Η ακετυλοκυστεΐνη (N-Acetyl-L-Cysteine, NAC, ACC) είναι ένα αμινοξύ που προστατεύει το σώμα από τις επιπτώσεις του οξειδωτικού στρες: διαταραχές της διάθεσης, φλεγμονή, λοιμώξεις, προβλήματα ύπνου κ.λπ..

Διατίθεται σε αναβράζοντα δισκία, σιρόπι, φακελίσκους για την παρασκευή διαλύματος ή σκόνης για στοματική χορήγηση. Μπορείτε να αγοράσετε ACC σε φαρμακείο. Οι τιμές είναι περίπου οι εξής:

  • Αναβράζοντα δισκία 20 τεμ 600 mg: 500-600 τρίψιμο.
  • Κόνις για παρασκευή διαλύματος 20 τεμ 200 mg: 150-200 τρίψιμο.
  • Σιρόπι 20 mg / ml 100 ml: 250-300 τρίψιμο.
  • Κόνις για στοματική χορήγηση 10 τεμ 600 mg: 300-400 ρούβλια.

Πώς λειτουργεί

Αυξάνει τα επίπεδα γλουταθειόνης. Η γλουταθειόνη είναι η πιο ισχυρή αντιοξειδωτική και αποτοξινωτική ένωση που παράγεται από τον οργανισμό. Είναι πολύ σημαντικό για τη σωστή λειτουργία των πνευμόνων, του εγκεφάλου και του ήπατος. Το ίδιο το σώμα παράγει γλουταθειόνη χρησιμοποιώντας το αμινοξύ κυστεΐνη. Αλλά το επίπεδό του μειώνεται με διάφορες ασθένειες. Μελέτες δείχνουν ότι η λήψη κυστεΐνης, γνωστή ως ACC, ως πρόσθετο, αυξάνει τα επίπεδα γλουταθειόνης στον εγκέφαλο και τους ιστούς του σώματος..

Αφαιρεί το φλέγμα. Η ακετυλοκυστεΐνη αραιώνει τη βλέννα, ειδικά στους πνεύμονες και στους αεραγωγούς. Ως εκ τούτου, είναι δημοφιλές ως βλεννολυτικός παράγοντας που ανακουφίζει από το βήχα. Αυτό συμβαίνει αφαιρώντας συγκεκριμένους δεσμούς στις πρωτεΐνες της βλέννας..

Διαμορφώνει το επίπεδο του γλουταμινικού. Το ACC ρυθμίζει τα επίπεδα γλουταμινικού - τον πιο συνηθισμένο διεγερτικό νευροδιαβιβαστή στον εγκέφαλο. Το Glutamate ασχολείται με τη μάθηση, τη συμπεριφορά και τη μνήμη. Το ACC ρυθμίζει τα επίπεδα περίσσειας γλουταμινικού που προκαλούν τοξικές βλάβες σε εγκεφαλικές διαταραχές όπως η σχιζοφρένεια και ο εθισμός.

Θεραπευτικές ιδιότητες

Βελτιώνει τη γνωστική λειτουργία.

Το ACC ρυθμίζει τη γλουταμίνη, έναν νευροδιαβιβαστή που σχετίζεται με τη μάθηση, τη μνήμη και τη συμπεριφορά. Με τον ίδιο τρόπο, η ακετυλοκυστεΐνη προστατεύει τον εγκέφαλο από τις ασθένειες του Αλτσχάιμερ και του Πάρκινσον. [R]

Δρα ως αντιοξειδωτικό

Η ακετυλοκυστεΐνη απορροφά τις ελεύθερες ρίζες που καταστρέφουν και σκοτώνουν τα κύτταρα. Αυξάνει επίσης τα επίπεδα της γλουταθειόνης, γεγονός που βελτιώνει την ανοσία. Μελέτες δείχνουν ότι η λήψη ακετυλοκυστεΐνης ενισχύει και αποκαθιστά τις ανοσολογικές λειτουργίες σε ασθένειες που σχετίζονται με ανεπάρκεια κυστεΐνης και γλουταθειόνης. [R]

Αφαιρεί τις τοξίνες από το ήπαρ

Το ACC αποτρέπει παρενέργειες που προκαλούνται από φάρμακα ή τοξικές χημικές ουσίες. Οι τοξικές ουσίες μειώνουν τα επίπεδα της γλουταθειόνης. Και η λήψη ACC αποκαθιστά αυτά τα επίπεδα και εξουδετερώνει τις τοξίνες. [R]

Αυξάνει τη γονιμότητα

Το ACC βοηθά στη θεραπεία της ανδρικής υπογονιμότητας που προκαλείται από κιρσοκήλη του όσχεου. Η συγκέντρωση σπέρματος αυξάνεται και το ποσοστό κλινικής εγκυμοσύνης στην ομάδα ACC είναι 33% έναντι 10% στην ομάδα εικονικού φαρμάκου. [R]

Στις γυναίκες, το ACC βοηθά στο σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS). Οι ασθενείς με PCOS έλαβαν 1200 mg / ημέρα ακετυλοκυστεΐνης για 5 ημέρες. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα ποσοστά ωορρηξίας και οι πιθανότητες εγκυμοσύνης αυξήθηκαν. [R]

Αγώνες με αναπνευστικές παθήσεις

Η ακετυλοκυστεΐνη δρα ως αποχρεμπτικό και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την υγροποίηση των πτυέλων σε αναπνευστικές παθήσεις:

  • Χρόνια βρογχίτιδα. Με αυτήν την αναπνευστική νόσο, η βλεννογόνος μεμβράνη στους πνεύμονες γίνεται φλεγμονή, διογκώνεται και μπλοκάρει τους μικροσκοπικούς αεραγωγούς. Αυτό οδηγεί σε προσβολές βήχα, οι οποίες συνοδεύονται από πτύελα και δύσπνοια. Το ACC μειώνει επεισόδια επιδείνωσης της νόσου και αραιώνει τα πτύελα.
  • Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ). Η ΧΑΠ χαρακτηρίζεται από δύσπνοια και προκαλεί βήχα με την απελευθέρωση μεγάλης ποσότητας πτυέλων. Η μακροχρόνια θεραπεία με υψηλές δόσεις ACC βελτιώνει την πνευμονική λειτουργία και μειώνει τη συχνότητα επιδείνωσης των συμπτωμάτων της ΧΑΠ.

Βοηθά με νευροψυχιατρικές διαταραχές

Μελέτες έχουν δείξει ότι η ακετυλοκυστεΐνη βοηθά στη σχιζοφρένεια, τον αυτισμό και τη διπολική διαταραχή. Αυτό οφείλεται στην αντιοξειδωτική δράση..

Οι νευροψυχιατρικές διαταραχές σχετίζονται σε μεγάλο βαθμό με το οξειδωτικό στρες και τον μειωμένο μεταβολισμό του γλουταμινικού. Το γλουταμινικό είναι ο πιο σημαντικός πομπός στον εγκέφαλο και η υπερβολική του ποσότητα προκαλεί τοξικές βλάβες στον εγκέφαλο. Το ACC είναι σε θέση να μειώσει τα επίπεδα του γλουταμινικού, βοηθώντας έτσι στην πρόληψη ή τη θεραπεία ασθενειών του εγκεφάλου. [R]

Άλλες ευεργετικές ιδιότητες του ACC

  • Ρυθμίζει το σάκχαρο στο αίμα.
  • Βοηθά στην καταπολέμηση του αλκοόλ και της τοξικομανίας. [R]
  • Επιβραδύνει τη γήρανση.

Παρενέργειες

  • Ναυτία.
  • Έμετος.
  • Εξάνθημα.
  • Κνησμός.
  • Υπνηλία.
  • Θερμότητα.

Το ACC μειώνει την πήξη του αίματος. Δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τα αιμοπετάλια και μειώνει την πήξη, τα άτομα με διαταραχές πήξης του αίματος ή λήψη αραιωτικών αίματος δεν πρέπει να λαμβάνουν ACC.

Οδηγίες χρήσης

  • Τυπική δοσολογία: 500-600 mg / ημέρα. Αυτή η δόση είναι κατάλληλη για προστασία από τις τοξίνες και για τη διατήρηση της συνολικής υγείας..
  • Πάρτε με άδειο στομάχι.
  • Για τη θεραπεία ενηλίκων αναπνευστικών λοιμώξεων: 200-600 mg, δύο φορές την ημέρα.
  • Για ΧΑΠ: 600 mg, δύο φορές την ημέρα.

συμπέρασμα

Για τους περισσότερους ανθρώπους, το ACC είναι γνωστό ως αποχρεμπτικό. Ωστόσο, λίγοι άνθρωποι σκέφτονται τον τρόπο δράσης του και άλλα αποτελέσματα..

Η ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει το επίπεδο της γλουταθειόνης - αυτή είναι η «μητέρα» όλων των αντιοξειδωτικών. Βελτιώνει τη λειτουργία των πνευμόνων, του εγκεφάλου και αποτοξινώνει το ήπαρ..

Το ACC πωλείται στα φαρμακεία, αλλά μπορείτε να αναπληρώσετε την κυστεΐνη, μια μορφή ακετυλοκυστεΐνης, από τρόφιμα με υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες: κοτόπουλο, γαλοπούλα, βόειο κρέας, πάπια, γαλακτοκομικά προϊόντα.

Πολύ υψηλές δόσεις - πάνω από 7 γραμμάρια - είναι τοξικές για το σώμα, αλλά η συνιστώμενη δόση των 600 mg / ημέρα απέχει πολύ από αυτό το όριο..

Παρενέργειες Ac

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACC - ένα φάρμακο με βλεννολυτικό αποτέλεσμα, που χρησιμοποιείται για διάφορες αναπνευστικές παθήσεις.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το ACC διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, κόκκων για πόσιμο διάλυμα και πορτοκαλιών κόκκων για παρασκευή σιροπιού.

Τα δισκία είναι στρογγυλά και επίπεδα, λευκά. Έχουν μυρωδιά βατόμουρου. Τα δισκία πωλούνται σε λωρίδες 4 τεμαχίων και σε σωλήνες αλουμινίου ή πλαστικού των 20 και 25 τεμαχίων. Ένα κουτί από χαρτί ή χαρτόνι περιέχει 15 λωρίδες, 1, 2 ή 4 σωλήνες με δισκία.

Τα κοκκία για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος είναι ομοιόμορφα, λευκά με τη μυρωδιά ενός πορτοκαλιού. Διατίθεται σε σακούλες συνδυασμένου υλικού των 3 g. Σε κουτί από χαρτόνι των 20 ή 50 σάκων με κόκκους. Οι κόκκοι σιροπιού μπορεί να έχουν ελαφρώς κίτρινη απόχρωση.

Η δραστική ουσία σε όλες τις μορφές δοσολογίας του ACC είναι η ακετυλοκυστεΐνη. 1 δισκίο, ένας σάκος κόκκων και 5 ml έτοιμου σιροπιού περιέχουν 100 mg του δραστικού συστατικού. Διατίθενται επίσης δισκία ACC 200 που περιέχουν 200 mg ακετυλοκυστεΐνης..

Τα έκδοχα στη σύνθεση των δισκίων του φαρμάκου είναι τα ακόλουθα συστατικά:

  • Ανυδρίτης κιτρικού οξέος;
  • Βιταμίνη C;
  • Διττανθρακικό νάτριο;
  • Ανυδρίτης λακτόζης;
  • Μαννιτόλη;
  • Κιτρικό νάτριο;
  • Αρωματικό βατόμουρο Β;
  • Σακχαρίνη.

Σε κόκκους ACC για την παρασκευή ενός διαλύματος, οι βοηθητικές ουσίες είναι:

  • Σακχαρίνη;
  • Σακχαρόζη;
  • Βιταμίνη C;
  • Ξηρά γεύση πορτοκαλιού.

Οι κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού, εκτός από τη δραστική ουσία, περιέχουν:

  • Παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο;
  • Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας;
  • Κιτρικό νάτριο;
  • Σορβιτόλη;
  • Ξηρά γεύση πορτοκαλιού.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC σε όλες τις μορφές δοσολογίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

  • Πνευμονία;
  • Αποφρακτική βρογχίτιδα
  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
  • Βρογχικό άσθμα;
  • Βρογχιεκτασία;
  • Βρογχιολίτιδα;
  • Κυστική ίνωση.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι επίσης χρόνια και οξεία ιγμορίτιδα και μέση ωτίτιδα.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή του διαλύματος χρησιμοποιείται επίσης για τη λαρυγγοτραχειίτιδα και με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή σιροπιού - για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC σε όλες τις μορφές δοσολογίας αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά που το συνθέτουν, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Πρόσθετες αντενδείξεις στα δισκία είναι η πνευμονική αιμορραγία, η αιμόπτυση και το πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση και για κόκκους για την παρασκευή του διαλύματος - ηλικίας έως 2 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία ACC πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα, διαλύοντάς τα προηγουμένως σε μισό ποτήρι νερό. Συνιστάται να λαμβάνετε αμέσως μετά τη διάλυση.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός διαλύματος μπορούν να διαλυθούν σε χυμό, κρύο τσάι ή σε νερό. Πάρτε το διάλυμα μετά το φαγητό.

Για να προετοιμάσετε το σιρόπι, προσθέστε νερό σε θερμοκρασία δωματίου στο σημάδι σε ένα μπουκάλι με κόκκους.

Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

  • Παιδιά κάτω των 2 ετών - 2,5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα υπό την επίβλεψη γιατρού.
  • Παιδιά 2-6 ετών - 1 δισκίο (ATSTS 100) ή 1 φακελάκι κόκκων για την παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά από 6 ετών και ενήλικες - 2 δισκία (ACC 100) ή 2 φακελάκια κόκκων για την παρασκευή διαλύματος ή 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 600 mg της δραστικής ουσίας ακετυλοκυστεΐνη. Σε περιπτώσεις κυστικής ίνωσης, μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Η διάρκεια της θεραπείας για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα συνήθως δεν υπερβαίνει την εβδομάδα. Με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα, απαιτείται παρατεταμένη θεραπεία με το φάρμακο.

Παρενέργειες

Η χρήση ACC σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Πονοκέφαλο;
  • Θόρυβος στα αυτιά
  • Ναυτία και έμετος;
  • Διάρροια;
  • Καούρα;
  • Στοματίτις;
  • Μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • Ταχυκαρδία.

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, η χρήση ACC μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή βρογχόσπασμου, κνησμού, κνίδωσης και δερματικού εξανθήματος. Η παρουσία αντιδράσεων υπερευαισθησίας κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία.

Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, παρατηρούνται σωματικές αντιδράσεις όπως ναυτία και έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια. Σε τέτοιες περιπτώσεις, απαιτείται συμπτωματική θεραπεία..

Ειδικές Οδηγίες

Οι ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα απαιτούν τακτική παρακολούθηση της βρογχικής απόφραξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο ACC.

Προσοχή πρέπει να δίνεται σε περιπτώσεις μειωμένης λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών, των επινεφριδίων, των κιρσών του οισοφάγου, καθώς και του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα του ACC ενισχύεται με επιπλέον πρόσληψη υγρών.

Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με πρωτεολυτικά ένζυμα και αντιβιοτικά (με κεφαλοσπορίνες, τετρακυκλίνη, πενικιλλίνες, ερυθρομυκίνη και αμφοτερικίνη Β).

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικά φάρμακα, καθώς η καταστολή του αντανακλαστικού βήχα που προκαλείται από το τελευταίο μπορεί να οδηγήσει σε επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.

Κατά την προετοιμασία ενός διαλύματος και σιροπιού χρησιμοποιώντας τους κόκκους του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά και να αποφεύγετε την επαφή με εύκολα οξειδωμένες ουσίες, καουτσούκ και μέταλλα. Διαφορετικά, σχηματίζονται σουλφίδια με συγκεκριμένη οσμή..

Αναλογικά

Τα ανάλογα του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων είναι ACC Long, Fluimucil και Atsestin και με τη μορφή κόκκων - Mukoneks και Acetylcysteine-Sediko.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το ACC πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 3 και οι κόκκοι - 4 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Παρενέργειες Ac

Λατινικό όνομα: ACC

Κωδικός ATX: R05CB01

Δραστικό συστατικό: Ακετυλοκυστεΐνη (Ακετυλοκυστεΐνη)

Κατασκευαστής: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Artsnaymittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Γερμανία)

Η περιγραφή έληξε στις: 10.23.17

Τιμή στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACC - φάρμακο που σχετίζεται με βλεννολυτικά και αποχρεμπτικά φάρμακα.

Δραστική ουσία

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση και με τη μορφή σιροπιού.

ACC, αναβράζοντα δισκία1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη100 mg
Βοηθητικά συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, ασκορβικό οξύ, άνυδρη λακτόζη, σακχαρίνη νατρίου, κιτρικό νάτριο, γεύση βατόμουρου "B".
Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί)1 συσκευασία.
ακετυλοκυστεΐνη100 mg
Βοηθητικά συστατικά: σακχαρόζη, ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, γεύση πορτοκαλιού.
Σιρόπι1 ml
ακετυλοκυστεΐνη20 mg
Βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, βενζοϊκό νάτριο, εδετικό νάτριο, σακχαρινικό νάτριο, καρμελόζη νατρίου, υδροξείδιο του νατρίου (υδατικό διάλυμα 10%), γεύση κερασιού, καθαρό νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Χρησιμοποιείται για ασθένειες που σχετίζονται με τη συσσώρευση στην ανώτερη αναπνευστική οδό και το βρογχικό δέντρο με παχύρρευστο ιξώδες πτύελο:

  • βρογχίτιδα (οξεία, χρόνια, αποφρακτική)
  • βρογχητική νόσο (χρόνια υπερκαταλυτική διαδικασία σε ανεπανόρθωτα παραμορφωμένους βρόγχους).
  • βρογχικό άσθμα;
  • βρογχιολίτιδα (φλεγμονή των βρογχιολίων)
  • λαρυγγίτιδα (φλεγμονή του βλεννογόνου του λάρυγγα).
  • τραχειίτιδα (φλεγμονή του βλεννογόνου της τραχείας)
  • ιγμορίτιδα (φλεγμονή ενός ή περισσοτέρων κόλπων)
  • κυστική ίνωση (σοβαρή δυσλειτουργία του αναπνευστικού συστήματος και του γαστρεντερικού σωλήνα).
  • εξιδρωματικό μέσο ωτίτιδας (βλάβη στους βλεννογόνους των κοιλοτήτων του μέσου ωτός).

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στην κύρια δραστική ουσία και τα βοηθητικά συστατικά.
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη,
  • πεπτικό έλκος (τοπική βλάβη στον ιστό της εσωτερικής επένδυσης του στομάχου),
  • πνευμονική αιμορραγία / αιμόπτυση,
  • ηπατίτιδα,
  • νεφρική ανεπάρκεια (στην παιδιατρική πρακτική).

Οδηγίες για τη χρήση του ACC (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα..

  • Με βλεννολυτική θεραπεία, σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών συνταγογραφείται ημερήσια δόση 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ημερησίως, χωρισμένη σε 2-3 δόσεις. Σε παιδιά ηλικίας 6-14 ετών συνταγογραφείται ημερήσια δόση 300-400 mg, χωρισμένη σε 2-4 δόσεις. Στα παιδιά 2-6 ετών παρουσιάζεται 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ημερησίως, χωρισμένα σε 2-3 δόσεις.
  • Με την κυστική ίνωση, οι ασθενείς με σωματικό βάρος άνω των 30 kg μπορούν να έχουν δόση έως 800 ακετυλοκυστεΐνη την ημέρα. Σε παιδιά άνω των 6 ετών παρουσιάζεται 600 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα, χωρισμένα σε 3 δόσεις. Στα παιδιά 2-6 ετών παρουσιάζεται 400 mg ακετυλοκυστεΐνης την ημέρα, χωρισμένα σε 4 δόσεις.

Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό και λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις - εντός 2 ωρών.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός διαλύματος για στοματική χορήγηση διαλύονται σε νερό, χυμό, κρύο τσάι και λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα ενισχύεται με μια επιπλέον πρόσληψη υγρού. Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, το μάθημα διαρκεί 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, η πορεία διαρκεί περισσότερο.

Το σιρόπι λαμβάνεται με μια σύριγγα μέτρησης ή ένα ποτήρι στη συσκευασία. 10 ml ισούται με 0,5 φλιτζάνια ή 2 γεμάτες σύριγγες.

Για να χρησιμοποιήσετε τη σύριγγα, πρέπει να ανοίξετε το πώμα της φιάλης πιέζοντας και περιστρέφοντας αριστερόστροφα. Αφαιρέστε το φελλό με την οπή από τη σύριγγα, εισάγετε στο λαιμό του μπουκαλιού και πιέστε το μέχρι τέρμα, ο φελλός πρέπει να παραμείνει στο λαιμό. Τοποθετήστε τη σύριγγα στο φελλό, γυρίστε τη φιάλη ανάποδα και τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω για να συλλέξετε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Εάν εμφανιστούν φυσαλίδες αέρα στη σύριγγα, πιέστε το έμβολο εντελώς και ξαναγεμίστε τη σύριγγα. Στη συνέχεια, επιστρέψτε το μπουκάλι στην αρχική του θέση και αφαιρέστε τη σύριγγα. Πιέστε το σιρόπι από τη σύριγγα στο στόμα του παιδιού (από το μάγουλο, αργά) ή πάνω σε ένα κουτάλι. Ξεπλύνετε τη σύριγγα μετά τη χρήση με καθαρό νερό..

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι 1 αναβράζον δισκίο αντιστοιχεί σε 0,006 XE, 1 φακελάκι - 0,24 XE, 10 ml σιροπιού - 0,31 XE.

Παρενέργειες

Η λήψη του φαρμάκου ACC μπορεί να οδηγήσει στις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από το γαστρεντερικό σωλήνα (γαστρεντερική οδός) - ναυτία, έμετος, δυσπεψία, καούρα, στοματίτιδα.
  • Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος (κεντρικό νευρικό σύστημα) - πονοκεφάλους, συνοδευόμενοι από εμβοές. 3. Από την πλευρά του CCC (καρδιαγγειακό σύστημα) - αυξημένος καρδιακός ρυθμός, μείωση της αρτηριακής πίεσης (αρτηριακή υπόταση).

Επιπλέον, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις - δερματικό εξάνθημα, κνησμός και βρογχόσπασμος.

Υπερβολική δόση

Σε δόση 500 mg ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα δεν προκαλεί συμπτώματα υπερδοσολογίας. Σε περίπτωση εσφαλμένης υπερδοσολογίας, είναι πιθανή διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία. Σε αυτήν την περίπτωση, ενδείκνυται η συμπτωματική θεραπεία..

Αναλογικά

Ανάλογα με κωδικό ATX: Ακετίνη, Ακετυλοκυστεΐνη, ACC Long, Mucobene, Fluimucil.

Μην αποφασίσετε να αντικαταστήσετε το φάρμακο μόνοι σας, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

φαρμακολογική επίδραση

  • Το βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα του ACC εξηγείται από την ικανότητά του να σπάει τους δισουλφιδικούς δεσμούς των βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων. Αυτή η διαδικασία οδηγεί στον αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών και σε αύξηση του ιξώδους της βρογχικής έκκρισης..
  • Χάρη στη χρήση του ACC, βελτιώνεται η εκφόρτιση των πτυέλων. Η κύρια δραστική ουσία αυτού του φαρμάκου έχει αντιοξειδωτικά και πνευμοπροστατευτικά αποτελέσματα.
  • Το φάρμακο είναι αντίδοτο, χρησιμοποιείται συχνά σε οξεία δηλητηρίαση με αλδεϋδες, φαινόλες ή παρακεταμόλη..
  • Το ATSTS 200 ή σκόνη (για την παρασκευή ζεστού ποτού), που λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται κυριολεκτικά αμέσως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.
  • Η κυστεΐνη που σχηματίζεται στο ήπαρ συμμετέχει ενεργά στον μεταβολισμό, τα μικτά δισουλφίδια γίνονται το τελικό προϊόν αυτής της διαδικασίας..
  • Η μέγιστη συγκέντρωση στο σώμα επιτυγχάνεται 1-3 ώρες μετά τη χορήγηση.
  • Η απόσυρση του φαρμάκου πραγματοποιείται με ούρα και μόνο μια μικρή ποσότητα της κύριας δραστικής ουσίας απεκκρίνεται στα κόπρανα..
  • Ο χρόνος ημίσειας ζωής του ACC από το σώμα εξαρτάται άμεσα από τη βιομετατροπή του ήπατος. Παρουσία ηπατικής ανεπάρκειας, ο χρόνος ημιζωής αποβολής διαρκεί περίπου 8 ώρες, όταν με φυσιολογική λειτουργία του ήπατος μόνο 1 ώρα. Σημειώνεται ότι η κύρια δραστική ουσία αυτού του φαρμάκου μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Ειδικές Οδηγίες

  • Με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να συνταγογραφείται υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής απόφραξης.
  • Σπάνια, κατά τη λήψη του φαρμάκου, αναπτύσσονται σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.
  • Δεν συνιστάται για νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια..
  • Ανεπιθύμητη επαφή του φαρμάκου με μέταλλα, λάστιχο, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες. Το ADC συνιστάται να διαλύεται σε γυάλινα σκεύη.
  • Είναι ανεπιθύμητο να παίρνετε το φάρμακο πριν τον ύπνο..
  • Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να μειωθεί η ποσότητα νατρίου που καταναλώνεται με τροφή..
  • Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να λάβουν υπόψη ότι οι κόκκοι του ACC περιέχουν σακχαρόζη:
  • Κόκκοι ACC για την παρασκευή διαλύματος πορτοκαλιού 1 φακελάκι των 100 mg - 0,24 XE, 1 φακελάκι των 200 mg - 0,23. Κόκκοι ACC για πόσιμο διάλυμα 1 φακελάκι 200 ​​mg - 0,21 XE, 1 φακελάκι 600 mg - 0,17 XE.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Η εγκυμοσύνη δεν έχει μελετηθεί. Το σιρόπι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης χρησιμοποιείται μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο..

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη γαλουχία.

Στην παιδική ηλικία

Το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού και κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση πορτοκαλιού 100 mg και 200 ​​mg αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 ετών. Το φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 200 mg αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 6 ετών. Το φάρμακο με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 600 mg αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 14 ετών. Η δοσολογία καθορίζεται από την ηλικία.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Χρησιμοποιήστε με προσοχή.

Με μειωμένη ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιήστε με προσοχή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

  • Χρησιμοποιείται με προσοχή ταυτόχρονα με αντιβηχικά φάρμακα, λόγω του γεγονότος ότι η καταστολή του αντανακλαστικού βήχα μπορεί να προκαλέσει στασιμότητα των πτυέλων..
  • Η ταυτόχρονη χορήγηση με αγγειοδιαστολή και νιτρογλυκερίνη προκαλεί αυξημένη δράση αγγειοδιασταλτικού.
  • Με ταυτόχρονη χορήγηση με αντιβιοτικά, μπορεί να μειώσει την αντιβακτηριακή τους δράση. το διάστημα μεταξύ εισδοχής πρέπει να είναι 2 ώρες.
  • Κατά την επαφή με μέταλλα και καουτσούκ, σχηματίζονται θειώδη άλατα με χαρακτηριστική οσμή..

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Over-the-counter.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Η ημερομηνία λήξης των αναβράζοντων δισκίων είναι 4 χρόνια, σιρόπι - 2 χρόνια, κόκκοι για παρασκευή διαλύματος - 4 χρόνια.

Τιμή στα φαρμακεία

Η τιμή του πακέτου ACC για 1 ξεκινά από 116 ρούβλια.

Η περιγραφή σε αυτήν τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης του σχολιασμού για τα ναρκωτικά. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχουν εγκριθεί από τον κατασκευαστή.

Παρενέργειες Ac

Η σύνθεση του ACC σε δισκία περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό ακετυλοκυστεΐνη και το φάρμακο περιέχει επίσης πρόσθετα συστατικά: άνυδρο κιτρικό οξύ, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, κιτρικό νάτριο, ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη νατρίου, γεύση.

Η σκόνη ACC περιέχει ακετυλοκυστεΐνη ως δραστικό συστατικό, καθώς και πρόσθετα συστατικά: σακχαρόζη, ασκορβικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, γεύση.

Φόρμα έκδοσης

Παράγεται το παρασκεύασμα ACC 100 (ACC για παιδιά) και ACC 200 (για ενήλικες ασθενείς).

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, καθώς και με τη μορφή κόκκων, τα οποία χρησιμοποιούνται για τη χρήση του διαλύματος. Τα λευκά δισκία, από τη μία πλευρά, έχουν γεύση βατόμουρου. Μπορεί να σημειωθεί ελαφρά μυρωδιά θείου. Τα δισκία χρησιμοποιούνται για την παρασκευή ενός διαλύματος - διαφανές, με γεύση βατόμουρου.

Οι κόκκοι είναι λευκοί, ομοιόμορφοι, έχουν άρωμα μελιού και λεμονιού ή πορτοκαλιού. Το κοκκώδες υλικό περιέχεται σε σακούλες από αλουμινόχαρτο, σε χαρτόκουτο των 20 σάκων.

φαρμακολογική επίδραση

Η Wikipedia προτείνει ότι η ουσία ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της αμινοξέος κυστεΐνης. Παράγει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, υπό την επίδρασή του διευκολύνεται η διαδικασία εκροής πτυέλων, καθώς η ουσία επηρεάζει άμεσα τις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η επίδρασή του σχετίζεται με την ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη, ως αποτέλεσμα των οποίων υπάρχει αποπολυμερισμός των βλεννοπρωτεϊνών πτυέλων. Ως αποτέλεσμα, το ιξώδες των πτυέλων μειώνεται.

Το φάρμακο είναι επίσης ενεργό εάν ο ασθενής έχει πυώδη πτύελα..

Ο σχολιασμός περιέχει επίσης πληροφορίες ότι το ACC παρέχει αντιοξειδωτική δράση που σχετίζεται με την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλ ομάδων να εξουδετερώνουν τις οξειδωτικές ρίζες δεσμεύοντάς τις. Εν όψει αυτού, αυξάνεται η προστασία των κυττάρων από την οξείδωση, η οποία συμβαίνει συχνά κατά τη διάρκεια φλεγμονωδών αντιδράσεων..

Η ακετυλοκυστεΐνη ενεργοποιεί επίσης τη γλουταθειόνη, η οποία είναι σημαντικό μέρος του αντιοξειδωτικού συστήματος και της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος..

Εάν το ACC χρησιμοποιείται για πρόληψη, η σοβαρότητα και η συχνότητα των παροξύνσεων σε άτομα που πάσχουν από κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα μειώνεται σημαντικά..

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Σημειώνεται υψηλό επίπεδο απορρόφησης του φαρμάκου. Ο μεταβολισμός εμφανίζεται στο ήπαρ, με το σχηματισμό ενός ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνη, επίσης κυστίνη, διακετυλοκυστεΐνη, μικτά δισουλφίδια.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας είναι 10% (αφού σημειώνεται η έντονη επίδραση της πρώτης διέλευσης από το ήπαρ). Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα παρατηρείται μετά από 1-3 ώρες. Με τις πρωτεΐνες του αίματος δεσμεύεται στο 50%.

Εκκρίνεται στα ούρα με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1 ώρα, εάν ο ασθενής έχει διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας, τότε μπορεί να παραταθεί έως και 8 ώρες.

Διασχίζει τον πλακούντα, δεν υπάρχουν δεδομένα για τη διείσδυση μέσω του BBB.

Ενδείξεις χρήσης

Παρατηρούνται οι ακόλουθες ενδείξεις για τη χρήση αυτού του φαρμάκου:

Αντενδείξεις

Τέτοιες αντενδείξεις σημειώνονται για όλες τις μορφές του φαρμάκου:

Συνιστάται προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό έλκους στομάχου ή δωδεκαδακτύλου, δυσανεξία στην ισταμίνη (δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα), βρογχικό άσθμα, κιρσούς του οισοφάγου, αποφρακτική βρογχίτιδα, ασθένειες των επινεφριδίων, αρτηριακή υπέρταση, ήπαρ και / ή ήπαρ.

Πρόσθετες αντενδείξεις για αναβράζοντα δισκία 200 mg:

  • έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη
  • δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης
  • ηλικία ασθενούς έως 2 ετών.

Πρόσθετες αντενδείξεις για κόκκους:

  • δυσανεξία στη φρουκτόζη
  • έλλειψη σακχαρόζης / ισομαλτάσης
  • ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης
  • ηλικία ασθενούς έως 6 ετών.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μπορεί να παρατηρηθούν τέτοιες παρενέργειες:

Οδηγίες χρήσης του ACC (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο σε αναβράζοντα δισκία ή κόκκοι σε φακελλίσκους πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα και ταυτόχρονα να τηρείται η δοσολογία που αναφέρεται στις οδηγίες. Πρέπει να πιείτε μετά το φαγητό.

Σκόνη ACC, οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες για το ACC 100 mg σε σκόνη προβλέπουν ότι το προϊόν πρέπει να διαλυθεί σε μισό ποτήρι νερό και στη συνέχεια να το πιείτε αμέσως. Τα παιδιά από δύο έως έξι ετών λαμβάνουν 200-300 mg του φαρμάκου την ημέρα σε 2-3 δόσεις. Οι παιδιατρικοί ασθενείς με ACC ηλικίας 6 έως 14 ετών λαμβάνουν 300-400 mg την ημέρα σε 2-3 δόσεις. Οι ασθενείς μετά από 14 χρόνια λαμβάνουν 400-600 mg του φαρμάκου την ημέρα σε 2-3 δόσεις. Τα άτομα που πάσχουν από κυστική ίνωση και των οποίων το βάρος είναι μεγαλύτερο από 30 κιλά, μπορούν να λάβουν έως 800 mg του φαρμάκου την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να ληφθούν υπόψη όλες οι αντενδείξεις.

Εάν μιλάμε για οξεία ασθένεια χωρίς επιπλοκές, τότε ο ασθενής μπορεί να λάβει το φάρμακο χωρίς ιατρική επίβλεψη για περισσότερο από πέντε ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να καθορίζεται από τον γιατρό..

Οδηγίες για τη χρήση του ACC για παιδιά

Χρησιμοποιούνται σπάνια 200 mg δισκία ή σκόνη για παιδιά. Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται για παιδιά από 6 ετών. ACC 100 mg κόνις για παιδιά χρησιμοποιείται από 2 χρόνια, η δοσολογία πρέπει να συνταγογραφείται από γιατρό.

Τα αναβράζοντα δισκία διαλύονται σε 1 κουταλιά της σούπας. νερό, μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε τσάι ή χυμό για το σκοπό αυτό.

Πριν από τη λήψη 200 mg σκόνης, πρέπει να σημειωθεί ότι ένα επιπλέον άφθονο ποτό μπορεί να ενισχύσει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου. Η μέθοδος χρήσης 200 mg σκόνης εξαρτάται από τις συστάσεις του γιατρού..

Το ACC για βήχα με κρυολόγημα μπορεί να ληφθεί εντός 5-7 ημερών. Εάν το φάρμακο δεν βοηθά στον βήχα κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό που θα σας προτείνει πώς να πάρετε ACC σε σακούλες.

Είναι σημαντικό να σκεφτείτε πώς να πίνετε 200 mg σκόνης για κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα: σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία διαρκεί περισσότερο.

Υπερβολική δόση

Εάν ο ασθενής έλαβε ακετυλοκυστεΐνη σε δόση που ξεπερνά τα 500 mg την ημέρα, μπορεί να εμφανίσει σημάδια υπερδοσολογίας, γι 'αυτό πρέπει να ακολουθείτε αυστηρά το συνταγογραφημένο σχήμα θεραπείας. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής μπορεί να εμφανίσει έμετο, διάρροια, καούρα και κοιλιακό άλγος. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Σε περίπτωση ταυτόχρονης χορήγησης ακετυλοκυστεΐνης και κατασταλτικών βήχα με ξηρό βήχα, το αντανακλαστικό βήχα μπορεί να κατασταλεί και, ως αποτέλεσμα, παρατηρείται συμφόρηση πτυέλων.

Στην περίπτωση της ταυτόχρονης θεραπείας με αντιβιοτικά (τετρακυκλίνες, πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες), μπορεί να σημειωθεί η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης. Ως αποτέλεσμα, η αντιβακτηριακή δραστικότητα τέτοιων φαρμάκων μειώνεται. Είναι σημαντικό να αποφύγετε αυτό το φαινόμενο, για το οποίο πρέπει να τηρείτε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών μεταξύ δόσεων αντιβιοτικών και ακετυλοκυστεΐνης.

Με ταυτόχρονη χρήση με αγγειοδιασταλτικά φάρμακα και νιτρογλυκερίνη, η αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου μπορεί να αυξηθεί.

Οροι πώλησης

Το φάρμακο πωλείται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε τα κοκκία και τα δισκία σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 25 ° C, μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Περίοδος αποθήκευσης - 3 χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, καταγράφηκαν πολύ σπάνια περιπτώσεις εμφάνισης σοβαρών αλλεργικών εκδηλώσεων. Εάν μετά την εφαρμογή του φαρμάκου ο ασθενής έχει αλλαγές στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Ταυτόχρονα, το φάρμακο σταματά.

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, πρέπει να γνωρίζετε πώς να προετοιμάσετε ένα διάλυμα, στο οποίο νερό για να διαλύσετε τους κόκκους και τα δισκία. Ο τρόπος αραίωσης 200 mg ACC εξαρτάται από το συνταγογραφούμενο σχήμα θεραπείας. Κατά κανόνα, οι κόκκοι διαλύονται, αναδεύοντας σταδιακά σε μία κουταλιά της σούπας. ζεστό νερό. Πιείτε το διάλυμα, επίσης, πρέπει να είναι ζεστό. Συνιστάται η αραίωση του φαρμάκου σε γυάλινο μπολ.

Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όχι μόνο ο βήχας για τη λήψη του φαρμάκου, αλλά και η προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου σε ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα. Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε συνεχώς τη βρογχική απόφραξη.

Το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται έως και δεκαοκτώ ώρες, πριν τον ύπνο, δεν συνιστάται να πίνετε απευθείας το φάρμακο.

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να γνωρίζουν ότι η σακχαρόζη περιέχεται στη σύνθεση των φαρμάκων..

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο, ο ασθενής μπορεί να οδηγήσει οχήματα ή να εργαστεί με επικίνδυνους μηχανισμούς.

Οδηγίες χρήσης ACC, αντενδείξεις, παρενέργειες, σχόλια

Βλεννολυτικό φάρμακο.
Προετοιμασία: ACC®
Δραστικό συστατικό του φαρμάκου: ακετυλοκυστεΐνη
Κωδικοποίηση ATX: R05CB01
KFG: Βλεννολυτικό φάρμακο
Αριθμός εγγραφής: P No. 015474/01
Ημερομηνία εγγραφής: 01/13/05
Ιδιοκτήτης reg. acc.: HEXAL AG

Φόρμα απελευθέρωσης Azz, συσκευασία και σύνθεση φαρμάκων.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση (πορτοκαλί) λευκού χρώματος, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με τη μυρωδιά ενός πορτοκαλιού.

1 συσκευασία.
ακετυλοκυστεΐνη
100 mg
-"-
200 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, σακχαρίνη, σακχαρόζη, γεύση πορτοκαλιού.

3 g - φακελάκια (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση λευκού χρώματος, ομοιογενές, όχι μεγαλύτερο από 1,5 mm, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού.

1 συσκευασία.
ακετυλοκυστεΐνη
200 mg
-"-
600 mg

Έκδοχα: γεύσεις ασκορβικού οξέος, σακχαρίνης, σακχαρόζης, μελιού και λεμονιού.

3 g - φακελάκια (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - φακελάκια (10) - συσκευασίες από χαρτόνι.
3 g - φακελάκια (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδα, με μυρωδιά βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
100 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, γεύση βατόμουρου.

4 πράγματα. - λωρίδες (15) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (4) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (4) - κουτιά από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκού χρώματος, στρογγυλά, επίπεδα, με εγκοπή, με μυρωδιά βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
200 mg

Έκδοχα: ασκορβικό οξύ, ανυδρίτης κιτρικού οξέος, ανυδρίτης λακτόζης, μαννιτόλη, κιτρικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, σακχαρίνη, γεύση βατόμουρου.

4 πράγματα. - λωρίδες (15) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (1) - κουτιά από χαρτόνι.
20 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (1) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (2) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - σωλήνες αλουμινίου (4) - κουτιά από χαρτόνι.
25 τεμ. - πλαστικοί σωλήνες (4) - κουτιά από χαρτόνι.

Αναβράζοντα δισκία λευκού χρώματος, στρογγυλά, με λεία επιφάνεια, με κίνδυνο, με μυρωδιά βατόμουρου.

1 καρτέλα.
ακετυλοκυστεΐνη
600 mg

Έκδοχα: άνυδρο κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, άνυδρη λακτόζη, ασκορβικό οξύ, κυκλαμικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, διένυδρο κιτρικό νάτριο, γεύση βατόμουρου "B".

6 τεμ - σωλήνες από πολυπροπυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 κομμάτια. - σωλήνες από πολυπροπυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
20 τεμ. - σωλήνες από πολυπροπυλένιο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Φαρμακολογική δράση του Atsts

Βλεννολυτικό φάρμακο. Η παρουσία σουλφυδρυλ ομάδων στη δομή του μορίου ακετυλοκυστεΐνης προάγει τη διάσπαση των δισουλφιδικών δεσμών των οξέων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της βλέννας. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτύελου.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική του φαρμάκου.

Δεν παρέχονται δεδομένα σχετικά με τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου ACC.

Ενδείξεις χρήσης:

- ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από αυξημένο σχηματισμό ιξώδους δύσκολου διαχωρισμού βλέννας (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση, λαρυγγίτιδα).

- οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης του φαρμάκου.

Συνιστάται σε ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών να συνταγογραφούν φάρμακο 200 mg 2-3 φορές / ημέρα (ACC 100 ή ACC 200) ή 200 mg 3 φορές / ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 200 mg) ή 600 mg 1 ώρα / ημέρα (ATSTS LONG ή ATSTS με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 600 mg).

Συνιστάται σε παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών να λαμβάνουν 100 mg 3 φορές / ημέρα ή 200 mg 2 φορές / ημέρα (ACC 100 ή ACC 200) ή 200 mg 2 φορές / ημέρα (ACC με τη μορφή κόκκων για την προετοιμασία διαλύματος για χορήγηση εντός 200 mg).

Για παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών, το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνεται 100 mg 2-3 φορές / ημέρα (ACC 100 ή ACC 200).

Για την κυστική ίνωση, συνιστάται σε παιδιά άνω των 6 ετών να λαμβάνουν 200 mg 3 φορές / ημέρα (ACC 100, ACC 200 ή ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή 200 mg πόσιμου διαλύματος). Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα (ACC 100 ή ACC 200). Για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 κιλά με κυστική ίνωση, εάν είναι απαραίτητο, αυξήστε τη δόση στα 800 mg / ημέρα.

Σε περίπτωση αιφνίδιου βραχυπρόθεσμου κρυολογήματος, η διάρκεια της χορήγησης είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για την πρόληψη λοιμώξεων..

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Μια επιπλέον πρόσληψη υγρού ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Τα αναβράζοντα δισκία (ATSTs 100 και ATSTs 200) πρέπει να διαλύονται σε 1/2 ποτήρια νερό, τα αναβράζοντα δισκία (ATSTs LONG) πρέπει να διαλύονται σε 1 ποτήρι νερό. Λάβετε αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το τελικό διάλυμα για 2 ώρες.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ζεστού ποτού (1 φακελάκι) διαλύονται με ανάδευση σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό και πίνουν, εάν είναι δυνατόν, ζεστό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το έτοιμο διάλυμα για 3 ώρες.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός διαλύματος για στοματική χορήγηση (με τη μυρωδιά ενός πορτοκαλιού) πρέπει να διαλύονται σε νερό, χυμό ή κρύο τσάι και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

Παρενέργεια του Azst:

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκεφάλους, εμβοές.

Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - στοματίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις - διάρροια, έμετος, καούρα και ναυτία.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σε ορισμένες περιπτώσεις - μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

Από το αναπνευστικό σύστημα: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη πνευμονικής αιμορραγίας ως εκδήλωση αντίδρασης υπερευαισθησίας.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε μεμονωμένες περιπτώσεις - βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με υπερδραστικό βρογχικό σύστημα με βρογχικό άσθμα), δερματικό εξάνθημα, κνησμό και κνίδωση.

Αντενδείξεις για το φάρμακο:

- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση ·

- γαλουχία (θηλασμός)

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (ένα παρασκεύασμα με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg) ·

- Παιδική ηλικία έως 14 ετών (μορφές δοσολογίας του φαρμάκου με ακετυλοκυστεΐνη 600 mg)

- Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με κιρσούς του οισοφάγου, με αυξημένο κίνδυνο πνευμονικής αιμορραγίας και αιμόπτυσης, με βρογχικό άσθμα, ασθένειες των επινεφριδίων, ήπαρ και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Το ATSTS LONG δεν πρέπει να συνταγογραφείται σε παιδιά κάτω των 14 ετών. Σε αυτήν την κατηγορία ασθενών, συνιστάται η χρήση μορφών δοσολογίας του φαρμάκου για στοματική χορήγηση με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία.

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου τα επιδιωκόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερούν του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Ειδικές οδηγίες για τη χρήση του ACC.

Με άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα, η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο της βρογχικής απόφραξης.

Με την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Κατά τη διάλυση του φαρμάκου, πρέπει να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, λάστιχο, οξυγόνο, εύκολα οξειδωμένες ουσίες.

1 αναβράζον δισκίο ATSTS 100 και ATSTS 200 αντιστοιχεί σε 0,006 XE.

1 αναβράζον δισκίο ATSTS LONG αντιστοιχεί σε 0,01 XE.

Το ACC (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από του στόματος 200 mg) αντιστοιχεί σε 0,21 XE, ACC (με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg) αντιστοιχεί σε 0,17 XE.

ACC (σε κόκκους για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση 100 mg και 200 ​​mg με τη μυρωδιά ενός πορτοκαλιού) 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.

Παιδιατρική χρήση

Συνιστάται σε παιδιά κάτω των 6 ετών να συνταγογραφούν το φάρμακο σε δοσολογικές μορφές με χαμηλότερη περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη.

Υπερδοσολογία του φαρμάκου:

Συμπτώματα: διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα, ναυτία είναι πιθανά.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα.

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών παραγόντων λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, ενδέχεται να εμφανιστεί επικίνδυνη συμφόρηση βλέννας (χρησιμοποιήστε τον συνδυασμό με προσοχή).

Με την ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, είναι δυνατή η ενίσχυση της αγγειοδιασταλτικής δράσης της νιτρογλυκερίνης.

Σημειώνεται συνεργισμός της ακετυλοκυστεΐνης με βρογχοδιασταλτικά.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακευτικώς ασυμβίβαστη με τα αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνη και αμφοτερικίνη Β) και τα πρωτεολυτικά ένζυμα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση των κεφαλοσπορινών, των πενικιλλίνων και της τετρακυκλίνης, οπότε θα πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα όχι νωρίτερα από 2 ώρες μετά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης.

Κατά την επαφή της ακετυλοκυστεΐνης με μέταλλα, σχηματίζονται σουλφίδια από καουτσούκ με χαρακτηριστική οσμή.

Όροι πώλησης στα φαρμακεία.

Το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση ως μέσο OTC.

Όροι συνθηκών αποθήκευσης του φαρμάκου Atsts.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια, διάρκεια ζωής των κόκκων για την παρασκευή ενός διαλύματος για στοματική χορήγηση (με τη μυρωδιά ενός πορτοκαλιού) - 4 έτη.

Το ATSTS LONG πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Ημερομηνία λήξης - 3 χρόνια.

Κλείστε καλά το σωληνάριο αφού πάρετε το χάπι..

Παρενέργειες Ac

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACC - ένα βλεννολυτικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Παράγονται οι ακόλουθες ποικιλίες του φαρμάκου:

  • Αναβράζοντα δισκία ACC 100, ACC 200 και ACC Long, που περιέχουν 100 mg, 200 mg και 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, αντίστοιχα.
  • Διάλυμα για χορήγηση i / m και i / v του ACC Inject, σε 1 ml εκ των οποίων περιέχει 300 mg ακετυλοκυστεΐνης.
  • Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός διαλύματος για από του στόματος χορήγηση ACC, σε μία συσκευασία περιέχουν 100 ή 200 mg ακετυλοκυστεΐνης - κόκκους με μυρωδιά πορτοκαλιού, 200 ή 600 mg δραστικής ουσίας - κόκκους με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού.
  • Πορτοκαλιοί κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού για στοματική χορήγηση του ACC. 5 ml του τελικού σιροπιού περιέχει 100 mg ακετυλοκυστεΐνης.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τα δεδομένα που αναφέρονται στις οδηγίες για το ACC, όλες οι μορφές δοσολογίας αυτού του φαρμάκου προορίζονται για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξωδών, δύσκολο να διαχωριστούν πτύελα, δηλαδή:

  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
  • Πνευμονία;
  • Αποφρακτική βρογχίτιδα
  • Βρογχητική νόσος;
  • Τραχειίτιδα
  • Λαρυγγοτραχειίτιδα;
  • Βρογχιολίτιδα;
  • Απόστημα του πνεύμονα
  • Βρογχικό άσθμα;
  • Κυστική ίνωση.

Επιπλέον, το ACC, σύμφωνα με τις οδηγίες, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, της οξείας και χρόνιας ιγμορίτιδας.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η χρήση του ACC αντενδείκνυται:

  • Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες
  • Με επιδείνωση του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
  • Με αιμόπτυση.
  • Με πνευμονική αιμορραγία.
  • Όλοι οι ασθενείς με υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου.

Ένα φάρμακο συνταγογραφείται, αλλά με εξαιρετική προσοχή και υπό τη συνεχή επίβλεψη ενός γιατρού:

  • Με πεπτικό έλκος του στομάχου και δωδεκαδάκτυλο έξω από τη φάση της επιδείνωσης.
  • Άτομα με κιρσούς του οισοφάγου.
  • Ασθενείς με επινεφρίδια
  • Με βρογχικό άσθμα
  • Με ηπατική / νεφρική ανεπάρκεια
  • Παιδιά κάτω των 2 ετών (μόνο για "ζωτικές" ενδείξεις).

Δοσολογία και χορήγηση

Η δόση και ο τρόπος χρήσης του ACC εξαρτώνται από τη μορφή δοσολογίας του φαρμάκου και την ηλικία του ασθενούς.

1. Αναβράζοντα δισκία

Το φάρμακο λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα. Το δισκίο διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι νερό αμέσως πριν από τη χορήγηση.

  • Έφηβοι άνω των 14 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 6-14 ετών - 1 τραπέζι. ATSTS 100 ή 1/2 τραπέζι. ATSTS 200 τρεις φορές την ημέρα ή 1 τραπέζι. ACC 200 δύο φορές την ημέρα.
  • Μωρά ηλικίας 2-5 ετών - 1 δισκίο ATSTS 100 δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg τρεις φορές την ημέρα.
  • Μωρά ηλικίας 2-6 ετών - 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα.

Η μέγιστη δόση για κυστική ίνωση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg ανά ημέρα, αλλά μόνο για ασθενείς με βάρος άνω των 30 kg.

Το ATSTS Long συνταγογραφείται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών ανά 1 τραπέζι. ανά μέρα.

2. Κόκκοι ACC για την παρασκευή διαλύματος και σιρόπι για στοματική χορήγηση

Κόκκοι πορτοκαλιού (100 και 200 ​​mg) διαλύονται σε νερό, κρύο τσάι ή χυμό, κόκκοι με μέλι και λεμόνι (200 και 600 mg) σε ένα ποτήρι ζεστό νερό.

Για να φτιάξετε σιρόπι, προσθέστε κρύο βραστό νερό στο δακτύλιο απευθείας στο μπουκάλι και ανακινήστε καλά.

  • Για εφήβους άνω των 14 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά ηλικίας 6-14 ετών - 100 mg τρεις φορές την ημέρα ή 200 mg δύο φορές.
  • Για παιδιά 2-5 ετών - 100 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Για μωρά έως 2 ετών (αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και μόνο με τη μορφή σιροπιού) - 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg τρεις φορές / ημέρα.
  • Για παιδιά 2-5 ετών - 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα.
  • Για νεογέννητα από τη 10η ημέρα της ζωής και για παιδιά έως 2 ετών (αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και μόνο με τη μορφή σιροπιού) - 50 mg τρεις φορές την ημέρα.

Για ασθενείς των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 30 kg, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Το ACC με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, σιροπιού και διαλύματος για κρυολόγημα λαμβάνεται για 5-7 ημέρες, με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση - για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων. Η βλεννολυτική δράση του φαρμάκου ενισχύει την επιπλέον πρόσληψη υγρού.

3. Η λύση για την εισαγωγή on / in και / m

Πριν από τη χορήγηση iv, αραιώνεται με 0,9% χλωριούχο νάτριο σε αναλογία 1: 1, IM ενίεται βαθιά στον μυ.

  • Για ενήλικες - 300 mg 1-2 φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά 6-14 ετών - 150 mg 1-2 φορές την ημέρα.
  • Για μωρά κάτω των 6 ετών - με ρυθμό 10 mg ανά 1 kg ανά ημέρα.

Με τη μορφή ενέσεων, το ACC συνταγογραφείται σε περιπτώσεις όπου η χρήση από του στόματος μορφών του φαρμάκου είναι αδύνατη. Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά, αλλά όχι περισσότερο από 10 ημέρες.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με κριτικές, στις περισσότερες περιπτώσεις, το ACC είναι καλά ανεκτό.

Σπάνια, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκέφαλο, εμβοές, στοματίτιδα..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζονται διάρροια, καούρα, ναυτία, έμετος, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, βρογχόσπασμος, πνευμονική αιμορραγία.

Ειδικές Οδηγίες

Η ταυτόχρονη χρήση του ACC με αντιβηχικά φάρμακα δεν συνιστάται, καθώς το τελευταίο καταστέλλει το αντανακλαστικό του βήχα, το οποίο μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.

Η ακετυλοκυστεΐνη - η δραστική ουσία του ACC - είναι φαρμακευτικώς ασυμβίβαστη με τα πρωτεολυτικά ένζυμα και τα αντιβιοτικά (τετρακυκλίνη, ερυθρομυκίνη, αμφοτερικίνη Β, κεφαλοσπορίνες και πενικιλίνες).

Αναλογικά

Τα ακόλουθα φάρμακα είναι ανάλογα του ACC:

  • Σύμφωνα με τη δραστική ουσία: Atsestin, Acetylcysteine, Vicks Aktive EkspektoMed, Mukoneks, Fluimucil, N-AC-ratiopharm;
  • Μηχανισμός δράσης: Ambrobene, ambrogeksal, Ambroxol, Ascoril bromhexine, Bronhobos, Bronhoksol, Bronhorus, Bronhosan, Bronhostop, Bronhotil, Dzhoset, Kashnol, Lasolvan, Libeksin Muko, Maddox, Neo-bronchodilator, Pulmo, Fluifort, Fluditek, Halixol, Erdomed και άλλοι.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το ACC είναι ένα φάρμακο που διανέμεται από φαρμακεία σε ένα εξωχρηματιστηριακό καθεστώς. Η διάρκεια ζωής (όλων των μορφών απελευθέρωσης) είναι 3 χρόνια, υπό την προϋπόθεση ότι αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως σε θερμοκρασία έως 25 ºС. Το μαγειρεμένο σιρόπι μπορεί να αποθηκευτεί για 12 ημέρες και μόνο στο ψυγείο!

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.