Το ACC είναι ένα φάρμακο που έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, δηλαδή καταπολεμά τον βήχα. Το φάρμακο καταπολεμά αποτελεσματικά τα πτύελα. Επιπλέον, έχει ένα λιγότερο έντονο αντιβηχικό, αντιοξειδωτικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Το φάρμακο παράγεται από την Hermes Pharma Ges.m.b.H. στην Αυστρία και Hermes Artsnaymittel GmbH στη Γερμανία. Το ACC διατίθεται στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή.

Δομή

Η δραστική ουσία του ACC είναι η ακετυλοκυστεΐνη (ένα αμινοξύ που προέρχεται από κυστεΐνη). Η ουσία έχει ισχυρή αποχρεμπτική δράση και επίσης αντιοξειδωτική δράση.

Η σύνθεση περιλαμβάνει επίσης έκδοχα, το σύνολο των οποίων ποικίλλει ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης και τον τύπο του φαρμάκου.

Hezz 100

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ
  • Διττανθρακικό νάτριο
  • Άνυδρο ανθρακικό νάτριο
  • Μαννιτόλη
  • Βιταμίνη C
  • Άνυδρη λακτόζη
  • Νάτριο Zither

ACC 200 (αναβράζοντα δισκία)

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ
  • Διττανθρακικό νάτριο
  • Άνυδρο ανθρακικό νάτριο
  • Μαννιτόλη
  • Άνυδρη λακτόζη
  • Βιταμίνη C
  • Σακχαρινικό νάτριο
  • Κιτρικό νάτριο
  • Blackberry Flavour Β

ACC πορτοκαλί σφαιρίδια

  • Σακχαρόζη
  • Πορτοκαλί γεύση
  • Βιταμίνη C
  • Σακχαρίνη

ACC Long

  • Άνυδρο κιτρικό οξύ
  • Διττανθρακικό νάτριο
  • Άνυδρο ανθρακικό νάτριο
  • Μαννιτόλη
  • Άνυδρη λακτόζη
  • Βιταμίνη C
  • Κυκλαμικό νάτριο
  • Διένυδρο σακχαρινικό νάτριο
  • Διένυδρο κιτρικό νάτριο
  • Blackberry Flavour Β

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο διατίθεται στις ακόλουθες μορφές:

  1. Αναβράζοντα δισκία με δόση 100 και 200 ​​mg. Λευκά, στρογγυλά δισκία με μυρωδιά βατόμουρου, μια ελαφριά μυρωδιά θείου είναι δυνατή. Διατίθεται σε 6, 10 και 20 δισκία..
  2. Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος μέσα σε λευκό, χωρίς ξένες οσμές και γεύσεις. 100 και 200 ​​mg δραστικής ουσίας είναι προς πώληση. Τρία γραμμάρια κοκκώδους συσκευάζονται σε σακούλες από υλικό τριών στρωμάτων.
  3. Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα με γεύση πορτοκαλιού. Ομοιογενείς κόκκοι λευκού χρώματος με πορτοκαλί μυρωδιά.
  4. Σιρόπι, διαφανές, άχρωμο, με ελαφριά γεύση κερασιού. Ένα μπουκάλι περιέχει 200 ​​ml της ουσίας. Οι δοσολογικές συσκευές πωλούνται με σιρόπι: κύπελλο μέτρησης και σύριγγα δοσολογίας.
  5. Σιρόπι για παιδιά.

Δράση ACC

Η δραστική ουσία Ακετυλοκυστεΐνη διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων. Επηρεάζει τη δομή των πτυέλων, μειώνει το ιξώδες του. Ταυτόχρονα, αποκαθίσταται το προστατευτικό σύστημα των μεμβρανών του αναπνευστικού συστήματος. Το μεγαλύτερο αποτέλεσμα είναι η παρουσία βλεννογόνου ή πυώδους πτυέλου. Έχει έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.

Το φάρμακο συνταγογραφείται για τη θεραπεία ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, του ρινοφάρυγγα, της ρινικής κοιλότητας. Το ACC θα ανακουφίσει ένα συγκεκριμένο σύμπτωμα αυτών των ασθενειών: έναν παραγωγικό υγρό βήχα με αφθονία ή δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη είναι σε θέση να εξουδετερώσει τις τοξικές ουσίες σε περίπτωση δηλητηρίασης με αλδεϋδες, φαινόλη..

Το ACC έχει υψηλή ικανότητα απορρόφησης. Απορροφάται καλά, απορροφάται γρήγορα από το στομάχι σε οποιαδήποτε μορφή απελευθέρωσης. Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα εμφανίζεται μετά από 1-3 ώρες. Το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 4 ώρες. Στο ACC Long, η δράση διαρκεί έως και μία ημέρα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της δραστικής ουσίας του ACC κατά τη φυσιολογική νεφρική λειτουργία είναι 1 ώρα. Με ηπατική ανεπάρκεια, η περίοδος αυξάνεται σε 8 ώρες.

Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτύελου.

Με την προφυλακτική χρήση της δραστικής ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη, μειώνεται η σοβαρότητα και η συχνότητα παροξύνσεων στη χρόνια βρογχίτιδα και την κυστική ίνωση.

Ενδείξεις για τη χρήση του ACC

Το ACC λαμβάνεται σε μεγαλύτερο βαθμό στη θεραπεία ασθενειών του βρογχοπνευμονικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από την παρουσία βλεννογόνου ή πυώδους πτυέλου. Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για φλεγμονώδεις διεργασίες της ρινικής κοιλότητας και στις αδενικές ρινικές κοιλότητες (ιγμορίτιδα), συνοδευόμενη από το σχηματισμό μεγάλου αριθμού πυώδους-βλεννογόνου μυστικού.

  • αναπνευστικές ασθένειες που σχετίζονται με το σχηματισμό πτυέλων, συμπεριλαμβανομένης της βρογχίτιδας, της πνευμονίας, της κυστικής ίνωσης, του βρογχικού άσθματος, της βρογχιολίτιδας.
  • οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.
  • ωτίτιδα.
  • βρογχητική βρογχίτιδα.

Οι ενδείξεις για χρήση σε διάφορες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου ποικίλλουν.

Το σιρόπι ACC λαμβάνεται με:

  • οξεία, χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα.
  • τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα.
  • πνευμονία.
  • απόστημα πνευμόνων.
  • βρογχιολίτιδα.
  • βρογχικό άσθμα.
  • φλεγμονή του μέσου ωτός.
  • ιγμορίτιδα.

Αναβράζοντα δισκία ATSTS:

  • τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα.
  • πνευμονία.
  • απόστημα πνευμόνων.
  • κυστική ίνωση.
  • βρογχίτιδα.

Με ξηρό βήχα, το αποτέλεσμα της λήψης ACC θα παρατηρηθεί μόνο σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Το ATCC έχει κατά κύριο λόγο αντι-πτύελα, οπότε χάρη σε αυτό, ο ξηρός βήχας θα πάρει γρήγορα τη μορφή παραγωγικού (υγρού).

Οδηγίες χρήσης του ACC

Το ACC Syrup συνιστάται να λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα:

  • ενήλικες - 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά από 6 έως 14 ετών - 5 ml 3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά από 2 έως 5 ετών - 5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα.

Η δοσολογία πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας ειδική σύριγγα μέτρησης. 10 ml σιροπιού - περίπου δύο γεμίσεις της σύριγγας. Η πορεία για κρυολογήματα διαρκεί 4-5 ημέρες. Σε χρόνιες ασθένειες, η διάρκεια του μαθήματος ορίζεται από γιατρό.

Η σύριγγα χρησιμοποιείται ως εξής:

  1. Ανοίξτε το πώμα της φιάλης (πατήστε και περιστρέψτε δεξιόστροφα).
  2. Αφαιρέστε το πώμα με την οπή από τη σύριγγα, τοποθετήστε το στο λαιμό της φιάλης και πιέστε όσο το δυνατόν πιο σκληρά.
  3. Τοποθετήστε τη σύριγγα σταθερά στο βύσμα. Αναποδογυρίστε προσεκτικά τη φιάλη, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας και συλλέξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού. Εάν τα φιαλίδια είναι ορατά στο σιρόπι, ρίξτε το πίσω στη φιάλη και γεμίστε ξανά.
  4. Η σύριγγα από μια σύριγγα πρέπει να συμπιεστεί σε ένα κουτάλι ή απευθείας στο στόμα ενός παιδιού.
  5. Ξεπλύνετε καλά τη σύριγγα με νερό μετά τη χρήση..

Τα αναβράζοντα δισκία λαμβάνονται από το στόμα μετά από ένα γεύμα:

  • ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών - ένα δισκίο την ημέρα.

Διαλύεται σε ένα ποτήρι, λαμβάνεται από το στόμα αμέσως μετά τη διάλυση. Το ανυπομονητικό αποτέλεσμα θα αυξηθεί με μια επιπλέον πρόσληψη υγρού. Τα βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα αντιμετωπίζονται με διάρκεια 4-5 ημερών. Σε άλλες περιπτώσεις, η πορεία της θεραπείας συνταγογραφείται από γιατρό.

Οι κόκκοι διαλύονται σε νερό, χυμό ή κρύο τσάι. Λαμβάνονται από το στόμα μετά από ένα γεύμα:

  • ενήλικες - 2 φακελάκια με δόση 100 γραμμάρια ή ένα φακελάκι με δόση 200 γραμμάρια 2-3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά από 6 έως 14 ετών - 1 φακελάκι των 100 mg 3 φορές την ημέρα.
  • παιδιά από 2 έως 6 - 1 φακελάκι μία φορά την ημέρα.

Για κρυολογήματα, η πορεία της θεραπείας διαρκεί 5-7 ημέρες. Σε άλλες περιπτώσεις, το μάθημα συνταγογραφείται από γιατρό.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 βαθμούς Κελσίου σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από παιδιά..

Αναβράζοντα δισκία - 3 χρόνια.

Ημερομηνία λήξης πέλλετ - 3 χρόνια.

Ο όρος του έτους των κόκκων με γεύση πορτοκαλιού είναι 4 χρόνια.

Η διάρκεια ζωής του σιροπιού είναι 2 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης, φυλάξτε όχι περισσότερο από 18 ημέρες.

Παρενέργειες και αντενδείξεις

Το φάρμακο ACC δεν πρέπει να λαμβάνεται με:

  • ευαισθησία στη δραστική ουσία ακετυλοκυστεΐνη ή άλλα συστατικά ·
  • έλκος στομάχου και δωδεκαδάκτυλου στο οξύ στάδιο.
  • εγκυμοσύνη (τα δεδομένα σχετικά με την επίδραση της δραστικής ουσίας του ACC κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων απαγορεύεται).
  • κατά τη διάρκεια του θηλασμού (εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη για λήψη του ACC αυτή τη στιγμή, θα πρέπει να σκεφτείτε να σταματήσετε το θηλασμό).
  • πνευμονική αιμορραγία και αιμόπτυση.
  • Ανεπάρκεια και δυσανεξία στη λακτόζη
  • ηπατική ανεπάρκεια;
  • ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια στα παιδιά.

Το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται για παιδιά κάτω των 2 ετών. Το ACC Long μπορεί να ληφθεί από την ηλικία των 14 ετών.

Με προσοχή, πρέπει να λαμβάνετε ACC με:

  • πεπτικό έλκος στο παρελθόν.
  • επίμονη υψηλή αρτηριακή πίεση.
  • βρογχικό άσθμα;
  • δυσανεξία στην ισταμίνη
  • κιρσούς του οισοφάγου
  • επινεφριδιακή νόσος.

Η λήψη ACC μπορεί να προκαλέσει κάποιες δυσάρεστες παρενέργειες, ωστόσο, είναι εξαιρετικά σπάνιες.

  1. Αλλεργικές αντιδράσεις. Σπάνια (δηλ., Σύμφωνα με την ταξινόμηση της ΠΟΥ, λιγότερο από 1 περίπτωση ανά 1000), φαγούρα, έκζεμα, κνίδωση, ταχυκαρδία και μείωση της αρτηριακής πίεσης εκδηλώνονται. Πολύ σπάνια (δηλαδή λιγότερο από 1 περίπτωση ανά 10.000) - αναφυλακτικές αντιδράσεις, σύνδρομο Stevens-Johnson, σύνδρομο Lyell.
  2. Αναπνευστικό σύστημα. Σπάνια (1 περίπτωση ανά 1000-10000) εμφανίζεται δύσπνοια, βρογχόσπασμος.
  3. Τα αισθητήρια όργανα. Σπάνια: εμβοές.
  4. Γαστρεντερικός σωλήνας. Όχι συχνές: στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, διάρροια.
  5. Αλλα. Πολύ σπάνιες: πονοκέφαλος, πυρετός.

Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, εμφανίζονται διάρροια, έμετος, κοιλιακός πόνος, καούρα, ναυτία.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ψυχοκινητική δραστηριότητα και την ικανότητα οδήγησης οχήματος ή συμμετοχής σε άλλες δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση και προσοχή.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Όταν χρησιμοποιείτε ακετυλοκυστεΐνη με άλλα φάρμακα για το βήχα, ενδέχεται να εμφανιστεί η επίδραση ενός κατασταλμένου βήχα και, ως εκ τούτου, η συμφόρηση των πτυέλων.

Το ACC μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντιβιοτικών. Συνιστάται η χρήση ACC και αντιβιοτικών με διάστημα όχι μικρότερο των δύο ωρών.

Ο ενεργός άνθρακας μειώνει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Μην διαλύετε το ACC σε ποτήρια με άλλα φάρμακα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατική τοξικότητα της παρακεταμόλης.

Κατά την επαφή με μέταλλα ή καουτσούκ, σχηματίζονται σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή. Επομένως, το φάρμακο πρέπει να διαλυθεί σε γυάλινο πιάτο.

Η κοινή χρήση με αγγειοδιασταλτικά φάρμακα μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη δράση.

Αναλογικά του ACC

Η φαρμακευτική αγορά προσφέρει πολλά φάρμακα με παρόμοια σύνθεση και αποτέλεσμα με το ACC.

  1. Αμβροξόλη Αποχρεμπτικό σε μορφή δισκίου. Η δραστική ουσία είναι η ίδια όπως στην ACC - ακετυλοκυστεΐνη.
  2. Ambrohexal. Ένα προϊόν κατά των πτυέλων με τη μορφή σιροπιού. Όπως και το ACC, έχει έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.
  3. Ambrobene Βλεννολυτικό φάρμακο με τη μορφή σιροπιού. Σχεδιασμένο για τη θεραπεία οξέων και χρόνιων παθήσεων του αναπνευστικού συστήματος.
  4. Fluimucil. Φθηνό ιταλικό ομόλογο, που σχετίζεται επίσης με φάρμακα κατά των πτυέλων. Διατίθεται σε αναβράζουσα μορφή δισκίου.
  5. Ακετυλοκυστεΐνη. Αναβράζοντα δισκία, εσθονικό ανάλογο του ACC Long.
  6. Vicks Active EkspektMed (αναβράζοντα δισκία). Έχει παρόμοια μορφή απελευθέρωσης ACC και δοσολογία της δραστικής ουσίας.

Hezz δράση του φαρμάκου

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACC - ένα φάρμακο με βλεννολυτικό αποτέλεσμα, που χρησιμοποιείται για διάφορες αναπνευστικές παθήσεις.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το ACC διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, κόκκων για πόσιμο διάλυμα και πορτοκαλιών κόκκων για παρασκευή σιροπιού.

Τα δισκία είναι στρογγυλά και επίπεδα, λευκά. Έχουν μυρωδιά βατόμουρου. Τα δισκία πωλούνται σε λωρίδες 4 τεμαχίων και σε σωλήνες αλουμινίου ή πλαστικού των 20 και 25 τεμαχίων. Ένα κουτί από χαρτί ή χαρτόνι περιέχει 15 λωρίδες, 1, 2 ή 4 σωλήνες με δισκία.

Τα κοκκία για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος είναι ομοιόμορφα, λευκά με τη μυρωδιά ενός πορτοκαλιού. Διατίθεται σε σακούλες συνδυασμένου υλικού των 3 g. Σε κουτί από χαρτόνι των 20 ή 50 σάκων με κόκκους. Οι κόκκοι σιροπιού μπορεί να έχουν ελαφρώς κίτρινη απόχρωση.

Η δραστική ουσία σε όλες τις μορφές δοσολογίας του ACC είναι η ακετυλοκυστεΐνη. 1 δισκίο, ένας σάκος κόκκων και 5 ml έτοιμου σιροπιού περιέχουν 100 mg του δραστικού συστατικού. Διατίθενται επίσης δισκία ACC 200 που περιέχουν 200 mg ακετυλοκυστεΐνης..

Τα έκδοχα στη σύνθεση των δισκίων του φαρμάκου είναι τα ακόλουθα συστατικά:

  • Ανυδρίτης κιτρικού οξέος;
  • Βιταμίνη C;
  • Διττανθρακικό νάτριο;
  • Ανυδρίτης λακτόζης;
  • Μαννιτόλη;
  • Κιτρικό νάτριο;
  • Αρωματικό βατόμουρο Β;
  • Σακχαρίνη.

Σε κόκκους ACC για την παρασκευή ενός διαλύματος, οι βοηθητικές ουσίες είναι:

  • Σακχαρίνη;
  • Σακχαρόζη;
  • Βιταμίνη C;
  • Ξηρά γεύση πορτοκαλιού.

Οι κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού, εκτός από τη δραστική ουσία, περιέχουν:

  • Παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο;
  • Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας;
  • Κιτρικό νάτριο;
  • Σορβιτόλη;
  • Ξηρά γεύση πορτοκαλιού.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC σε όλες τις μορφές δοσολογίας μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, οι οποίες συνοδεύονται από το σχηματισμό πτυέλων που είναι δύσκολο να διαχωριστούν:

  • Πνευμονία;
  • Αποφρακτική βρογχίτιδα
  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
  • Βρογχικό άσθμα;
  • Βρογχιεκτασία;
  • Βρογχιολίτιδα;
  • Κυστική ίνωση.

Οι ενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι επίσης χρόνια και οξεία ιγμορίτιδα και μέση ωτίτιδα.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή του διαλύματος χρησιμοποιείται επίσης για τη λαρυγγοτραχειίτιδα και με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή σιροπιού - για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC σε όλες τις μορφές δοσολογίας αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά που το συνθέτουν, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Πρόσθετες αντενδείξεις στα δισκία είναι η πνευμονική αιμορραγία, η αιμόπτυση και το πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση και για κόκκους για την παρασκευή του διαλύματος - ηλικίας έως 2 ετών.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία ACC πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα, διαλύοντάς τα προηγουμένως σε μισό ποτήρι νερό. Συνιστάται να λαμβάνετε αμέσως μετά τη διάλυση.

Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός διαλύματος μπορούν να διαλυθούν σε χυμό, κρύο τσάι ή σε νερό. Πάρτε το διάλυμα μετά το φαγητό.

Για να προετοιμάσετε το σιρόπι, προσθέστε νερό σε θερμοκρασία δωματίου στο σημάδι σε ένα μπουκάλι με κόκκους.

Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς:

  • Παιδιά κάτω των 2 ετών - 2,5 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα υπό την επίβλεψη γιατρού.
  • Παιδιά 2-6 ετών - 1 δισκίο (ATSTS 100) ή 1 φακελάκι κόκκων για την παρασκευή διαλύματος ή 5 ml σιροπιού 4 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά από 6 ετών και ενήλικες - 2 δισκία (ACC 100) ή 2 φακελάκια κόκκων για την παρασκευή διαλύματος ή 10 ml σιροπιού 2-3 φορές την ημέρα.

Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 600 mg της δραστικής ουσίας ακετυλοκυστεΐνη. Σε περιπτώσεις κυστικής ίνωσης, μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Η διάρκεια της θεραπείας για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα συνήθως δεν υπερβαίνει την εβδομάδα. Με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα, απαιτείται παρατεταμένη θεραπεία με το φάρμακο.

Παρενέργειες

Η χρήση ACC σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Πονοκέφαλο;
  • Θόρυβος στα αυτιά
  • Ναυτία και έμετος;
  • Διάρροια;
  • Καούρα;
  • Στοματίτις;
  • Μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • Ταχυκαρδία.

Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, η χρήση ACC μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις με τη μορφή βρογχόσπασμου, κνησμού, κνίδωσης και δερματικού εξανθήματος. Η παρουσία αντιδράσεων υπερευαισθησίας κατά τη χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία.

Με υπερβολική δόση του φαρμάκου, παρατηρούνται σωματικές αντιδράσεις όπως ναυτία και έμετος, καούρα, κοιλιακό άλγος, διάρροια. Σε τέτοιες περιπτώσεις, απαιτείται συμπτωματική θεραπεία..

Ειδικές Οδηγίες

Οι ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα απαιτούν τακτική παρακολούθηση της βρογχικής απόφραξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο ACC.

Προσοχή πρέπει να δίνεται σε περιπτώσεις μειωμένης λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών, των επινεφριδίων, των κιρσών του οισοφάγου, καθώς και του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα του ACC ενισχύεται με επιπλέον πρόσληψη υγρών.

Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με πρωτεολυτικά ένζυμα και αντιβιοτικά (με κεφαλοσπορίνες, τετρακυκλίνη, πενικιλλίνες, ερυθρομυκίνη και αμφοτερικίνη Β).

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικά φάρμακα, καθώς η καταστολή του αντανακλαστικού βήχα που προκαλείται από το τελευταίο μπορεί να οδηγήσει σε επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.

Κατά την προετοιμασία ενός διαλύματος και σιροπιού χρησιμοποιώντας τους κόκκους του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυαλικά και να αποφεύγετε την επαφή με εύκολα οξειδωμένες ουσίες, καουτσούκ και μέταλλα. Διαφορετικά, σχηματίζονται σουλφίδια με συγκεκριμένη οσμή..

Αναλογικά

Τα ανάλογα του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων είναι ACC Long, Fluimucil και Atsestin και με τη μορφή κόκκων - Mukoneks και Acetylcysteine-Sediko.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το ACC πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C.

Η διάρκεια ζωής των δισκίων είναι 3 και οι κόκκοι - 4 χρόνια.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Επιλέξτε το προτιμώμενο ACC ® **

** Δεν συνιστά σύσταση θεραπείας. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Φόρμα δοσολογίας

Δοσολογία

Ηλικία

Αγοράστε το ACC ® στα φαρμακεία της πόλης σας

Ιδιότητες του ACC ®

Έχει άμεσο αποτέλεσμα

Επιτρέπει στο ACC ® να διαλύσει τα πτύελα και να τα αφαιρέσει από τους πνεύμονες

ACC® Asset.

Μόνο 1 φορά την ημέρα.
Δεν μπορείτε να πιείτε νερό

Τριπλή δράση

Βλεννολυτικά, αντιοξειδωτικά και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα κατά του κρυολογήματος και της γρίπης

Το σιρόπι ACC® είναι κατάλληλο για παιδιά 1

Το σιρόπι ACC® είναι ειδικά σχεδιασμένο για παιδιά. Χωρίς αλκοόλ, ζάχαρη και βαφές

* Σκόνη για πόσιμο διάλυμα

1. Το σιρόπι ACC® χρησιμοποιείται για αναπνευστικές παθήσεις που συνοδεύονται από βήχα με ιξώδη πτύελα, τόσο για ενήλικες όσο και για παιδιά άνω των 2 ετών.

© 2017 Sandoz. Αρ. αριθμός: П N015472 / 01, П N015473 / 01, П N015474 / 01, ЛП-002668, П N00885, ЛП-005087. RU2004819595

Hezz δράση του φαρμάκου

Το ACC είναι ένα βλεννολυτικό φάρμακο. Η ακετυλοκυστεΐνη, η οποία αποτελεί μέρος του παρασκευάσματος ACC, λόγω της παρουσίας ομάδων σουλφυδρυλίου, είναι ικανή να σπάσει τους δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων. Ως αποτέλεσμα, τα πτύελα χάνουν το ιξώδες και γίνονται πιο ρευστά, γεγονός που διευκολύνει σε μεγάλο βαθμό την αναχώρησή του από το βρογχικό δέντρο.
Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται ταχέως και πλήρως και μεταβολίζεται στο ήπαρ με το σχηματισμό κυστεΐνης, ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη, καθώς και της διακετυλοκυστεΐνης, της κυστίνης και των περαιτέρω μικτών δισουλφιδίων. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι πολύ χαμηλή - περίπου 10%. Το Cmax στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται 1-3 ώρες μετά τη χορήγηση. Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα - 50%. Η ακετυλοκυστεΐνη απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη).
Το T½ καθορίζεται κυρίως από ταχεία βιομετατροπή στο ήπαρ - ≈ 1 ώρα. Σε περίπτωση μειωμένης ηπατικής λειτουργίας, το T½ αυξάνεται σε 8 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης:
Το ACC συνταγογραφείται σε όλες τις περιπτώσεις ασθενειών με συσσώρευση στο βρογχικό δέντρο και στην άνω αναπνευστική οδό παχύρρευστων πτυέλων, δηλαδή: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της αποφρακτικής. βρογχιολίτιδα τραχειίτιδα; βρογχικό άσθμα; βρογχητική νόσο; κυστική ίνωση λαρυγγίτιδα; ιγμορίτιδα; εξιδρωματικό μέσο ωτίτιδας.

Τρόπος εφαρμογής:
Η ημερήσια δόση για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης σε ασθενείς βάρους άνω των 30 kg χρησιμοποιείται έως και 800 mg. Παιδιά από 10 ημέρες ζωής και έως 2 ετών εφαρμόζουν 50 mg 2-3 r / s. Στην ηλικία των 2-5 ετών - 400 mg την ημέρα, χωρισμένο σε 4 δόσεις. Από 6 ετών - 600 mg / s (διαιρείται σε 3 δόσεις). Η θεραπεία συνεχίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, με σειρά μαθημάτων αρκετών μηνών (3-6).
Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση για παιδιά από 14 ετών και ενήλικες είναι 400-600 mg. Από 6 έως 14 ετών - 300-400 mg (χωρίζεται σε 2 δόσεις), 2-5 ετών - 200-300 mg (χωρίζεται σε 2 δόσεις). Παιδιά από τη 10η ημέρα της ζωής και έως 2 ετών εφαρμόζουν 50 mg 2-3 r / s. Σε οξείες ασθένειες χωρίς επιπλοκές, το φάρμακο συνταγογραφείται για 5-7 ημέρες. Σε περίπτωση επιπλοκών ή σε χρόνια πορεία, η θεραπεία μπορεί να είναι εφικτή (έως 6 μήνες)..
Το ACC λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα. Το δισκίο ή τα περιεχόμενα της σακούλας πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι υγρό (παγωμένο τσάι, νερό, χυμός).

Παρενέργειες:
Μπορεί να εμφανιστούν παρενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου ACC:
από το γαστρεντερικό σωλήνα - στοματίτιδα, ναυτία, έμετο, διάρροια, καούρα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - πονοκέφαλος, εμβοές.
Από το CCC - αρτηριακή υπόταση, αυξημένος καρδιακός ρυθμός.
Αλλεργικές αντιδράσεις - βρογχόσπασμος (ειδικά με βρογχική υπερδραστηριότητα), δερματικό εξάνθημα και κνησμός.

Συχνά η αιτία υπερευαισθησίας στο φάρμακο είναι η παρουσία προπυλ και παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα.

Αντενδείξεις:
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου ACC είναι: υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και έκδοχα, πεπτικό έλκος, κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη, πνευμονική αιμορραγία ή αιμόπτυση, στην παιδιατρική πρακτική - με ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (κίνδυνος συσσώρευσης προϊόντων που περιέχουν άζωτο).

Εγκυμοσύνη:
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ACC συνταγογραφείται μόνο εάν υπάρχουν ενδείξεις υπό την επίβλεψη γιατρού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:
Η τετρακυκλίνη και τα παράγωγά της (εκτός από τη δοξυκυκλίνη) δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν μαζί με ACC στην παιδιατρική. Κατά τη διάρκεια πειραματικών in vitro μελετών, δεν υπήρξαν περιπτώσεις απενεργοποίησης άλλων τύπων αντιβακτηριακών φαρμάκων. Ωστόσο, συνιστάται να παρατηρήσετε το διάστημα μεταξύ της λήψης ACC και ενός αντιβιοτικού στις 2 ώρες (τουλάχιστον). In vitro, έχει αποδειχθεί η ασυμβατότητα της ακετυλοκυστεΐνης με ημισυνθετικές πενικιλίνες, αντιβιοτικά της σειράς αμινογλυκοσίδης και κεφαλοσπορίνης. Τέτοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί με ερυθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη και κεφουροξίμη..
Η ταυτόχρονη χορήγηση αντιβηχικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα της έκκρισης της αναπνευστικής οδού. Η εφαρμογή με νιτρογλυκερίνη μπορεί να ενισχύσει την αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου.

Υπερβολική δόση:
Δεν υπάρχουν ακόμη περιπτώσεις εμφάνισης σοβαρών και απειλητικών για τη ζωή παρενεργειών, ακόμη και με σημαντική υπερδοσολογία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατή η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια. Για τα παιδιά, υπάρχει κίνδυνος υπερέκκρισης.
Συμπτωματική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε μέρη που δεν είναι προσβάσιμα από παιδιά. Θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται για 12 ημέρες το πολύ στο ψυγείο (σε θερμοκρασία 2-8 ° C).

Φόρμα έκδοσης:
ACC 100, 200 - αναβράζοντα δισκία των 20 τεμ..
ACC ζεστό ρόφημα - σκόνη για ζεστό ρόφημα για εσωτερική χρήση - 200 mg (20 φακελάκια) και 600 mg (6 φακελάκια).
ATSTs μακράς διάρκειας - αναβράζοντα δισκία (600 mg), 10 τεμ. στο σωλήνα.
ACC σε σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση - 100, 200 mg σε 2 τεμ. συσκευασμένο.
ACC για παιδιά - κόνις για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 30 g σε φιάλη 75 ml (20 mg / ml) και 60 g σε φιάλη 150 ml (20 mg / ml).

Δομή:
Αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη, σακχαρίνη, αρωματικά).
Σκόνη: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (σακχαρόζη).
ACC Μακρά αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη, κυκλαμικό νάτριο, λακτόζη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, όξινο ανθρακικό νάτριο, άρωμα).
ACC για παιδιά: ακετυλοκυστεΐνη.

Hezz δράση του φαρμάκου

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACC - ένα βλεννολυτικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Παράγονται οι ακόλουθες ποικιλίες του φαρμάκου:

  • Αναβράζοντα δισκία ACC 100, ACC 200 και ACC Long, που περιέχουν 100 mg, 200 mg και 600 mg ακετυλοκυστεΐνης, αντίστοιχα.
  • Διάλυμα για χορήγηση i / m και i / v του ACC Inject, σε 1 ml εκ των οποίων περιέχει 300 mg ακετυλοκυστεΐνης.
  • Οι κόκκοι για την παρασκευή ενός διαλύματος για από του στόματος χορήγηση ACC, σε μία συσκευασία περιέχουν 100 ή 200 mg ακετυλοκυστεΐνης - κόκκους με μυρωδιά πορτοκαλιού, 200 ή 600 mg δραστικής ουσίας - κόκκους με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού.
  • Πορτοκαλιοί κόκκοι για την παρασκευή σιροπιού για στοματική χορήγηση του ACC. 5 ml του τελικού σιροπιού περιέχει 100 mg ακετυλοκυστεΐνης.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τα δεδομένα που αναφέρονται στις οδηγίες για το ACC, όλες οι μορφές δοσολογίας αυτού του φαρμάκου προορίζονται για τη θεραπεία αναπνευστικών ασθενειών, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξωδών, δύσκολο να διαχωριστούν πτύελα, δηλαδή:

  • Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
  • Πνευμονία;
  • Αποφρακτική βρογχίτιδα
  • Βρογχητική νόσος;
  • Τραχειίτιδα
  • Λαρυγγοτραχειίτιδα;
  • Βρογχιολίτιδα;
  • Απόστημα του πνεύμονα
  • Βρογχικό άσθμα;
  • Κυστική ίνωση.

Επιπλέον, το ACC, σύμφωνα με τις οδηγίες, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας, της οξείας και χρόνιας ιγμορίτιδας.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η χρήση του ACC αντενδείκνυται:

  • Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες
  • Με επιδείνωση του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.
  • Με αιμόπτυση.
  • Με πνευμονική αιμορραγία.
  • Όλοι οι ασθενείς με υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό του φαρμάκου.

Ένα φάρμακο συνταγογραφείται, αλλά με εξαιρετική προσοχή και υπό τη συνεχή επίβλεψη ενός γιατρού:

  • Με πεπτικό έλκος του στομάχου και δωδεκαδάκτυλο έξω από τη φάση της επιδείνωσης.
  • Άτομα με κιρσούς του οισοφάγου.
  • Ασθενείς με επινεφρίδια
  • Με βρογχικό άσθμα
  • Με ηπατική / νεφρική ανεπάρκεια
  • Παιδιά κάτω των 2 ετών (μόνο για "ζωτικές" ενδείξεις).

Δοσολογία και χορήγηση

Η δόση και ο τρόπος χρήσης του ACC εξαρτώνται από τη μορφή δοσολογίας του φαρμάκου και την ηλικία του ασθενούς.

1. Αναβράζοντα δισκία

Το φάρμακο λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα. Το δισκίο διαλύεται σε 1/2 φλιτζάνι νερό αμέσως πριν από τη χορήγηση.

  • Έφηβοι άνω των 14 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 6-14 ετών - 1 τραπέζι. ATSTS 100 ή 1/2 τραπέζι. ATSTS 200 τρεις φορές την ημέρα ή 1 τραπέζι. ACC 200 δύο φορές την ημέρα.
  • Μωρά ηλικίας 2-5 ετών - 1 δισκίο ATSTS 100 δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg τρεις φορές την ημέρα.
  • Μωρά ηλικίας 2-6 ετών - 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα.

Η μέγιστη δόση για κυστική ίνωση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg ανά ημέρα, αλλά μόνο για ασθενείς με βάρος άνω των 30 kg.

Το ATSTS Long συνταγογραφείται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών ανά 1 τραπέζι. ανά μέρα.

2. Κόκκοι ACC για την παρασκευή διαλύματος και σιρόπι για στοματική χορήγηση

Κόκκοι πορτοκαλιού (100 και 200 ​​mg) διαλύονται σε νερό, κρύο τσάι ή χυμό, κόκκοι με μέλι και λεμόνι (200 και 600 mg) σε ένα ποτήρι ζεστό νερό.

Για να φτιάξετε σιρόπι, προσθέστε κρύο βραστό νερό στο δακτύλιο απευθείας στο μπουκάλι και ανακινήστε καλά.

  • Για εφήβους άνω των 14 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά ηλικίας 6-14 ετών - 100 mg τρεις φορές την ημέρα ή 200 mg δύο φορές.
  • Για παιδιά 2-5 ετών - 100 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Για μωρά έως 2 ετών (αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και μόνο με τη μορφή σιροπιού) - 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg τρεις φορές / ημέρα.
  • Για παιδιά 2-5 ετών - 100 mg τέσσερις φορές την ημέρα.
  • Για νεογέννητα από τη 10η ημέρα της ζωής και για παιδιά έως 2 ετών (αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού και μόνο με τη μορφή σιροπιού) - 50 mg τρεις φορές την ημέρα.

Για ασθενείς των οποίων το βάρος υπερβαίνει τα 30 kg, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Το ACC με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, σιροπιού και διαλύματος για κρυολόγημα λαμβάνεται για 5-7 ημέρες, με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση - για μεγάλο χρονικό διάστημα για την πρόληψη λοιμώξεων. Η βλεννολυτική δράση του φαρμάκου ενισχύει την επιπλέον πρόσληψη υγρού.

3. Η λύση για την εισαγωγή on / in και / m

Πριν από τη χορήγηση iv, αραιώνεται με 0,9% χλωριούχο νάτριο σε αναλογία 1: 1, IM ενίεται βαθιά στον μυ.

  • Για ενήλικες - 300 mg 1-2 φορές την ημέρα.
  • Για παιδιά 6-14 ετών - 150 mg 1-2 φορές την ημέρα.
  • Για μωρά κάτω των 6 ετών - με ρυθμό 10 mg ανά 1 kg ανά ημέρα.

Με τη μορφή ενέσεων, το ACC συνταγογραφείται σε περιπτώσεις όπου η χρήση από του στόματος μορφών του φαρμάκου είναι αδύνατη. Η διάρκεια της θεραπείας ορίζεται ξεχωριστά, αλλά όχι περισσότερο από 10 ημέρες.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με κριτικές, στις περισσότερες περιπτώσεις, το ACC είναι καλά ανεκτό.

Σπάνια, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκέφαλο, εμβοές, στοματίτιδα..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, εμφανίζονται διάρροια, καούρα, ναυτία, έμετος, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρείται δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, βρογχόσπασμος, πνευμονική αιμορραγία.

Ειδικές Οδηγίες

Η ταυτόχρονη χρήση του ACC με αντιβηχικά φάρμακα δεν συνιστάται, καθώς το τελευταίο καταστέλλει το αντανακλαστικό του βήχα, το οποίο μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας.

Η ακετυλοκυστεΐνη - η δραστική ουσία του ACC - είναι φαρμακευτικώς ασυμβίβαστη με τα πρωτεολυτικά ένζυμα και τα αντιβιοτικά (τετρακυκλίνη, ερυθρομυκίνη, αμφοτερικίνη Β, κεφαλοσπορίνες και πενικιλίνες).

Αναλογικά

Τα ακόλουθα φάρμακα είναι ανάλογα του ACC:

  • Σύμφωνα με τη δραστική ουσία: Atsestin, Acetylcysteine, Vicks Aktive EkspektoMed, Mukoneks, Fluimucil, N-AC-ratiopharm;
  • Μηχανισμός δράσης: Ambrobene, ambrogeksal, Ambroxol, Ascoril bromhexine, Bronhobos, Bronhoksol, Bronhorus, Bronhosan, Bronhostop, Bronhotil, Dzhoset, Kashnol, Lasolvan, Libeksin Muko, Maddox, Neo-bronchodilator, Pulmo, Fluifort, Fluditek, Halixol, Erdomed και άλλοι.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το ACC είναι ένα φάρμακο που διανέμεται από φαρμακεία σε ένα εξωχρηματιστηριακό καθεστώς. Η διάρκεια ζωής (όλων των μορφών απελευθέρωσης) είναι 3 χρόνια, υπό την προϋπόθεση ότι αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως σε θερμοκρασία έως 25 ºС. Το μαγειρεμένο σιρόπι μπορεί να αποθηκευτεί για 12 ημέρες και μόνο στο ψυγείο!

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Hezz δράση του φαρμάκου

Φαρμακολογική επίδραση:
Η δραστική ουσία είναι η ακετυλοκυστεΐνη - ένα παράγωγο της κυστεΐνης (αμινοξύ). Έχει βλεννολυτικό, αποχρεμπτικό αποτέλεσμα λόγω της διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων. Αυτό αποπολυμερίζει τις βλεννοπρωτεΐνες και αυξάνει το ιξώδες της βρογχικής έκκρισης. Ως αποτέλεσμα, η κάθαρση των βλεννογόνων αυξάνεται και η εκφόρτιση των πτυέλων βελτιώνεται. Η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική και πνευμοπροστατευτική δράση, η οποία σχετίζεται με τις δεσμευτικές ιδιότητες των σουλφυδρυλ ομάδων. Είναι ένα αντίδοτο για οξεία δηλητηρίαση με αλδεϋδες, παρακεταμόλη και φαινόλες (η αποτοξινωτική δράση είναι δυνατή λόγω της αυξημένης παραγωγής γλουταθειόνης).

Η ακετυλοκυστεΐνη με εσωτερική χρήση απορροφάται αμέσως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Ο ενεργός μεταβολίτης είναι η κυστεΐνη, η οποία σχηματίζεται στο ήπαρ. Περαιτέρω, ο μεταβολισμός της ακετυλοκυστεΐνης περνά μέσω του σχηματισμού διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης. Το τελικό προϊόν του μεταβολισμού είναι τα μικτά δισουλφίδια..

Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 10%. Το Cmax προσδιορίζεται με εσωτερική χρήση μετά από 1-3 ώρες. Οι πρωτεΐνες του πλάσματος δεσμεύουν 50% ακετυλοκυστεΐνη. Η μέγιστη συγκέντρωση ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη στο αίμα είναι 2 μmol / l.

Οι αδρανείς μεταβολίτες απεκκρίνονται στα ούρα (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη), ωστόσο, μια μικρή ποσότητα ακετυλοκυστεΐνης απεκκρίνεται με περιττώματα σε αμετάβλητη κατάσταση.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ακετυλοκυστεΐνης εξαρτάται από τη βιομετατροπή στο ήπαρ. Με ηπατική ανεπάρκεια, είναι 8 ώρες, ενώ είναι φυσιολογικό - 1 ώρα. Διαπερνά τον αιματοπλαστικό φράγμα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Ενδείξεις χρήσης

Η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται σε όλες τις περιπτώσεις ασθενειών με συσσώρευση στο βρογχικό δέντρο και στην ανώτερη αναπνευστική οδό από παχύρρευστα ιξώδη πτύελα, δηλαδή:
• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, συμπεριλαμβανομένης της αποφρακτικής.
• Βρογχιολίτιδα.
• τραχειίτιδα
• Βρογχικό άσθμα;
• Βρογχηλεκτρική νόσος.
• Κυστική ίνωση.
• λαρυγγίτιδα
• Ιγμορίτιδα
• Μέσο μέσο εξιδρωτικής ωτίτιδας.

Τρόπος εφαρμογής

Στην ηλικία των 2-5 ετών - 400 mg την ημέρα, χωρισμένο σε 4 δόσεις. Από 6 ετών - 600 mg / s (διαιρείται σε 3 δόσεις). Η θεραπεία συνεχίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, με σειρά μαθημάτων αρκετών μηνών (3-6).
Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση για παιδιά από 14 ετών και ενήλικες είναι 400-600 mg. Από 6 έως 14 ετών - 300-400 mg (χωρίζεται σε 2 δόσεις), 2-5 ετών - 200-300 mg (χωρίζεται σε 2 δόσεις). Παιδιά από τη 10η ημέρα της ζωής και έως 2 ετών εφαρμόζουν 50 mg 2-3 r / s. Σε οξείες ασθένειες χωρίς επιπλοκές, το φάρμακο συνταγογραφείται για 5-7 ημέρες. Σε περίπτωση επιπλοκών ή σε χρόνια πορεία, η θεραπεία μπορεί να είναι εφικτή (έως 6 μήνες)..

Το ACC λαμβάνεται μετά από ένα γεύμα. Το δισκίο ή τα περιεχόμενα της σακούλας πρέπει να διαλύονται σε μισό ποτήρι υγρό (παγωμένο τσάι, νερό, χυμός).

Παρενέργειες

Από το γαστρεντερικό σωλήνα - στοματίτιδα, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος - πονοκέφαλος, εμβοές.
Από το CCC - αρτηριακή υπόταση, αυξημένος καρδιακός ρυθμός.

Αλλεργικές αντιδράσεις - βρογχόσπασμος (ειδικά με υπερδραστικότητα βρογχικού), εξάνθημα και κνησμός του δέρματος. Συχνά η αιτία υπερευαισθησίας στο φάρμακο είναι η παρουσία προπυλ και παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα.

Αντενδείξεις:
• Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και τα έκδοχα
• πεπτικό έλκος
• Κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη
• Πνευμονική αιμορραγία ή αιμόπτυση
• Στην παιδιατρική πρακτική - με ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (απειλή συσσώρευσης προϊόντων που περιέχουν άζωτο).

Εγκυμοσύνη

Η εμβρυοτοξική επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης απουσιάζει, ωστόσο, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, συνταγογραφείται μόνο εάν υπάρχουν ενδείξεις υπό την επίβλεψη γιατρού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Τέτοιες μελέτες δεν έχουν διεξαχθεί με ερυθρομυκίνη, αμοξικιλλίνη και κεφουροξίμη..

Η ταυτόχρονη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα του μυστικού των αεραγωγών.

Η εφαρμογή με νιτρογλυκερίνη μπορεί να ενισχύσει την αγγειοδιασταλτική δράση του τελευταίου.

Υπερβολική δόση

Στην παιδιατρική πρακτική, περιγράφονται περιπτώσεις υπερέκκρισης σε βρέφη. Δεν περιγράφονται παρενέργειες που απειλούν τη ζωή και την υγεία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας (δυσπεπτικές διαταραχές), συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Φόρμα έκδοσης

ACC 100, 200 - αναβράζοντα δισκία των 20 τεμ..
ACC ζεστό ρόφημα - σκόνη για ζεστό ρόφημα για εσωτερική χρήση - 200 mg (20 φακελάκια) και 600 mg (6 φακελάκια).
ATSTs μακράς διάρκειας - αναβράζοντα δισκία (600 mg), 10 τεμ. στο σωλήνα.
ACC σε σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση - 100, 200 mg σε 2 τεμ. συσκευασμένο.

ACC για παιδιά - κόνις για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση 30 g σε φιάλη 75 ml (20 mg / ml) και 60 g σε φιάλη 150 ml (20 mg / ml).

Συνθήκες αποθήκευσης:
Σε μέρη που δεν είναι προσβάσιμα από παιδιά. Θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται για 12 ημέρες το πολύ στο ψυγείο (σε θερμοκρασία 2-8 ° C).

Δομή

Αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, σακχαρόζη, σακχαρίνη, αρωματικά).

Σκόνη: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (σακχαρόζη).

ACC Μακρά αναβράζοντα δισκία: ακετυλοκυστεΐνη και βοηθητικά συστατικά (ασκορβικό οξύ, κιτρικό νάτριο, σακχαρίνη, κυκλαμικό νάτριο, λακτόζη, κιτρικό οξύ, ανθρακικό νάτριο, μαννιτόλη, όξινο ανθρακικό νάτριο, άρωμα).

ACC για παιδιά: ακετυλοκυστεΐνη.

Επιπροσθέτως:
Το ACC χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση έλκους στομάχου ή δωδεκαδακτύλου.

Κατά την προετοιμασία ενός διαλύματος, ένας ασθενής με άσθμα μπορεί να εισπνέει αέρα με σωματίδια του φαρμάκου, το οποίο προκαλεί ερεθισμό της βλεννογόνου μεμβράνης του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο.

Για το καλύτερο βλεννολυτικό αποτέλεσμα στη θεραπεία της ακετυλοκυστεΐνης, πρέπει να λαμβάνεται πολύ υγρό.

10 ml του τελικού διαλύματος από το στόμα περιέχει 0,31 μονάδες υδατανθράκων, οι οποίες πρέπει να λαμβάνονται υπόψη για ασθενείς με διαβήτη.

Η σορβιτόλη έχει ήπια καθαρτική δράση στα κόπρανα..

Για νεογέννητα και παιδιά ηλικίας έως 1 έτους, η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται αποκλειστικά για λόγους υγείας υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση. Η συνιστώμενη δοσολογία (10 mg / kg σωματικού βάρους) δεν μπορεί να αλλάξει.
Τα ATSTs 200 δεν χρησιμοποιούνται σε ηλικία 2 ετών.
Το ACC Long δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 14 ετών.

Η ταχύτητα της αντίδρασης κατά την οδήγηση και την εργασία με την τεχνική δεν αλλάζει κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης.

ACC ΤΙΜΗ:
ACC 100 γραμμαρίων. Συσκευασία 0,1 g №20 - 34 UAH

Οδηγίες χρήσης ACC® (ACC ®)

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής:

Είναι φτιαγμένο:

Επαφές για κλήσεις:

Έντυπα δοσολογίας

κωδ. Αριθ.: P N015474 / 01 της 11.16.09 - Απεριόριστοκωδ. Αριθ.: P N015474 / 01 της 11.16.09 - Απεριόριστο

Μορφή απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση του φαρμάκου ACC ®

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση (πορτοκαλί) λευκού χρώματος, ομοιογενές, χωρίς συσσωματώματα, με τη μυρωδιά πορτοκαλιού.

1 συσκευασία.
ακετυλοκυστεΐνη100 mg

Έκδοχα: σακχαρόζη - 2829,5 mg, ασκορβικό οξύ - 12,5 mg, σακχαρίνη - 8 mg, γεύση πορτοκαλιού - 50 mg.

3 g - φακελάκια συνδυασμένου υλικού (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση (πορτοκαλί) λευκού χρώματος, ομοιογενές, χωρίς συσσωματώματα, με τη μυρωδιά πορτοκαλιού.

1 συσκευασία.
ακετυλοκυστεΐνη200 mg

Έκδοχα: σακχαρόζη - 2717 mg, ασκορβικό οξύ - 25 mg, σακχαρίνη - 8 mg, γεύση πορτοκαλιού - 50 mg.

3 g - φακελάκια συνδυασμένου υλικού (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση λευκού χρώματος, ομοιογενείς, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού. κατά την κοσκίνισμα μέσω κόσκινου 1,5 mm, δεν πρέπει να παραμείνουν σωματίδια στο κόσκινο.

1 συσκευασία.
ακετυλοκυστεΐνη200 mg

Έκδοχα: σακχαρόζη - 2507 mg, ασκορβικό οξύ - 25 mg, σακχαρίνη νατρίου - 8 mg, γεύση λεμονιού - 130 mg, γεύση μελιού - 130 mg.

3 g - σακούλες από υλικό τριών στρωμάτων (20) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση λευκού χρώματος, ομοιογενείς, χωρίς συσσωματώματα και μηχανικές ακαθαρσίες, με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού. κατά την κοσκίνισμα μέσω κόσκινου 1,5 mm, δεν πρέπει να παραμείνουν σωματίδια στο κόσκινο.

1 συσκευασία.
ακετυλοκυστεΐνη600 mg

Έκδοχα: σακχαρόζη - 2045 mg, ασκορβικό οξύ - 75 mg, σακχαρίνη νατρίου - 20 mg, γεύση λεμονιού - 130 mg, γεύση μελιού - 130 mg.

3 g - σακούλες από υλικό τριών στρωμάτων (6) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σιρόπι διαφανές, άχρωμο, ελαφρώς ιξώδες, με μυρωδιά κερασιού.

1 ml
ακετυλοκυστεΐνη20 mg

Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 1,3 mg, βενζοϊκό νάτριο - 1,95 mg, εδετικό νάτριο - 1 mg, σακχαρινικό νάτριο - 1 mg, καρμελλόζη νατρίου - 2 mg, υδροξείδιο του νατρίου (υδατικό διάλυμα 10%) - 30-70 mg, γεύση κερασιού - 1,5 mg, καθαρό νερό - 910,25-950,25 mg.

100 ml - γυάλινες φιάλες σκούρου (1) με φλιτζάνι μέτρησης και συσκευασίες από σύριγγα - χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Βλεννολυτικό φάρμακο. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό βλεννοπρωτεϊνών πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της ικανότητας των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (SH-ομάδων) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και, επομένως, να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προωθεί τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, που ενυπάρχει σε μια έντονη φλεγμονώδη αντίδραση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση και διανομή

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 10%, η οποία οφείλεται στην έντονη επίδραση της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος. Ο χρόνος επίτευξης C max στο πλάσμα είναι 1-3 ώρες.

Σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα - 50%. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διέρχεται από το BBB και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνης, καθώς και διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης και μικτών δισουλφιδίων.

Αποβάλλεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Το T 1/2 είναι περίπου 1 ώρα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές περιπτώσεις

Η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε επέκταση T 1/2 έως 8 ώρες.

Ενδείξεις για το φάρμακο ACC ®

  • αναπνευστικές παθήσεις που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα, πνευμονία, πνευμονικό απόστημα, βρογχιωτική ασθένεια, βρογχικό άσθμα, ΧΑΠ, βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση).
  • οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα
  • ωτίτιδα.
Ανοίξτε τη λίστα κωδικών ICD-10
Κωδικός ICD-10Ενδειξη
Ε84Κυστική ίνωση
Η66Πυώδες και μη καθορισμένο μέσο ωτίτιδας
J01Οξεία ιγμορίτιδα
J04Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα
J15Βακτηριακή πνευμονία, που δεν ταξινομείται αλλού
J20Οξεία βρογχίτιδα
J21Οξεία βρογχιολίτιδα
J32Χρόνια ιγμορίτιδα
J37Χρόνια λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα
J42Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
J44Άλλη χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
J45Βρογχικο Ασθμα
J47Βρογχητική νόσος
J85Απόστημα του πνεύμονα και του μεσοθωρακίου

Δοσολογία

Κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση (πορτοκαλί) 100 mg και 200 ​​mg, g κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg

Συνιστάται σε ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών να συνταγογραφούν φάρμακο 200 mg 2-3 φορές / ημέρα. Ημερήσια δόση - 400-600 mg.

Συνιστάται σε παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών να λαμβάνουν 100 mg 3 φορές / ημέρα ή 200 mg 2 φορές / ημέρα. Ημερήσια δόση - 300-400 mg.

Για παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών, το φάρμακο συνιστάται να λαμβάνει 100 mg 2-3 φορές / ημέρα. Ημερήσια δόση - 200-300 mg.

Με την κυστική ίνωση, συνιστάται σε παιδιά άνω των 6 ετών να λαμβάνουν το φάρμακο 200 mg 3 φορές / ημέρα. Ημερήσια δόση - 600 mg.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών - 100 mg 4 φορές / ημέρα. Ημερήσια δόση - 400 mg.

Για ασθενείς που ζυγίζουν περισσότερο από 30 κιλά με κυστική ίνωση, εάν είναι απαραίτητο, αυξήστε τη δόση στα 800 mg / ημέρα.

Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια της χορήγησης είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για την πρόληψη λοιμώξεων. Με μακροχρόνιες ασθένειες, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα. Μια επιπλέον πρόσληψη υγρού ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

ACC® με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος (πορτοκαλί) 100 mg και 200 ​​mg διαλύονται σε νερό, χυμό ή κρύο τσάι.

Το ACC® με τη μορφή κόκκων για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση 200 mg διαλύεται με ανάδευση σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό και πίνεται, εάν είναι δυνατόν, ζεστό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το έτοιμο διάλυμα για 3 ώρες.

Κόκκοι για πόσιμο διάλυμα 600 mg

Συνιστάται σε ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών να συνταγογραφούν φάρμακο σε δόση 600 mg (1 φακελάκι) 1 φορά / ημέρα.

Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια της χορήγησης είναι 5-7 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για την πρόληψη λοιμώξεων. Με μακροχρόνιες ασθένειες, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα. Μια επιπλέον πρόσληψη υγρού ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Οι κόκκοι διαλύονται με ανάδευση σε 1 φλιτζάνι ζεστό νερό και πίνουν, εάν είναι δυνατόν, ζεστό. Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αφήσετε το έτοιμο διάλυμα για 3 ώρες.

Σε ενήλικες και εφήβους άνω των 14 ετών συνταγογραφούνται 10 ml σιροπιού 2-3 φορές / ημέρα (400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Παιδιά ηλικίας 6 έως 14 ετών - 5 ml σιροπιού 3 φορές / ημέρα ή 10 ml σιροπιού 2 φορές / ημέρα (300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών συνταγογραφούνται 5 ml σιροπιού 2-3 φορές / ημέρα (200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Με την κυστική ίνωση, συνιστάται σε παιδιά άνω των 6 ετών να λαμβάνουν 10 ml σιροπιού 3 φορές / ημέρα (600 mg ακετυλοκυστεΐνης). παιδιά ηλικίας 2 έως 5 ετών - 5 ml σιροπιού 4 φορές / ημέρα (400 mg ακετυλοκυστεΐνης).

Για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια της χορήγησης είναι 4-5 ημέρες. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για την πρόληψη λοιμώξεων. Με μακροχρόνιες ασθένειες, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα. Μια επιπλέον πρόσληψη υγρού ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Το σιρόπι ACC ® λαμβάνεται με μια σύριγγα μέτρησης ή ένα κύπελλο μέτρησης στη συσκευασία. 10 ml σιροπιού ACC ® αντιστοιχούν σε 1/2 φλιτζάνι μέτρησης ή 2 γεμάτες σύριγγες.

Χρησιμοποιώντας μια σύριγγα μέτρησης

1. Ανοίξτε το πώμα της φιάλης πιέζοντάς το και γυρίζοντάς το αριστερόστροφα.

2. Αφαιρέστε το πώμα με την οπή από τη σύριγγα, τοποθετήστε το στο λαιμό της φιάλης και πιέστε το μέχρι τέρμα. Το πώμα έχει σχεδιαστεί για να συνδέει τη σύριγγα με τη φιάλη και παραμένει στο λαιμό της φιάλης.

3. Τοποθετήστε τη σύριγγα σταθερά στο βύσμα. Αναποδογυρίστε προσεκτικά τη φιάλη, τραβήξτε το έμβολο της σύριγγας προς τα κάτω και τραβήξτε την απαιτούμενη ποσότητα σιροπιού (ml). Εάν οι φυσαλίδες αέρα είναι ορατές στο σιρόπι, πιέστε το έμβολο εντελώς και στη συνέχεια ξαναγεμίστε τη σύριγγα. Στη συνέχεια, επιστρέψτε το μπουκάλι στην αρχική του θέση και βγάλτε τη σύριγγα.

4. Η σύριγγα από τη σύριγγα πρέπει να χύνεται πάνω σε ένα κουτάλι ή απευθείας στο στόμα του παιδιού (στην περιοχή των μάγουλων, αργά, έτσι ώστε το παιδί να μπορεί να καταπιεί το σιρόπι). Κατά τη λήψη του σιροπιού, το παιδί πρέπει να βρίσκεται σε όρθια θέση.

5. Μετά τη χρήση, ξεπλύνετε τη σύριγγα με καθαρό νερό..

Παρενέργεια

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (/1 / 100, Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνησμός, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις μέχρι σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερευαισθησία με άσθμα).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία.

Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - στοματίτιδα, κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, καούρα, δυσπεψία.

Από την πλευρά του οργάνου ακοής: σπάνια - εμβοές.

Άλλο: σπάνια - πονοκέφαλος, πυρετός σε μεμονωμένες περιπτώσεις - η ανάπτυξη αιμορραγίας ως εκδήλωση αντίδρασης υπερευαισθησίας, μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων.

Αντενδείξεις

  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.
  • αιμόπτυση;
  • πνευμονική αιμορραγία
  • εγκυμοσύνη;
  • γαλουχία (θηλασμός)
  • Παιδική ηλικία έως 2 ετών (σιρόπι, κόκκοι για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg)
  • ηλικία παιδιών έως 6 ετών (κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 200 mg).
  • ηλικία παιδιών έως 14 ετών (κόκκοι για την παρασκευή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα 600 mg).
  • δυσανεξία στη φρουκτόζη, όπως το παρασκεύασμα περιέχει σορβιτόλη (κόκκοι για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg, κόκκοι για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg και 600 mg) ·
  • ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης (κόκκοι για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος / πορτοκαλί / 100 mg και 200 ​​mg, κόκκοι για την παρασκευή ενός πόσιμου διαλύματος 200 mg και 600 mg) ·
  • υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους δωδεκαδακτύλου. με βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). κιρσούς του οισοφάγου ασθένειες των επινεφριδίων? αρτηριακή υπέρταση.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Λόγω ανεπαρκών δεδομένων, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Για σιρόπι: η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να αποφασίσετε για τον τερματισμό του θηλασμού.