λακτάμης. 3 Η ευαισθησία στην αμοξικιλλίνη μπορεί να προσδιοριστεί με βάση τα δεδομένα για την αμπικιλλίνη. 4 Η ευαισθησία των στρεπτόκοκκων των ομάδων Α, Β, C και G στις πενικιλλίνες προσδιορίζεται από δεδομένα σχετικά με την ευαισθησία στις βενζυλοπενικιλίνες. Οι οριακές τιμές ισχύουν μόνο για μη-μηνιγγιτικά προϊόντα απομόνωσης. Για προϊόντα απομόνωσης με ενδιάμεση ευαισθησία στην αμπικιλλίνη, πρέπει να αποφεύγεται η χορήγηση αμοξικιλλίνης για στοματική χορήγηση. Η ευαισθησία καθορίζεται από το MIC για την αμπικιλλίνη. 6 Οι τιμές βασίζονται σε δεδομένα που λαμβάνονται με ενδοφλέβια χορήγηση. Τα απομονωμένα προϊόντα που παράγουν β-λακταμάση θα πρέπει να θεωρούνται ανθεκτικά. 7 Τα προϊόντα απομόνωσης που παράγουν β-λακταμάση πρέπει να θεωρούνται ανθεκτικά μικροοργανισμοί. 8 Η ευαισθησία στην αμοξικιλλίνη μπορεί να προσδιοριστεί από τη βενζυλοπενικιλίνη. 9 Οι τιμές βασίζονται σε επιδημιολογικές οριακές τιμές που διαχωρίζουν τα άγρια ​​απομονωμένα προϊόντα και τα στελέχη χαμηλής ευαισθησίας. Οι τιμές, ανεξάρτητα από το είδος, βασίζονται σε δεδομένα που λαμβάνονται με την εισαγωγή τουλάχιστον 0,5 g 3 ή 4 φορές την ημέρα (1,5-2 g ανά ημέρα).

Ο επιπολασμός της αντίστασης μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με τη γεωγραφική θέση και την πάροδο του χρόνου για ορισμένα είδη. Συνιστάται να εστιάζετε στις τοπικές πληροφορίες σχετικά με την αντίσταση, ειδικά στη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων. Εάν είναι απαραίτητο, ζητήστε εξειδικευμένη συμβουλή εάν ο τοπικός επιπολασμός της αντοχής είναι τέτοιος ώστε η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων λοιμώξεων είναι αμφίβολη.

Ιη vitro ευαισθησία μικροοργανισμών στην αμοξικιλλίνη

Συνήθως ευαίσθητοι μικροοργανισμοί

gram-θετικά αερόβια: Enterococcus faecalis, βήτα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι (ομάδες A, B, C και G), Listeria monocytogenes.

2. Μικροοργανισμοί, η επίκτητη αντίσταση των οποίων μπορεί να είναι πρόβλημα στη θεραπεία της λοίμωξης:

gram-αρνητικά αερόβια: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Pasteurella multocida;

gram-θετικά αερόβια: αρνητικοί στην κοαγκουλάση σταφυλόκοκκοι, Staphylococcus aureus1, Streptococcus pneumoniae, μια ομάδα πράσινων στρεπτόκοκκων.

θετικά κατά gram αναερόβια: Clostridium spp.;

αρνητικά κατά gram αναερόβια: Fusobacterium spp.;

άλλοι μικροοργανισμοί: Borrelia burgdorferi.

3. Μικροοργανισμοί με φυσική αντίσταση 2:

gram-θετικά αερόβια: Enterococcus faecium2;

Gram-αρνητικά αερόβια: Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp.;

Gram-αρνητικά αναερόβια: Bacteroides spp. (πολλά στελέχη Bacteroides fragilis είναι ανθεκτικά).

άλλοι μικροοργανισμοί: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Σχεδόν όλοι οι Staphylococcus aureus είναι ανθεκτικοί στην αμοξικιλλίνη λόγω της παραγωγής πενικιλινάσης. Επιπλέον, όλα τα ανθεκτικά στη μεθικιλλίνη στελέχη είναι ανθεκτικά στην αμοξικιλλίνη..

2 Φυσική ενδιάμεση ευαισθησία απουσία μηχανισμών αντίστασης που αποκτήθηκαν.

Η ταυτόχρονη κατανάλωση δεν επηρεάζει την απορρόφηση της αμοξικιλλίνης. Για την απομάκρυνση της αμοξικιλλίνης από την κυκλοφορία, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση. Σε μελέτες σε ζώα, δεν υπήρξε σημαντική καθυστέρηση στα παράγωγα του φαρμάκου στους ιστούς του σώματος. Η αμοξικιλλίνη, όπως και οι περισσότερες πενικιλλίνες, μπορεί να βρεθεί στο μητρικό γάλα (βλ. Ενότητα "Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας"). Η αμοξικιλλίνη διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα (βλ. Ενότητα "Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας"). Η κύρια οδός απέκκρισης της αμοξικιλλίνης είναι μέσω των νεφρών. Για κάθε παιδί την πρώτη εβδομάδα της ζωής (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων βρεφών), το διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 12 ώρες (2 φορές την ημέρα) λόγω της ανωριμότητας της νεφρικής απέκκρισης. Δεδομένου ότι οι ηλικιωμένοι μπορεί να παρουσιάσουν μείωση της νεφρικής λειτουργίας, σε αυτήν την κατηγορία ασθενών, είναι απαραίτητο να επιλέξετε προσεκτικά μια δόση και να παρακολουθείτε περιοδικά τη νεφρική λειτουργία..

Ενδείξεις χρήσης

Το AMOXICILLIN μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά και ενήλικες για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων:

οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα

οξεία μέση ωτίτιδα

οξεία στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα.

επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας.

ασυμπτωματική βακτηριουρία σε έγκυες γυναίκες.

τυφοειδής πυρετός και παρατυφοειδής;

περιτοναϊκό απόστημα με εξάπλωση της κυτταρίτιδας.

λοιμώξεις προσθετικών αρθρώσεων

Εξάλειψη του Helicobacter pylori;

Επίσης, το AMOXICILLIN μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη της ενδοκαρδίτιδας..

Όταν αποφασίζετε για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου AMOXICILLIN, πρέπει να βασιστείτε στις γενικές αρχές της αντιβακτηριακής θεραπείας και στις πληροφορίες που παρέχονται στις επίσημες οδηγίες για τη σωστή χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων..

Δοσολογία και χορήγηση

Το AMOXICILLIN προορίζεται για στοματική χορήγηση. Η κατανάλωση δεν επηρεάζει την απορρόφηση της αμοξικιλλίνης. Επομένως, το δισκίο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από το γεύμα..

Η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει με τη χρήση αμοξικιλλίνης για παρεντερική (ενδοφλέβια) χορήγηση (στις δόσεις που συνιστώνται για αυτήν την οδό χορήγησης) και να συνεχιστεί με τη χρήση του φαρμάκου AMOXICILLIN με τη μορφή από του στόματος δισκίων.

Όταν συνταγογραφείτε μια συγκεκριμένη δόση αμοξικιλλίνης για τη θεραπεία μιας συγκεκριμένης λοίμωξης, θα πρέπει να λάβετε υπόψη:

τον τύπο του υποτιθέμενου παθογόνου και το προφίλ ευαισθησίας / αντίστασης σε αντιβακτηριακούς παράγοντες που χαρακτηρίζουν το δεδομένο παθογόνο (βλ. ενότητα «Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις»)

σοβαρότητα και εντοπισμός της μολυσματικής διαδικασίας ·

ηλικία, σωματικό βάρος, κατάσταση της νεφρικής λειτουργίας του ασθενούς.

Η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να καθορίζεται με βάση τον τύπο της λοίμωξης, τις μεμονωμένες αντιδράσεις του ασθενούς στη λήψη του φαρμάκου. Γενικά, η διάρκεια του μαθήματος πρέπει να είναι όσο το δυνατόν συντομότερη. Ορισμένες λοιμώξεις απαιτούν παρατεταμένη θεραπεία με αμοξικιλλίνη (ανατρέξτε στην ενότητα "Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις" για σχετική παρατεταμένη θεραπεία).

Όταν αποφασίζετε για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου AMOXICILLIN, πρέπει να βασιστείτε στις γενικές αρχές της αντιβακτηριακής θεραπείας και στις πληροφορίες που παρέχονται στις επίσημες οδηγίες για τη σωστή χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων..

Ενήλικες και παιδιά βάρους> 40 kg

Ένδειξη για χρήση *Δόση*
Οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα250-500 mg κάθε 8 ώρες ή 750-1000 mg κάθε 12 ώρες. Για σοβαρές λοιμώξεις - 750-1000 mg κάθε 8 ώρες. Για οξεία κυστίτιδα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί το ακόλουθο θεραπευτικό σχήμα: 3 g αμοξικιλλίνης 2 φορές την ημέρα, η πορεία της θεραπείας είναι 1 ημέρα.
Ασυμπτωματική Βακτηριουρία Έγκυος
Οξεία πυελονεφρίτιδα
Περιτοναϊκό απόστημα με εξάπλωση της κυτταρίτιδας
Οξεία κυστίτιδα
Οξεία μέση ωτίτιδα500 mg κάθε 8 ώρες, 750-1000 mg κάθε 12 ώρες. Για σοβαρές λοιμώξεις, 750-1000 mg κάθε 8 ώρες για 10 ημέρες.
Οξεία στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα
Επιδείνωση της χρόνιας βρογχίτιδας
Πνευμονία που αποκτήθηκε από την κοινότητα500-1000 mg κάθε 8 ώρες.
Τυφοειδής και παρατυφοειδής πυρετός500-2000 mg κάθε 8 ώρες.
Προσθετικές αρθρώσεις500-1000 mg κάθε 8 ώρες.
Πρόληψη ενδοκαρδίτιδαςΜία εφάπαξ δόση 2 g πρέπει να συνταγογραφείται 30-60 λεπτά πριν από τη διαδικασία.
Εξάλειψη του Helicobacter pylori750-1000 mg 2 φορές την ημέρα σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αντλίας πρωτονίων (για παράδειγμα, ομεπραζόλη, λανσοπραζόλη) και ένα άλλο αντιβακτηριακό φάρμακο (για παράδειγμα, κλαριθρομυκίνη, μετρονιδαζόλη). πορεία θεραπείας - 7 ημέρες.
Νόσος του Lyme (βλ. Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις)Αρχικό στάδιο: 500-1000 mg κάθε 8 ώρες. η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 4 g (μέγιστη ημερήσια δόση), θα πρέπει να χωριστεί σε διάφορες δόσεις. η πορεία της θεραπείας είναι 14 ημέρες (10-21 ημέρες). Αργά στάδια (συστηματικές διαταραχές): 500-2000 mg κάθε 8 ώρες. Η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 6 g (μέγιστη ημερήσια δόση), θα πρέπει να χωριστεί σε διάφορες δόσεις. πορεία θεραπείας - 10-30 ημέρες

* Οι επίσημες συστάσεις θεραπείας πρέπει να λαμβάνονται υπόψη για κάθε ένδειξη..

Παιδιά με σωματικό βάρος

Παρενέργεια

Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες όπως διάρροια, ναυτία και δερματικό εξάνθημα.

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών εκτιμάται με την ακόλουθη ταξινόμηση: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100 έως

Αντενδείξεις

Ο σκοπός και η χρήση του φαρμάκου AMOXICILLIN αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

γνωστή αυξημένη ατομική ευαισθησία στην αμοξικιλλίνη και / ή σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

γνωστή αυξημένη ατομική ευαισθησία σε οποιοδήποτε αντιβιοτικό από τη σειρά πενικιλίνης.

σοβαρή αντίδραση άμεσης υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλαξία) στην αναμνησία, η εμφάνιση της οποίας σχετίζεται με τη χορήγηση άλλου φαρμάκου βήτα-λακτάμης (π.χ. κεφαλοσπορίνες, καρβαπενέμες ή μονοβακτάμες).

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας αμοξικιλλίνης, εμφανείς παραβιάσεις από το γαστρεντερικό σωλήνα (ναυτία, έμετος, διάρροια), εμφανείς παραβιάσεις του ισοζυγίου νερού και ηλεκτρολυτών. Έχει αναφερθεί κρυσταλλουρία με αμοξικιλλίνη, σε ορισμένες περιπτώσεις που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια. Επιληπτικές κρίσεις μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή σε ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις αμοξικιλλίνης (βλ. Παραγράφους «Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις» και «Παρενέργειες»).

Σε περίπτωση παραβίασης του γαστρεντερικού σωλήνα, ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στην ομαλοποίηση του ισοζυγίου νερού-ηλεκτρολύτη. Η αμοξικιλλίνη μπορεί να αφαιρεθεί από την αγγειακή κλίνη με αιμοκάθαρση.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπίδρασης

Δεν συνιστάται ταυτόχρονη χρήση προβενεσίδης. Το probenecid μειώνει την σωληναριακή έκκριση της αμοξικιλλίνης στα νεφρά. Η ταυτόχρονη χορήγηση προβενεσίδης μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της συγκέντρωσης της αμοξικιλλίνης και παράταση του χρόνου ημιζωής της από το πλάσμα.

Η συνδυασμένη χρήση αμοξικιλλίνης και αλλοπουρινόλης μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα αλλεργικών δερματικών αντιδράσεων..

Οι τετρακυκλίνες και άλλοι βακτηριοστατικοί παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν τις βακτηριοκτόνες επιδράσεις της αμοξικιλλίνης.

Τα από του στόματος αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά από την ομάδα της πενικιλίνης χρησιμοποιούνται ευρέως στην κλινική πρακτική, χωρίς σημάδια αλληλεπίδρασης μεταξύ φαρμάκων. Ωστόσο, η βιβλιογραφία περιγράφει περιπτώσεις αύξησης της διεθνούς ομαλοποιημένης αναλογίας (INR) σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αγωγή με αμοξικιλλίνη ενώ λαμβάνουν ακενοκουμαρόλη ή βαρφαρίνη. Εάν η συνδυασμένη χρήση από του στόματος αντιπηκτικών και αμοξικιλλίνης θεωρείται απαραίτητη, θα πρέπει να γίνεται προσεκτική παρακολούθηση του χρόνου προθρομβίνης ή INR με αύξηση της δόσης της αμοξικιλλίνης και μετά τη διακοπή της θεραπείας με αμοξικιλλίνη. Επιπλέον, ενδέχεται να απαιτείται προσαρμογή της δόσης των από του στόματος αντιπηκτικών (βλ. Ενότητες «Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις» και «Παρενέργειες»).

Οι πενικιλίνες μπορούν να μειώσουν την απέκκριση της μεθοτρεξάτης, η οποία θα αυξήσει την πιθανότητα τοξικών επιδράσεων του τελευταίου.

Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με αμοξικιλλίνη, είναι απαραίτητο να μάθετε εάν ο ασθενής είχε προηγουμένως αντιδράσεις υπερευαισθησίας, η εμφάνιση των οποίων συσχετίστηκε με τη λήψη οποιουδήποτε αντιβιοτικού από την ομάδα πενικιλλίνης, κεφαλοσπορινών ή άλλης βήτα-λακτάμης (βλ. Παραγράφους «Αντενδείξεις» και «Παρενέργειες»).

Υπάρχουν αναφορές για την ανάπτυξη σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, μερικές φορές θανατηφόρων, (συμπεριλαμβανομένων αναφυλακτοειδών και σοβαρών δερματικών ανεπιθύμητων ενεργειών) σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με πενικιλίνη. Αυτές οι αντιδράσεις είναι πιο συχνές σε άτομα με ιστορικό πενικιλίνης και ατοπίας. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να παίρνετε αμοξικιλλίνη και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Η αμοξικιλλίνη πρέπει να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων μόνο εάν πληρούται μία από τις ακόλουθες προϋποθέσεις:

το παθογόνο αναγνωρίζεται και ευρίσκεται ευαίσθητο στην αμοξικιλλίνη.

το ύποπτο παθογόνο είναι πολύ πιθανό να είναι ευαίσθητο στην αμοξικιλλίνη (βλ. Φαρμακολογικές ιδιότητες).

Αυτές οι πληροφορίες είναι ιδιαίτερα σημαντικές για να ληφθούν υπόψη κατά την απόφαση σχετικά με τη χορήγηση αμοξικιλλίνης σε ασθενείς με λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος ή με σοβαρή λοίμωξη του αυτιού, της μύτης και του φάρυγγα..

Επιληπτικές κρίσεις μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς:

με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

λήψη αμοξικιλλίνης σε υψηλές δόσεις.

με την παρουσία παραγόντων προδιάθεσης (για παράδειγμα, η παρουσία ιστορικού επιληπτικών κρίσεων, επιληπτικής θεραπείας ή μηνιγγικών διαταραχών) (βλ. ενότητα «Παρενέργειες»).

Μειωμένη νεφρική λειτουργία

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται σύμφωνα με τη σοβαρότητα της παθολογίας (βλ. Παράγραφο "Δοσολογία και χορήγηση").

Δερματικές αντιδράσεις

Γενικευμένο ερύθημα με πυρετό και φλύκταινες, που εμφανίστηκαν στην αρχή της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, μπορεί να είναι σύμπτωμα οξείας γενικευμένης εξανθηματικής φλύκταινας (βλ. Παράγραφο «Παρενέργειες») Εάν εμφανιστεί μια τέτοια αντίδραση, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη λήψη αμοξικιλλίνης. Η περαιτέρω χορήγηση αμοξικιλλίνης αντενδείκνυται σε κάθε περίπτωση.

Η αμοξικιλλίνη πρέπει να αποφεύγεται εάν υπάρχει υποψία μολυσματικής μονοπυρήνωσης. Η λήψη αμοξικιλλίνης παρουσία μολυσματικής μονοπυρήνωσης μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση εξανθήματος τύπου ιλαράς.

Η αντίδραση Jarisch-Herxheimer (πυρετός, ρίγη, πονοκέφαλος, μυϊκοί πόνοι και δερματικά εξανθήματα) σημειώθηκε με αμοξικιλλίνη για τη θεραπεία της νόσου του Lyme (βλ. Παράγραφο «Παρενέργειες»). Η εμφάνισή του είναι άμεση συνέπεια της βακτηριοκτόνου δράσης της αμοξικιλλίνης έναντι βακτηρίων, η οποία είναι ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου του Lyme (spirochete Borrelia burgdorferi). Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ότι μια τέτοια αντίδραση είναι συχνή, συνήθως εξαφανίζεται μόνη της και θεωρείται φυσική συνέπεια της αντιβιοτικής θεραπείας για τη νόσο του Lyme..

Υπερβολική διάδοση μη ευαίσθητων μικροοργανισμών

Η μακροχρόνια χορήγηση αμοξικιλλίνης μπορεί μερικές φορές να οδηγήσει σε υπερβολική αναπαραγωγή μη ευαίσθητων μικροοργανισμών. Κατά τη λήψη σχεδόν όλων των αντιβακτηριακών φαρμάκων, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις κολίτιδας που σχετίζεται με αντιβιοτικά. Η σοβαρότητά του μπορεί να ποικίλει από ήπια έως απειλητική για τη ζωή (βλ. Ενότητα "Παρενέργειες"). Εάν εμφανιστεί διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη θεραπεία με οποιοδήποτε αντιβιοτικό, αυτή η διάγνωση θα πρέπει πάντα να θεωρείται. Σε περίπτωση υποψίας κολίτιδας που σχετίζεται με αντιβιοτικά ή επιβεβαίωση αυτής της διάγνωσης, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη λήψη αμοξικιλλίνης και να ξεκινήσετε την κατάλληλη θεραπεία. Τα αντιπερισταλτικά φάρμακα αντενδείκνυται σε αυτήν την περίπτωση..

Με παρατεταμένη θεραπεία με αμοξικιλλίνη, συνιστάται η τακτική παρακολούθηση της λειτουργίας των συστημάτων οργάνων, συμπεριλαμβανομένων των νεφρών, του ήπατος και της αιματοποίησης. Κατά τη λήψη αμοξικιλλίνης, υπήρξαν περιπτώσεις αυξημένης δραστηριότητας ηπατικών ενζύμων και αλλαγών στην κυτταρική σύνθεση του αίματος (βλ. Παράγραφο "Παρενέργειες").

Σε σπάνιες περιπτώσεις, έχει αναφερθεί επιμήκυνση του χρόνου προθρομβίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλλίνη. Πρέπει να γίνεται σωστή παρακολούθηση εάν ο ασθενής λαμβάνει αμοξικιλλίνη μαζί με αντιπηκτικά. Μπορεί να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης ενός από του στόματος αντιπηκτικού για να διατηρηθεί το επίπεδο αντιπηκτικής στο επιθυμητό επίπεδο (βλ. Παραγράφους «Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπίδρασης» και «Παρενέργειες»).

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, κρυσταλλουρία παρατηρήθηκε σε ασθενείς με μειωμένη παραγωγή ούρων (μειωμένη διούρηση), κυρίως όταν το αντιβιοτικό χορηγήθηκε παρεντερικά. Όταν συνταγογραφείτε αμοξικιλλίνη σε υψηλές δόσεις, συνιστάται να διασφαλίσετε την εισαγωγή επαρκούς ποσότητας υγρού και να διατηρήσετε την ούρηση σε επαρκές επίπεδο προκειμένου να μειωθεί η πιθανότητα κρυσταλλουρίας που σχετίζεται με την πρόσληψη αμοξικιλλίνης. Σε ασθενείς με καθετήρες ούρων, είναι απαραίτητο να ελέγχετε τακτικά την αδυναμία του ουροποιητικού συστήματος (βλ. Παραγράφους "Παρενέργειες" και "Υπερδοσολογία").

Αντίκτυπος στην εργαστηριακή έρευνα

Αυξημένες συγκεντρώσεις αμοξικιλίνης στον ορό και στα ούρα μπορεί να επηρεάσουν τα αποτελέσματα ορισμένων εργαστηριακών εξετάσεων..

Λόγω των υψηλών συγκεντρώσεων αμοξικιλλίνης στα ούρα, παρατηρούνται συχνά ψευδώς θετικά αποτελέσματα όταν χρησιμοποιούνται χημικές διαγνωστικές μέθοδοι. Στη διαδικασία θεραπείας με αμοξικιλλίνη, εάν είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση της γλυκόζης στα ούρα, συνιστάται η χρήση μεθόδων ενζύμου γλυκόζης οξειδάσης.

Παρουσία αμοξικιλλίνης, είναι δυνατή η παραμόρφωση των αποτελεσμάτων προσδιορισμού της συγκέντρωσης της οιστριόλης σε έγκυες γυναίκες.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Σε μελέτες σε ζώα, δεν υπήρξαν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιπτώσεις που είναι εκδηλώσεις τοξικότητας στην αναπαραγωγή. Περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση αμοξικιλλίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε ανθρώπους δεν δείχνουν αυξημένο κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών. Η αμοξικιλλίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε έγκυες γυναίκες μόνο σε περιπτώσεις όπου τα αναμενόμενα οφέλη από τη χρήση του φαρμάκου υπερβαίνουν τους πιθανούς κινδύνους.

Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται σε μικρές ποσότητες στο μητρικό γάλα, γεγονός που δημιουργεί πιθανό κίνδυνο ευαισθητοποίησης. Επομένως, σε βρέφη που θηλάζουν, μπορεί να εμφανιστούν διάρροια και μυκητιασικές λοιμώξεις των βλεννογόνων. Επομένως, πριν ξεκινήσετε την αμοξικιλλίνη, ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί. Η αμοξικιλλίνη πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη γαλουχία μόνο μετά από ενδελεχή εκτίμηση του λόγου οφέλους / κινδύνου από το γιατρό.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση της αμοξικιλλίνης στη γονιμότητα του ανθρώπου. Μελέτες αναπαραγωγής σε ζώα δεν αποκάλυψαν επίδραση στη γονιμότητα.

Χρήση σε παιδιά

Σε παιδιά κάτω των 6 μηνών, συνιστάται η χρήση αμοξικιλλίνης με τη μορφή εναιωρήματος.

Σε παιδιά βάρους ≥40 kg, το δοσολογικό σχήμα της αμοξικιλλίνης είναι παρόμοιο με αυτό στους ενήλικες.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με την επίδραση της αμοξικιλλίνης στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή άλλων κινητών μηχανισμών. Ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, ενδέχεται να εμφανιστούν παρενέργειες που μπορεί να επηρεάσουν την υποδεικνυόμενη ικανότητα (για παράδειγμα, αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, σπασμοί) (βλ. Παράγραφο «Παρενέργειες»).

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

Επικαλυμμένα δισκία, 125 mg το καθένα σε συσκευασία κυψέλης αρ. 10 × 1, αρ. 10 × 2, σε τράπεζες αρ. 20 · 250 mg το καθένα σε συσκευασία κυψέλης αρ. 12 × 1, αρ. 12 × 2, σε βάζα αρ. 20 και σε συσκευασία χωρίς στεφάνη περιγράμματος αρ. 6 × 2, αρ. 6 × 3, αρ. 6 × 4, αρ. 10 × 1, αρ. 10 × 2, 10 × 3; 500 mg το καθένα σε συσκευασίες κυψελών αρ. 12 × 1, αρ. 12 × 2, σε βάζα αρ. 10, αρ. 20 και σε συσκευασία στεφάνης χωρίς περίγραμμα Νο. 6 × 2, No. 6 × 3, No. 6 × 4, No. 10 × 1, No. 10 × 2; 750 mg το καθένα σε συσκευασίες κυψέλης Νο. 6 × 1, Νο. 6 × 2, σε βάζα Νο. 10 και σε συσκευασία χωρίς στεφάνη περιγράμματος Νο. 6 × 2, Νο. 6 × 3, Νο. 6 × 4, Νο. 10 × 1, Νο. 10 × 2 ; 1000 mg το καθένα σε συσκευασία κυψέλης Νο. 6 × 2, σε βάζα Νο. 10 και σε συσκευασία χωρίς λωρίδες κυψέλης Νο. 6 × 2, Νο. 6 × 3, Νο. 6 × 4 στη συσκευασία Νο. 1. Μαζί με το ένθετο φυλλάδιο 1 ή 2 συσκευασίες ταινιών κυψέλης, 1, 2, 3 ή 4 συσκευασίες κυψελών blisterless ή βάζα τοποθετούνται σε συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C..

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Όροι διακοπών

Ιατρική συνταγή.

Πληροφορίες κατασκευαστή

Pharmtechnology LLC, 220024 Μινσκ, ul. Korzhenevskogo, 22.